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骨嗜酸性肉芽肿是组织细胞增生症X(Histiocytosis X)之一,系良性组织细胞增生性疾患。病因不明,病变多为单发,也可多发,常发生在儿童及青年,以头颅骨及椎体骨为多见。本文报道我科自1976年至1986年7月用放射治疗的12例治疗结果,并讨论本病治疗方法的选择。 相似文献
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骨嗜酸性肉芽肿是一少见的疾病 ,尤其是发生在口腔颌面部的更为罕见 ,在临床上往往易造成误诊。本科近来收治1例下颌骨骨嗜酸性肉芽肿的患者 ,现结合有关文献进行分析讨论 ,报告如下。1 临床资料患者女 ,33岁。患者于入院前 1个月右面部无明显诱因发生肿痛 ,并进行性加剧 ,引起张口困难。入院后检查 :右嚼肌区肿胀明显 ,触压痛较剧烈 ,肿胀区质地较硬 ,表皮无充血 ,皮温不高。重度张口受限 ,张口度一横指 ,开口型无偏斜。口内恒牙列 ,无缺失牙 ,全口牙无松动 ,无疼痛 ,牙龈无红肿。实验室检查 :白细胞计数增高 ,白细胞分类正常 ,故考虑为原… 相似文献
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患者,女,3岁,蒙古国人;5个月前无诱因头部软组织肿块,偶有肩背部疼痛,具体治疗及相关检查不详。1个月前症状加重,来我院就诊。影像资料:DR示:T11椎体扁平状,呈"钱币征"样改变,上下间隙正常;头颅CT示:双侧颞骨、右侧枕骨及顶骨(见图1)、左侧额骨、右侧下颌骨关节突见溶骨性骨破坏,局部软组织肿胀不明显,但右侧下颌骨关节突破坏区见软组织肿块。胸部CT示:左侧肩胛骨以及肋骨、第10、11胸椎椎体、椎板均见溶骨性骨质破坏(见图2);另外,腰骶椎亦见类似骨破坏,边界清楚,周围可见轻度骨质硬化,周围软组织轻度肿胀。CT 相似文献
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嗜酸性骨肉芽肿,勒-雪(Letterer-Siwe)二氏病和韩-薛-柯(Hand-Schuller-Christian)三氏征,具有类似的病理基础,同属非脂质性网状内皮增生症(Non-Lipoidreticuloendotheliosis);因而,Lichtenstein统称它们为组织细胞增生症X(Histiocytosis X)。其中嗜酸性骨肉芽肿仅影响骨骼系统,进展缓慢而预后较好,迄1972年,国内报道组织细胞增生症X共43例,其中以1963年刘氏报道的2例比较典型。我们最近遇到1例,累及颅骨、锁骨、 相似文献
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分析16例嗜酸性肉芽肿的临床资料,其中5例接受了手术和放疗,11例行单纯放疗。结果5年生存率为100%,至末次随访时有3例治疗失败,占18.8%。提示嗜酸性肉芽肿行手术加放疗或单纯放疗后的疗效较满意。 相似文献
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患者男性,41岁.因右髋部酸痛伴部分功能受限半月余,于1985年1月8日入院,右髋部酸痛在劳动后加重,休息后消失.某医院 x 线诊断为骨脓肿.局部检查:步态正常,双下肢等长,各段周径相等,右下肢无肌萎缩,皮肤色泽正常,无肿胀.右髋部有叩触痛,外旋功能部分受限. 相似文献
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男,22岁,因左腕部肿痛3月入院。3月前感左腕部尺侧疼痛、肿胀,遇天气变化时局部发红、肿痛加重,症状时好时坏,反复发作。无咳嗽、盗汗、发热,局部无外伤史。体查:全身检查无特殊。左腕部尺骨小头处软组织轻度肿胀,表面不红,有压痛。X线片所见:左尺骨末端中央有一卵圆形的密度减低区,直径约1厘米,边缘规则,周围骨质正常,骨膜无增生。化验室 相似文献
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女54岁。因上腹部不适伴恶心、纳差一月余,于1991年1月21日入院。查体:一般情况良好,营养中等。上腹部正中压痛( ),未扪及包块,肝脾不大,腹水征(-).实验室检查:白细胞分类嗜酸性白细胞正常,肝功能正常。X线钡餐造影:见胃窦部大弯侧有一充盈缺损,呈菜花状,边缘尚光滑,未见龛影,局部胃壁蠕动消失、僵硬。入院诊断:胃窦部癌.1月29日手术,术中见胃窦部肿块约5cm×5cm×4cm,向胃腔内突出,质硬,与周围无粘连,局部淋巴结无肿大,遂行胃大部切除术。术后11天痊愈出院。病理检查 属局限息肉型,镜下见固有层,粘膜下 相似文献
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患者,男性,33岁。因腹痛、腹部不适、左腹部包块5天,于80年9月9日入院。有急性肝炎病史。入院检查:体温36.5℃,脉搏80次,呼吸18次,血压120/80。左腹中部可扪及鸭蛋大包块,质地中等偏硬,包块可推至右腹部,无压痛。化验检查:血红蛋白12g,白细胞5700,中性49%,淋巴39%,酸性12%。肝功:白蛋白3.29肠,球蛋白5.09肠,sGPT62u,TT及ZnTT均阴性。CO:CP49.4Vol肠,NPN38 .smg肠。大便无异常。钡盐灌肠X线检查:降结肠与乙状结肠相邻部狭窄(约scm),充盈受限,该部袋囊消失,外缘粘膜有早期破坏、平坦,肠曲似向内移位,其外侧隐约可见软组织影。升、横结肠上部无异常。意见:①降结肠较早期癌变。②周 相似文献
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锁骨嗜酸性肉芽肿较罕见.现将我院收治一例报告如下: 患儿男,1.5岁,四个月前给患儿穿衣服时哭闹,发现右肩肿瘤.肿物逐渐增大,局部穿刺出血性液体,于1983年6月1日入院.检查:一般情况良好,头、颈、胸,腹无异见.右销骨外侧可见4×5cm~2大小肿物,表面不红有静脉曲张、界限清楚,表面光 相似文献
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嗜酸性淋巴肉芽肿是一种原因不明的疾病,病变较广泛,除累及浅层淋巴结外,皮肤、肌肉、腮腺亦可受累。本病虽非罕见,但较少引起注意,易被漏诊。1937年金显宅和司徒展首先报告本病;称为“嗜伊红球增多性淋巴母细胞瘤”。1957年金显宅等进一步研究,认为该病不 相似文献
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嗜酸性淋巴肉芽肿,或称嗜伊红细胞增生性淋巴肉芽肿,是一种比较少见的原因不明的淋巴结病变。本病以东南亚地区较为多见,日本最多见,欧美则甚少见。现将我们所遇一例报告如下: 相似文献