骨髓增生异常综合征29例临床分析

骨髓增生异常综合症(MDS)是一组由造血干细胞增殖分化异常所引起的造血紊乱性疾病。自1990年～1999年,我院共诊断29例,现分析如下。 1 临床资料 1.1 一般资料本组男21例,女8例,男∶女=2.62∶1,年龄3岁～68岁,其中50岁以上者9例(占31％),20岁～     

骨髓增生异常综合征50例临床分析

骨髓增生异常综合征,为一组造血干细胞受损性骨髓赘生疾病。现对我院确诊的50例MDS病例,作回顾性分析。1 临床资料本组50例,男32例,女18例。>30岁的占     

骨髓增生异常综合征47例分析

骨髓增生异常综合征(MyelodysplasticSyadrome,MDS),是一组因多能造血干细胞恶变所致分化障碍而引起的一种克隆性疾病,现将本院1989年2月至1996年5月收治的47例MDS分析报告如下。1 材料和方法     

骨髓活检在诊断骨髓异常增生综合征中的意义

目的　分析骨髓活检在骨髓异常增生综合征诊断中的意义。方法　比较 4 0例骨髓穿刺涂片及骨髓活检组织切片的结果。结果　在骨髓活检组织切片中所见的白细胞及红细胞的异常结果与骨髓穿刺涂片大致相仿 ,但其能比骨髓穿刺涂片更早的发现白细胞早期细胞的异常定位 /集落 ,网状纤维的出现。当然 ,骨髓穿刺涂片在对细胞异常的观察有其更细致的优势。结论　在骨髓穿刺涂片不能确认骨髓异常增生综合征时进行骨髓活检有其明显的意义。     

小儿骨髓增生异常综合征19例分析

骨髓增生异常综合征(简称MDS:Myelodysplastic syndrom)是一组以血细胞质、量异常和高风险发展成为急性白血病为特征的恶性克隆性造血干细胞病。我科根据1982年FAB协作组和1998年全国小儿血液病学术会有关MDS的一些建议,将     

氯丁胶致骨髓增生异常综合征4例分析

报道４例因长期接触氯丁胶后出现骨髓增生异常综合征的临床资料,并对其病因、发病机理、诊断及鉴别诊断、预防进行分析。     

骨髓增生异常综合症46例临床分析

骨髓增生异常综合症(MDS)为一组造血干细胞克隆性疾病。现对1993年1月～1998年5月初诊的46例 MDS 病例进行临床分析报告如下。     

36例骨髓增生异常综合征诊断分析

骨髓增生异常综合征(MDS)是一种源于多能造血干细胞的恶性克隆性疾病。我院自1992年2月～2002年12月共收治MDS 36例,现将其临床表现、血象、骨髓象、细胞形态、病态造血分析如下。 一、临床资料分析 1.一般资料 36例MDS患者中,男22例,女14例,男:女=1.57:1,年龄18～74岁,中位年龄51岁,>50岁21例,占58.3％。以张之南主编的《血液病诊断及疗效标准》为诊断依据。其中,难治性贫血(RA)18例,占50.0％;环状铁粒幼红细胞增多的难治性贫血(RAS)3例,占8.3％;原始     

CAG方案治疗中高危骨髓增生异常综合征的疗效分析

目的观察CAG方案治疗中高危骨髓增生异常综合征（MDS）的临床疗效和不良反应。方法CAG方案治疗MDS患者21例,其中中危．I3例,中危．Ⅱ13例,高危5例,治疗1个疗程评估疗效,有效者继续治疗1～2个疗程,无效则退出观察。结果21例患者总有效率为85．7％（18／21）,其中完全缓解8例,部分缓解7例,血液学进步3例,无效3例。19例患者出现轻度（I～Ⅱ度）骨髓抑制,2例出现较重骨髓抑制,其中1例抑制严重,死于严重粒细胞缺乏合并菌血症。结论CAG方案治疗中高危MDS安全有效,但长期疗效有待进一步观察。     

苯致继发性骨髓增生异常综合征1例

苯致继发性骨髓增生异常综合征１例席时重患者女，６５岁，在橡胶厂从事布胶鞋刷胶浆２９年（１９５０～１９７９年）。厂房矮小，无通气设备。每月工作２５天，每天８小时。胶浆由含苯１２０＃汽油和橡胶制成。车间苯浓度为４２．０～１５１．５ｍｇ／ｍ３，甲苯为１４～...     

慢性苯中毒致骨髓增生异常综合征1例

慢性苯中毒致骨髓增生异常综合征１例马兰，夏乐三，乐蓓蓓，董绍琨，龚吉奉，叶朝进慢性苯中毒常引致白细胞、血小板或全血细胞减少，重者可发展为再生障碍性贫血或急性白血病。此外，亦可见有骨髓增生异常综合征（ｍｙｅｌｏｄｙｓｐｌａｓｔｉｃｘｙｎｄｒｏｎｍｅ，Ｍ...     

