瘢痕子宫早期妊娠终止方式的选择及分析

目的探讨瘢痕子宫早期妊娠终止的方式选择。方法选取2011年12月~2013年12月在本院就诊的122例瘢痕子宫早期妊娠患者作为研究对象,按照数字随机法分为观察组和对照组各61例,观察组采用米非司酮和米索前列醇药物流产,对照组采用人工流产,着重观察两组患者的阴道出血量、出血时间、手术时间及术后并发症。结果观察组患者阴道出血量、阴道出血时间及手术时间分别为(40.38±23.41)ml、(8.71±2.04)d及(3.05±1.66)min,明显少于对照组的(76.50±26.49)ml、(16.94±4.38)d及(6.82±2.19)min,两组比较差异无统计学意义(P0.05);观察组的术后不全流产、子宫穿孔及人工流产综合征并发症发生率分别为1.64%、0.00%及1.64%,明显低于对照组的6.56%、4.92%及8.20%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇终止瘢痕子宫早期妊娠效果显著,安全性高且并发症少,值得临床推广使用。     

米非司酮与米索前列醇联合吸宫术终止瘢痕子宫早孕的效果观察

随机抽取2015年6月~2015年6月来我院妇产科要求终止妊娠的瘢痕子宫早孕妇女42例作为研究组,选择同期正常早孕妇女40例作为对照组,两组患者术前均服用米索前列醇、米非司酮药物,服药6h后胚囊仍未排出,则进行吸宫术,对两组效果进行分析比较。两组完全流产率比较差异无统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。对瘢痕子宫早期妇女采取米索前列醇、米非司酮药物联合吸宫术可有效终止妊娠,完全流产率少,且减少妇女痛苦,值得临床推荐。     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期引产临床观察

目的:探讨米非司酮与后穹隆放置米索前列醇联合用于剖宫产后瘢痕子宫中期妊娠引产的效果及安全性.方法:对正常子宫中期妊娠134例(正常组)口服米非司酮、米索前列醇;瘢痕子宫中期妊娠要求引产的78例(瘢痕组)在口服米非司酮的基础上,后穹隆放置米索前列醇,观察2种方法宫颈成熟率、宫缩开始时间及强度、引产并发症及用药不良反应.结果:2种引产方法的宫颈成熟率与成功率均为100%,用药至宫缩出现时间分别为(6.25±2.45)h、(6.46±2.50)h,宫缩至胎盘排出时间分别为(6.34±4.10)h、(6.28±4.08)h,出血量分别为(156±53)mL、(148±58)mL,两组比较差异无统计学意义(P＜0.01,P＜0.05).无宫颈撕裂和子宫破裂,引产效果均满意.结论:米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产安全、可行.     

米非司酮配伍米索前列醇用于剖宫产后瘢痕子宫中期引产的临床观察

目的：观察有剖宫产史妇女中期妊娠引产中应用米非司酮配伍米索前列醇方法的安全性与有效性。方法：选择妊娠12-20周剖宫产史孕妇40例,B超示：子宫瘢痕愈合良好,其中A组20例采用米非司酮配伍米索前列醇。B组米非司酮联合利凡诺羊膜腔穿刺方法终止妊娠。观察两组引产效果及安全性。结果：A组总产程时间明显短于B组（P〈0.05）,产时出血,宫颈裂伤等并发症,两组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：米非司酮联合米索前列醇用于愈合良好的瘢痕子宫中期妊娠安全有效。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠42例

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效。方法对用米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠42例临床资料作回顾性总结。结果米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠42例,总有效率达100%。结论米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠是有效的、安全的,值得推广。     

米非司酮联合米索前列醇配伍宫颈局麻在高危瘢痕子宫人工流产术前的应用

目的观察米非司酮联合米索前列醇配伍宫颈局麻终止高危瘢疤子宫早期妊娠的安全性与效果。方法米非司酮配伍米索前列醇配伍宫颈局麻应用于终止高危瘢痕子宫早期妊娠,并与一般人工流产术进行对比。观察镇痛效果、手术时间、宫颈扩张程度、人工流产综合征发生率、药物的副作用。结果米非司酮联合米索前列醇配伍宫颈局麻用于高危瘢痕子宫人工流产术效果满意,手术时间短,宫颈充分软化松弛,手术难度降低,受术者疼痛程度可以忍受,人工流产综合征发生率低。结论米非司酮联合米索前列醇配伍宫颈局麻用于高危瘢痕子宫人工流产术效果好,相对较安全而又经济,可以作为基层高危瘢痕子宫早期妊娠终止的首选方法。     

