前列腺癌中FasL的表达及意义

目的 :检测细胞凋亡基因 Fas L在前列腺癌组织中的表达 ,并探讨其意义。方法 :应用免疫组织化学方法检测 9例正常前列腺组织和 2 4例前列腺癌标本中 Fas L蛋白的表达。结果 :前列腺癌组织中Fas L的表达显著高于正常前列腺组织中的表达 (P<0 .0 1)。结论 :Fas L表达异常可能在前列腺癌的发生发展过程中起重要作用     

前列腺癌细胞凋亡相关基因表达及其意义

前列腺癌的治疗方法最主要是激素治疗，但当其发展为雄激素非依赖型时，对激素治疗的疗效甚微。需要其他治疗方法的配合，而前列腺癌细胞上有多种细胞凋亡相关基因表达，各种细胞凋亡相关基因及其间的相互作用影响着前列腺癌细胞的生长和分化，本主要介绍前列腺癌的凋亡相关基因及其在化疗，放疗及基因治疗等不同方法中的意义。     

前列腺癌组织中TRAIL受体的表达及意义

目的：探讨前列腺癌组织中TRAIL受体的表达及意义。方法采用免疫组织化学方法检测45例前列腺癌组织及15例良性前列腺增生组织中DR4、DR5及DcR1受体的表达水平。结果高分化、中分化、低分化前列腺癌组织与前列腺增生组织比较DR4、DR5受体的表达水平差异均无统计学意义（P〉0.05）,但高分化、中分化、低分化前列腺癌组织中DcR1的表达水平均明显低于前列腺增生组织,其差异均有统计学意义（P〈0.05）,且DcR1的表达水平在高分化、中分化、低分化前列腺癌组织中依次降低,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 TRAIL受体DcR1在前列腺癌的发生发展中可能发挥重要作用。     

前列腺癌组织中PTEN、Bcl-2的表达及意义

目的 探讨前列腺癌组织中磷酸酶基因(PTEN)、B细胞淋巴瘤/白血病-2蛋白(Bcl-2)的表达及意义。方法采用免疫组化SP法检测45例前列腺癌组织标本和15例正常前列腺组织标本中PTEN和Bcl-2的表达,并分析其表达与前列腺癌病理分级和临床分期之间的关系。结果 前列腺癌组织中PIEN和Bcl-2的阳性表达率为42.2％、51.1％,分别低于和高于正常组织中的100.0％、20.0％,差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。PTEN的表达缺失与前列腺癌病理分级和临床分期呈正相关;Bcl-2的表达与前列腺癌的病理分级呈正相关,而与临床分期无明显相关性。结论 PTEN的低表达和Bcl-2的高表达可能参与前列腺癌的发生、发展及转移。PTEN、Bcl-2可作评估为前列腺癌恶性程度及预后的指标。     

细胞凋亡相关蛋白在前列腺癌的表达及其临床病理意义

为探讨Ｐ５３、Ｐ１６、Ｂｃｌ－２和Ｂａｘ蛋白在前列腺癌中的表达和其与病理学分级、临床分明及预后的关系,作者采用免疫组化ＳＰ法对５１例前列腺癌中上述四种蛋白的表达进行了检测。结果显示：Ｐ５３、Ｐ１６、Ｂｃｌ－２和Ｂａｘ蛋白在前列腺癌的阳性表达率分别为３１．３７％、５４．９０％、２１．５７％和７４．５１％;Ｐ５３和Ｂｃｌ－２蛋白的表达与前列腺癌的病理学分级和临床分期呈正相关（ｐ〈０．０５）,而Ｐ１６和     

细胞凋亡调节基因蛋白表达及前列腺癌的预后

目的：探讨细胞凋亡调节基因蛋白表达与前列腺癌临床预后的关系。方法：采用免疫组化染色方法，检测57例前列腺癌中Fas及其配体（FasL）、bcl-2、bax的表达，并同前列腺癌临床和病理特征一起，先后进行单因素和多因素分析。结果：bax在前列腺癌低分化肿瘤中的表达强于在高分化肿瘤中的表达（P＜0．05）；FasL表达可能对生存预后有一定影响，而肿瘤分化程度与临床分期仍是重要的预后指标。结论：FasL表达可能与前列腺癌预后有关。     

