过氧化氢低温等离子体灭菌循环取消原因分析及对策

目的分析过氧化氢低温等离子灭菌循环取消的原因,并采取有效对策。方法通过分析过氧化氢低温等离子灭菌循环取消21次的原因,有针对性地采取相应对策。结果灭菌循环取消的原因是物品未彻底干燥、包装或装载不规范、放入了不兼容的材料等,采取相应措施后,灭菌循环取消次数明显减少。结论保证物品的干燥及正确装载、严格按操作流程进行灭菌效果监测,可以有效避免灭菌循环的取消,顺利完成灭菌程序,保证灭菌质量。     

过氧化氢低温等离子体灭菌循环取消原因及其处理方法

目的研究过氧化氢低温等离子体灭菌系统循环取消的原因,采取处理措施。方法通过现场应用实践观察,分析灭菌循环程序中断的原因,探索处理措施。结果经过连续观察706次灭菌处理过程,发生循环取消56次,循环取消发生率为7.93%。发生循环取消的主要原因有灭菌物品潮湿,物品装量超载,灭菌物品种类不适合,灭菌器门不密封以及包装不符合要求等。经过采取相应处理措施,可以恢复循环或重新启动灭菌程序。结论低温等离子体灭菌系统对灭菌条件要求严格,出现不合要求的操作会中断灭菌程序,但可以及时有效地处理。     

过氧化氢等离子低温灭菌系统灭菌循环取消的原因及对策

总结过氧化氢等离子低温灭菌系统在临床使用中134次灭菌循环取消的原因。总结出真空阶段、注射阶段、扩散阶段、等离子阶段、通风阶段出现灭菌循环取消的原因及解决的对策。     

过氧化氢低温等离子灭菌系统灭菌循环取消原因分析及处理

过氧化氢低温等离子灭菌系统是通过在灭菌舱内扩散过氧化氢蒸汽,然后电磁激励过氧化氢分子至低温等离子状态,组合使用过氧化氢蒸汽及等离子,可安全迅速地对医疗器械及材料进行灭菌,而不留下毒性残留物,     

过氧化氢低温等离子灭菌系统灭菌循环取消原因分析及处理

<正>过氧化氢低温等离子灭菌系统是通过在灭菌舱内扩散过氧化氢蒸汽,然后电磁激励过氧化氢分子至低温等离子状态,组合使用过氧化氢蒸汽及等离子,可安全迅速地对医疗器械及材料进行灭菌,而不留下毒性残留物,具有低温、干燥、快速、无毒等优越性[1,2]。低温等离子灭菌器适用于目前约95%的医疗设备和手术器械灭菌[3]。我院消毒供应中心2013年2月引进美国     

过氧化氢等离子低温灭菌系统125次循环取消原因分析及对策

随着本院腹腔镜手术的广泛开展,微创手术已被越来越多的病人所接受,手术使用的腹腔镜精密器械越来越多,手术时间缩短,接台数目和速度不断增加,原来采用的福尔马林熏蒸器械灭菌法已不能符合WHO和卫生部<消毒技术规范>要求,需引进新的消毒灭菌设备和方法.过氧化氢低温等离子体灭菌技术是近年来发展起来的新的低温灭菌方法,专门为解决某些防热、防湿医疗器械和用品而研制的灭菌设备[1].2007年5月本院手术室新引进一台美国强生STERRAD100S过氧化氢等离子低温灭菌系统,此灭菌系统具有灭菌时间短、无毒、无污染、效果可靠、对器械损伤小的优点,延长了器械使用寿命,增加器械的使用率,为病人和工作人员提供了一个非常安全健康的环境.本院手术室从2007年5月1日至2010年4月使用低温灭菌系统共2550次,其中125次灭菌循环被取消,取消率为4.9%,护士在操作此灭菌系统时灭菌循环取消已成为使用中的最大难题,现就125次灭菌循环取消的原因进行分析,并作相应的处理对策.     

