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相似文献
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1.
目的:观察消银颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的效果。方法200例银屑病患者按随机数表法分为消银颗粒组与对照组各100例。两组均予阿维A 胶囊口服,消银颗粒组加用消银颗粒冲服,两组连用12周。结果消银颗粒组优良率为71.0%(71/100),高于对照组的52.0%(52/100);不良反应发生率5.0%(5/100),低于对照组的14.0%(14/100);差异均有统计学意义。结论消银颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病,较单用阿维A胶囊效果更明显,不良反应也更少。  相似文献   

2.
目的探讨消银颗粒联合阿维A胶囊治疗银屑病的临床疗效分析。方法选择本院2010年1月~2013年10月期间本院因银屑病需治疗患者148例,分为两组,每组74例,分别予以消银颗粒联合阿维A胶囊(观察组)和单用阿维A胶囊(对照组)治疗,比较两组患者治疗后临床疗效、PASI评分以及不良反应情况。结果观察组治愈率44.6%明显高于对照组18.9%,无效率2.7%明显低于对照组21.6%(P〈0.05);治疗后PASI评分明显低于对照组(P〈0.05);总不良反应发生率8.2%稍高于对照组6.9%,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论消银颗粒联合阿维A胶囊对于银屑病治疗临床效果明显,不良反应发生率不高,适合临床广泛应用。  相似文献   

3.
目的探讨消银颗粒联合复方氨肽素治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选择我科2009年1月-2010年12月寻常型银屑病患者60例为观察对象。所有患者病例随机分配,其中治疗组30例采用复片氨肽素及消银颗粒联合方案,口服复方氨肽素片(重庆华邦制药),每次5片,3次/d,口服消银颗粒3.5g,3次,d,总疗程为12周。对照组30例采用阿维A方案,口服阿维A胶囊,初始剂量为20~30mg/d,午饭时顿服,1周后根据不良反应情况的反馈维持原剂量或逐渐调整计量至50mg,若病情得到控制可减到维持剂量30mg,总疗程为12周。两组患者60例均可评价疗效。治疗12周后评价两组的愈显率及不良反应。结果完成12个周的治疗后,治疗组愈显率为86.7%(26/30),对照组愈显率为73.3%(22/30),差异有显著性(P〈0.05)。结论消银颗粒联合复方氨肽素治疗寻常型银屑病的疗效显著高于传统使用的阿维A,且具有更少的不良反应,对于临床应用及推广有重要的意义。  相似文献   

4.
宋晓静 《中国药业》2013,22(4):82-82
目的观察消银颗粒治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选择医院收治的寻常型银屑病患者86例,随机分为两组,每组43例。对照组患者给予口服10 mg阿维A胶囊,每日3次;治疗组在此基础上,给予3.5 g消银颗粒口服,每日3次。两组均持续治疗3个月,在用药期间避免饮酒,观察治疗后的疗效、皮损及不良反应。结果平均起效时间对照组为(3.2±1.1)周,治疗组为(2.3±1.3)周,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);总有效率对照组为55.81%,治疗组为76.74%,两者比较差异有统计学意义(P〈0.05);经常规检查,治疗前后均未出现明显不良反应。结论应用消银颗粒治疗寻常型银屑病疗效显著,安全性高,值得临床推广。  相似文献   

5.
目的探讨阿维A胶囊+消银颗粒在银屑病治疗中的应用效果。方法选取2015年6月至2018年6月我院75例银屑病患者为研究对象,根据硬币投掷法将受试者分为对照组37例和研究组38例,对照组患者口服阿维A胶囊治疗,研究组患者在此基础上口服消银颗粒治疗。比较两组的临床疗效及治疗前后各T细胞亚群及炎性因子水平变化。结果研究组治疗总有效率为94.74%(36/38),高于对照组81.08%(30/37),组间比较差异显著(P <0.05),治疗后两组患者CD4+、CD8+、CD4+/CD8+等T细胞亚群水平及IL-10、IL-17等炎性因子水平较治疗前均明显改善,且研究组改善程度优于对照组(P <0.05)。结论阿维A胶囊+消银颗粒可有效改善患者的临床症状,抑制机体炎性反应,提高机体免疫功能,在银屑病治疗中具有较高的应用价值。  相似文献   

6.
李超 《中国处方药》2023,(3):110-113
目的 探讨消银胶囊联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病患者的效果及对其PASI及DLQI评分的改善情况。方法 选取2020年4月~2022年4月收治的80例银屑病患者按随机数字表分为两组,给予对照组(40例)患者阿维A胶囊治疗,给予观察组(40例)患者阿维A胶囊+消银胶囊治疗,观察两组患者PASI评分、生活质量、免疫功能以及炎性因子水平等指标水平变化情况。结果 治疗后,观察组PASI与DLQI评分较对照组更佳(P <0.05);观察组患者免疫功能水平均较对照组更优(P <0.05);两组患者IFN-γ、IL-2、IL-4及IL-10等水平均显著低于治疗前,且观察组均较对照组更低(P <0.05)。结论 寻常型银屑病患者临床治疗中给予阿维A胶囊+消银胶囊联合方案,可有效提升其免疫功能,缓解其炎症反应,提高患者生活质量水平,获得显著的治疗有效性。  相似文献   

