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相似文献
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1.
目的以复方丹参滴丸或复方丹参片作为对照药物,系统评价益气活血复方治疗冠心病心绞痛患者1499例的疗效和安全性。方法两名作者独立收集资料和评价纳入文献质量,采用Rev Man4.2.2软件对资料进行Meta分析。结果(1)对20项研究的临床疗效有效率合并效应量的检验:OR合并=3.74,其95%CI为[2.58,5.43],P〈0.01;(2)对18项研究的心电图疗效有效率合并效应量的检验:OR合并=2.29,95%CI为11.85,2.83],P〈0.01。结论益气活血复方治疗冠心病心绞痛的临床疗效和心电图疗效均优于复方丹参制剂,未发现明显毒副作用和不良反应报道。  相似文献   

2.
[目的]评价复方丹参注射液配伍黄芪注射液治疗冠心病的临床疗效.[方法]检索文献,提取数据资料,运用Meta分析法,即对研究结果进行一致性检验,并采用相应数学模型进行数据的合并与分析.[结果]符合纳入标准的文献4篇.心绞痛发作缓解率的合并效应量d的95%CI为26%~10%;心电图改善有效率的合并效应量d的95%可信区间(confidence interval,CI)为27.38%~7.66%.[结论]复方丹参注射液配伍黄芪注射液对气虚血瘀型心绞痛的治疗效果优于单用复方丹参注射液.  相似文献   

3.
目的:运用Meta分析对应用益气活血化瘀祛痰法治疗冠心病心绞痛的疗效进行系统评价。方法:检索中国期刊全文数据库(CNKI),维普中文期刊数据库(VIP),中国生物医学文献光盘数据库(CBM disk),万方数据库,纳入运用益气、活血、化瘀、祛痰中2种及以上为主要治疗方法,以中药为主要治疗药物,对照组采用西药治疗或中成药物治疗的随机对照试验。由2名研究者通过阅读文章题目和摘要,并结合全文,对文献进行资料提取,应用Revman 5.3软件对临床总有效率和心电图改变总有效率进行Meta分析。结果:共纳入研究文献12篇,Meta分析结果显示:在治疗冠心病心绞痛临床总有效率方面,以益气活血化瘀祛痰法为主要治疗方法与对照组比较具有统计学意义(OR=3.40,95%Cl=[2.43,4.76],Z=7.15,P0.000 01);在心电图改善有效率方面,以益气活血化瘀祛痰法为主要治疗方法与对照组比较具有统计学意义(OR=2.61,95%Cl=[1.75,3.89],Z=4.69,P0.000 01)。结论:益气活血化瘀祛痰法治疗冠心病心绞痛临床疗效和心电图改善水平由于常规疗法,但本次纳入的文献质量一般,本次分析仍具有一定的局限性,仍需进一步进行合理的多中心随机双盲对照实验进行评价。  相似文献   

4.
目的:观察复方丹参浓缩丸治疗冠心病心绞痛的疗效,评价其用药的合理性和安全性。方法:选取符合条件的冠心病心绞痛患者70例,随机分为治疗组和对照组,各35例。治疗组用复方丹参浓缩丸,对照组用复方丹参片,疗程均为4周,于治疗前后分别做心绞痛症状改善、心电图疗效等的连续观察。结果:治疗组和对照组心绞痛症状改善的总有效率分别为91.43%和80.00%。心电图疗效改善的总有效率分别为54.29%和51.43%。两组比较,心绞痛疗效治疗组优于对照组(P<0.01),心电图疗效两组接近(P>0.05)。结论:复方丹参浓缩丸用于临床治疗冠心病心绞痛疗效确切,安全可靠。  相似文献   

5.
评价参松养心胶囊与慢心律、心律平、胺碘酮、倍他乐克等西药治疗心律失常的疗效差异及安全性。方法:2名作者独立收集资料和评价纳入文献质量,运用Meta分析对资料进行定量综合,评价不良反应。结果:(1)对28项研究的临床疗效有效率合并效应量的检验:OR合并=1.86,OR合并95%的置信区间为[1.37,2.52],Meta分析结果有统计学意义(P0.01);(2)对9项研究的心电图疗效有效率合并效应量的检验:OR合并=1.76,95%CI:[1.24,2.50](P0.01);(3)23篇论文报告不良反应,对照组(1115例)心脏不良反应发生率为5.38%,共60例;参松养心胶囊治疗组(1221例)心脏不良反应发生率为0。结论:现有证据提示,参松养心胶囊临床疗效和心电图疗效优于西药,且无心脏不良反应。受纳入文献的质量限制,其疗效有待更多高质量的随机对照试验做进一步评价。  相似文献   