过氧化氢低温等离子体灭菌程序中断的原因及处理

目的研究过氧化氢低温等离子体灭菌过程中循环中断的原因,探讨处理方法。方法通过分析原因,提出相应措施,进行灭菌效果复检。结果在2年时间内共进行1400次操作,出现循环程序中断51次。程序中断的原因有器械潮湿,注射过氧化氢压力低,抽真空失败,卡匣位置不当,装载不当。针对发生程序中断的原因,采取相应措施,然后重启动灭菌程序。经化学和生物监测证明,包内化学指示卡和嗜热脂肪杆菌芽孢生物测试管检测结果全部合格。结论过氧化氢低温等离子体灭菌器自检系统灵敏,任何操作不当即发生程序中断,但采取相应处理措施,多数程序中断都可以避免。     

低温等离子体灭菌技术的临床应用

低温等离子体的产生通常是在几帕到几百帕的真空环境下,利用特定电磁电场作用,使某些中性气体的分子产生连续不断的电离,形成带负电荷和等量带正电荷的离子相互共存的物质状态,当电离率与复合率达到平衡时,这种稳定存在的物质形态就称之为等离子体[1].     

过氧化氢低温等离子体灭菌质量影响因素及对策探讨

探讨过氧化氢低温等离子体灭菌中存在的质量影响因素,并提出相应的对策,以降低灭菌失败率。通过对使用过氧化氢低温等离子灭菌失败情况进行比较分析,对灭菌工作进行连续性监控,及时采取措施应对发现的问题。结果:器械初步处理不充分导致运行程序中断、化学指示卡和生物指示剂放置不合理、器械清洁度不高等为影响过氧化氢低温等离子体灭菌质量的常见因素,给予及时改进和监管之后,灭菌质量显著提升。过氧化氢低温等离子体灭菌具有低温、安全无毒、快速有效、使用方便等特点,在灭菌过程中重视过程管理,规范灭菌效果监测,可有效提高灭菌质量。     

过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测

目的了解过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果。方法对过氧化氢低温等离子体灭菌器进行工艺监测、化学监测和生物监测,检验其灭菌效果。结果过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果和监测方法方便有效,经过近1年时间,临床未发生因灭菌不合格而造成手术感染的现象。结论过氧化氢低温等离子灭菌器操作简单、安全,是一种高效、快速的临床灭菌方法,能显著提高手术器械的使用率,增加单位时间内的手术例数。     

应用PDCA法对过氧化氢低温等离子灭菌程序实施管理

正过氧化氢低温等离子灭菌技术具有低温、快速、无毒和环保等优点[1],近年来被广泛应用于多种精密不耐热器械的灭菌[2]。应用此项技术灭菌过程中,如果包装材料选择不合理、器械清洗不干净、干燥不彻底或人为操作不当,会导致高频率灭菌循环取消,进而严重影响手术计划。本研究通过在过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌程序操作过程中引入PDCA管理程序[3],即计划、执行、检查、处理,实施和优化管理,探讨实施该体系对改善过氧化氢     

过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌失败原因及排除方法

目的 分析探讨过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌失败的原因及相应的处理对策。方法 采取回顾性的方法对2020年1月至2020年10月期间使用过的过氧化氢低温等离子体灭菌器资料进行分析,总结灭菌故障及发生原因,提出几个排除方法。结果 研究发现,在2020年1月至2020年8月期间2台过氧化氢低温等离子体灭菌器共灭菌1119次,成功灭菌1080次,灭菌成功率为96.51%;其中常见的灭菌失败主要原因为管腔过湿、过氧化氢不足、注射阀堵塞、灭菌装载不合理、真空度不够循环取消等。于2020年9月至10月再次对使用过的强生和新华低温等离子体灭菌器资料进行分析,成功灭菌525次,灭菌成功率为98.67%。结论 加强日常清洁并维护过氧化氢等离子体灭菌器,严格执行操作流程能够提高灭菌效果,降低故障发生率,为临床创造一个安全、无菌的治疗环境。     

