维胺酯-β-环糊精包合物的研究

应用３因素８水平的均匀设计方法，优化出维胺酯－β－环糊精包合物最佳制备条件，所得包合物的包合率为９９．３％，其表观稳定常数为１３９４Ｍ－１．     

异维A维—β—环糊精包合物制备的研究

应用3因素3水平的正交试验法,研究β-环糊精对异维A维的包合作用,选择包合物的包合率为考察指标,优化出异维A酸－β-环糊精包合物的最佳工艺条件,包合率为98．6％,采用3种不同的包合方法制备羿维A酸－β-环糊精包合物,结果以研磨法为最好。     

维生素Eβ-环糊精包合物的制备

采用正交设计法对研磨法制备维生素Ｅβ－环糊精包任命合物工艺中的维生素Ｅ与β－环糊精的比例，研制时间，介质用量进行研究，筛选出最佳包合工艺。包合物经差示热分析证实。     

羟羟桂胺—β—环糊精包合物的研制

目的研究羟乙桂胺-β-环糊精包合物的制备方法。方法采用饱和溶液法制备羟乙桂胺-β-环糊精包合物,并采用红外光谱、紫外光谱进行鉴定。结果羟乙桂胺-β-环糊精包合物主客分子摩尔比为1∶1,平均收率为（75.9±1.4）%,平均包合率（64.0±2.0）%。结论羟乙桂胺-β-环糊精包合物可使其溶解度大大增加。     

苏合香β—环糊精包合物的制备工艺

目的：研究苏合香β-环糊精包合物的制备工艺。方法：采用均匀设计法筛选优化出最佳制备条件,在此条件下分别采用5种不同的包合方法制备苏合香β-环糊精包合物,。结果：采用球磨法制备苏合香β-环糊精包合物,其苏合香的包合率达82.12%。高于其他几种制备方法。结论：在本实验考察范围内,球磨法为最佳制备方法。     

维甲酸—β—环糊精包合物的制备研究

目的：制备维甲酸－β-环糊精包合物并考察其稳定性,方法：采用正交设计法制备,结果：经DSC鉴定,表明维甲酸－β-环糊精已形成包合物,包合物主、客分子比为1：6包合时间15min。结论：维甲酸－β-环糊精包合物可明显提高维甲酸的稳定性。     

正交实验法制备替硝唑-β-环糊精包合物

目的：研究替硝唑－β-环糊精包合物的制备工艺。方法：采用正交实验法研究β-环糊精对替硝唑的包合作用，并用紫外分光光度法，显微镜法，溶解度法验证包合物的形成。结果：以包合物的收率和含量为指标筛选出最佳包合条件为A2B1C3D2，即摩尔比为TNZ：β-CD=1：2，包合温度为20℃，搅拌时间为3h，搅拌强度为300r.min^-1。结论：包合物的溶解度显著增加，且包合物润湿性，稳定性，分散度也明显提高，可进一步制成较理想的输液剂、片剂，胶囊剂等，成为新一代的替代甲硝唑的抗厌氧菌，抗厌氧滴虫的咪唑类药物。     

满山红挥发油β—CD包合物的制备

满山红挥发油为杜鹃花科(Ericace)植物兴安杜鹃 Rhododendron dahuricum L.的干燥叶经水蒸气蒸馏法得到的有效部位。具有镇咳祛痰作用,对慢性支气管炎的治疗,具有显著疗效。但挥发油在制剂过程中易挥发,水溶性差。制备成胶丸需要进行相应的设备投资。为此采用β-环糊精(简称β-CD)包合挥发油使之粉末化的方法,这样既可单独使用也可制成各种固体制剂,既节省了设备投资又可提高药物     

双氯芬酸钠-β-环糊精包合物的制备

目的 研究双氯芬酸钠β－环糊精包合物的制备。方法 采用均匀设计法，以包合物的收率为考察指标，优选最佳包合工艺条件。结果 用显微镜法、紫外扫描图谱及红外光谱证明双氯芬酸钠β－环糊包合物制备成功。结论 最佳包合工艺条件为：β－环糊精与双氯芬酸钠的摩尔比为1：1，包合温度为75℃，包时间为5h。     

环扁桃酯—β—环糊精包合物的研制

目的：制备环扁桃酯-β-环糊精包合物并考察其有关性质。方法：分别采用饱和水溶液法、超声波法和研磨法制备环扁桃酯-β-环糊精包合物。结果：经紫外吸收光谱分析及熔点测定进行鉴定，表明环扁桃酯与β-环糊精已形成包合物，含量测定推断主客分子比为2：1。结论：环扁桃酯-β-环糊精包合物可明显提高环扁桃酯溶解度，并掩盖其不良臭味。     