6.
目的探讨生脉注射液对比复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛的有效性及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库(2011年第1期)、Pubmed(1966年至2011年6月)、Embase(1966年至2011年6月)、中国(CNKI)学术文献总库(1979年至2011年6月)、万方数字化期刊库(1981年至2011年6月)、中文科技期刊数据库(1989年至2011年6月),按纳入与排除标准选择随机对照试验、评价质量,提取资料,并用RevMan4.2软件对数据进行Meta分析。结果共初检出192篇文献,经筛选最终纳入6篇关于生脉注射液对比复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛的随机对照研究。以心绞痛为疗效尺度:χ2=6.65,合并OR=3.58,95%CI[1.98,6.46],Z=4.22;以心电图为疗效尺度:χ2=3.05,合并OR=4.52,95%CI[2.84,7.19],Z=6.37。结论生脉注射液对比复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛安全有效。  相似文献   

7.
目的 系统评价麝香保心丸与复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性.方法 计算机辅以手工检索有关文献数据库,搜索麝香保心丸与复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的随机对照试验,并对其进行质量评价.用RevMan 5.1.6软件对数据进行Meta分析.结果 共纳入7个研究,包括603例患者.结果显示:试验组(麝香保心丸)较对照组(复方丹参滴丸)可改善冠心病心绞痛症状[RR=1.33,95%CI (1.21、1.45),P<0.01]、心电图(ECG)表现[RR=1.55,95%CI (1.34、1.79),P<0.01].两组不良反应发生率分别为6.85%、14.38%;但差异无统计学意义(P>0.05).结论 麝香保心丸在改善冠心病心绞痛临床症状方面优于复方丹参滴丸.  相似文献   

8.
通心络胶囊治疗冠心病心绞痛效果的Meta分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的系统评价通心络胶囊联合常规西药治疗冠心病心绞痛的效果和不良反应发生情况。方法参照Cochrane系统评价的方法,由2名作者独立检索收集Cochrane数据库、Pubmed、EMBASE、MEDLINE、万方数据库、清华同方数据库、维普数据库的相关文献并评价纳入文献的质量,采用Meta分析对资料进行定量分析,评价疗效,并分析不良反应。结果对临床有效率的合并效应量的检验:OR=2.83,95%CI(2.25,3.55)(P<0.01);对心电图显效率合并效应量检验:OR=2.00,95%CI(1.64,2.43)(P<0.01)。有4篇文献报道患者有轻度腹部不适,1篇文献报道有颜面潮红出现。结论通心络联合常规西药治疗冠心病心绞痛的效果要优于单纯西药治疗,不良反应较少,但由于受纳入文献质量的限制,其疗效仍待高质量的随机对照实验来评价。  相似文献   

9.
目的:评价复方丹参滴丸联合他汀类治疗冠心病的临床疗效。方法:检索Medline、Pub Med、CNKI、万方数据库、CBM数据库,查找2007~2016年近10年公开发表的关于复方丹参滴丸联合他汀类治疗冠心病随机对照临床研究,根据纳入与排除标准对文献进行筛选,提取数据资料,并对纳入研究的方法学质量进行评价,运用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:复方丹参滴丸组对冠心病的心绞痛改善[OR=3.84,95%CI(2.56,5.77),P0.00001],改善心电图效果[OR=2.83,95%CI(2.05,3.92),P0.00001]。降低胆固醇[WMD=1.75,95%CI(1.65,1.76),P0.00001],降低三酰甘油[WMD=0.60,95%CI(0.56,0.63),P0.00001],降低低密度脂蛋白[WMD=1.27,95%CI(1.19,1.34),P0.00001],降低血小板聚集率[WMD=12.50,95%CI(11.48,13.51),P0.00001],降低血浆黏度[WMD=0.80,95%CI(0.76,0.84),P0.00001]。结论:复方丹参滴丸联合他汀类能明显改善冠心病患者心绞痛症状、提高心电图疗效、降低血脂、改善血液流变学,且优于常规西药治疗,具有较高的安全性。  相似文献   

