快速灭菌器的灭菌效果试验观察

对快速灭菌器进行灭菌效果实验观察 ,试验证明 :快速灭菌器对玻片和器械上的枯草杆菌黑色变种芽孢及自然污染器械可完全达到灭菌效果     

红外线灭菌器灭菌效果评估

目的 评价红外线灭菌器的灭菌效果.方法 采用有代表性的4种菌株:大肠埃希菌(Escherichia coli ATCC25922、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)ATCC6538、枯草芽胞杆菌(Bacillus subtilis)ATCC6633、黑曲霉(Aspergillusnige)CM...     

消毒盒在灭菌器中的灭菌试验观察

目的 观察消毒盒的灭菌效果。方法 有热电耦和菌片灭菌观察。结果 正常密封性能下的脉动真空式压力蒸汽灭菌器灭菌时，消毒盒内中心温度及灭菌效果与消毒盒是否开孔无关；对于密封性能不良的灭菌器，有孔的消毒盒中心温度可能比无孔的要高些，但并不能达到灭菌的水平。结论 消毒盒内物品的灭菌效果取决于灭菌器的密封性能。     

做好环氧乙烷灭菌器灭菌效果监测

环氧乙烷(EO)灭菌是当前应用最广泛的灭菌方法之一,近年来被广泛应用于不耐湿热医疗物品的灭菌,为全面提高医疗物品灭菌质量,加强对EO灭菌设备的监控,建立标准化监测程序,消除安全隐患,确保灭菌器的安全运行及灭菌效果监测,取得了较好效果.     

低温等离子灭菌器灭菌效果监控

过氧化氢低温等离子灭菌器具有无毒、快速、干燥、安全可靠等优点,近几年来逐渐被多家医疗机构应用.为了确保医疗安全,减少医院感染的发生,严格按照《消毒技术规范》对灭菌效果进行了物理、化学和生物监测,取得了良好的监控效果. 1 方法 1.1 物理方法进行程序监测 通过显示屏监测各个程序,观察灭菌流程表每个操作阶段进行的时间和整个灭菌过程的总时间,观察压力变化趋势图,每一次灭菌循环完毕,打印记录各项灭菌参数,保留存档,并可追溯.     

关于蒸汽灭菌器适用于液体灭菌处理的研究

蒸汽灭菌器的基本原理是利用高温高压的水蒸汽对灭菌物质进行灭菌处理，操作简单，效果良好，因此是实验室常用的灭菌设备。由于蒸汽灭菌器设计的原因，对固态物质的灭菌安全可靠，但不易处理液体。如果液体灭菌，很容易造成安全事故的发生。笔者亲历或目睹了利用蒸汽灭菌器对液体灭菌时出乎意料的现象。于是对蒸汽灭菌器的结构进行了分析，仔细观察了蒸汽灭菌器的工作运行状态，     

压力蒸汽灭菌器的物品灭菌质量控制

提出了健全灭菌操作规章制度，选择有责任心、经过特种设备培训且取得上岗证的消毒人员．规范灭菌前物品的清洗、包装、装载等操作，监测灭菌效果（物理监测、化学监测、生物监测、B-D测试），遵守灭菌器的操作、注意事项及加强维护保养、计量检测等方面的要求。系统地介绍了压力蒸汽灭菌器的物品灭菌质量控制和质量保证的内容与方法．对提高院内消毒灭菌物品的灭菌质量、控制院内感染具有一定的指导意义。     

下排式蒸汽灭菌器改装为脉动真空灭菌器研究

本文介绍了一种将普通下排式蒸汽灭菌器改装为脉动真空灭菌器的方法，具有结构简单、成本低、不易出故障等特点，而使用功能可与新购设备媲美。     

滁州市医疗机构蒸汽灭菌器灭菌效果监测分析

目的　了解压力蒸汽灭菌器灭菌效果。方法　采用ME -型压力蒸汽灭菌器灭菌生物指示剂经一个灭菌周期后观察灭菌效果。结果　市、县、乡三级医院 2 46台压力蒸汽灭菌器中 ,灭菌效果合格 196份 ,合格率 79.7%;2 3.1%不合格的压力蒸汽灭菌器集中于乡镇卫生院 ;不合格因素是多方面的。结论　加强乡镇卫生院压力蒸汽灭菌器灭菌效果的监督管理 ,控制院内感染。     

医疗机构压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测调查

目的了解医疗机构压力蒸汽灭菌器的使用情况,提高压力蒸汽灭菌器灭菌质量监控,确保灭菌质量,降低医疗风险以及医疗费用,保障医疗安全。方法采用现场采样的方法对全省三级医院使用中的压力蒸汽灭菌器进行调查监测。结果三级医院压力蒸汽灭菌器物理监测合格率为46.84%,生物监测合格率为98.73%,化学监测合格率为98.73%。其中预真空及脉动真空式灭菌器物理监测合格率为48.05%,生物监测合格率为98.70%,化学监测合格率为98.70%。下排气式压力蒸汽灭菌器物理监测均不合格,生物监测和化学监测均合格。不同科室之间物理参数监测合格率有统计学意义。结论三级医院压力蒸汽灭菌器的物理参数监测合格率偏低,灭菌设备管理和灭菌操作人员的知识欠缺,存在灭菌质量隐患。压力蒸汽灭菌器进行规范的监测和质量控制与日常的化学监测和过程灭菌参数监测结合起来,保证灭菌器的正常运行,是控制医院感染的重要环节。     

蒸汽灭菌器中压力容器试验的适用性研究

本文讨论了蒸汽灭菌器中压力容器试验的适用性,并以小型蒸汽灭菌器和大型蒸汽灭菌器为例,进行了具体的分析。     

我院脉动真空灭菌器灭菌质量的监测

目的：为了解脉动真空灭菌器的灭菌质量,确保灭菌效果.方法：采用物理、化学、生物方法,对其灭菌质量进行监测.结果：经监测4 576锅次,温度监测合格率为99.6%,包内化学指示卡监测合格率达到99.8%,B-D试验监测合格率99.9%,生物指示剂监测合格率100%.结论：该院脉动真空灭菌器运行状况良好,物理、化学、生物监测合格率达到99%以上.     

脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监控

为确保医疗安全,减少医院感染的发生,按消毒技术法规操作,严把无菌物品质量关,对灭菌效果进行了物理、化学和生物监测,取得了良好的监控效果.     

预真空压力灭菌器对密闭容器灭菌效果的研究

目的探讨预真空压力灭菌器对密闭容器的灭菌效果。方法将纱布分别放置在密闭和开放的容器内，并分为4组。按照不同时限，分别用预真空灭菌器和下排汽式灭菌器灭菌，利用化学指示卡和生物指示剂观察其灭菌效果。结果各组预真空灭菌法灭菌效果均达100％。下排气式灭菌器均未达到理想的灭菌效果。结论(1)预真空灭菌器的灭菌效果优于下排气式灭菌器；(2)密闭容器应用于预真空灭菌器既可达到理想的灭菌效果，又可有效地预防灭菌物品的二次污染。     

过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌效果监测

[目的]探讨过氧化氢低温等离子灭菌器的设备维护管理和灭菌质量监测的效果,确保医院医疗器械和物品的灭菌质量。[方法]采用物理、化学和生物监测方法,对过氧化氢低温等离子灭菌器的性能和灭菌效果进行监测和评价。[结果]监测过氧化氢低温等离子灭菌器631批次,908盒内窥镜器械,5 716件物品,灭菌包外化学指示胶带1件不合格为褐色,4件为黄色偏红(灭菌8 h后变为淡黄色),其余物品全部合格均匀变黄色。包内化学指示物颜色全部合格均匀变黄色。嗜热脂肪杆菌芽胞生物指示物监测合格。物理监测38次灭菌循环程序中断,其它批次灭菌循环程序顺利通过,灭菌参数达标,物理监测合格。[结论]过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌效果安全、可靠、有效。     

脉动真空灭菌器灭菌中湿包形成相关因素研究

目的　研究灭菌发生湿包致湿因素以便减少或杜绝湿包的发生。方法　采用半自动式脉动真空灭菌器灭菌过程操作控制观察法 ,对 989柜次、12 0 4 2个无菌包分组进行对照试验。结果　 12 0 4 2个无菌包中 ,常规组 614 0个无菌包中 ,湿包发生率 11% ,控制组 5 90 2个无菌包中 ,湿包发生率为 0 .4 1% ,χ2 =6 16 .87,P<0 .0 0 5 ,控制组湿包率显著低于常规组。结论　开机前排尽送气管道内的冷凝水、预热、抽真空、灭菌时严密观察供汽情况并采取应急措施 ,保证干燥时间 ,是减少湿包、提高灭菌合格率的有效途径 ,对预防医院感染有重要价值。     

低温等离子灭菌器在内镜灭菌中的应用效果

目的 研究低温等离子灭菌器在内镜消毒中的效果,选择最佳的内镜消毒方法,提高内镜灭菌效果.方法 通过对该技术的研究和使用,确定它的适用范围,并结合手术室340个灭菌结果的记录找出灭菌失败的原因.结果 在340个低温灭菌使用中,332个灭菌合格,合格率为97.64％;8个灭菌循环终止,其中3个物品潮湿,3个物品包装不合格,1个有机物残留,1个舱内物品摆放不准确,经过处理,重新灭菌均达标.结论 严格按照低温等离子灭菌器的操作规范,由专业人员操作,保证灭菌前物品干燥及正确灭菌舱内物品的摆放和包装,就能保证灭菌程序的顺利完成及内镜灭菌效果,从而保证患者的健康及预防医院感染.     

国产与进口灭菌器灭菌后发生湿包的比较

目的 探讨两种灭菌器对湿包影响程度的差异,提出控制对策,减少湿包的发生.方法 国产与进口脉动真空压力蒸汽灭菌器各灭菌350锅次,灭菌程序结束10、20、30 min后分别对灭菌包进行观察.结果 湿包差异主要与灭菌后冷却时间的长短有关,冷却时间＜10 min,国产灭菌器与进口灭菌器对物品的干燥程度有明显差异,湿包率分别为16.00％和1.80％,炉内冷却20 min时,湿包率分别为1.28％和0.15％,其湿包率差异明显减少;当炉内冷却＞30 min时,国产灭菌器与进口灭菌器湿包率分别为0.06％和0.05％,其湿包率无差异.结论 避免人为因素的影响,在充分冷却的前提下,国产灭菌器与进口灭菌器灭菌后湿包率无明显的差异.     

脉动真空灭菌器灭菌效果监测失败原因分析及对策

1998年3月至2002年3月,我院中心供应室对脉动真空灭菌器在物理监测、化学监测、生物监测中出现失败的灭菌原因进行分析,现报告如下。     

XG1．D／G脉动真空蒸汽灭菌器灭菌原理

通过简要介绍脉动真空蒸汽灭菌器的结构、控制原理及灭菌机理，使操作人员进一步掌握设备的使用方法，做好灭菌工作。