苯致骨髓增生异常综合征1例报告

介绍一患者接触苯类化合物24年,70年代初开始出现WBC减少、贫血,最后诊断为苯中毒,期间经历30年。表明该企业70～90年代职业病防治工作存在很大漏洞,当地化工职防机构的监督管理也有疏漏。本病例再次提示,苯中毒患者如不及时诊断治疗,病情会持续发展;职业病医师要及时掌握和运用新的诊断标准,使病人尽早得到准确的治疗。     

Auer小体在骨髓增生异常综合征诊断中的应用75例分析

目的 检查MDS中有无Auer小体的存在,明确MDS分型.方法 用显微镜对75例MDS进行回顾性观察有无Auer小体.结果 75例中10例(13.3%)可见Auer小体的,其中6例(8%)与分型存有异议.结论 Auer小体的存在对MDS诊断及分型有重要意义.     

老年骨髓增生异常综合征患者的临床特征分析

目的 分析老年骨髓增生异常综合征(MDS)的临床特征.方法 对32例老年MDS患者进行13年的诊治、随访,分析其发病年龄、疾病分型、合并其它脏器疾病、生存时间等.结果 MDS发病年龄集中在80～89岁(59.38%),其中以难治性贫血(43.75%)及中低危组(87.50%)最常见.患者5年生存率为56.25%,大部分...     

46例骨髓增生异常综合征临床分析以及意义

目的:研究骨髓增生异常综合征患者病态造血、外周血象与恶性克隆负荷的相关性。方法:回顾分析46例MDS患者,研究MDS骨髓病态造血、外周血象与恶性克隆负荷的相关性。结果:可见双核粒细胞、奇数核红细胞、粒细胞分叶不良与MDS高恶性克隆负荷显著相关(P<0.05);骨髓三系病态造血具有显著较高的克隆负荷(P<0.05);外周血出现幼稚粒细胞是高克隆负荷的指征(P<0.05)。结论:MDS高恶性克隆负荷的指标包括:双核粒细胞、奇数核红细胞、粒细胞分叶不良、三系病态造血、外周血出现幼稚粒细胞。     

老年骨髓增生异常综合征20例分析

骨髓增生异常综合症(MDS)为一组异质性嗜血干细胞疾病。特点是病态造血和高度向急性白血病转化。老年MDS患者尤多见于60岁以上者。常伴有其它慢性疾病。现将我院收治20例老年人MDS病例报告如下。     

骨髓增生异常-骨髓纤维化综合征12例临床观察

骨髓增生异常（myelodysplasia，MD）-骨髓纤维化（myelofibrosis，MF）综合征（MD—MFS）是克隆性造血干细胞疾病，被视为一种独特的临床及病理学现象，具有MD和MF双重特点，临床变化较骨髓增生异常综合征（MDS）、原发性MF进展快，预后差。WHO对其归属不是很明确，部分归属MD—MFS，部分归属不能分类的骨髓增殖性疾病（MPD）。     

老年骨髓增生异常综合征患者的临床特征分析

目的分析老年骨髓增生异常综合征(MDS)的临床特征。方法对32例老年MDS患者进行13年的诊治、随访,分析其发病年龄、疾病分型、合并其它脏器疾病、生存时间等。结果 MDS发病年龄集中在80～89岁(59.38%),其中以难治性贫血(43.75%)及中低危组(87.50%)最常见。患者5年生存率为56.25%,大部分患者合并心血管疾病,影响其治疗的耐受性。结论老年MDS患者预后差,MDS相关病死率达50%,需要早期诊断、早期治疗。     

骨髓增生异常综合征子宫切除1例

骨髓增生异常综合征简称为MDS,是一组起源于多功能造血干细胞克隆陡骨髓增殖性疾病。以往称为白血病前期,但经临床观察发现该病并不一定都发展成白血病。近年来,该病有增多的趋势,主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病,临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。其具体临床表现为贫血,可伴有感染或出血,部分患者可无症状。以往认为该病好发于50多岁的中老年人,近年来发现青少年病例也不少见。     

再生障碍性贫血转变为骨髓增生异常综合征1例

1　临床资料患者男性 ,45岁 ,水泥厂工人。 10年前因发热、咳嗽、头昏、乏力 2月第 1次入院。入院前 2个月 ,受凉后出现上述症状伴面色苍白。查血红蛋白 70g/L ,胸片示“慢支炎” ,予青霉素、洁霉素静滴治疗无好转 ,1个月后症状加重入院。既往史 :入院前4年开始易“感冒” ,反复口腔溃疡、鼻衄 ,常用解热镇痛药。查体 :T3 8 5℃ ,重度贫血 ,皮肤粘膜无出血 ,浅表淋巴结未扪及 ,双肺呼吸音粗糙 ,散在干湿锣音 ,肝脾不大 ,血常规示 :Hb3 9.0 3g/L ,WBC1 0 2× 10 9/L、Plt66× 10 9/L、Sg11/2 5、Stl/2 5、L9/2 5 ,M4/2 5 ;骨髓涂片 :增…