10.
目的:系统评价穴位自血疗法治疗痤疮的疗效与安全性。方法:计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(Wan Fang Date)、中国维普数据库(VIP)和Pub Med中关于穴位自血疗法治疗痤疮的随机对照试验研究,由2名研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评估偏倚风险,采用ReviewManager 5.3软件进行Meta分析。结果:纳入8篇随机对照研究(RCT),涉及573例患者。有效率效应值合并量RR=1.21,95%Cl[1.12,1.30];皮损积分改善情况效应值合并量SMD=-1.00,95%Cl[-2.14,-0.14],Z=1.73(P=0.08);复发率效应值合并量RR=0.44,95%Cl[0.09,2.15],Z=1.01(P=0.31)。结论:穴位自血疗法治疗痤疮疗效优于对照组,皮损疗效好,且自血疗法治疗较安全。  相似文献   

11.
杨宝玲  白青 《中国中医急症》2005,14(10):967-968
目的观察生脉注射液和复方丹参注射液静滴治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法对冠心病心绞痛患者68例给予生脉注射液、复方丹参注射液入液静滴.结果心绞痛临床疗效总有效率86.76%,心电图疗效总有效率64.71%;患者心绞痛发作相关情况及中医症状均有显著改善.结论生脉注射液和复方丹参注射液静滴治疗冠心病心绞痛疗效满意.  相似文献   

12.
目的观察复方参桂胶囊治疗心绞痛的临床疗效。方法采用数字表法将108例患者随机分为治疗组(65例)和对照组(43例),分别给予以复方参桂胶囊和复方丹参滴丸口服,30d为1个疗程,连续服用3个疗程。结果治疗组临床症状和心电图改善均优于对照组(P<0.05);中医证候总有效率治疗组和对照组分别是93.84%、74.42%(P<0.01)。结论复方参桂胶囊对冠心病心绞痛有较好的疗效。  相似文献   

13.
目的:系统评价穴位自血疗法治疗慢性湿疹的疗效与安全性。方法:计算机检索建库至2017年8月中国知网(CNKI)、万方数据库(WanFang Date)、中国维普数据库(VIP)和PubMed中关于穴位自血疗法治疗慢性湿疹的随机对照试验研究进行提取资料和偏倚风险评估,采用Review Manager5. 3软件进行Meta分析。结果:纳入9篇RCTs,涉及883例患者,有效率合并效应量RR=1. 23,95%Cl[1. 11,1. 36],复发率合并效应量RR=0. 30,95%Cl[0. 18,0. 51],说明穴位自血疗法组总有效率优于常规治疗组,复发率低于常规治疗组。结论:与常规治疗比较,穴位自血疗法疗效更优且复发率低,但要进行有效的临床推广还需更多高质量多中心大样本随机双盲对照试验,以验证其远期临床疗效及安全性。  相似文献   

14.
心可舒片对心绞痛和血液流变学的疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察心可舒片对冠心病心绞痛患者的临床症状、心电图与血液流变学的影响。方法:118例心绞痛患者随机分为两组,分别予以心可舒片和复方丹参片治疗,观察治疗前后临床症状、心电图改变和血液流变学指标。结果:治疗组服用心可舒片3个月后,心绞痛和冠心病及其它症状明显好转(P<0.01);心电图改变也明显好转(P<0.01);血液流变学多项指标明显改善(P<0.05或P<0.01)。结论:心可舒片对改善冠心病心绞痛伴心电图和血液流变学改变的疗效明显优于复方丹参片。  相似文献   

15.
目的评价中药与西药治疗冠心病合并糖尿病的疗效差异及安全性。方法检索PubMed、CBM、CNKl、VIP、万方等数据库,纳入治疗组采用中药或联合西药,对照组采用西药的临床随机对照试验。采用RevMan5.1.6软件作Meta分析。结果6项Jadad评分较高研究的l临床症状改善合并效应量OR=5.6,95%CI[3.11,10.05],P〈0.01;5项研究的心电图疗效有效率合并效应量OR=2.66,95%CI[1.71,4.12],P〈0.01;其中1项报道了对照组有2例病情加重,治疗组未发生不良反应,其余研究均报道未发生任何肝肾损伤的不良反应。结论现有证据提示中药联合西药治疗冠心病合并糖尿病时,其临床症状和心电图改善情况均优于单纯西药治疗,且不良反应少。  相似文献   

