多西他赛、奈达铂联合化疗用于妇科恶性肿瘤不良反应的观察与护理

目的:探讨多西他赛、奈达铂联合化疗用于妇科恶性肿瘤的不良反应以及应用护理干预的临床效果.方法:本次研究的47例行多西他赛、奈达铂联合化疗的妇科恶性肿瘤患者均为我院在2013年3月~2015年3月收治,将其按照护理措施分为观察组25例和对照组22例,观察组应用护理干预,对照组进行常规护理,对比两组患者不良反应发生率以及护理满意度.结果:观察组不良反应发生率为20.00%明显低于对照组的59.09%(P<0.05); 观察组患者护理满意度为96.00%明显高于对照组患者护理满意度的77.27%(P<0.05). 结论:多西他赛、奈达铂联合化疗用于妇科恶性肿瘤不良反应较多,患者采取护理干预可降低不良反应发生率,提高护理满意度.     

多西他赛、顺铂化疗并同步放疗联合综合护理在头颈部鳞癌中的应用效果

目的探讨多西他赛、顺铂化疗并同步放疗联合综合护理在头颈部鳞癌中的应用效果。方法将62例局部晚期头颈部鳞癌患者随机分为对照组（n=31）和观察组（n=31）,两组患者均采用3-DCRT放疗,总剂量为DT60～70Gy／6-7周,对照组放疗结束后静脉滴注多西他赛60mg／m2,d1,顺铂25mg／m2,d1-3,1周期／3周,共2个周期。观察组在3-DCRT放疗的同时静脉滴注多西他赛20mg／m2,d1,顺铂25mg／m2,d1,1次／周,共治疗8周。对照组给予常规护理,观察组给予综合护理干预。结果观察组和对照组的总有效率分别为70．97％和41．94％,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组在胃肠道反应、口腔黏膜反应及皮肤反应等方面的毒副反应较对照组明显减轻（P〈0．05）。结论多西他赛联合顺铂化疗并同步放疗治疗局部晚期头颈部鳞癌的效果较好,综合护理干预措施能减轻胃肠道反应、口腔黏膜反应和皮肤反应。     

多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察多西他赛联合奈达铂在晚期非小细胞肺癌治疗中的疗效.方法 晚期非小细胞肺癌患者共72例,随机分两组.观察组采用多西他赛联合奈达铂的化疗方案,对照组采用多西他赛联合顺铂的化疗方案.观察两组化疗前后疗效、无进展时间、总生存时间以及毒副反应等.结果 观察组患者CR率8.3％、PR率38.9％、总缓解率47.2％,与对照组患者的CR率5.6％,PR率36.1％以及总缓解率(CR+PR)41.7％,差异均无统计学意义(P＞0.05).两组患者无进展生存时间与总生存时间差异均无统计学意义(均P＞0.05).观察组消化道反应的发生率均显著低于对照组.结论 多西他赛联合奈达铂是治疗晚期非小细胞肺癌有效的方法之一,其毒性反应小,患者易于耐受.     

多西他赛联合顺铂行食管癌新辅助化疗的疗效观察

目的 观察多西他赛联合顺铂行食管癌新辅助化疗的临床疗效.方法 选择医院2011年1月-2013年7月食管癌患者56例,根据治疗方法分为观察组和对照组各28例.对照组行单纯手术治疗,观察组在手术前给予多西他赛联合顺铂辅助治疗：多西他赛75mg/m2,静脉滴注,第1天;顺铂75mg/m2,静脉滴注,第2～5天.每3周为1个疗程,共2个疗程.观察2组临床疗效、手术并发症及1年生存率.结果 观察组有效率为50.0％（14/28）,优于对照组的32.1％（9/28）,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组并发症发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）,化疗不良反应主要有骨髓毒性、消化道反应、肝肾功能损害、神经系统毒性、脱发等.随访1年,观察组生存率为89.3％ （25/28）,优于对照组的64.3％ （18/28）,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 术前给予多西他赛联合顺铂辅助化疗可提高手术切除率,减少手术并发症,提高近期生存率.     

