茜草总蒽醌的抗炎免疫作用

目的　观察茜草总蒽醌 (TAR)的抗炎免疫作用。方法　用大鼠足趾肿胀法、棉球性肉芽肿、急性腹膜炎、小鼠耳廓肿胀法等急慢性炎症模型观察茜草总蒽醌 (6 0mg·kg-1)的抗炎作用 ,并测定TAR对小鼠碳廓清率和血清溶血素含量的影响。结果　茜草总蒽醌对多种炎症模型均有明显的抑制作用 ,显著降低小鼠血清溶血素的含量 (P <0 .0 1) ,但不影响小鼠碳廓清率。结论　TAR有很强的抗炎作用 ,并明显降低小鼠血清溶血素的含量。     

茜草总蒽醌的解热镇痛作用

目的　观察茜草总蒽醌的解热镇痛作用。方法　用热板法、电刺激法、扭体法测定茜草总蒽醌 (6 0mg·kg-1灌胃 )对小鼠痛阈值的影响及茜草总蒽醌对伤寒菌苗所致发热家兔的解热作用。结果　多种实验方法均显示茜草总蒽醌明显提高小鼠各时间组的痛阈值 ,并降低伤寒菌苗所致发热家兔的体温。结论　茜草总蒽醌有较强的解热镇痛作用。     

茜草醇提物的抗炎免疫作用

目的　观察茜草醇提物的抗炎免疫作用。方法　用大鼠足趾肿胀法、棉球性肉芽肿、毛细血管渗出性炎症法等急慢性炎症模型观察茜草醇提物的抗炎作用 ,并测定茜草醇提物对小鼠血清溶血素含量的影响。结果　茜草醇提物对多种炎症模型均有明显的抑制作用 ,并降低小鼠血清溶血素含量 (P <0 .0 1)。结论　茜草醇提物有很强的抗炎作用 ,并明显降低小鼠血清溶血素的含量。     

抗风湿颗粒抗炎镇痛作用的实验研究

目的:观察抗风湿颗粒对大鼠急性炎症模型及小鼠疼痛模型的治疗作用。方法:实验一:32只SD大鼠随机分为4组,A模型组,B痹颗粒组,C抗风湿颗粒小剂量组,D抗风湿颗粒大剂量组;分别灌服相应药物1w后,琼脂造模,成功后,测量大鼠致炎足肿胀率及炎性组织前列腺素(PGE2)含量。实验二:120只小鼠,随机分为3大组,每大组40只,每大组再分4小组,每小组10只,随机分为A模型组,B痹颗粒组,C抗风湿颗粒小剂量组,D抗风湿颗粒大剂量组;灌服相应药物2w后,通过扭体法、热板法、压尾法观察其镇痛作用。结果:抗风湿颗粒有良好的抗炎镇痛作用,并可明显降低炎性组织PGE2含量。结论:抗风湿颗粒具有较强的抗炎镇痛作用。     

三七总皂苷对佐剂性关节炎大鼠的抗炎及免疫调节作用

目的：研究三七总皂苷（panaxnotoginsengsaponins,PNS）对佐剂性关节炎（rheumatoidarthritis。AA）大鼠的抗炎及免疫调节作用。方法：大鼠右后足跖皮内注射弗氏完全佐剂诱发大鼠AA模型,进行多发性关节炎评分,放射免疫法检测大鼠血清肿瘤坏死因子（tumornecrosisfactor。TNF）、白细胞介素-1β（interleukin-1β,IL-1β）含量,同时对脂多糖（1ipopolysaccharide,LPS）诱导的AA大鼠腹腔巨噬细胞（peritonealmacrophages,PM）产生的TNF、IL-1β进行检测。结果：大鼠免疫后2周,PNS腹腔注射给药2周,可降低AA大鼠多发性关节炎指数（P〈0．05）,抑制血清TNF（P〈0．01）、IL-1β（P〈0．05）产生;PNS体外分别恰药0．8,0．4．o．2mg／ml,作用24h,可不同程度抑制LPS诱导的AA大鼠PM产生TNF（P〈0．05,P〈0．01）和及IL-1β（P〈0．05）。结论：PNS可能通过抗炎及抑制血清、PM释放炎性细胞因子TNF、IL—1β对AA大鼠发挥治疗作用。     