7.
目的探讨阿维A联合消银汤治疗寻常性银屑病的临床疗效和安全性。方法将60例患者随机均分为治疗组和观察组,其中观察组给予阿维A胶囊联合消银汤治疗,对照组仅给予阿维A胶囊治疗。结果治疗8周后,对照组和观察组的痊愈率分别为43.3%和70.0%,总有效率分别为60.0%和90.0%,不良反应发生率分别20.0%和6.7%,两组间以上指标比较,差异均有统计学意义(均P〈0.05)。结论阿维A联合消银汤治疗寻常性银屑病的临床效果显著,安全可靠,值得推广应用。  相似文献   

8.
目的:探讨对寻常型银屑病患者采用阿维 A 联合中药治疗的临床效果。方法将180例寻常型银屑病患者随机分为观察组与对照组各90例。对照组给予阿维 A 胶囊治疗,观察组在阿维 A 胶囊的基础上给予自拟方中药凉血润肤汤治疗,比较2组临床疗效及不良反应发生率。结果观察组的总有效率为94.44%高于对照组的71.11%,有统计学意义(P ﹤0.05);观察组的不良反应发生率为13.33%,对照组的不良反应发生率为14.44%,差异无统计学意义(P ﹥0.05)。结论对寻常型银屑病患者采用阿维 A 结合中药治疗,能有效改善患者的临床症状,且不会明显增加不良反应的发生,疗效显著,值得推广。  相似文献   

9.
目的观察肤舒止痒膏联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病疗效和安全性。方法随机分为治疗组40例和对照组40例,两组均口服阿维A胶囊,治疗组外用肤舒止痒膏,对照组外用丁酸氢化可的松软膏,治疗1月后判效。结果治疗组有效率为87.18%,对照组为63.16%,二者差异有统计学意义。结论肤舒止痒膏联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病临床痊愈率高,且无激素副作用。  相似文献   

10.
美能联合阿维A治疗寻常型银屑病疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察美能联合阿维A治疗银屑病的治疗效果。方法:120例寻常型银屑病患者分成治疗组和对照组。治疗组口服美能100mg/次,日三次,同时阿维A胶囊口服。对照组单纯口服阿维A胶囊。结果:治疗组的有效率95%,对照组的有效率85%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:美能联合阿维A治疗银屑病不失为一种好的联合用药治疗方法。  相似文献   

11.
目的观察消银颗粒联合阿维A治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法选取2013年1月—2015年7月鄂东医疗集团黄石市中心医院皮肤科收治的寻常型银屑病患者104例,随机分为对照组和治疗组,每组各52例。对照组口服阿维A胶囊,初始剂量25~30 mg/d,有效后,维持剂量25~50 mg/d。治疗组在对照组基础上口服消银颗粒,3.5 g/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组IL-17、IL-10和复发率。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.8%、92.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白细胞介素-17(IL-17)和严重程度指数评分(PASI评分)均显著下降,而白细胞介素-10(IL-10)均显著上升,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后随访6个月,对照组和治疗组的复发率分别为35.0%、17.4%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论消银颗粒联合阿维A治疗寻常型银屑病具有较好的临床疗效,可显著减低IL-17水平,升高IL-10水平,调节Th17/Treg细胞平衡,降低复发率,具有一定的临床推广应用价值。  相似文献   

12.
刘诗  张东兴  李凌 《现代医药卫生》2014,(11):1675-1676
目的:探讨311 nm窄谱中波紫外线照射联合消银颗粒治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法将2012年2月至2013年1月收治的105例寻常性银屑病患者按照抽签法随机分为对照组50例与治疗组55例。对照组患者采用311 nm窄谱中波紫外线照射治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上联合消银颗粒口服治疗,观察两组临床疗效。结果治疗组患者治疗前后银屑病皮损面积与严重性指数(PASI)评分改善情况均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应情况,治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用311 nm窄谱中波紫外线照射联合消银颗粒口服治疗寻常性银屑病临床疗效显著,起效迅速,不良反应发生率低,值得在临床推广应用。  相似文献   

13.
目的观察阿维A联合甘草锌治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 67例寻常型银屑病患者随机分为治疗组和对照组:对照组31例口服阿维A胶囊,同时外用薇诺娜柔润保湿霜;治疗组36例,在对照组治疗方法的基础上口服甘草锌颗粒。两组疗程均为30 d。用PASI评分法评价银屑病的病情严重程度及临床疗效。结果治疗组有效率为86.11%,而对照组有效率为54.84%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。在不良事件发生率方面,两组不良反应均较轻微。治疗组发生1例(1/36,2.8%),对照组发生8例(8/31,25.8%),二者差异具有统计学意义(P<0.01)。结论甘草锌联合阿维A治疗寻常型银屑病疗效高于单用阿维A,且两药联用可减少阿维A的不良反应。  相似文献   