细胞凋亡相关蛋白在前列腺癌的表达及其临床病理意义

为探讨P53、P16、Bc1-2和Bax蛋白在前列腺癌中的表达和其与病理学分级、临床分期及预后的关系,作者采用免疫组化SP法对51例前列腺癌中上述四种蛋白的表达进行了检测.结果显示:P53、P16、Bc1-2和Bax蛋白在前列腺癌的阳性表达率分别为31.37%、54.90%、21.57%和74.51%;P53和Bc1-2蛋白的表达与前列腺癌的病理学分级和临床分期呈正相关 (P＜0.05),而P16和Bax蛋白的表达与前列腺癌的病理分级和临床分期呈负相关(P ＜0.05).P53蛋白的表达还与患者的生存率相关.P53与Bc1-2,以及Bc1-2与Bax表达之间也存在相关性(P=0.05).由此提示,检测P53、P16、Bc1-2和Bax四种蛋白的表达,将有助于对前列腺癌患者病理学分级、临床分期和预后的判断.     

大肠上皮恶性转化不同阶段中Fas/FasL表达及在凋亡逃逸中的意义

目的 :试图通过对大肠黏膜上皮恶性转化不同阶段中Fas及其配体FasLmRNA的表达及上皮和浸润性淋巴细胞凋亡变化规律的观察 ,探讨大肠癌中Fas反击机制的可能的分子机制。方法 :收集石蜡包埋的大肠腺癌组织37例 ,腺瘤恶变组织26例 ,管状绒毛状腺瘤30例 ,管状腺瘤24例 ,以6例非肿瘤大肠黏膜作为对照。通过原位杂交及TUNEL等技术 ,原位观察不同病变组织大肠上皮中的FasmRNA,FasLmRNA及细胞凋亡的密度及相互关系。结果 :随着病程进展 ,FasmRNA在腺瘤中有上升趋势 ,而在恶性病变中有下降趋势(P<0.001),FasLmRNA有逐渐上升趋势 (P<0.001) ,局部凋亡的浸润性淋巴细胞密度有逐渐上升趋势(P<0.01),凋亡上皮细胞密度在腺瘤中明显升高 ,在非肿瘤黏膜及恶性病变中较低 (P<0.001)。腺癌中FasLmRNA阳性表达细胞密度与局部凋亡的浸润性淋巴细胞密度呈正相关(r=0.672,P<0.001)。结论 :在大肠上皮恶变进程中 ,Fas反击机制是逐步形成的 ,癌细胞表达FasL,并通过Fas -FasL相互作用 ,促使浸润性淋巴细胞凋亡而逃逸机体的免疫监视。而且癌细胞可下调Fas表达 ,抵御免疫效应细胞及癌细胞自身表达FasL所传递的死亡信号 ,形成“Fas抵抗” ,并因此抑制癌细胞凋亡。推测“Fas反击”和与之配合的“Fas抵抗”机制 ,与大肠癌的形成及进展     

Bif-1对前列腺癌LNCap细胞生物学行为的影响

目的研究Bif-1基因的过表达对前列腺癌细胞凋亡、增殖以及迁移过程的影响。方法构建Bif-1基因全克隆并转染LNCap细胞,上调细胞中Bif-1基因的表达水平,通过流式细胞术检测细胞转染前后的细胞凋亡情况;通过MTT法检测细胞的增殖能力变化;通过划痕试验检测细胞迁移能力的变化。结果转染Bif-1基因后,Real-time PCR检测发现LNCap细胞中Bif-1基因mRNA水平△△CT高于对照组10倍以上;Western blotting条带光密度值提高2倍以上。实验组细胞凋亡比例升高至31.90%,细胞增殖能力减弱。实验组和对照组中LNCap细胞划痕愈合速度基本相同,差异无统计意义(P0.05)。结论 Bif-1基因在LNCap细胞中的过表达促进了细胞凋亡,抑制细胞的增殖能力,而对前列腺癌细胞的迁移能力无显著影响。基因有可能作为一个潜在的前列腺癌治疗靶点。     

前列腺癌中Ki-67的表达及其意义

目的 探讨Ki-67在前列腺癌及前列腺癌旁组织中的表达及其临床意义.方法 运用实时荧光定量PCR方法检测40例前列腺癌病理组织以及45例前列腺癌旁组织的Ki-67的基因表达水平.结果 Ki-67在前列腺癌组织中表达值为7.35±0.27,在45例前列腺癌旁组织中表达值为0.23±0.09,前列腺癌中Ki-67表达值高于前列腺癌旁组织,有非常显著性差异(P<0.01).结论 前列腺癌组织中Ki-67基因高表达值有助于前列腺癌的诊断.     