美洛昔康抗炎镇痛作用实验研究

目的观察美洛昔康在抗炎和镇痛作用的活性。方法采用动物炎症和镇痛模型。结果美洛昔康能抑制大鼠角叉菜胶性足爪肿胀和棉球肉芽肿;对大鼠佐剂性关节炎有一定的防治作用;对大鼠光电刺激甩尾和小鼠足跖电刺激有较强的镇痛作用。结论美洛昔康有较强的抗炎和镇痛作用。     

风湿痹痛胶囊抗炎消肿及镇痛作用的实验研究

目的:观察风湿痹痛胶囊的镇痛及对大鼠佐剂性关节炎(adjuvant arthritis,AA)的抗炎消肿作用。方法:采用弗氏完全佐剂诱导大鼠AA模型,观察足关节肿胀及炎症指数的改变:采用热板法与扭体法,观察风湿痹痛胶囊对小鼠的镇痛作用。结果:风湿痹痛胶囊能抑制大鼠继发性踝关节炎性肿胀,降低炎症指数;能延长热板法实验中小鼠舔后足的时间,能明显减少醋酸所致小鼠扭体的次数(P<0.05-0.01),其作用呈一定的剂量依赖关系。实验证实高剂量组与美洛昔康组及阿斯匹林组无明显差异。结论:风湿痹痛胶囊具有较好的抗炎消肿和镇痛作用。     

洋辣子水剂的抗炎及抗慢性胃溃疡作用

本实验研讨了100％洋辣子水剂及0.001％消炎痛水剂对实验组和对照组的抗炎抗慢性胃溃疡作用,洋辣子水剂(2g/100g)对鹿角菜(Carrageenin)所致大鼠足跖急性炎症及佐剂所致大鼠关节炎均有明显的抑制作用,也抑制蛋清所致大鼠足跖急性炎症。洋辣子水剂对醋酸所致大鼠慢性胃溃疡也有较明显的抑制作用。     

维药老鼠瓜中主要硫苷的提取及抗风湿作用

目的：对维药老鼠瓜中的硫苷进行提取分离,研究它对类风湿性关节炎大鼠的影响。方法：提取分离老鼠瓜中的硫苷,Freund’s完全佐剂诱导法建立风湿性关节炎大鼠模型,设立正常组、模型组、雷公藤组、硫苷低、中、高剂量组（25,50,100mg/kg）,测量各组大鼠继发侧足厚度,进行疼痛评分和多发性关节炎指数评分。结果：本文制备了高纯度的硫苷结晶,经光谱鉴定确证为白花菜苷（glucocapparin）。与模型组相比,硫苷组大鼠佐剂性关节炎继发病变显著受抑制（P〈0.05）。结论：硫苷对大鼠类风湿性关节炎有良好的治疗作用。     

祛风湿方剂抗风湿作用的药效学研究

目的：观察祛风湿方剂（方剂）对佐剂性关节炎（ＡＡ）的疗效。方法：以佐剂性关节炎大鼠作为类风湿性关节炎（ＲＡ）的病理模型,以强的松作为阳性对照药,研究中药祛风湿方剂对炎症及免疫反应的影响。结果：方剂抑制ＡＡ 大鼠足爪的肿胀;使血沉、白细胞计数及单核细胞百分率显著下降;淋巴细胞百分率上升;抑制性Ｔ淋巴细胞（ＣＤ＋８ ）百分率升高（Ｐ＜ ０．０５）。方剂使小鼠的血清溶血素（ＨＣ５０）显著降低（Ｐ＜ ０．０５）。病理组织检查可见关节腔内炎细胞浸润及滑膜渗出减少。结论：方剂对大鼠ＡＡ 具有抗炎及免疫调节作用     