奈达铂与顺铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的疗效对比

目的比较多西他赛联合奈达铂或顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果及不良反应。方法选择笔者所在医院2010年1月～2011年12月收治的76例晚期NSCLC患者,随机分为实验组和对照组各38例。实验组使用多西他赛联合奈达铂进行化疗,对照组使用多西他赛联合顺铂进行化疗,于化疗结束后进行相关统计比较。结果实验组有效率为39.5%,对照组有效率为42.1%;实验组胃肠道反应和肾脏毒性均低于对照组(P<0.05);实验组贫血发生率为50.0%,与对照组(52.6%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌疗效与顺铂联合多西他赛相似,但是胃肠道反应和肾脏毒性显著减轻。     

培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂一线方案治疗晚期老年肺腺癌的比较

目的 探讨培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂一线治疗晚期老年肺腺癌的临床疗效.方法 符合入组标准的72例晚期肺腺癌患者随机分为两组,每组36例.PEM组以培美曲塞联合顺铂化疗,DXT组以多西他赛联合顺铂化疗.结果 所有患者均完成2个以上诊疗周期化疗,两组有效率、疾病控制率、中位生存期、中位无进展生存期差异无统计学意义(P＞0.05).PEM组Ⅲ-Ⅳ级毒性反应WBC、PLT减少及乏力、恶心呕吐的发生率低于DXT组(P＜0.05).结论 培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂一线治疗老年肺腺癌临床疗效相当,但培美曲塞联合顺铂毒副反应发生率低.     

顺铂腹腔灌注联合热化疗治疗宫颈癌

目的 观察腹腔热化疗治疗宫颈癌的临床疗效及不良反应.方法 观察组40例接受多西他赛全身化疗+顺铂腹腔灌注联合腹部高频热疗,对照组40例接受多西他赛+顺铂全身化疗,观察其疗效及近期不良反应.结果 观察组完全缓解率82.5％,有效率为92.5％;对照组分别为62.5％和75.0％.经过6个周期的化疗,观察组改善率85.0％,对照组改善率57.5％,两组差异有统计学意义(P＜0.05);化疗过程中的主要毒副反应是胃肠道反应、白细胞减少、脱发,但两组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 多西他赛全身化疗联合顺铂腹腔热灌注化疗可显著提高宫颈癌的治疗效果,且不增加毒副作用.     

多西他赛单药与多西他赛联合化疗方案腹泻的临床观察

目的观察多西他赛单药与多西他赛联合顺铂、多西他赛联合表柔比星化疗引起腹泻的临床观察。方法多西他赛联合顺铂方案:多西他赛75mg/m2第1天,顺铂75mg/m2第1天,每3周一次;多西他赛联合表柔比星方案:表柔比星75mg/m2第1天,多西他赛75mg/m2第1天,每3周一次;多西他赛单药方案:多西他赛35mg/m2第1、8、5天,每4周一次。结果多西他赛联合顺铂方案化疗患者16例,腹泻发生率37.5%(G3/4:6.25%);多西他赛联合表柔比星方案化疗患者13例,腹泻发生率38.4%(G3/4:7.6%);多西他赛单药方案化疗患者10例,腹泻发生率10.0%(G3/4:0)。结论多西他赛联合化疗方案较多西他赛单药化疗方案腹泻发生率明显升高,但无IV度腹泻发生,经治疗,腹泻均可治愈,无相关死亡发生。     

多西他赛联合顺铂用于卵巢癌术后化疗的观察护理

目的：探讨卵巢癌术后应用多西他赛联合顺铂（TP方案）静脉化疗引起毒副反应的观察和护理。方法：分析32例卵巢癌患者在本院妇科应用多西他赛联合顺铂化疗的临床资料。结果：29例卵巢癌患者均完成全程化疗,其余2例由于个人精神因素及经济压力未完成全程化疗,1例多西他赛过敏停用。结论：多西他赛联合顺铂治疗卵巢癌术后化疗过程中,骨髓抑制和胃肠道反应是其主要的并发症,加强心理护理及毒副反应预防观察和护理,有助于化疗的顺利完成。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期卵巢癌67例的临床护理

目的观察多西他赛联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床护理措施。方法将2012年1月至2013年1月我院收治的67例晚期卵巢癌患者分为治疗组(34例)和对照组(33例),治疗采用多西他塞联合顺铂治疗,对照组采用传统化疗药物顺铂治疗,对两组患者化疗前、中、后的观察护理进行总结。结果治疗组,显效35例(51.41%),总有效率91.23%;对照组,显效23例(40.35%),总有效率70.18%。经统计学处理,P<0.05,二者差异有显著统计学意义,治疗组明显优于对照组。结论多西他塞联合顺铂治疗卵巢癌加上有效的护理措施,能显著改善患者生活质量,可帮助患者顺利完成治疗计划,降低复发和不良反应的发生率。     

培美曲塞与多西他赛分别联合顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效对比分析

目的对比分析培美曲塞与多西他赛分别联合顺铂治疗晚期肺腺癌的临床疗效。方法本研究选取我院肿瘤科晚期肺腺癌患者82例,按照入院顺序分为两组,每组41例,对照组患者采用多西他赛联合顺铂化疗方案,观察组采用培美曲塞联合顺铂化疗方案,比较疗效。结果对照组缓解率为70.73%,观察组缓解率为68.29%,差异无统计学意义(P>0.05),对照组不良反应率(58.54%)高于观察组(24.39%),差异明显(P<0.05)。结论培美曲塞与多西他赛在化疗过程中的临床效果相当,培美曲塞不良反应发生率低于多西他赛。     

