共查询到20条相似文献,搜索用时 453 毫秒
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
试题1急性皮炎有渗出时,常用的皮肤科外用药物的剂型是: ①冷湿敷②洗剂③糊剂④软膏⑤硬膏试题2 下列哪些疾病的皮损好发生在下肢? ①结节性红斑②单纯性紫癜③硬红斑④郁积性皮炎⑤带状疱疹试题3 下列哪些皮肤病在老年人比较少见? ①葡萄状血管瘤②毛发苔癣③面部单纯糠疹④慢性湿疹⑤湿疹样癌试题4 下列哪些疾病不可能发生在手掌或足 相似文献
8.
9.
1.①尿量大于30ml/小时②尿比重大于1.020③收缩压大于80~90mmHg④脉压差大于25~30mmHg⑤中心静脉压恢复正常(6~12cmH_2O)2.①感染性休克②呼吸衰竭(或脑疝)3.①乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性②乙型肝炎e抗原(HBeAg)阳性③乙型肝炎核心抗体(抗—HBc)阳性④DNA多聚酶阳性⑤血中发现Dane颗粒4.①吡喹酮②慢性患者为10mg/kg,每日服3次,连用2天;急性患者为连用4天。 相似文献
10.
11.
12.
青岛地区人疱疹病毒6型毒株的分离与初步鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
①目的分离培养人疱疹病毒6型(HHV-6)青岛地方株并进行初步鉴定。②方法取20例青岛地区健康献血员唾液标本,接种至预激活的脐带血单个核细胞(CBMC)中进行病毒分离培养。出现典型细胞病变(CPE)的标本采用电镜观察,并提取病毒DNA,应用聚合酶链反应(PCR)扩增HHV-6基因组保守区特异性片段,然后应用限制性核酸内切酶技术进一步鉴定。③结果唾液分离培养得到1例具有典型CPE的标本,电镜观察显示细胞内存在具有疱疹病毒特征的病毒颗粒,酶切产物电泳结果显示66bp和97bp两条带,初步鉴定为HHV-6B毒株。④结论成功分离培养得到1例HHV-6青岛地方株,为进一步研究青岛地区HHV-6的流行及致病性奠定了实验基础。 相似文献
13.
14.
15.
目的合成构建鼠艾滋病病毒(FLV)荧光定量检测标准品,明确核糖核酸(RNA)标准品体外合成的基本原则。方法通过序列对比,找到FLV最为保守的区段作为RNA标准品的合成目标,进行逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)扩增,克隆于T载体,测序,设计带有T7启动子的引物,PCR扩增,将所得的PCR产物凝胶回收纯化,用T7RNA聚合酶进行体外合成RNA,最后用PCR和电泳检测验证。结果成功合成了FLV荧光定量PCR标准品。结论FLV荧光定量标准品的成功合成必须遵守以下4条基本原则:①选择保守序列;②设计引物时将潜在的终止密码或起始密码排除在PCR目标产物之外;③将启动子(如T7启动子)挂在适当的引物上,保证所合成的RNA模板与所要定量检测的RNA模板一致,而不是互补;④合成RNA后必须检测,以保证不含其他RNA或者未消化完的DNA。 相似文献
16.
目的对中国实验小型猪中内源性反转录病毒的存在与mRNA的表达进行检测,摸清中国实验小型猪中内源性反转录病毒的携带情况.方法根据已发表的PERV的序列设计并合成了三对引物,分别用于检测PERV核心蛋白基因(gag)、多聚酶基因(pol)及囊膜基因(env)的存在与表达;同时,根据目前通用的env基因分型方法合成了三对用于分型检测的引物env-A、env-B、env-C.应用PCR、RT-PCR扩增的方法,对来自于中国实验小型猪外周血淋巴细胞的DNA和RNA样品进行了检测.结果在6个被检DNA样品中均检出了PERV特异性DNA的存在;同样,在被检RNA样品中均有PERV特异性RNA的表达,且所表达的PERV均为A型和B型,在所有样品中均未检出C型PERV的表达.结论初步表明中国实验小型猪中存在内源性反转录病毒序列,且能以mRNA的形式表达,这一结果为我国特有小型猪的开发、利用及其病毒安全性评价奠定了基础. 相似文献
17.
