养血清脑颗粒、尼莫地平联合杏丁治疗偏头痛的疗效分析

目的探讨养血清脑颗粒、尼莫地平联合杏丁治疗偏头痛的临床疗效。方法将90例偏头痛患者随机均分为治疗组和对照组,对照组给予尼莫地平注射液静脉点滴、养血清脑颗粒口服;治疗组在对照组基础上给予杏丁注射液静脉点滴,两组均15d为1疗程。结果治疗组总有效率为95.6%,对照组总有效率为77.8%,2组间总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论养血清脑颗粒、尼莫地平联合杏丁治疗偏头痛是安全高效的治疗方法。     

阿魏酸钠片治疗偏头痛69例

目的:观察阿魏酸钠片 (川芎素片 )治疗偏头痛的疗效.方法:将 135例偏头痛患者随机分成两组,治疗组 69例,用阿魏酸钠片 600 mg分 3次口服,疗程 1月;对照组 66例,用尼莫地平片 120 mg分 3次口服,疗程 1月.结果:治疗组与对照组治疗偏头痛的总有效率分别为 91.3%, 75.8%;总显效率分别为 62.3%, 42.4%.组间比较有显著性差异 (P < 0.05).结论:阿魏酸钠片治疗偏头痛安全、有效,且疗效优于尼莫地平.     

尼莫地平联合复方羊角颗粒治疗偏头痛的疗效观察

目的:比较单用尼莫地平与尼莫地平、复方羊角颗料两药合用治疗偏头痛的临床疗效和脑电图表现的差异。方法:选择经脑电图检测显示异常的偏头痛患者183例,分成两组(治疗组88例,对照组95例)。治疗组给予尼莫地平40mg,3次/天,口服,同时联用复方羊角颗粒8g,2次/天,口服。对照组单用尼莫地平,40mg,3次/天,口服。两组疗程均为7天。两组均于治疗前、治疗后7天接受脑电图检查。结果:治疗组临床改善者有81例,改善率为92.0%;对照组临床改善者有77例,改善率为81.1%。治疗组的临床改善率优于对照组(P<0.05)。脑电图检查结果表明,治疗组治疗有效者为80例,有效率为90.9%,对照组治疗有效者为72例,有效率为75.8%。经检验,两组有效率有高度显著性差异(P<0.01)。结论:尼莫地平联合用复方羊角颗粒治疗偏头痛,临床疗效好,值得推广。     

头痛宁胶囊联合尼莫地平治疗偏头痛48例

目的 观察头痛宁胶囊联合尼莫地平治疗偏头痛的临床疗效.方法 将96例偏头痛患者随机均分为两组.治疗组48例,口服头痛宁胶囊3粒/次、3次/d,尼莫地平40 mg/次、3次/d.对照组48例,口服尼莫地平40 mg/次,3次/d.两组均以4周为1个疗程.结果 治疗组和对照组显效率分别为47.9%和93.8%,总有效率分别为27.1%和79.2%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 中药制剂头痛宁胶囊联合尼莫地平治疗偏头痛,显效率及总有效率高于对照组,且未出现明显的不良反应和药物依赖性,具有-临床应用价值.     

养血清脑颗粒、天麻素联合尼莫地平治疗偏头痛60例

目的 观察养血清脑颗粒、乙酰天麻素片联合尼莫地平片治疗偏头痛的疗效.方法 将120例偏头痛患者随机分为2组,对照组60例给予乙酰天麻素片100 mg/次,3次/天,口服;尼莫地平片40 mg/次,3次/天,口服.治疗组60例在对照组基础上给予养血清脑颗粒4 g/次,3次/天.两组均连续治疗30 d.结果 治疗组总有效率为91.67％,显著高于对照组的78.33％,组间差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 养血清脑颗粒、天麻素联合尼莫地平可明显改善偏头痛患者的头痛发作程度,疗效明显.     

