葛根素注射液治疗慢性肺心病心力衰竭临床观察

目的：观察葛根素注射液治疗慢性肺心病心力衰竭的临床疗效。方法：将60例肺心病心力衰竭患者随机分成两组，治疗组在传统治疗的基础上加用葛根素注射液，对照组予以传统治疗。结果：治疗组和对照组的总有效率分别为86．7％和60．0％，差异显著（P〈0．05）；两组肺动脉高压、心功能参数、血液流变学数值较治疗前均有明显改善，治疗组同本组治疗前及对照组相比，差异显著（P〈0．01和P〈0．05），治疗组疗效明显优于对照组，未发现不良反应。结论：葛根素注射液治疗慢性肺心病心力衰竭疗效确切，安全有效，值得推广。     

依那普利联合螺内酯改善老年心力衰竭患者心功能的效果观察

目的观察依那普利联合螺内酯改善老年心力衰竭患者心功能的临床疗效和药物安全性。方法采用随机数字表法将95例老年心力衰竭患者分为两组,对照纽47例给予依那普利治疗,观察组48例给予依那普利联合螺内酯治疗,均连续治疗1个月为1个疗程,3个疗程末对比治疗前后心功能指标改善情况和药物安全性。结果观察组总有效率87．50％（42／48）明显优于对照组70．21％（33／47）,x^2=2699,差异具有统计学意义∽〈0．05）;观察组改善心功能指标明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）;观察组不良反应发生率12．50％（6／48）与对照组10．64％比较,x2=0．0804,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论依那普利联合螺内酯能够通过不同机制改善老年心力衰竭患者心功能,两种药物协同效果显著,临床疗效确切,安全可靠,值得临床对药物效果继续研究和探讨。     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：观察参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：对58例心功能为Ⅱ级和Ⅲ级的慢性心力衰竭患者随机分为治疗组（30例）与对照组（28例）,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上加用参麦注射液。结果：治疗组和对照组心功能改善总有效率分别为90．0％和78．6％,心衰症状体征改善总有效率分别为86．7％和75．0％,治疗组射血分数、心搏量、心率的改善情况均优于对照组（P〈0．05）。结论：在常规疗法基础上联用参麦注射液治疗慢性心力衰竭疗效肯定,安全性好,可用于临床。     

生脉注射液联用葛根素治疗32例冠心病心衰疗效观察

目的观察生脉注射液联用葛根素治疗冠心病心衰的疗效。方法选择64例冠心病心衰患者,随机分治疗组与对照组各32例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上联用生脉注射液与葛根素注射液,以15d为1个疗程进行疗效比较。结果治疗组的总有效率为87．4％优于对照组68．8％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组对心电图的改善效果优于对照组,两组比较差异有显著性意义（P〈0．05）。     

依那普利联合缬沙坦对心力衰竭合并心房颤动的疗效观察

目的 观察依那普利联合缬沙坦防治慢性心力衰竭（CHF）合并心房颤动（AF）的临床疗效。方法 选择慢性心力衰竭合并阵发性房颤患者55例，随机分为观察组28例和对照组27例，对照组给予常规治疗，观察组在常规治疗基础上加用依那普利10mg／次，2次／d，缬沙坦80mg／次，1次／d，口服，疗程8周，治疗前及疗程结束后评价临床疗效及心功能变化。结果 观察组治疗后新房颤动复发率为10．71％，对照组为22．22％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）；治疗组心功能（NYHA）分级及左室射血分数（LVEF）较对照组改善明显，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 依那普利联合缬沙坦能明显改善慢性心力衰竭合并阵发性心房颤动患者的心功能分级及左室射血分数，并可降低心房颤动的复发率。     

曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心力衰竭的临床疗效。方法将90例冠心病合并慢性心力衰竭的患者随机分为对照组和观察组,观察3个月。结果在心功能改善及左室射血分数的改变方面,观察组的疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论常规药物联合曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心力衰竭是一种疗效确切,安全简便的方法,值得临床推广使用。     

比索洛尔联合依那普利、螺内酯治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的效果观察

目的：观察比索洛尔联合依那普利、螺内酯治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床效果。方法将88例风湿性心脏病慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各44例。2组均予常规治疗,对照组在常规治疗基础上采用依那普利联合螺内酯治疗,观察组在对照组患者治疗的基础上加用比索洛尔治疗。治疗1个月后,观察2组临床疗效、超声心电图各项观察指标变化及心功能。结果观察组总有效率为93．2％明显高于对照组的72．7％,差异有统计学意义（P＜0．05）。治疗前2组LVESD、LVEDD、LADD和LVEF差异无统计学意义（P＞0．05）。治疗后2组LVESD、LVEDD、LADD低于治疗前,LVEF高于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义（ P＜0．05）。观察组治疗后心功能分级为（2．32±0．58）分低于对照组的（3．01±0．57）分,差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论在常规治疗基础上采用比索洛尔联合依那普利、螺内酯治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭能够有效改善患者的心功能,改善预后。     

曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取60例诊断为慢性心力衰竭的患者,随机分为对照组（常规治疗）和治疗组（常规治疗加用曲美他嗪）治疗三个月,观察2组心功能改善情况。结果治疗组的心功能改善情况,超声心动图的心功能指标均显著优于对照组（P〈0．05）。结论在常规治疗基础上加用曲美他嗪治疗慢性心力衰竭是一种安全、疗效确切的方法,值得临床推广。     

依那普利联合美托洛尔在心力衰竭患者治疗中的应用

目的探讨依那普利联合关托洛尔对慢性心力衰竭患者的疗效和安全性。方法选择慢性心力衰竭患者160例,随机分为对照组和治疗组各80例,对照组只用依那普利,治疗组在应用依那普利的基础上加用美托洛尔,治疗1年,观察两组对患者症状、心功能的影响。结果治疗组比对照组左心室射血参数升高,左心室收缩末期容积下降,两组比较有统计学意义（P〈0．01）,治疗组治疗前后比较,左心室舒张末期容积下降（P〈0．05）。结论慢性心力衰竭患者在依那普利及常规治疗基础上,应用美托洛尔能显著改善慢性心力衰竭患者的症状及心功能。     

依那普利及缬沙坦联合治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察依那普利及缬沙坦联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将115例慢性心力衰竭患者随机分为依那普利及缬沙坦联合治疗组60例，对照组应用依那普利治疗55例，观察治疗1年后两组患者超声心动图变化（LVEF、LEDV、LESV）、心功能改善情况及再住院率。结果两组各指标较入院均差异有统计学意义（P〈0．01）；联合治疗组左室收缩及舒张末期容积低于对照组，左室射血分数高于对照组；再住院率低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论依那普利及缬沙坦联合治疗可以改善慢性心力衰竭患者的心功能，降低再住院率。     

丹参酮治疗慢性肺源性心脏病并心力衰竭疗效观察

目的观察丹参酮注射液治疗慢性肺源性心脏病并心力衰竭的临床疗效。方法54例慢性肺源性心脏病并心力衰竭患者按入院单双号随机分成对照组（24例）和治疗组（30例）,两组均给予常规治疗,治疗组加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液50mg,1次／d,2周为1个疗程。观察两组临床疗效。结果治疗后治疗组临床症状、心功能、凝血功能、动脉血气分析、生活质量评分等指标改善程度明显优于对照组（均P〈0．05）。结论丹参酮注射液治疗慢性肺源性心脏病并心力衰竭疗效确切,能较快改善临床症状,提高患者生活质量。     

葛根素配合他药治疗慢性肺心病急性期血栓前状态的临床观察

目的 观察葛根素对慢性肺心病急性期血栓前状态的干预疗效。方法 将78例慢性肺心病急性期患者以随机双盲法平均分成两组，每组39例。两组均以抗感染、止咳化痰、强心利尿、吸氧等常规治疗；葛根素组在此基础上加用葛根素注射液。两周为一个疗程。对照组除不用葛根素注射液以外，其余治疗均与葛根素组相同。观察两组临床疗效，血液流蛮学及抗纤溶功能变化。结果 治疗组39例总有效率为87．18％，对照组为66．67％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。葛根素组治疗后全血高切黏度（ηbH）、全血低切黏度（ηbL）、血浆粘度（ηp）、红细胞聚集指数（EAI）、红细胞比积（HCT）、纤维蛋白原（FIB）与治疗前比较有显著下降（P〈0．01，P〈0．05），其血液流变学改善明显优于对照组，葛根素组抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）活性、纤溶酶原（PIG）活性及组织型纤溶酶原激活物（t-PA）活性，较对照组明显升高（P〈0．05），其改善肺心病的抗凝及纤溶功能明显优于对照组。结论 葛根素注射液是治疗慢性肺心病急性期血栓前状态的有效药物。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床疗效分析

目的观察美托洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭的临床疗效,探讨其临床价值。方法将给与常规治疗的48例冠心病并心力衰竭患者视为对照组,采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的48例冠心病并心力衰竭患者视为观察组,观察两组患者临床疗效及心功能改善情况。结果观察组总有效率为95．83％,明显高于对照组的83．33％（P〈0．05）;观察组治疗6个月后LVEF明显高于对照组（P〈0．05）,LVESD及LVEDD均明显低于对照组（P〈0．05）。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭具有疗效好、见效快、药效持久等优点,可作为目前治疗冠心病心力衰竭的一种较佳治疗方案。     

葛根素注射液治疗慢性脑供血不足疗效观察

目的：观察葛根素注射液对慢性脑供血不足（CCCI）患者的疗效。方法：将88例CCCI患者依数字随机法分为两组,各44例。观察组采用葛根素注射液400mg静脉输注;对照组用复方丹参注射液治疗,两组疗程均为14d。结果：总有效率观察组（95．5％）优于对照组（77．3％,P〈0．05）;全血黏度、血浆比黏度等指标观察组均较对照组降低（P〈0．05）。结论：葛根素注射液治疗CCCI效果明显．能改善CCCI患者脑动脉的血液供应。     

曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效

目的观察曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心力衰竭的临床疗效。方法120例冠心病合并慢性心力衰竭的患者,随机分为对照组（常规治疗）和曲美他嗪组各60例（常规治疗加曲美他嗪20mg,3次／d）,观察3个月。结果曲关他嗪组的心衰缓解情况、超声心动图的心功能指标均显著优于对照组（P〈0．05）。结论常规药物联合曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心力衰竭是一种疗效确切,安全简便的方法,值得临床推广使用。     

川芎嗪注射液联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床研究

目的探讨川芎嗪注射液联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法将100例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者按抽签方法随机分为对照组和观察组,各50例。两组患者均给予基础治疗,观察组在上述治疗的基础上再给予川芎嗪注射液联合酚妥拉明加以治疗。比较两组疗效。结果观察组总有效率为96．O％,明显高于对照组的76．0％（X^2=4．298,P〈0．05）;观察组心功能分级出现明显改善,其中I级心功能患者显著性提高,与对照组差异有统计学意义（X^2=12．119,P〈0．01）;根据St．George’s呼吸问卷（SGRQ）评分标准,治疗后两组患者SGQR得分差异有统计学意义（t=4．899、5．727,P〈0．05或P〈0．01）。结论川芎嗪注射液联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效尤佳,能够明显改善患者的心功能级别以及改善患者的生活质量,应在临床上加以推广与应用。     

丹红注射液联合二丁酰环磷腺苷钙治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的探讨丹红注射液联合二丁酰环磷腺苷钙治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法213例CHF患者随机分成两组,对照组105例采用常规疗法,治疗组108例在常规治疗基础上加丹红注射液和注射用二丁酰环磷腺苷钙治疗14d,观察两组的临床疗效和左室射血分数（LVEF）。结果治疗组总有效率为94．45％,高于对照组的83．81％（x^2=6、P〈0．05）。治疗后治疗组的LVEF比对照组提高更明显（P〈0．01）。治疗组心力衰竭纠正的时间短于对照组（P〈0．05）。结论丹红注射液联合注射用二丁酰环磷腺苷钙可明显改善CHF患者的临床症状和心功能,并缩短心力衰竭纠正的时间。     

酒石酸美托洛尔联合贝那普利治疗慢性充血性心功能不全的临床观察

目的观察酒石酸美托洛尔缓释片联合贝那普利应用对慢性充血性心力衰竭（CCHF）的心功能的疗效。方法分为两组,治疗组31例,使用美托洛尔联合贝那普利治疗,对照组30例,使用常规治疗,比较两组的超声心动图。结果治疗组临床症状改善总有效率为93．54％,明显高于对照组73．33％（P〈0．05）;两组治疗后心脏射血分数、B型前脑利尿钠肽较治疗前明显改善（P〈0．05）,且治疗组优于对照组（P〈0．05）;治疗组心功能改善均好于对照组。结论美托洛尔联合贝那普利应用能改善心力衰竭症状、提高生活质量、改善预后,并有利于心力衰竭患者的二级预防。     

丹红注射液治疗肺心病疗效观察

目的观察丹红注射液治疗慢性肺心病失代偿期的疗效。方法选择肺心病心功能Ⅱ～Ⅳ级住院患者。分为治疗组（45例）与对照组（42例）,两组患者基本临床特征具有可比性。结果治疗15d后,治疗组临床总有效率93．34％,对照组总有效率73．81％（P〈0．05）;在提高PaO2,降低PaCO2及血液流变学的改善等方面均明显优于对照组（P〈0．05）。结论丹红注射液治疗慢性肺心病心力衰竭,安全有效,建议推广应用。     

低剂量葛根素注射液治疗糖尿病并发冠心病心绞痛临床观察

目的：观察低剂量葛根素注射液治疗2型糖尿病并冠心病心绞痛的临床疗效。方法将58例确诊2型糖尿病并发冠心病心绞痛的患者随机分为治疗组30例和对照组28例。治疗组除常规治疗外,加用低剂量葛根素注射液静脉滴注,对照组给予常规用药。观察2组临床症状、心电图、血脂等指标,并选择部分条件较好的患者（治疗组13例,对照组10例）进行用药前后活动平板试验。结果在心绞痛症状缓解方面,治疗组总有效率高于对照组（P＜0．05）;在心电图缺血情况改善方面,治疗组的总有效率优于对照组（P＜0．05）;治疗后2组总胆固醇（TC）、三酰甘油（ TG）、低密度脂蛋白胆固醇（ LDL－C）均低于治疗前,高密度脂蛋白胆固醇（ HDL－C）均高于治疗前,差异均有统计学意义（ P＜0．05）;治疗组活动平板试验各项指标改善程度较对照组显著（ P＜0．05）。结论低剂量葛根素注射液治疗2型糖尿病并发冠心病心绞痛安全可靠,疗效确切。