多西他赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌的不良反应观察

目的探讨多西他赛联合顺铂化疗所致不良反应的特点,为临床用药提供参考。方法2006年1月至2008年7月期间52例经病理学确诊的非小细胞肺癌患者,应用多西他赛联合顺铂治疗,静脉滴注多西他赛（75mg／m^2,第1天）、顺铂（40mg／m^2,第1-5天）,每3周为1个周期,治疗2周期,观察不良反应的类型及临床表现。结果不良反应主要为血液毒性、皮肤及其附件损害、胃肠道反应。结论应重视多西他赛联合顺铂化疗的不良反应,注意患者的临床表现,合理用药,减少不良反应的危害。     

顺铂、多西他赛静脉化疗在中晚期卵巢癌围手术期中的应用探讨

目的分析顺铂与多西他赛静脉化疗应用于中晚期卵巢癌围手术期的临床效果。方法从2011年1月至2013年1月于我院治疗采用顺铂、多西他赛静脉化疗的中晚期卵巢癌患者中选取25例作为观察组,从2008年4月到2011年1月在我院采用紫杉醇与顺铂化疗的中晚期卵巢癌患者中选取25例作为对照组,部分患者先给予腹腔化疗。观察组共治疗4~10周期,对照组疗程为6~8周期。对两组近期疗效、不良反应、复发率、生存率及无病生存率进行对比分析,评价顺铂、多西他赛静脉化疗的应用效果。结果两组复发率、近期疗效、不良反应等比较中均不具有统计差异(P>0.05),采用顺铂、多西他静脉化疗的观察组其生存率与无病生存率均高于紫杉醇与顺柏静脉化疗的对照组(P<0.05),且观察组患者的无病生存时间也较对照组有所延长。结论于卵巢癌中晚期患者的减瘤术前后应用顺铂与多西他赛进行联合静脉化疗具有良好疗效,可有效提高静脉化疗患者的生存率,延长患者生存时间,值得推广。     

吡柔比星联合多西他赛与环磷酰胺治疗晚期乳腺癌效果分析

目的：探讨吡柔比星联合多西他赛与环磷酰胺治疗晚期乳腺癌的可行性与安全性。方法将52例符合纳入标准的晚期乳腺癌患者按化疗方法不同分为对照组与观察组各26例。对照组给予多西他赛＋顺铂化疗,观察组给予多西他赛＋吡柔比星＋环磷酰胺化疗,比较两组近期疗效、血管内皮生长因子VEGFA、VEGFB 及不良反应。结果化疗后,两组近期有效率比较差异无统计学意义;观察组血管内皮生长因子VEGFA、VEGFB 水平明显低于对照组,差异有统计学意义。治疗过程中,两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论吡柔比星联合多西他赛与环磷酰胺是晚期乳腺癌安全、有效的化疗方案,能够减少血管新生,且不增加不良反应。     

吉西他滨联合多西他赛治疗非小细胞肺癌疗效分析

目的：探讨吉西他滨联合多西他赛治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法所选的80例肺癌患者均为本院2011年7月~2012年7月期间收治患者,上述患者随机分为观察组和对照组。对照组患者第1天给予多西他赛联合顺铂（75 mg/m^2）,3个疗程后第1天、第8天给药吉西他滨。观察组患者在第1天、第8天、第15天给予多西他赛和顺铂（25 mg/m^2）,3个疗程;3个疗程后,给予吉西他滨,具体用法同对照组。分析两组化疗效果。结果观察组完全缓解和部分缓解所致比例与对照组比较,差异无统计学意义（P〈0.05）。观察组Ⅲ、Ⅳ级中性粒细胞减少发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组和对照组恶心呕吐、肝肾毒性、疼痛、口腔炎等不良反应发生情况差异无统计学意义（P〈0.05）。结论吉西他滨联合多西他赛治疗非小细胞肺癌疗效显著,通过改变疗程有助于减少不良反应,值得借鉴。     