尼莫地平联合复方丹参滴丸治疗偏头痛疗效观察

目的探讨治疗偏头痛的有效方法,解除患者痛苦.方法选择偏头痛患者69例,随机分为治疗组35例、对照组34例,治疗组应用尼莫地平20mg,1日3次口服,复方丹参滴丸10粒,1日3次口服,对照组应用尼莫地平20mg,1日3次口服.疗程均为8周.结果治疗组总有效率为91.4%,对照组总有效率为70.6%,两者差异显著(P＜0.05).结论尼莫地平联合复方丹参滴丸治疗偏头痛疗效显著.     

正天丸与尼莫地平联合治疗偏头痛的疗效观察

目的观察正天丸与尼莫地平联合治疗偏头痛的疗效及不良反应。方法将我院门诊2009—2011年就诊的68例各型偏头痛患者随机分为治疗组和对照组,每组各34例。对照组给予尼莫地平片治疗;治疗组在对照组治疗基础上给予正天丸口服治疗。治疗30d后,观察两组疗效。结果两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论正天丸联合尼莫地平片口服治疗偏头痛疗效显著,且安全性高,值得临床上推广应用。     

尼莫地平联用小剂量阿司匹林治疗偏头痛疗效观察

目的 观寨尼莫地平与阿司匹林联用对偏头痛的治疗效果.方法 将86例偏头痛患者随机分为两组,治疗组给尼莫地平40mg口服,1日3次,同时合用阿司匹林50mg口服.1日3次;对照组只给尼莫地平40mg口服,1A3次.疗程为2个月.结果 治疗组总有效率为97.646,对照组总有效率为76.746,两者比较差异有高度显著性(P...     

尼莫地平与川芎素联合治疗偏头痛的远期疗效观察

目的：为了研究尼莫地平与川芎素治疗偏头痛的远期疗效。方法：回顾性分析30例尼莫地平与川芎素治疗偏头痛患者（A组）的临床资料。另选择30例心得安治疗偏头痛的作为对照组（B组）。结果：A组有效率96.7%,B组有效率33.3%,两组有显著差异（P＜0.01）。结论：尼莫地平与川芎素治疗偏头痛有非常显著的远期疗效。     

川芎茶调冲剂和尼莫地平联合治疗偏头痛的疗效观察

目的:探讨川芎茶调冲剂和尼莫地平联合治疗偏头痛的临床疗效。方法:将44例偏头痛患者随机分为两组,每组22例,治疗组用川芎茶调冲剂,每次1袋,每日3次冲服,并予尼莫地平每次20mg,每日3次,口服;对照组单用尼莫地平,每次20mg,每日3次,口服,治疗时间为28d。根据头痛发作程度、频率、持续时间进行疗效评价。结果:治疗组总显效率为68.2%,总有效率为95.4%;对照组总显效率为36.3%,总有效为81.8%。两组总显效率比较,有显著差异(P<0.05),总有效率比较无显著差异(P>0.05)。结论:川芎茶调冲剂和尼莫地平联合治疗偏头效果明显,且优于尼莫地平。     

氨氯地平治疗原发性高血压的疗效观察

目的:观察氨氯地平治疗原发性高血压的疗效和安全性。方法:选择原发性高血压患者76例,随机分为对照组35例和治疗组41例。对照组使用卡托普利12.5mg,qd;治疗组使用氨氯地平5mg,qd。记录用药治疗期间血压的变化情况,以用药前和用药后第10天血压指标判断疗效。结果:治疗组治疗前、后收缩压值和舒张压值均明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组降低收缩压的作用弱于对照组,2组对舒张压的降低作用没有明显差异;对照组显效率为28.57%,总有效率为57.14%,治疗组显效率为75.61%,总有效率为87.80%;治疗组与对照组的显效率和总有效率比较均有显著性差异(P<0.01)。结论:氨氯地平治疗原发性高血压疗效显著,优于卡托普利。     

