HPLC法测定GNG型中药抽出机制备黄芩汤剂的稳定性

目的　研究GNG型中药抽出机制备的黄芩汤剂的稳定性。方法　采用HPLC法以黄芩苷为对照品 ,十八烷基硅烷键合硅胶为固定相 ,甲醇 水 磷酸 (47∶5 3∶0 .2 )为流动相 ;检测波长为 2 80nm。结果 :在 2周内黄芩汤剂中黄酮类化合物含量在 79.3%～ 99.1%的范围 ,黄芩苷含量降至 96 .3%。结论　GNG型中药抽出机制备的黄芩汤剂低温存放 2周 ,其有效成分稳定 ;本法简便、快捷 ,结果准确 ,可推广至其它中药汤剂的质量分析试验     

HPLC法测定GNG型中药抽出机制备黄芩汤剂的稳定性

目的研究GNG型中药抽出机制备的黄芩汤剂的稳定性.方法采用HPLC法以黄芩苷为对照品,十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相;检测波长为280 nm.结果:在2周内黄芩汤剂中黄酮类化合物含量在79.3%～99.1%的范围,黄芩苷含量降至96.3%.结论GNG型中药抽出机制备的黄芩汤剂低温存放2周,其有效成分稳定;本法简便、快捷,结果准确,可推广至其它中药汤剂的质量分析试验.     

中药抽出机制备汤剂的工艺选择

我院引进中药抽出机制备汤剂,不但满足了患者的需要,而且使中药汤剂得到更广泛应用,但煎药工艺合理与否直接影响汤剂质量及临床疗效.现对中药抽出机制备汤剂的影响因素进行考察,以黄芩水煎出物为指标,选择与传统经验相应的因素,通过正交设计比较,得出最佳工艺条件.     

HPLC法测定止血合剂中黄芩苷的含量

目的建立止血合剂中黄芩苷的含量测定方法。方法高教液相色谱法。采用Symmetry C18柱（3．9mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇一水．磷酸（47：53：0．2）。检测波长为280nm。结果此方法线性关系良好。平均加样回收率为99．83％。结论此方法简便、准确,可用于测定止血合剂中黄芩苷的含量。     

HPLC法测定小儿清肺化痰口服液中黄芩苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定小儿清肺化痰口服液中黄芩苷的含量。方法色谱柱为Hypersil ODS(5μm;4.6×150mm);流动相为甲醇-0.1%磷酸(43∶57);检测波长为278nm,流速为0.8mL.min-1,柱温:25℃。结果黄芩苷在0.1211~2.4220μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9997,平均回收率为98.4%,RSD=0.85%。结论该方法简便、准确,可为标准的修订提供可行的依据。     

RP-HPLC法测定黄连上清胶囊中黄芩苷的含量

目的建立黄连上清胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法采用HPLC法测定黄连上清胶囊中黄芩苷的含量。结果黄芩苷在0．21μg～1．05μg范围内呈良好的线性关系。Y=4397666．67X-279．80,r=0．9999,平均加样回收率为98．07％,RSD=1．73％。结论本法操作简便,结果准确,可靠,重现性好,可用于黄连上清胶囊的质量控制。     

中药煎煮机制备汤剂的体会

中药汤剂是中医的传统用药方式之一。汤剂因其成分能随症加减 ,最符合中医中药传统而仍然具有不可代替的生命力。但因其使用不够方便 ,如要煎煮 ,需要特定器具 ,不易掌握火候、水量和时间 ,且携带不便 ,使得部分患者只好放弃服中药的愿望 ,这样 ,也在某种程度上阻碍了中医中药的发展。为了充分发挥中医中药之特色 ,我院于 1998年3月 ,引进ＧＮＧ型中药煎煮机 ,开展中药现代化科学的煎煮方法研究。ＧＮＧ型中药煎煮机是用全不锈钢材料制成 ,采用微电脑控制系统 ,在一定温度和压力条件下 ,将多剂中药在密闭系统内煎煮、滤过、分装 ,具有药物有…     

中药煎煮机制备汤剂的体会

中药汤剂是中医的传统用药方式之一.汤剂因其成分能随症加减,最符合中医中药传统而仍然具有不可代替的生命力.但因其使用不够方便,如要煎煮,需要特定器具,不易掌握火候、水量和时间,且携带不便,使得部分患者只好放弃服中药的愿望,这样,也在某种程度上阻碍了中医中药的发展.     