多西他赛治疗药物监测在晚期非小细胞肺癌化疗中的应用

目的:探讨晚期非小细胞肺癌患者应用多西他赛联合铂类化疗过程进行治疗药物监测的意义.方法:2015年7月1日~2016年12月31日,于本院募集晚期非小细胞肺癌患者70例,给予多西他赛联合顺铂/卡铂方案.胶乳免疫比浊法检测多西他赛血药浓度,药代动力学分析得出血药浓度-时间曲线下面积(area under concentration-time curve,AUC).根据多西他赛AUC值分为3组,比较3组近期疗效和不良反应发生情况.结果:3组近期疗效无明显差异(P>0.05).高AUC组Ⅰ~Ⅳ级白细胞减少发生率明显高于正常范围AUC组(P=0.033),且较严重的Ⅲ+Ⅳ白细胞减少症发生率也高于正常范围AUC组(P=0.049).低AUC组贫血发生率明显降低(P=0.040).恶心呕吐、肝肾功能不全、脱发等不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:多西他赛药代动力学参数AUC与晚期非小细胞肺癌患者多西他赛联合铂类化疗所致血液学毒性严重程度密切相关.     

顺铂联合多西他赛双径路化疗治疗卵巢癌的临床研究

目的探讨多西他赛静脉与顺铂腹腔灌注治疗卵巢癌的价值。方法 100例卵巢癌术后患者随机分为两组,每组50例。多西他赛与顺铂的静脉化疗组（对照组）和多西他赛静脉与顺铂腹腔灌注联合化疗组（治疗组）,评价两种治疗方法的疗效。结果多西他赛静脉与顺铂腹腔灌注联合化疗组3、5年的生存率明显提高,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论术后静脉联合腹腔内化疗治疗卵巢癌,明显提高了卵巢癌患者的生活质量及生存率。     

多西他赛节拍化疗用于铂类耐药晚期复发卵巢癌的观察

观察铂类耐药的晚期复发卵巢癌患者使用多西他赛节拍化疗法的近期疗效及毒副反应。将我院肿瘤科2008—2013年收治的34例晚期（FIGO分期 Ⅱ～Ⅳ）复发并铂类耐药（铂类化疗后PFS＜６个月）卵巢癌患者随机分为2组。观察组17例采用多西他赛节拍化疗,对照组17例采用传统3周模式的二线方案化疗（多西他赛单药方案）。比较2组有效率及毒副反应发生率。观察组、对照组有效率（RR）分别为64.71%和71.43%,2组总有效率无显著性差异（P＞0.05);Ⅲ～Ⅳ级毒性反应观察组为11.76%,对照组为47.06%,观察组毒性反应明显轻于对照组（P＜0.05)。多西他赛节拍化疗对铂类耐药的晚期复发卵巢癌患者具有良好疗效,并有较好的耐受性。     

安多西他赛联合顺铂不同化疗途径治疗宫颈癌的临床疗效分析

目的：观察多西他赛联合顺铂不同化疗途径治疗宫颈癌的临床疗效,为临床治疗宫颈癌提供最佳方案。方法选取2010年9月至2012年6月我院收治的宫颈癌患者共有178例,随机分成治疗组和对照组两组各89例,两组均采取多西他赛联合顺铂的化疗方法,其中治疗组采取DSA影像指导下的动脉灌注化疗,对照组则采取静脉滴注化疗,观察并分析两组患者的临床疗效及出现的不良反应。结果在采用多西他赛联合顺铂不同途径化疗治疗期间,治疗组的临床疗效明显优于对照组,其中治疗组显效的有54例（60.67%）,总有效率为89.89%;对照组显效的有36例（40.45%）,总有效率为70.79%。且经过统计学处理有显著差异性（P＜0.05）。结论应用多西他赛和顺铂联合化疗治疗宫颈癌具有明显的缓解作用,采用动脉灌注化疗途径的缓解率较高,不良反应也比较少,安全性较高,值得在临床上继续推广与应用。     

多西他赛与顺铂化疗联合放疗在中晚期宫颈癌中的疗效观察

目的探讨多西他赛与顺铂化疗联合放疗在中晚期宫颈癌中的疗效差异。方法选择我院2009年2月至2012年2月宫颈癌患者共70例,上述患者均为中晚期患者。所选患者随机分为两组,观察组和对照组。两组均给予同样的放疗措施。观察组在放疗时给予同步化疗:给予多西他赛,剂量为25~30mg/m2,静脉滴注,每周应用1次,连续应用7周。对照组患者放疗时给予同步化疗:给予顺铂,剂量为40mg/m2,静脉滴注,每周应用1次,连续应用7周。观察两组疗效和毒副作用发生情况。结果观察组有效率为91.4%。对照组有效率为68.5%。观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组骨髓抑制轻度或重度所占比例与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组消化道反应轻度或重度所占比例分别与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论放疗同步应用多西他赛化疗在中晚期宫颈癌患者中疗效显著,患者能够耐受毒副作用,值得借鉴。