再生障碍性贫血的治疗体会

再生障碍性贫血又称难治性贫血,可分为急性再障、慢性再障。临床表现为出血、贫血、发热、感染。本院总结近两年内13例急、慢性再障患者的治疗,取得满意疗效,现报告如下。     

妊娠期再生障碍性贫血的诊断和治疗

妊娠期再生障碍性贫血(pregnancy associated aplastic ane mia，PAAA)是指患者既往无贫血病史，仅在妊娠期发生的再生障碍性贫血，是一种十分罕见而又严重的疾病。患者表现为妊娠期的血象减少和骨髓增生低下，而妊娠前和妊娠终止后血象正常。     

妊娠期再生障碍性贫血的诊断及治疗

1PAAA的病因和发病机理PAAA病因不明。有文献报道,既往有再生障碍性贫血(AA)史未被发现,妊娠后病情加重才检出。动物实验提示雌激素对骨髓无抑制作用,甚至妊娠时有许多因素促进骨髓增生。多数学者认为,妊娠可能是AA的诱因之一,主要因为有些发生在妊娠期的AA患者在分娩后其贫血症状缓解。也有人认为这只是一种巧合,因为与妊娠的总数相比,合并AA的病例数很少。20多年来,描述PAAA的报道已不少见。近年来报道的3例反复出现在妊娠期的骨髓增生不良以及2例纯红细胞再生障碍性贫血,患者每次妊娠时均出现骨髓抑制而非妊娠期未发现任何异常。…     

再生障碍性贫血的鉴别诊断

再生障碍性贫血(简称再障)是由多种病因引起骨髓造血功能衰竭而产生的一种贫血.患者外周血中红细胞、粒细胞和血小板都明显减少.因此,在临床上,如有严重贫血,特别是伴有出血和发热、感染的病例,血液表现为全血细胞减少,而脾脏不肿大,     

再生障碍性贫血

再生障碍性贫血 (ＡＡ)是一组由化学、物理、生物因素、药物及不明原因引起骨髓干细胞及造血微环境损伤所致红髓被脂肪代替 ,外周血全血细胞减少的疾病。190 4年Ｃｈａｕｆｆａｒｄ提出再障的名称 ,196 1年Ｔｉｌｌ和ＭｃＣｕｌｌｏｃｈ第一次用实验方法证实了造血干细胞的存在 ,随后学者们也发现再障时造血干细胞减少。1971年Ｋｎｏｓｐｅ和Ｃｒｏｓｂｙ认为再障有造血干细胞损伤亦有造血微环境病变。 70年代后有些学者认为一些再障是由淋巴细胞介导的免疫机制使造血干细胞受抑制的一种疾病。 1976年Ｃａｍｉｔｔａ等将再障分为严重型和轻…     

儿童再生障碍性贫血的临床诊断与治疗

再生障碍性贫血(简称再障)指原发性或继发性的不同程度的骨髓增生低下,全血细胞减少,无潜在的骨髓恶性增殖性疾病的一组综合征.其特点是血液中的红细胞、粒细胞血小板均明显减少,进行性贫血、出血、继发感染等.临床分急性型和慢性型.     

再生障碍性贫血的治疗

再生障碍性贫血(Aplastie Anemia , AA)简称再障,是由多种病因、多种发病机理引起的骨髓造血功能衰竭、造血细胞数量减少所引发的,以贫血、出血和感染为主要症状的一组异质性疾病.再障发病机理较为复杂,以往认为再障的发生与造血干细胞损伤、造血微环境缺陷及免疫介导有关,三种机制在不同的患者个体中单独或联合作用,导致造血功能衰竭.近年来再障在治疗方面,对于不适于进行骨髓移植的患者免疫抑制治疗仍是主要治疗方法;对于适于骨髓造血干细胞移植的患者,近年异基因造血干细胞移植尤其是无关供者移植的成功率明显提高,诊断及开始接受治疗间的间隔期短者,治疗效果可提高,年轻患者的治疗效果亦较好,因此,再障一经诊断应及时治疗.     