维生素D2—β—环糊精包合物的制备研究

目的：制备维生素D2－β－环糊精包合物并考察其稳定性和水密性。方法：采用正交设计方法优选制备工艺。结果：优选出的包合工艺条件是：维生素D2与β－环糊精投料比为1：14（重量比）,包合溶媒为60％乙醇,搅拌时间为2h,搅拌速度为500转／分。经X-射线衍射法及差热分析法鉴定,表明维生素D2－β－环糊精确已形成包合物。结论：维生素D2－β－环糊精包合物可明显提高维生素D2的稳定性和水溶性。     

RP-HPLC法测定维胺酯乳膏中维胺酯的含量

目的:测定维胺酯乳膏中维胺酯的含量。方法:采用 RP-HPLC,Kromasil C_(18)(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(93∶7)为流动相,检测波长371nm。结果:维胺酯在2.068-20.68μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率98.72%(n=5),方法精密度 RSD=0.9%。结论:方法简便、快速,准确。     

喜树碱包合物软膏的制备

目的 将喜树碱制备成软膏,以提高其稳定性.方法 采用研磨法制备喜树碱β-环糊精包合物,再制成O/W型软膏,并测定含量、回收率,对光敏感性进行初步研究.结果 光照15 d后喜树碱包合物软膏标示含量明显高于喜树碱软膏,遮光条件下保存18个月基本稳定.结论 喜树碱包合物软膏比喜树碱软膏对光稳定.     

山腊梅挥发油β—环糊精包合物的制备工艺研究

目的 研究β－环糊精对山腊梅挥发油的包合作用。方法 以研磨时间、溶媒中乙醇含量和挥发油与β－环糊精的投料比3个因素，包合物油利用率和包合物收得率为筛选指标，采用正交试验设计对山腊梅挥发油β－环糊精包合物的制备工艺进行优选。结果 山腊梅挥发油β－环糊精包合物制备的最佳工艺条件为：研磨时间为15min、溶媒中乙醇含量为30％、山腊梅挥发油与β－环糊精的投料比为1：9。结论 按最佳工艺条件进行包合物的制备，山腊梅挥发油的平均利用率为41.09%、包合物收得率为81.93%。山腊梅挥发油β－环糊精包合物的制备对提高山腊梅制剂的稳定性有一定的参考价值。     

酸甘油β—环糊精包合物的研究

采用正交设计法对硝酸甘油包合物中硝酸甘油与β－环糊精（β－ＣＤ）的比例，包合温度、搅拌时间、搅拌强度进行研究，筛选出最佳包合工艺。线衍射分析，溥层色谱等证明该包合物质量是可靠的。     

维生素E-β-环糊精包合物的制备研究

制备维生素Ｅ－β－环糊精包合物并考察其稳定性。方法采用正交设计法制备。结果经ＤＳＣ鉴定,表明维生素Ｅ－β－环糊精确已经成包合物,包合物主、客分子比为１：６,包合时间为１５ｍｉｎ。结论维生素Ｅ－β－环糊精包合物可明显提高维生素Ｅ的稳定性。     

桂利嗪—β环糊精包合物的准备

目的：制备桂利嗪-β-环糊精包合物，并对包合物含量、溶解度进行了测定。方法：采用饱和溶液法制备桂利嗪-β-环糊精包合物。结果：经紫外光谱、相溶解度图法鉴定，桂利嗪与β-环糊精确已形成包合物，β-环糊精对桂利嗪的增溶倍数为3.33。结论：桂利嗪-β-环糊精包合物可使桂利嗪溶解度增加。     

眼络通颗粒挥发油β-环糊精包合物制备工艺研究

目的：建立眼络通颗粒中挥发油用β—环糊精(β—CD)包合的方法。方法：正交设计L(3^4)。结果：油与β—CD的比例为1mL：6g包合温度30℃，包合时间20min。结论：该工艺为包合的最佳工艺。     

维胺酯胶囊中维胺酯的含量及有关物质的HPLC法研究

目的 测定维胺酯胶囊中维胺酯的含量及有关物质.方法 采用日本分光JASCO-1500系列高效液相色谱仪,Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-醋酸(100:0.2)为流动相,流速为0.75 ml·min-1,紫外检测波长370 nm,灵敏度AuFs=0.02,柱温为25℃.结果 维胺酯在2.0～12.0 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率99.9%(n=3),方法精密度RSD=0.64%;有关物质各杂质峰与主峰之间的分离良好.结论 该法操作简便,专属性强,结果准确可靠,可有效控制药品质量.     

氢醌—β—环糊精包合物的研制

本文采用饱和溶液法和研磨法制备氢醌－β－环糊精包合物，经试验证明以饱和溶液法为佳。