更昔洛韦联合白细胞介素-2治疗女性尖锐湿疣疗效观察

目的探讨更昔洛韦联合白细胞介素-2治疗女性尖锐湿疣的疗效。方法采用CO2激光去除疣体后,治疗组静滴更昔洛韦0.25g,1次/d,静滴白细胞介素-220万u,1次/d,共10d;对照组应用干扰素500万u肌注,1次/d,共10d,均随访3个月。结果治疗组38例治愈35例,复发3例;对照组38例治愈28例,复发10例,两者比较差异有显著性（P〈0.01）。结论更昔洛韦联合白细胞介素-2治疗女性尖锐湿疣效果好,值得临床应用。     

更昔洛韦治疗尖锐湿疣26例疗效观察

目的 探讨更昔洛韦对预防尖锐湿疣复发的疗效。方法 采用随机分组法对比疗效。结论 更昔洛韦可降低尖锐湿疣的复发率。     

更昔洛韦与白细胞介素-2联合治疗尖锐湿疣

目的观察治疗尖锐湿疣(CA)疗效.方法选择126例CA患者随机分为A、B、C 3组,在CO2激光治疗前,所有患者均以白细胞介素-2(IL-2)作病变基底部浸润注射,B组予IL-2静脉滴注,C组予IL-2和更昔洛韦.结果 C组临床疗效最好.结论 CO2激光、IL-2与更昔洛韦静脉滴注联合治疗CA疗效好,能有效地提高治愈率,降低复发率.     

更昔洛韦治疗尖锐湿疣30例

目的评价更昔洛韦治疗尖锐湿疣的疗效。方法61例尖锐湿疣患者随机分为两组。治疗组30例采用激光祛除疣体后静脉滴注更昔洛韦注射液，0．25g-d^-1qd；对照组30例采用激光祛除疣体后静脉滴注阿昔洛韦注射液，每次0．25g，tid。均连续治疗5d。比较两组实验室检查结果、临床复发率和药物不良反应。结果对照组3个月内复发率为53．33％，治疗组为25．81％，治疗组复发率明显低于对照组（P〈0．05）。两组药物不良反应发生率均较低。结论更昔洛韦治疗尖锐湿疣安全有效，不良反应少。     

更昔洛韦与CO2激光治疗尖锐湿疣疗效观察

尖锐湿疣(CA)是一种常见的性传播疾病,由人乳头状病毒(HPV)引起,其特点为反复发作。我科从2001年9月～2004年7月采用更昔洛韦氯化钠注射液(迪都)治疗CA,取得较好效果。     

二氧化碳激光联合更昔洛韦治疗对尖锐湿疣患者的临床疗效

目的:探讨二氧化碳激光联合更昔洛韦治疗对尖锐湿疣患者的临床疗效。方法:选取2018年3月至2020年3月本院收治的尖锐湿疣患者78例,随机数字表法分为对照组和研究组。对照组39例,患者均为男性,年龄（31.7±1.3）岁,给予二氧化碳激光治疗;研究组39例,患者均为男性,年龄（31.8±1.2）岁,给予二氧化碳激光联合...     

更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹30例疗效观察

目的：观察评估更昔洛韦和泼尼松联合治疗带状疱疹的临床疗效。方法选取60例带状疱疹患者,随机分为联合用药组和对照组,每组30例。联合用药组每日静脉滴注更昔洛韦辅以口服泼尼松治疗;对照组仅每日静脉滴注更昔洛韦。10日疗程后观察评估两组患者的疗效。结果更昔洛韦和泼尼松联合用药有助于增强带状疱疹患者的治疗效果,且使病症好转的时间加快。结论更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹的疗效稳定确切,值得在临床上推广使用。     

更昔洛韦联合病毒唑治疗手足口病疗效分析

目的：观察利巴韦林（病毒唑）注射液联合更昔洛韦治疗小儿手足口病的临床疗效。方法：将72例手足口病患儿随机分为治疗组24例,对照组124例,对照组224例。治疗组给予病毒唑注射液联合更昔洛韦治疗,对照组1给予更昔洛韦治疗,对照组2给予病毒唑注射液治疗,观察临床体征的变化进行分析。结果：治疗组和两个对照组的总有效率分别为87.50%、70.83%、75.00%。治疗组比对照组的病程短。结论：病毒唑注射液联合更昔洛韦治疗小儿手足口病可缩短病程,减少患者痛苦。     

更昔洛韦治疗病毒性脑炎疗效观察

目的观察更昔洛韦治疗病毒性脑炎的临床疗效。方法将我院儿科2001年1月～2004年10月收治的病毒性脑炎患儿86例，随机分为治疗组50例和对照组36例，在降颅内高压、降温、止痉及支持等综合治疗基础上，治疗组用更昔洛韦，对照组用病毒唑。用统计学t检验及X^2检验对治疗效果作评估。结果治疗组病毒性脑炎总有效率显著提高，平均住院天数明显缩短，差异有非常显著意义。结论更昔洛韦对病毒性脑炎疗效显著，可缩短病程。     