瘢痕子宫妊娠药物流产疗效观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠的临床效果。方法选择2008年1月至2010年6月在天津市塘沽区妇幼保健院计划生育门诊自愿要求药物流产的瘢痕子宫妊娠者78例为观察组,选择同期非瘢痕子宫妊娠78例为对照组,观察两组流产效果以及流产后出血量。结果两组的流产效果及流产后出血量比较差异无统计学意义（P〉0.05）,说明米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫早孕与非瘢痕子宫早孕疗效相当。结论药物流产用于瘢痕子宫的早孕（〈49 d的妊娠）有效、安全。     

瘢痕性子宫与正常子宫早期妊娠药物流产效果的临床分析

应用米非司酮配伍米索前列醇终止7周以内的早期妊娠,选择健康孕妇瘢痕性子宫130例(一次剖宫产术后113例,二次剖宫产术后15例,子宫肌瘤剥除术后2例);正常子宫110例。通过观察分析完全流产率分别为83.08%(108/130)和91.82%(101/110),有效率分别为89.23%(116/130)和95.45%(105/110)。米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕性子宫的早期妊娠安全、效果确切,且与早期妊娠正常子宫无明显差别。     

复方米非司酮联合米索前列醇在瘢痕子宫中孕引产中的应用

目的:探讨复方米非司酮联合米索前列醇在瘢痕子宫中孕引产中的应用及护理方法.方法:对150例瘢痕子宫中孕引产孕妇应用复方米非司酮联合米索前列醇终止妊娠,并给予精心护理,观察记录引产成功率、宫缩发动时间及胎儿平均娩出时间.结果:本组均引产成功,成功率为100%;宫缩发动时间为(28.50±1.50)h,胎儿娩出时间平均为(32.50±2.20)h,效果满意.结论:复方米非司酮联合米索前列醇应用于瘢痕子宫中孕引产安全、有效,精心护理是患者康复的保证.     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法终止8～12周妊娠的疗效观察

[目的]探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法终止8～12周妊娠的临床疗效.[方法]选择本院门诊收治自愿终止妊娠的妊娠8～12周孕妇160例,随机分为A、B两组,每组80例,A组米非司酮150 mg顿服,米索前列醇0.6 mg口服并阴道后穹隆放置0.4 mg;B组米非司酮150 mg分次口服及米索前列醇0.6 mg口服,比较两组的完全流产率.[结果]A组完全流产率为95.0%显著高于B组85.0%,其差异有统计学意义（P＜0.05）.[结论]米非司酮配伍米索前列醇顿服并阴道给药效果优于米非司酮分次口服配伍米索前列醇单纯口服给药,且米非司酮顿服安全、便于记忆.     

米非司酮和米索前列醇联合应用终止早期妊娠的疗效观察

抽取86例在早期要求终止妊娠的孕妇病例,将其分为A、B两组,平均每组43例。A组孕妇采用米非司酮终止妊娠;B组孕妇采用米非司酮与米索前列醇联合终止妊娠。结果B组孕妇终止妊娠的成功率明显高于A组;用药过程中的不良反应发生率明显低于A组;治疗方案实施过程中的实际疗程明显短于A组;出院时间明显早于A组;对妊娠终止效果的满意度明显高于A组;出院后有药物原因对机体产生不良影响的人数明显少于A组。应用米非司酮与米索前列醇联合对早期妊娠进行终止的临床效果非常明显。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的心理护理

目的 了解口服米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠孕妇的心理状态,以便开展心理护理工作.方法 将183例口服米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠孕妇的心理变化进行监测并分析.结果 孕妇口服米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠过程中明显存在心理障碍,通过护士的心理疏导后症状减轻或消除.结论 加强对口服米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠孕妇的心理护理,可以最低限度地减轻口服米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠给孕妇带来的不良心理影响,减少并发症的发生.     

阴道后穹窿放置米索前列醇终止妊娠的效果观察

目的 养活米索前列醇在终止妊娠时的用药量及不良反应的发生。方法 将120例孕10－23w自愿终止妊娠的患随机分为两组，对照组52例，采用传统的口服米非司酮及米索前列醇的方法，观察组68例，采用口服米非司酮加阴道后穹窿放置米索前列醇的方法。观察米索前列醇的用药量，子宫收缩出现时间、不良反应的发生率。结果 两组用药比较经秩和检验，P＜0.01，有显性差异。两组宫缩时间、规律宫缩时间经t检验均P＜0.01，有显性差异。两组恶心、呕吐及头晕等不良反应经χ^2检验，均P＜0.005，有显性差异。结论 采用阴道后穹窿放置米索前列醇的方法，可减少用药量及不良反应的发生，缩短产程，减少孕妇体力的消耗，有利于减轻引产患的痛苦。     