PED/PEA-15在前列腺癌中的表达及对前列腺癌细胞凋亡的影响

目的 通过构建PED／PEA-15特异的siRNA载体-探讨PED／PEA-15对前列腺癌细胞（PC-3）凋亡的影响。方法 应用免疫组化SP法检测前列腺癌和正常前列腺组织中PED／PEA-15的表达；用RT-PL、R法检测PC-3细胞中PED／PEA-15的表达。体外合成PED／PEA-15特异性siRNA序列．并克降入真核表达载体psiRNA-hHlnco。以脂质体法转染psiRNA-PED／PEA-15至PC-3细胞中．以RT-PCR和Western blot法检测psiRNA-PEI）／PEA-15对PED／PEA-15表达的影响；用MTT和流式细胞术检测其对PC-3细胞凋亡的影响。结果 免疫组化和RT-PCR均显示PED／PEA-15在前列腺癌中高表达；正常前列腺组织没有或只有很弱的表达。酶切和DNA测序证实合成的siRNA基因序列正确，并已被准确克隆入psiRNA-hHlnco载体。psiRNA-PEI）PEA-15可特异性抑制PC-3细胞中PED/PEA-15的表达。转染psiRNA-PED／PEA-15的PC-3细胞凋亡显著增加（P＜0．05）。结论 PED／PEA-15可阻抑前列腺癌细胞凋亡。其表达对前列腺癌的发展有重要作用。     

白藜芦醇对前列腺癌PC-3细胞Bcl-2和Survivin表达的影响

目的 研究白藜芦醇(Resveratrol,Res)对人前列腺癌PC-3细胞体外生长的抑制作用和对Bcl-2和Survivin蛋白表达的影响.方法 分别用不同浓度的白藜芦醇作用前列腺癌PC-3细胞24 h和48 h,MTT法分别测定细胞抑制率,免疫组化SP法分析100 μmol/L 浓度白藜芦醇作用48 h时 PC-3细胞Bcl-2和Survivin蛋白的表达.结果 不同浓度白藜芦醇作用24 h与48 h时PC-3细胞生长明显受到抑制(P＜0.01);Bcl-2和Survivin蛋白免疫组化染色明显减弱(P＜0.01).结论 白藜芦醇对前列腺癌PC-3细胞体外生长有明显的抑制作用,其机制可能与下调Bcl-2和Survivin蛋白表达,增加前列腺癌PC-3细胞凋亡有关.     

前列腺上皮内肿瘤与前列腺癌bcl—2的表达

目的：探讨抗细胞凋亡基因（bcl-2)蛋白在各级前列腺上皮内肿瘤（PIN）与前列腺癌（Pca)中的表达水平，方法：对430例前列腺疾病病理标本作HE染,赞美同理分类和分级，并通过免疫组化（LSAB法），对其中275例无PIN的良性前列腺增生（BPH），148例PIN（此中包括Pca中的11例有PIN）和18例Pca作bcl-2蛋白检测，结果：bcl-2蛋白阳性表达率在PIN与Pca间，高级PIN与低级PIN间，高分化Pca与中－低分化Pca间有显性差异（P＜0．01），无PIN的BPH与低级PIN间，高级PIN与高分化Pca间无显性差异（P＞0．05），结论：bcl-2蛋白阳性在PIN，特别是高级PIN及Pca的异常表达，揭示了PIN及Pca发生发展过程。     

前列腺癌中突变型p53蛋白的表达及意义

0 引言 p53蛋白是一个细胞周期相关蛋白,分为野生型(Wtp53)及突变型(Mtp53)两种. 虽然Mtp53蛋白已经丧失抑制细胞增殖的能力,但可能参与调节某些与细胞分化和增殖有关的基因表达. 我们采用组织抗原微波修复技术和免疫组织化学SABC法对前列腺癌(PC)标本中Mtp53蛋白进行检测,探讨PC的病因学、病理学分级、临床分期及其与预后的关系.     