更昔洛韦与多抗甲素联合治疗尖锐湿疣106例临床观察

1999年～2001年门诊治疗尖锐湿疣(CA)200例，其中106例用更昔洛韦与多抗甲素规律治疗，获得满意疗效。报告如下：     

更昔洛韦乳膏中更昔洛韦含量测定方法的研究

目的建立更昔洛韦乳膏含量的测定方法。方法采用紫外分光光度法测定更昔洛韦的含量。结果更昔洛韦在2-32 mg.L^-1浓度范围内与吸收度有良好的线性关系,回归方程为A=0.0675C＋0.0035,r=0.9 999;平均回收率为99.06%,RSD为0.99%（n=5）。结论该方法简便、快速、准确,适用于更昔洛韦乳膏的快速分析。     

HPLC法测定更昔洛韦氯化钠注射液中更昔洛韦的含量

目的 :建立更昔洛韦氯化钠注射液中更昔洛韦的含量测定方法。方法 :采用BondapakC184 .6mm× 2 5 0mm ;流动相 :甲醇∶水 (10∶90 ) ,流速 :0 .8ml·min-1,检测波长 2 5 2nm。结果 :更昔洛韦加样回收率为 10 0 .1% ,线性范围 8～ 10 0ug·mL-1,RSD为 0 .2 % (n =9)。结论 :方法简便、灵敏、准确。     

更昔洛韦联合泼尼松治疗老年带状疱疹疗效观察

目的探究更昔洛韦联合泼尼松治疗老年带状疱疹的疗效。方法69例老年带状疱疹患者,随机分为治疗组34例和对照组35例。对照组静脉滴注更昔洛韦250mg,qd,连用7d。治疗组在对照组基础上口服泼尼松每次10mg,tid,连用3d,随后改为口服泼尼松每次10mg,qd,连用4d。结果治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论更昔洛韦联合泼尼松治疗老年带状疱疹比单独使用更昔洛韦效果好。     

更昔洛韦治疗小儿手足口病疗效观察

目的:观察更昔洛韦治疗小儿手足口病的临床疗效.方法:将158例手足口病患儿随机分成治疗组和对照组,分别静脉给予更昔洛韦5 mg·kg-1·d-1和利巴韦林10～15 mg·kg-1·d-1,对临床症状和体征进行观察和分析.结果:治疗组临床症状和体征均较对照组消失早(P<0.01).结论:更昔洛韦治疗小儿手足口病疗程短,见效快,有明显疗效.     

更昔洛韦治疗成人病毒性脑炎疗效观察

目的观察更昔洛韦治疗成人病毒性脑炎的临床疗效。方法80例病毒性脑炎患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组静脉滴注更昔洛韦10 mg/(kg.d),每12小时1次,对照组静脉滴注阿昔洛韦15 mg/(kg.d),每8小时1次,疗程均为14~21 d。结果治疗组在发热、头痛、呕吐等临床症状缓解时间及住院时间等方面与对照组比较,有显著性差异(P<0.05)。结论更昔洛韦治疗成人病毒性脑炎的临床疗效优于阿昔洛韦。     

伐昔洛韦治疗复发性尖锐湿疣的疗效观察

去除疣体联合口服伐洛韦每次600mg,bid,疗程10d,治疗复发性尖锐湿 疣（CA）,并与去疣体联合肌注干扰素治疗复发性CA对照,随访半年,结果伐昔洛韦组疗效明显优于干扰素组,复发率降低。大剂量口服伐昔洛韦是治疗复发性CA的有效疗法,值得推广。     

更昔洛韦治疗手足口病的疗效观察

目的 探讨更昔洛韦治疗手足口病患儿的临床效果.方法 抽取72例患有手足口病的患儿,随机分为对照组和治疗组,平均每组36例.采用利巴韦林对照组患儿实施治疗;采用更昔洛韦对治疗组患儿实施治疗.结果 治疗组患儿手足口病治疗效果优于对照组;发热缓解时间、皮疹消退时间、治疗总时间短于对照组;差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 应用更昔洛韦对患有手足口病的患儿实施治疗的临床效果非常明显.     

更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹临床观察

目的观察更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹的有效性和安全性。方法选取带状疱疹患者64例,随机分为对照组及治疗组,各32例。对照组采用静滴更昔洛韦,治疗组在对照组的基础上加口服泼尼松治疗,14d为1个疗程,比较两组患者的治疗效果。结果治疗组痊愈率、总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组无明显不良反应。结论更昔洛韦联合泼尼松能有效治疗带状疱疹,无明显不良反应,具有临床推广意义。