过氧化氢等离子体低温灭菌器灭菌效果评价

目的观察过氧化氢等离子体低温灭菌器灭菌效果,评价其在中心供应室实际使用价值。方法采用灭菌器自检系统和生物指示剂与化学指示剂评价方法进行了检测。结果连续进行800次灭菌运行,成功完成运行736次,有64次灭菌程序中断。在成功完成灭菌循环中,化学检测全部合格,生物检测培养均为阴性。结论该过氧化氢等离子体低温灭菌器灭菌效果可靠,灭菌周期短、自检系统严密、能满足供应室临床灭菌需要。     

低温等离子体在医院灭菌中的应用进展

为了给从事医院消毒灭菌工作的护理人员提供低温等离子体相关技术及操作中的注意事项等信息,综述了低温等离子体灭菌的技术原理、应用现状、灭菌效果监测,同时也归纳出影响灭菌效果的相关因素,并提出了相应注意事项等。     

过氧化氢低温等离子体灭菌技术在内镜微创器械的应用

目的探讨应用过氧化氢低温等离子体灭菌技术对内镜微创器械进行灭菌的效能。方法对2008年1月～2009年12月6 487例内镜微创器械采取过氧化氢低温等离子体灭菌(设为A组)的情况进行回顾性总结,并与2006年1月～2007年12月3 768例内镜微创器械采用甲醛熏蒸灭菌(设为B组)的手术切口感染率相比较。结果除45例共18锅次灭菌循环被中止须重新灭菌外,其余6 442例内镜微创器械均顺利通过灭菌程序;A组手术切口感染率为0.00%,B组手术切口感染率为0.05%,两组手术切口感染率差异有显著性(P0.05)。结论过氧化氢低温等离子体灭菌技术很适应内镜微创器械的灭菌,不仅能有效地保证器械的灭菌质量,降低手术切口感染率,而且能提高工作效率与手术量。     

低温等离子灭菌器灭菌失败的原因及对策

目的探讨低温等离子灭菌器灭菌失败的原因及对策,以提高灭菌的成功率。方法通过分析灭菌器灭菌失败的原因,采取相应对策。结果灭菌器灭菌失败与物品的干燥、包装、装载、卸载、人为操作等都有关系。结论通过采取相应的对策,提高了低温等离子灭菌器灭菌的成功率。     

过氧化氢低温等离子体灭菌的临床应用

随着医学事业的迅速发展,各种新的诊疗技术不断开展,传统的压力蒸汽灭菌方法已不能完全覆盖各类医疗器械的灭菌[1]。采用低温灭菌方法进行各类湿热敏感医疗器械的灭菌已越来越普遍,过氧化氢低温等离子灭菌是美国强生公司开发的一种新的低温灭菌方法,它因具有公认的高效性[2,3]、低温、干     

过氧化氢低温等离子体灭菌技术全程质量控制

<正>过氧化氢低温等离子体灭菌技术主要用于怕热怕湿器械灭菌,具有快速灭菌、作用温度低、无残留毒性等突出特点,近年来已在医疗机构得到推广应用。为解决怕热怕湿器械灭菌问题,咸阳市中心医院引进了一种国产PS-100型低温等离子体灭菌器     

过氧化氢低温等离子体灭菌系统在手术室中的应用

我院手术室于2005年10月开始启用强生公司生产的STERRAD100S过氧化氢等离子灭菌系统，经过6个月使用，效果满意。现将体会总结如下。     

过氧化氢低温等离子体灭菌器应用灭菌效果观察

为了解STERRAD 100S过氧化氢低温等离子体灭菌器性能,采用化学指示剂和生物指示剂方法,对其灭菌效果进行了监测。结果,经过该灭菌器常规灭菌程序445次灭菌处理,所有灭菌包装袋指示条及化学指示胶带和化学指示卡全部由桔红色变为淡黄色,均达到合格要求;灭菌后的生物指示剂经培养全部呈紫色,阳性对照组全部变成呈黄色,即生物监测结果全部合格。灭菌器自动工艺监测发生12次灭菌程序自动中断,经检查发现为灭菌物品过湿所致;经重新干燥,更换包装,继续灭菌程序,灭菌合格。结论STERRAD 100S过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌效果可靠,灭菌过程故障可自动检出。