都梁软胶囊联合尼莫地平治疗偏头痛的临床研究

目的观察都梁软胶囊联合尼莫地平治疗偏头痛的临床效果。方法将68例偏头痛患者随机分为治疗组和对照组,每组34例。治疗组用都梁软胶囊加尼莫地平治疗,对照组用尼莫地平治疗。15d后观察两组的临床疗效、头痛程度及血液流变学的变化。结果治疗组的总有效率为94．12％,高于对照组的76．47％（P〈0．05）。两组治疗后头痛程度均减轻,且治疗组效果更明显,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗后血液流变学比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论都梁软胶囊联合尼莫地平对偏头痛的治疗效果显著。     

尼莫地平联合高压氧治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察尼莫地平联合高压氧（HB0）治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法：将178例急性脑梗死患者随机分成两组,对照组88例,试验组90例。在常规药物治疗基础上,对照组患者每天早、晚两次静脉滴注尼莫地平（以10mg加入5％葡萄糖注射液500ml中）;试验组患者给予尼莫地平的同时每天进行HBO治疗1次。两组患者均连续治疗14d。观察两组患者的临床疗效、神经功能缺损评分以及不良反应发生率。结果：治疗后试验组患者的总有效率（91．11％）显著高于对照组（78．41％）,神经功能缺损评分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：尼莫地平联合HBO治疗急性脑梗死较单纯应用尼莫地平治疗疗效更显著,且安全性相当。     

注射用炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染110例疗效观察

目的:观察炎琥宁(沙多力卡)治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效。方法:选择门诊210例急性上呼吸道感染患儿,随机分为2组:治疗组(110例)给予注射用炎琥宁8～10mg·kg-1·d-1加入0.9%氯化钠注射液100～150mL中静脉滴注,每日1次,疗程3～5d;对照组(100例)给予利巴韦林8～10mg·kg-1·d-1加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液100～150mL中静脉滴注,每日1次,疗程3～5d。观察患儿发热、鼻塞、流涕、咳嗽、咽部充血、扁桃体肿大等症状及体征。结果:治疗组总有效率为92.7%,对照组总有效率为73.0%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染疗效好,副作用少。     

头痛宁胶囊联合尼莫地平治疗高血压性头痛临床观察

目的 探讨头痛宁胶囊联合尼莫地平对原发性高血压性头痛的临床疗效.方法 将2011年6月至2012年1月期间收治的85例原发性高血压性头痛患者,随机分为治疗组45例和对照组40例,治疗组口服头痛宁胶囊4粒tid和尼莫地平片40 mg tid,对照组口服尼莫地平片40 mg tid.结果 治疗组总有效率91.6%,与对照组72.3%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 头痛宁胶囊联合尼莫地平治疗高血压性头痛有良好疗效.     

多索茶碱联合布地奈德雾化吸人治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将120例毛细支气管炎患儿按随机数表法分为治疗组和对照组各60例,两组均给予综合治疗,对照组同时给予布地奈德每次0．5mg加生理盐水至2mL用空气压缩泵雾化吸入,每次5～10min,每天2次,治疗组在对照组基础上给予多索茶碱每次4～5mg／kg静脉滴注,每天1次,两组疗程均为3～5d。结果：治疗组患儿在喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、肺部哆音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间方面与对照组比较明显缩短（P〈0．01）;治疗组总有效率96．67％,对照组总有效率85．00％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗程短,疗效显著,使用安全。     