茜草醇提物的解热镇痛作用

目的　观察茜草醇提物的解热镇痛作用。方法　用热板法、电刺激法、扭体法测定茜草醇提取物 (相当于生药 1.5g kg灌胃 )对小鼠痛阈值的影响及茜草醇提物对伤寒菌苗所致发热家兔的解热作用。结果　多种实验方法均显示茜草醇提取物明显提高小鼠的痛阈值 ,并降低伤寒菌苗所致发热家兔的体温。结论　茜草醇提取物有较强的解热镇痛作用。     

通痹片对大鼠佐剂性关节炎防治作用及其机理研究

目的　观察通痹片对大鼠佐剂性关节炎 (AA)动物模型的治疗作用及其免疫机制。方法　制做大鼠佐剂关节炎动物模型 ,经通痹片治疗后 ,观察关节指数 ,检测大鼠关节液和血液中IL - 1、TNFα、IL - 6、IL - 8的含量、腹腔巨噬细胞分泌细胞因子 (IL - 1、TNFα、IL - 6、IL - 8)的能力、脾淋巴细胞分泌IL - 6、IL - 8的能力。结果　治疗组关节指数明显低于AA对照组 (P <0 0 1) ,能明显改善AA大鼠的关节炎症状 ;给药组大鼠血清中IL - 1、TNFα、IL- 6和IL - 8水平较AA对照组明显降低 ;腹腔巨噬细胞分泌细胞因子 (IL - 1、TNFα、IL - 6、IL - 8)的能力 ,以及脾淋巴细胞分泌IL - 6、IL - 8的能力显著受到抑制 ;关节液内炎症细胞因子的水平明显下降。结论　通痹片对佐剂性关节炎有良好的治疗作用 ,其抗炎作用的发挥与其免疫抑制反应有关。     

通络止痛胶囊对佐剂性关节炎大鼠血清细胞因子的调节

目的：观察通络止痛胶囊对佐剂性关节炎（AA）大鼠血清白细胞介素-1（IL-1β）、IL-4、肿瘤坏死因子α（TNF-α）的影响。方法：将50只Wistar大鼠随机分为正常对照组、空白模型组和通络止痛胶囊高、中、低剂量治疗组（简称高剂量组、中剂量组、低剂量组）,每组10只,用ELISA法测定AA大鼠外周血细胞因子IL-1β、IL-4和放射免疫法测定TNF-α的表达情况。结果：与正常对照组相比,AA大鼠外周血中IL-1β、TNF-α显著升高（P〈0.01）,IL-4显著降低（P〈0.01）;通络止痛胶囊低、中、高剂量组大鼠血清IL-1β、TNF-α水平显著低于空白模型组,尤以高剂量组最显著（P〈0.01）,IL-4水平显著高于空白模型组,尤以高剂量组最显著（P〈0.01）。结论：通络止痛胶囊可能通过对细胞因子网络的调节,降低促炎性的细胞因子IL-1β和TNF-α水平,上调抗炎性的细胞因子IL-4水平,抑制细胞因子的促炎效应,增加抗炎效应,从而减轻滑膜炎症。     