16.
目的:评价速效救心丸治疗冠心病心绞痛的疗效与安全性。方法:按照循证医学的要求,全面检索中国期刊全文数据库中1995-2007年国内发表的速效救心丸治疗冠心病心绞痛临床试验的相关文献,把符合纳入标准的14篇文献作为Meta分析的对象,选择心绞痛症状疗效、心电图疗效作为效应指标进行同质性检验和合并效应量的估计。结果:14项研究经Meta分析合并后结果显示,速效救心丸治疗组在减少心绞痛发作次数、改善缺血性心电图和不良反应方面均优于对照组。结论:现有的临床证据表明,速效救心丸治疗冠心病心绞痛有效,安全性较高。  相似文献   

17.
目的:评价葛根素注射液治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性。方法:计算机检索Pub Med、万方数据知识服务平台、EMbase、CNKI、VIP等数据库,收集葛根素注射液与复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛的随机对照试验,检索视线从建库至2013年7月。严格按照纳入标筛选文献、提取资料和质量评价后,采用Rev Man 5.0软件进行Meta分析。结果:共纳入11项随机对照研究,包括1 361例患者。Meta分析结果显示:葛根素注射液组降低冠心病心绞痛症状高于复方丹参注射液组[结果显示:OR=2.97,95%CI(2.27~3.77)];葛根素注射液组对改善冠心病心绞痛心电图指标高于复方丹参注射液组[结果显示:OR=3.75,95%CI(2.80~5.03)]。结论:葛根素注射液与复方丹参注射液相比,具有降低冠心病心绞痛症状及改善心电图症状的作用。  相似文献   

18.
目的:系统评价参松养心胶囊联合胺碘酮治疗冠心病心律失常的疗效与安全性。方法:检索建库以来到2019年3月1日Pubmed、Web of science、Cochrane Library、万方、维普、中国知网等电子数据库所有应用参松养心胶囊联合胺碘酮治疗冠心病心律失常的临床随机对照试验(RCT),排除不符合标准的资料后,应用RevMan 5.3软件对符合标准的资料进行Meta分析。结果:参松养心胶囊联合胺碘酮对比单用胺碘酮临床疗效(RR=1.22,95%Cl[1.17,1.27],I~2=0%,P0.00001),心电图疗效(RR=1.27,95%Cl[1.16,1.40],I~2=0%,P0.00001),血流动力学疗效:血细胞沉降率(MD=-4.38,95%Cl[-5.13,-3.64],I~2=0%,P0.00001),红细胞比容(MD=-11.14,95%Cl[-12.04,-10.24],I~2=0%,P0.00001),纤维蛋白原(MD=-17.80,95%Cl[-40.18,4.58],I~2=94%,P=0.12),血浆比黏度(MD=-0.75,95%Cl[-0.96,-0.55],I~2=86%,P0.00001),不良反应发生率(RR=0.46,95%Cl[0.32,0.65],I~2=5%,P0.00001)。结论:相比于单用胺碘酮,参松养心胶囊联合胺碘酮治疗冠心病心律失常疗效显著且安全性更高。  相似文献   

19.
刺五加注射液治疗冠心病心绞痛疗效Meta分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的利用Meta分析方法对刺五加注射液治疗冠心病心绞痛的临床试验进行分析,评价其治疗效果。方法检索1994~2006年国内发表的刺五加注射液治疗冠心病心绞痛临床试验的相关文献,应用Meta分析对8项研究进行同质性检验和合并效应量的估计。结果①同质性检验:x~2=3.7244,自由度7,P>0.05。②合并效应量的估计:OR_(合并)95%可信区间为1.383 8~4.982 3。OR_(合并)的检验:x~2=28.222 7,P<0.005。结论刺五加注射液治疗冠心病心绞痛安全有效。  相似文献   

20.
龚少愚 《中国中医急症》2009,18(10):1685-1685
目的 观察益气活血中药治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 治疗组60例服用自拟益气活血畅脉汤,对照组60例服用复方丹参滴丸;疗程均为4周.结果 治疗组心绞痛及异常心电图改善优于对照组.结论 益气活血畅脉汤治疗冠心病心绞痛有较好疗效.  相似文献   

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