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维胺酯-β-环糊精包合物的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
应用3因素8水平的均匀设计方法,优化出维胺酯-β-环糊精包合物最佳制备条件,所得包合物的包合率为99.3%,其表观稳定常数为1394M-1. 相似文献
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异维A维—β—环糊精包合物制备的研究 总被引:3,自引:1,他引:2
应用3因素3水平的正交试验法,研究β-环糊精对异维A维的包合作用,选择包合物的包合率为考察指标,优化出异维A酸-β-环糊精包合物的最佳工艺条件,包合率为98.6%,采用3种不同的包合方法制备羿维A酸-β-环糊精包合物,结果以研磨法为最好。 相似文献
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采用正交设计法对研磨法制备维生素Eβ-环糊精包任命合物工艺中的维生素E与β-环糊精的比例,研制时间,介质用量进行研究,筛选出最佳包合工艺。包合物经差示热分析证实。 相似文献
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羟羟桂胺—β—环糊精包合物的研制 总被引:3,自引:1,他引:2
目的研究羟乙桂胺-β-环糊精包合物的制备方法。方法采用饱和溶液法制备羟乙桂胺-β-环糊精包合物,并采用红外光谱、紫外光谱进行鉴定。结果羟乙桂胺-β-环糊精包合物主客分子摩尔比为1∶1,平均收率为(75.9±1.4)%,平均包合率(64.0±2.0)%。结论羟乙桂胺-β-环糊精包合物可使其溶解度大大增加。 相似文献
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苏合香β—环糊精包合物的制备工艺 总被引:8,自引:1,他引:7
目的:研究苏合香β-环糊精包合物的制备工艺。方法:采用均匀设计法筛选优化出最佳制备条件,在此条件下分别采用5种不同的包合方法制备苏合香β-环糊精包合物,。结果:采用球磨法制备苏合香β-环糊精包合物,其苏合香的包合率达82.12%。高于其他几种制备方法。结论:在本实验考察范围内,球磨法为最佳制备方法。 相似文献
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维甲酸—β—环糊精包合物的制备研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:制备维甲酸-β-环糊精包合物并考察其稳定性,方法:采用正交设计法制备,结果:经DSC鉴定,表明维甲酸-β-环糊精已形成包合物,包合物主、客分子比为1:6包合时间15min。结论:维甲酸-β-环糊精包合物可明显提高维甲酸的稳定性。 相似文献
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正交实验法制备替硝唑-β-环糊精包合物 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研究替硝唑-β-环糊精包合物的制备工艺。方法:采用正交实验法研究β-环糊精对替硝唑的包合作用,并用紫外分光光度法,显微镜法,溶解度法验证包合物的形成。结果:以包合物的收率和含量为指标筛选出最佳包合条件为A2B1C3D2,即摩尔比为TNZ:β-CD=1:2,包合温度为20℃,搅拌时间为3h,搅拌强度为300r.min^-1。结论:包合物的溶解度显著增加,且包合物润湿性,稳定性,分散度也明显提高,可进一步制成较理想的输液剂、片剂,胶囊剂等,成为新一代的替代甲硝唑的抗厌氧菌,抗厌氧滴虫的咪唑类药物。 相似文献
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满山红挥发油β—CD包合物的制备 总被引:2,自引:0,他引:2
满山红挥发油为杜鹃花科(Ericace)植物兴安杜鹃 Rhododendron dahuricum L.的干燥叶经水蒸气蒸馏法得到的有效部位。具有镇咳祛痰作用,对慢性支气管炎的治疗,具有显著疗效。但挥发油在制剂过程中易挥发,水溶性差。制备成胶丸需要进行相应的设备投资。为此采用β-环糊精(简称β-CD)包合挥发油使之粉末化的方法,这样既可单独使用也可制成各种固体制剂,既节省了设备投资又可提高药物 相似文献
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目的 将喜树碱制备成软膏,以提高其稳定性.方法 采用研磨法制备喜树碱β-环糊精包合物,再制成O/W型软膏,并测定含量、回收率,对光敏感性进行初步研究.结果 光照15 d后喜树碱包合物软膏标示含量明显高于喜树碱软膏,遮光条件下保存18个月基本稳定.结论 喜树碱包合物软膏比喜树碱软膏对光稳定. 相似文献
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山腊梅挥发油β—环糊精包合物的制备工艺研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 研究β-环糊精对山腊梅挥发油的包合作用。方法 以研磨时间、溶媒中乙醇含量和挥发油与β-环糊精的投料比3个因素,包合物油利用率和包合物收得率为筛选指标,采用正交试验设计对山腊梅挥发油β-环糊精包合物的制备工艺进行优选。结果 山腊梅挥发油β-环糊精包合物制备的最佳工艺条件为:研磨时间为15min、溶媒中乙醇含量为30%、山腊梅挥发油与β-环糊精的投料比为1:9。结论 按最佳工艺条件进行包合物的制备,山腊梅挥发油的平均利用率为41.09%、包合物收得率为81.93%。山腊梅挥发油β-环糊精包合物的制备对提高山腊梅制剂的稳定性有一定的参考价值。 相似文献
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酸甘油β—环糊精包合物的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用正交设计法对硝酸甘油包合物中硝酸甘油与β-环糊精(β-CD)的比例,包合温度、搅拌时间、搅拌强度进行研究,筛选出最佳包合工艺。线衍射分析,溥层色谱等证明该包合物质量是可靠的。 相似文献
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桂利嗪—β环糊精包合物的准备 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:制备桂利嗪-β-环糊精包合物,并对包合物含量、溶解度进行了测定。方法:采用饱和溶液法制备桂利嗪-β-环糊精包合物。结果:经紫外光谱、相溶解度图法鉴定,桂利嗪与β-环糊精确已形成包合物,β-环糊精对桂利嗪的增溶倍数为3.33。结论:桂利嗪-β-环糊精包合物可使桂利嗪溶解度增加。 相似文献
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目的 测定维胺酯胶囊中维胺酯的含量及有关物质.方法 采用日本分光JASCO-1500系列高效液相色谱仪,Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-醋酸(100:0.2)为流动相,流速为0.75 ml·min-1,紫外检测波长370 nm,灵敏度AuFs=0.02,柱温为25℃.结果 维胺酯在2.0~12.0 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率99.9%(n=3),方法精密度RSD=0.64%;有关物质各杂质峰与主峰之间的分离良好.结论 该法操作简便,专属性强,结果准确可靠,可有效控制药品质量. 相似文献
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