14.
目的观察消银颗粒联合卡介菌多糖核酸注射液治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 81例患者随机分为治疗组43例和对照组38例。治疗组采用消银颗粒联合卡介菌多糖核酸注射液治疗;对照组只口服消银颗粒。观察2组临床效果及不良反应。结果治疗组总有效率为83.7%高于对照组的63.1%,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组有1例第2个疗程中出现轻度恶心,停药1d后继续治疗,以后无不适感。对照组无不良反应发生。结论消银颗粒联合卡介菌多糖核酸注射液治疗寻常型银屑病疗效确切,不良反应轻,值得临床推广应用。  相似文献   

15.
阿维A联合窄谱UVB照射治疗寻常型银屑病疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察口服阿维A胶囊,联合窄谱UVB照射治疗寻常型银屑病的临床治疗效果。方法将收住入院确诊的寻常型银屑病55例设治疗组合对照组。结果治疗组口服阿维A胶囊联合窄谱UVB照射治疗效果明显,且能缩短疗程,延长复发时间。结论窄谱UVB照射联合口服阿维A胶囊治疗寻常型银屑病疗效确切,安全,不良反应少,近期效果和远期效果均优于对照组。  相似文献   

16.
目的:探讨参芎葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗重度寻常型银屑病的临床疗效。 方法:回顾性分析2019年9月1日至2020年3月31日本院银屑病专科病房住院病例,记录和评判参芎葡萄糖注射液联合阿维A胶囊(观察组)和阿维A胶囊(对照组)治疗前后受累体表面积(BSA)、银屑病皮损面积和严重指数(PASI)、皮肤病生活质量指数(DLQI)、医师及患者对疾病总体状况的评估(PGA、VAS)、不良反应的发生情况。结果:筛选出重度寻常型银屑病患者244例,其中观察组157例,对照组87例,两组组内治疗前后PASI、BSA、DLQI、PGA及VAS评分值比较均有统计学差异(P<0.05),观察组与对照组治疗后在PASI、BSA值减少百分比、总显效率、DLQI、PGA及VAS评分值显著低于对照组(P<0.05)。结论:参芎葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗重度寻常型银屑病能有效降低PASI、BSA值,可改善DLQI、PGA 、VAS指标,临床疗效确切。  相似文献   

17.
目的研究分析红皮型银屑病应用阿维A胶囊治疗的临床效果。方法选取我院在2011年12月至2012年11月收治的64例红皮型银屑病患者的临床资料进行研究分析,并按患者住院尾号分为治疗组(32例)和对照组(32例)。其中,对照组患者采用犀角地黄汤进行治疗,治疗组患者采用阿维A胶囊进行治疗,对比两组患者治疗的效果。结果对比两组患者治疗的总有效率,治疗组患者治疗的总有效率为90.63%,对照组患者治疗的总有效率为75.00%,治疗组患者治疗的总有效率显著优于对照组的具备统计学意义(P〈0.05)。结论阿维A胶囊在治疗红皮型银屑病的临床上具有较好的疗效,值得推广应用。  相似文献   

18.
目的:评价阿维A胶囊联合窄频中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法:根据随机数字表法将符合入选标准的140例患者分成两组,每组70例,对照组口服阿维A胶囊;实验组口服阿维A胶囊联合窄频中波紫外线照射,两组均连续治疗8周.结果:实验组和对照组有效率分别为97.1%和84.3%,差异有显著性(P<0.05).结论:阿维A胶囊联合窄频中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效显著.  相似文献   

19.
许焕美 《中国药业》2011,20(8):72-72
目的 探讨清癣饮联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法选择寻常型银屑病患者78例,随机均分为两组,观察组给予清癣饮与阿维A胶囊(20 mg/d)口服,对照组给予阿维A胶囊(20 mg/d)口服,均治疗8周.结果治疗8周后,观察组的皮疹面积和严重程度评分(SPASI评分)显著低于对照组(P<0.01);观察组与对照组的总有效率分别为97.44%和56.41%,两组比较具有显著性差异(x2=17.39,P<0.01 ).结论阿维A胶囊联合清癣饮治疗寻常型银屑病,疗效明显,患者耐受性良好,具有临床应用价值.  相似文献   

20.
目的:观察阿维A胶囊联合0.025%维A酸乳膏治疗扁平疣的疗效。方法:采用随机对照的方法,治疗组患者采用阿维A胶囊每日口服联合0.025%维A酸乳膏外用。对照组0.025%维A酸乳膏每晚外用。结果:治疗组痊愈率和有效率分别为62.63%和90.63%,对照组痊愈率和有效率分别为30.00%和53.33%,两组间疗效比较,差异有显著性(P〈0.01)。结论:阿维A胶囊联合0.025%维A酸乳膏治疗扁平疣疗效确切。  相似文献   

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