ERK在前列腺癌及增生组织中的表达及其意义

目的:通过细胞外信号调节激酶(ERK)在前列腺癌(PC)、前列腺增生症(BPH)及正常前列腺中的表达,探讨ERK在BPH和PC形成过程中的作用。方法:采用免疫组织化学S-P法对32例BPH、12例PC、6例正常前列腺患者标本进行检测。结果:在BPH、PC的上皮细胞和基质细胞胞浆、胞核中均有着色,正常前列腺基质细胞胞浆、胞核均着色,上皮细胞无核着色。上皮细胞核染色中,3组差异有统计学意义(P≤0.05)。基质细胞核染色中,BPH与其他2组差异有统计学意义(P≤0.05),PC与正常前列腺比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:ERK可能是促进BPH和PC发生的主要信号传递途径,EBK在BPH和PC中的过度表达可能是几种生长因子过度表达的结果。     

Rb基因和PCNA在前列腺癌中表达的意义及相关性分析

目的　探讨视网膜母细胞瘤易感基因 (Rb)和增殖细胞核抗原 (PCNA)在前列腺癌中表达的意义及其相互关系 .方法　采用免疫组织化学 SABC法对 36例前列腺癌标本 Rb基因和 PCNA进行检测 ,并应用图像分析仪及统计学方法对两者在不同病理分级及临床分期中的表达进行对比及相关分析 .结果　 36例前列腺癌标本中 Rb表达阳性 17例 ,阳性率47.2 % ,其表达在前列腺癌的不同病理分级及临床分期之间有显著差异 (P <0 .0 5 ) ;PCNA在标本中的表达强度在不同病理分级及临床分期之间有显著差异 (P<0 .0 5 ) ;同时还发现 Rb表达与 PCNA表达存在负相关 ,即 Rb阳性标本中 PC-NA表达弱而 Rb阴性标本中 PCNA表达强 ,两者比较有显著性差异 (P<0 .0 5 ) .结论　 Rb基因参与了前列腺癌的发生、发展过程 ,在发病机制中可能涉及到 Rb和 PCNA调节通路的异常 ,检测 Rb基因和 PCNA有助于前列腺癌恶性程度的判定及预后 .     

Survivin在前列腺癌中的表达及其与bcl-2蛋白表达的关系

目的:探讨凋亡抑制基因survivin在前列腺癌中的表达及其与bcl2蛋白表达的相关性。方法:应用免疫组织化学链霉卵白素过氧化物酶复合物(SP)方法,检测43例前列腺癌组织标本中survivin、bcl2蛋白的表达,并与15例正常前列腺组织进行对照研究。结果:43例前列腺癌组织中,survivin基因蛋白的阳性表达率为60.47%,而正常前列腺组织中未见survivin基因蛋白阳性表达。survivin基因蛋白表达与前列腺癌的WHO肿瘤分级有相关性。根据Spearman相关分析表明survivin基因蛋白表达与bcl2蛋白表达正相关(P<0.01)。结论:Survivin基因可通过抑制前列腺癌细胞凋亡,对前列腺癌的发生发展起作用。survivin基因可能与凋亡相关基因bcl2在前列腺癌发展中起协同作用。     

大肠肿瘤中bcl-2、bax基因的表达及意义

目的研究大肠肿瘤中bcl-2、bax基因的蛋白表达和意义.方法应用免疫组织化学SP方法检测136例大肠肿瘤中bcl-2、bax基因的蛋白表达.结果bcl-2在大肠腺瘤、大肠癌中的阳性表达率分别为66.7%和54.0%,bax为75.0%和67.0%.高分化腺癌和低分化腺癌中bcl-2、bax的阳性表达率相比较均有显著性差异(P＜0.05).结论bcl-2、bax的异常表达与大肠肿瘤的发生有关.并与其病理分级密切相关,二者可能通过对细胞凋亡的调节而对肿瘤的演进过程产生影响.