胃疡灵冲剂治疗消化性溃疡的临床观察

目的观察胃疡灵冲剂治疗消化性溃疡（Pepti culcer Pu）的临床疗效。方法45例Pu患者随机分为两组，治疗组采用自拟中药方剂胃疡灵治疗25例，对照组采用雷尼替丁胶囊150mg每日2次口服；阿莫西林胶囊500mg每日2次口服，疗程均为4周。观察两组患者治疗前后临床症状及幽门螺杆菌（helico-bacter pylotic，Hp）感染的变化。结果治疗组临床总有效率为100％，对胃痛、胃胀、泛酸、嘈杂、嗳气、纳呆及HP的有效率分别为92．0％、94．7％、87．5％、83．3％、92．9％、94．4％；对照组临床总有效率为100％，对胃痛、胃胀、泛酸、嘈杂、嗳气、纳呆及HP的有效率分别为85％、72．2％、93．3％、84．6％、66．7％、68．8％，两组比较无显著性差异（P〈0．05）。结论胃疡灵具有明显改善消化性溃疡临床症状及杀灭幽门螺旋杆菌的作用。     

盐酸乙酰谷酰胺、甘露醇联合应用治疗颈性眩晕38例临床观察

目的：观察乙酰谷酰胺、甘露醇联合应用治疗颈性眩晕的临床疗效。方法：采用随机、平行对照试验,将78例颈性眩晕患者分成两组,对照组40例,复方丹参片2片每天3次口服,盐酸氟桂利嗪胶囊5～10mg,每晚1次口服,静脉滴注肌苷注射液。试验组38例,在对照组基础上,加用乙酰谷酰胺、甘露醇静脉滴注治疗,两组疗程均为1周。比较两组临床疗效。结果：治疗1周后,试验组（n=38）的总有效率为94.73%,显效率为42.10%,而对照组（n=42）的总有效率为85.00%,显效率为27.50%,两组间治疗总有效率、显效率比较,均差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：乙酰谷酰胺、甘露醇联合应用治疗颈性眩晕疗效确切,安全可靠。     

氟氢可的松联合心痛定治疗直立位低血压伴卧位高血压

目的：观察氟氢可的松联合心痛定治疗老年性直立位低血压伴卧位高血压的临床疗效。方法：85例患者随机分为对照组42例,给予系统物理疗法;试验组43例,在系统物理疗法的基础上白天给予氟氢可的松扩容升压,夜间给予心痛定扩血管降压。记录治疗d30的白天及夜间的动态血压和低血压所致低灌注以及卧位高血压所致头痛等不适反应。结果：试验组治疗后：①白天平均收缩压较对照组明显增高;且夜间平均收缩压较对照组明显降低,差异均有显著统计学意义（P〈0.001）。②白天由于直立位低血压导致低灌注症状发生率20.9%较对照组50.0%明显降低;夜间因高血压所致头痛等不适反应发生率16.3%较对照组38.1%亦明显降低,差异均有显著统计学意义（P值分别为0.004,0.015）。结论：对于直立位低血压伴卧位高血压的患者,在系统物理疗法的基础上,联合应用氟氢可的松、心痛定,疗效确切,可明显改善患者上述的症状。     

艾司西酞普兰联合尼莫地平治疗脑卒中后抑郁疗效观察

目的了解艾司西酞普兰联合尼莫地平治疗脑卒中后抑郁的疗效和安全性。方法将88例患者随机分为研究组和对照组,研究组口服艾司西酞普兰（起始剂量10 mg.d-1）,同时服用尼莫地平（每次30 mg,3次/天）;对照组单一口服艾司西酞普兰,用法、用量同研究组。两组疗程均为6周。抗抑郁效果使用HAMD减分率评定,不良反应使用不良反应量表（TESS）评定,神经功能缺损评定采用CSS评定。结果治疗6周后,研究组抗抑郁总有效率为77.14%,对照组52.78%,两组比较有统计学差异（χ2=4.23,P〈0.05）,治疗后研究组CSS评分为（12.8±4.2）分,对照组为（14.8±2.1）分,两组评分有统计学差异（t=2.55,P〈0.05）。两组不良反应无统计学差异。结论艾司西酞普兰联合尼莫地平治疗脑卒中后抑郁效果优于单用艾司西酞普兰,能明显改善患者的认知和神经功能,且不增加不良反应。