HPLC法测定牛黄解毒片中黄芩苷的含量

目的应用HPLC法对牛黄解毒片中黄芩苷进行含量测定.方法选用Hypersil-ODS(5μm,125mm×4mm),甲醇-水磷酸(45550.2)为流动相,检测波长315 m,流速为0.6 ml·min.结果线性范围为0.148～1.186mg,(r=0.999 7),平均回收率99.2%,RSD=1.0%.结论本法简便、灵敏、准确.药典中规定的黄芩苷的含量限度太低,应有所提高,以素片0.3 g计,每片宜不得少于4.00mg.     

HPLC法测定清热解毒口服液黄芩苷含量

目的：测定清热解毒口服液中黄芩苷的含量。方法：采用HPLC法，用C18柱，甲醇-水-磷酸（50：50：0．3）为流动相，检测波长276nm。结果：在4．775～191μg/ml的浓度范围具有良好的线形关系。R=1．000（n=6），平均回收率105．6％，日内精密度为1．63％（n=5）。结论：此方法快速、专属，准确。     

3种方法制备中药汤剂的对比研究

目的：比较ＧＮＧ 中药抽出机与直火加热法、蒸气煎药法制备中药汤剂的质量。方法：以总固体含量的微生物限度为指标,比较３ 种方法制备中药汤剂的质量。结果：ＧＮＧ 中药抽出机制备中药汤剂的总固体含量是其余２ 种方法的２ 倍以上,保存时间较其余２ 种方法长。结论：ＧＮＧ 中药抽出机制备的汤剂质量优于直火加热法和蒸气煎药法,适宜于临床应用。     

HPLC法测定双黄消炎片中黄芩苷的含量

建立了双黄消炎片中黄芩苷含量HPLC测定法，用C18色谱柱，甲醇．水-冰醋酸(50：50：1)为流动相，检测波长为277nm，黄芩苷在0．1978—1．7802μg范围内，线性关系良好(r=0．9999)，平均回收率为99．04％，RSD=0．33％。     

RP-HPLC法测定小儿炎咽口服冲剂中黄芩苷的含量

目的：测定小儿炎咽口服冲剂中有效成分黄苓苷的含量。方法：采用RP—HPLC法，用Spe—park C18柱，甲醇-水-磷酸(48：54：0．2)为流动相，检测波长280nm。结果：黄苓苷在0．04-0．20mg/ml范围内呈线性关系，r=0．9995。结论：方法简便，准确，专属性强。     

HPLC法测定小儿清肺止咳片中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC法)测定小儿清肺止咳片含量的方法。方法:色谱柱为Packed ODS- AC18柱(250mm×4．6mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(47:53:0．2)为流动相,流速为1ml/min,检测波长为280nm。结果:黄芩苷进样量在0．21-1．05μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0．9996),方法的平均回收率为99．4％,RSD为1．26％(n=6)。结论:高效液相色谱法简便,准确,重现性好,可作为小儿清肺止咳片的含量测定方法。     

HPLC法测定痘消乐胶囊中黄芩苷的含量

痘消乐胶囊是由黄连、黄芩、丹参、人工牛黄等药味加工制成的复方制剂。具有清热解毒、活血化瘀、平衡机体内分泌之功效 ,对青春痘有显著疗效 ,已获得国家发明专利。本文以黄芩苷为指标控制产品质量 ,获得满意效果。1　仪器、试药与样品ＳＰ8810型液相色谱仪 ,ＳＰ84 5 0紫外检测器(美国 ) ;Ｈ660 0 5型超声处理器 ,功率 :2 5 0Ｗ (无锡超声电子设备厂 ) ;黄芩苷对照品 (批号 :0 715- 970 8,中国药品生物制品检定所 ) ;痘消乐胶囊(濮阳市整形美容外科医院制剂室 ) ;所用试剂均为分析纯。2　方法与结果2 1　色谱条件色谱柱 :Ａｌｌｔｉｍａ…     

HPLC法测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

目的建立银黄口服液中绿原酸和黄芩苷的HPLC测定方法.方法采用C18柱(4.6×250mm,5μm),甲醇-水-磷酸(43∶57∶0.3)为流动相,检测波长为324nm.结果平均回收率为绿原酸98.44%(RSD=2.58%)、黄芩苷97.45%(RSD=2.28%).结论该方法简便、快速、准确,适用于银黄口服液的质量控制.     

HPLC法测定黄芩素中黄芩苷的含量

目的：采用HPLC法测定黄芩素中黄芩苷的含量。方法：以ODS-HG-3（id4.6mm×75mm）为色谱柱,甲醇∶水∶冰醋酸（50∶50∶1）为流动相,检测波长280nm。结果：在此条件下,黄芩苷的进样量在0.15～0.55μg时,与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）。平均回收率为99.64%,RSD为1.05%。结论：该方法可作为黄芩素的质量控制手段。