王枣子总黄酮对佐剂性关节炎大鼠的治疗作用及机制研究

目的 研究王枣子中总黄酮(TFIA)对佐剂性关节炎(AA)的治疗作用及机制。方法 采用注射完全弗氏佐剂制备AA模型大鼠后随机分为4组:AA组、AA+TFIA 50 mg/kg组、AA+TFIA 100 mg/kg组、AA+TFIA 150 mg/kg组,每组10只。另设空白对照组大鼠,不造模（n=10）。造模后4 d,TFIA各剂量组大鼠采用TFIA灌胃治疗,分别按上述3个剂量灌胃,每天1次,共24 d,空白对照组和AA组灌胃生理盐水。治疗第12天、16天、20天、24天采用大鼠关节炎评分法评价TFIA对AA大鼠的治疗作用。治疗第24天处死各组大鼠,分离大鼠滑膜组织,原代培养各组大鼠成纤维样滑膜细胞(FLS),ELISA检测各组FLS中白细胞介素（IL-1）表达,MTT检测各组FLS增殖活力,real time qPCR检测各组FLS miR-152和经典Wnt信号通路关键基因〔β-catenin、细胞周期蛋白基因（ccnd1）〕表达。向AA大鼠FLS转染miR-152 mimics和对照NC mimics,向TFIA 100 mg/kg剂量组大鼠FLS转染miR-152 inhibitors和对照NC inhibitors,36 h后检测miR-152、β-catenin、ccnd1、IL-1表达和FLS的增殖。结果 TFIA各剂量灌胃治疗均能抑制AA大鼠关节炎评分,抑制β-catenin、ccnd1、IL-1表达和FLS增殖活力（P<0.05),各剂量组间比较差异无统计学意义（P>0.05),与空白对照组相比,各剂量组均未恢复至正常水平（P<0.05)。与空白对照组相比,AA组FLS中miR-152表达降低（P<0.05),向AA组FLS转染miR-152 mimics后,与对照组相比,过表达的miR-152抑制β-catenin、ccnd1、IL-1表达,抑制FLS增殖（P<0.05)。向TFIA 100 mg/kg剂量组FLS转染miR-152 inhibitors,与对照组相比,抑制了miR-152的表达,促进了β-catenin、ccnd1、IL-1表达,促进了FLS增殖（P<0.05)。结论 TFIA对AA大鼠有一定治疗作用,此作用可能通过上调miR-152的表达,影响经典Wnt信号通路实现。     

"透痹转气法"对佐剂性关节炎大鼠的疗效及滑膜Fas、FasL和Bcl-2蛋白表达的影响

目的:观察"透痹转气法"对佐剂性关节炎(RA)大鼠的影响.方法:复制大鼠RA模型,设立模型组、透痹转气法组(TBZQF)、雷公藤(TPT)组、透痹逐邪胶囊(TBZXC)组;测定各组大鼠足跖肿胀抑制率、关节炎症指数;观察病变关节滑膜病理改变,并检测炎症关节滑膜组织中的Fas、FasL、Bcl-2蛋白表达.结果:与模型组比较,TBZQF组、TBZXC组、TPT组大鼠足跖肿胀抑制率、关节炎指数均显著降低(P＜0.05),而TBZQF组疗效比TBZXC、TPT组更显著(P＜0.05),且起效时间快,疗程短;各治疗组均能改善RA大鼠滑膜充血、水肿,减轻大鼠滑膜炎细胞浸润,而TBZQF组更为明显(P＜0.05);与模型组比较,各治疗组Fas、FasL的表达显著增加,Bcl-2的表达显著减少(P＜0.05),TBZQF与MTX组、TPT组比较,上述指标变化不显著(P＞0.05).结论:TBZQF治疗方案在改善佐剂性关节炎模型大鼠的关节炎症状、抑制炎症方面优于TPT和TBZXC的单一中药治疗,其作用机制可能是通过下调bcl-2基因表达调控Fas/FasL系统,促进增殖的滑膜细胞凋亡.     

老瓜头生物总碱对大鼠佐剂性关节炎继发性炎症的影响

目的观察老瓜头生物总碱对大鼠佐剂性关节炎(AA)继发性炎症的影响。方法采用弗氏完全佐剂(CFA)制备大鼠佐剂性关节炎模型,观察老瓜头生物总碱对AA大鼠体重增长率、免疫器官系数、非致炎足足容积及全身关节病变程度的影响。结果致炎第24天CK总碱20.0、10.0mg/kg剂量组能够减轻AA大鼠的全身关节病变程度(P<0.05),其10.0、5.0mg/kg剂量组大鼠体重增长率与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05);致炎第27天,CK总碱各剂量组免疫器官系数较模型组减小(P<0.01);CK总碱20.0、10.0mg/kg剂量组分别在致炎第24、27天降低AA大鼠非致炎足足容积(P<0.05)。结论老瓜头生物总碱对大鼠佐剂性关节炎的继发性炎症有抑制作用。