再生障碍性贫血的诊断和鉴别诊断

再生障碍性贫血(简称再障)是一种比较常见的血液病，下面重点介绍其诊断和鉴别诊断 问题。1 诊断再障的诊断除根据临床表现外，关键是实验室检查，血象检查中要特别注意网织红细胞的绝 对值，而网织红细胞的百分数不太可靠，因为病人贫血明显，红细胞计数低，即使网织红细 胞数正常甚至偏高，而绝对值也是减少，如网织红细胞百分数为2%，已高于正常(正常值0. 5%～1.5%)，但红细胞是100万，其绝对值为100万×0.02，即2万，仍低于正常(正常值为4 ～8万)，网织红细胞数能代表骨髓造血情况，因而对诊断很有帮助。骨髓检查能直接提供 诊断依据，…     

重症再生障碍性贫血的治疗

重症再生障碍性贫血(SAA)是再障中比较严重的类型,其病情危重、进展快、死亡率高。近年来由于人们在重症再障的治疗方面进行了大量的工作,SAA治疗的有效率明显提高。本文就SAA的治疗方面加以综述。 1 应用免疫抑制剂 ①抗胸腺球蛋白(ATG):ATG为治疗SAA的     

再生障碍性贫血的排除诊断

作为一种独立疾病,再生障碍性贫血（AA）已被人们认识一个多世纪了,至今确诊该病仍需排除其他骨髓衰竭性疾病,即排除诊断。因为目前还没有一个参数可以敏感、特异地诊断AA,排除诊断实属无奈。因此,应进一步寻找 AA 有意义的诊断参数,以建立该疾病的直接诊断方案,并使其与其他骨髓衰竭疾病相鉴别,如先天性骨髓衰竭、低增生骨髓增生...     

再生障碍性贫血的治疗策略

再生障碍性贫血的治疗策略中国医科大学第一临床学院（１１０００１）陈维信再生障碍性贫血（ＡＡ，简称再障）是由于红髓被脂肪髓所取代，导致全血细胞减少的一组严重及难治的综合病征。它是由不同的病因使骨髓造血多能干细胞及域造血微环境受损的疾病。临床特点有贫血、...     

重型再生障碍性贫血治疗进展

再生障碍性贫血（再障）是由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭,其临床特征为外周血全血细胞减少,病程中常表现为贫血、出血和感染。本病的确切的发病机理尚未明了。目前普遍认为造血干细胞内在性缺陷、质的异常、量的减少和免疫功能异常仍然是本病的主要发病机理,而有的...     

12例慢性再生障碍性贫血治疗观察

我院 1999年 6月至 2 0 0 1年 8月采用康力龙、一叶碱、左旋咪唑、再障生血片、环孢霉素Ａ (ＳＳＬＡＨＴ +ＣｓＡ)治疗慢性再生障碍性贫血 (ＣＡＡ) 12例 ,取得较好的疗效 ,总结如下。1　临床资料1.1　病例选择 :全部病例均按全国“再生障碍性贫血诊断标准”[1 ] 诊断为ＣＡＡ ,住院治疗 2个月以上 ,年龄 2 8～ 6 1岁 ,其中男性 7例 ,女性 5例 ,病程就诊前最短 3个月 ,最长 38个月 ,平均 17.2个月。血常规中 ,血红蛋白 46～ 72ｇ/Ｌ ,中性粒细胞数 0 .6～ 2 .4× 10 9/Ｌ ,血小板 34～ 6 6× 10 9/Ｌ。骨髓杂片增生极度低下者 3例 ,低下…     

再生障碍性贫血的治疗进展

再生障碍性贫血（AA,简称再障）是一种获得性骨髓造血功能衰竭症。第46届美国血液学年会有关再障的研究指出：①AA是骨髓造血功能衰竭综合征中的一种,正确鉴别骨髓衰竭综合征,有利于合理选择治疗。②AA的病理机制主要是T细胞功能亢进引起的造血组织的免疫损伤,是一种自身免疫性疾病。③免疫抑制治疗和造血干细胞移植（含免疫抑制）仍然是AA的主要治疗手段,两种方法治疗的AA患者长期生存率无明显区别Ⅲ。根据患者的病情、血象、骨髓象及预后,通常将该病分为重型（SAA）和非重型（NSAA）。     

再生障碍性贫血并发急性阑尾炎诊断和治疗11例

2000年8月2003年8月我们治疗再生障碍性贫血患者并急性阑尾炎11例，报道如下。     

再生障碍性贫血的临床治疗体会

再生障碍性贫血是一组由物理、化学、生物因素及不明原因所致的骨髓造血干细胞及(或)造血微环境损伤,导致红髓向心性萎缩,被脂肪髓所代替,血中全血细胞减少的疾病.骨髓中无恶性细胞,无网状纤维增生.临床以贫血、出血、感染为主要表现.本病发生以青壮年多见,男性多于女性,北方多于南方.