目的比较宫颈癌HeLa细胞对阿克拉霉素-低密度脂蛋白复合物(ACM-LDI)及游离ACM的摄取量及ACM-LDL对HeLa细胞DNA及RNA合成的抑制作用.方法采用保温交换法制备ACM-LDL复合物,观察在相同的作用时间下,HeLa细胞对ACM-LDL及游离ACM的摄取量,应用流式细胞仪测定HeLa细胞内DNA、RNA的含量.结果①相同时间内,宫颈癌HeLa细胞摄取ACM-LDL复合物数量显著高于ACM;②细胞对复合物的摄取量可因天然LDL的竞争抑制而减少;③细胞对复合物的摄取受LDL受体(LDLR)饱和度的限制;④复合物对HeLa细胞DNA、RNA的合成具有较强的抑制作用.结论LDI与ACM结合,对LDL和ACM的结构、理化性质及代谢特征均无影响,以LDI为化疗药物载体,可提高宫颈癌细胞内的药物含量,增加药物的抑癌效果. 相似文献
18.
短片段一步法RT-PCR方法的建立 总被引:1,自引:1,他引:0
0 引言 传统 RT- PCR方法需要用反转录酶将 RNA先反转录成 c DNA,然后用 Taq酶对 c DNA进行 PCR扩增 ,而且往往需要巢式 PCR扩增才能提高结果的特异性和灵敏度 ,操作比较麻烦 .有人发现 Taq DNA聚合酶有一定的反转录活性 [1 ] ,可以实现只用 Taq DNA聚合酶进行反转录的单反应管一步法 RT- PCR扩增 .但是我们在实验过程中发现 ,利用Taq DNA聚合酶进行一步法 RT- PCR反应成功率往往不高 ,这可能是因为 Taq DNA聚合酶的反转录活性不高的原因造成的 .为此 ,我们重新设计了实验方法 ,以提高用 Taq DNA聚合酶进行 RT- PC… 相似文献
19.
目的构建含有人骨形态发生蛋白2(human bone morphogenetic protein 2, hBMP2)cDNA的重组慢病毒DNA,在293T细胞中进行慢病毒包装和表达检测。用慢病毒感染大鼠骨髓间质干细胞后,观察其向成骨细胞分化的情况。方法从GenBank中调出hBMP2基因序列,设计带有NheⅠ、AgeⅠ酶切位点引物。从人肝脏组织中抽提总RNA,再反转录成cDNA,扩增出hBMP2 cDNA的全长序列。测序验证后克隆到慢病毒载体pHIV-CS-CDF-CG-PRE上,通过PCR扩增、酶切、测序等方法鉴定重组慢病毒DNA。将该重组慢病毒DNA同辅助质粒一起共感染293T细胞,通过重组而包装成能表达hBMP2基因的有活性的慢病毒。慢病毒感染大鼠骨髓间质干细胞,通过碱性磷酸酶(AP)、钙沉积定量测定、Ⅰ型胶原蛋白表达观察干细胞向成骨细胞转化的情况。结果①扩增出1.2kb左右的hBMP2全长cDNA与GeneBank中的hBMP2阅读框架序列完全一致;②成功构建和克隆了含hBMP2基因的慢病毒重组DNA(pHIV-hBMP2);③对重组慢病毒DNA进行了成功包装和分析。④大鼠骨髓间质干细胞感染慢病毒后,碱性磷酸酶分泌增加,钙沉积增加,Ⅰ型胶原蛋白表达增加,成功向成骨细胞转化。结论重组慢病毒携带hBMP2基因感染大鼠骨髓间质干细胞可以使其向成骨细胞定向分化,为组织工程研究提供良好的种子细胞。 相似文献
20.
《成都中医药大学学报》1988,(3)
1.7.指出下列激索的来源(合成或分泌的部位): 生长素(),催产素的合成部位(),催乳黄( ),皮质醇(),醛固酮(),T_3、T_4()。①甲状腺②肾上腺皮质③肾上腺髓质④腺垂体⑤神经垂体⑥下丘脑答案:④⑥④②②①1.8.细胞内、外液离子成分比较:Na~+ (),K~+(),Cl~-() Mg~(2+)(),HCO_3~-()。①细胞内较多②细胞外较多③细胞内、外相同答案:②①②①②1.9.神经、肌肉细胞静息时,膜对( )离子的通透性较大;受刺激而兴奋时,膜对()离子的 相似文献