米索前列醇在50例瘢痕妊娠中的引产效果分析

选取我院产科2008年5月~2012年5月收治瘢痕妊娠孕妇100例,随机分为对照组和观察组各50例。其中对照组采用利凡诺羊膜腔注射;观察组孕妇在口服米非司酮后,给予阴道后穹窿放置米索前列醇。比较两组孕妇引产成功率,总产程时间及不良反应发生情况等。结果观察组引产成功率明显高于对照组,组间比较差异显著(P0.05);观察组孕妇总产程明显少于对照组,组间比较差异显著(P0.05);但两组患者宫颈裂伤及产后出血发生率组间比较无显著差异(P0.05)。米索前列醇用于瘢痕妊娠引产可显著提高引产成功率,缩短产程,且无明显不良反应,探讨米索前列醇用于瘢痕妊娠引产临床效果。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止10-18周妊娠的疗效观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10-18周宫内妊娠的临床效果。方法：我院行终止妊娠的160例孕妇随机分为两组,观察组（80例）和对照组（80例）,观察组应用米非司酮配伍米索前列醇引产与对照组利凡诺引产比较。结果：观察组引产成功率明显高于对照组（P〈0.05）,观察组引产时间、胎盘胎膜残留、子宫出血、宫颈撕裂、重度腹痛情况明显低于对照组（P〈0.01）。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止10~18周妊娠,效果好,不良反应小,安全,值得推广应用。     

米非司酮联合依沙吖啶及米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶用于瘢痕子宫再次妊娠中期引产

目的总结米非司酮联合依沙吖啶及米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶用于终止瘢痕子宫妊娠14～24周引产效果及安全性。方法回顾分析米非司酮150mg顿服联合依沙吖啶100mg羊膜腔注射（A组）39例与单纯依沙吖啶100mg羊膜腔注射（C组）31例,应用米非司酮150mg顿服配伍米索前列醇联合依沙吖啶引产56例（B组）与A组进行比较引产效果和副反应。结果A组引产成功率为97.44%,显著高于C组（P〈0.01）,引产总时间、总产程均明显短于C组（P〈0.01）,产后2h出血量也明显少于C组（P〈0.05）;A组与B组比较：B组引产无一例失败,B组引产总产程显著短于A组（P〈0.01）,引产总时间、即时清宫率亦明显低于A组（P〈0.05）,产后2h出血量两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,A组与B组均未见子宫破裂、宫颈裂伤等并发症发生。结论米非司酮联合依沙吖啶及米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠安全、有效、患者痛苦小,有推广应用价值。     

米非司酮配伍米索前列醇终止孕14～17周探索

目的：探索孕14—17周期间对药物引产的效果。方法：将200例妊娠14—17周的孕妇随机分为二组，每组100例，分别分为米非司酮配伍米索前列醇组为研究组，传统的羊膜腔内注射利凡诺终止妊娠组为对照组。对两组完全引产率（即胚胎完全排出，未行清官术）、出血量、腹痛程度及时问、月经恢复的时间比较。结果：采用米非司酮配伍米索前列醇组完全引产率91％，出血量〈50ml者65例，腹痛时间6小时，对照组分别是86％，出血量〈50ml者58例，腹痛时间9小时，P值〈0．05，月经恢复时间无显著差异P值〉0．05。结论：米非司酮配伍米索前列醇效果优于传统羊膜腔内注射利凡诺。     

米索前列醇联合米非司酮用于中孕引产的效果

目的探讨米索前列醇联合米非司酮用于中期妊娠引产的效果。方法随机选取2012年2月至2015年2月自愿终止妊娠且无引产禁忌证孕中期患者130例,分为对照组和观察组,每组65例,对照组孕妇给予羊膜腔内注射利凡诺引产,观察组孕妇则采取米索前列醇联合米非司酮引产,比较两组孕妇的产程时间、宫缩发作时间、产后出血量及引产效果。结果观察组孕妇产程时间、宫缩发作、产后出血量均小于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组孕妇完全引产率(92.31%)高于对照组(78.46%),差异有统计学意义(χ2=4.9929,P0.05)。结论米索前列醇联合米非司酮用于中期妊娠引产可有效缩短孕妇的产程时间和宫缩发作时间,减少产后出血量,值得在临床上推广应用。     

孕16～20周疤痕子宫终止妊娠74例分析

选取2012年1月~2013年12月在我院接受妊娠终止的孕16~20w疤痕子宫孕妇共74例孕妇作为此次的研究对象,并将其分为研究组和对照组各37例,给予对照组米非司酮配伍米索前列醇片的治疗措施终止妊娠,研究组在将100mg的利凡诺完全注入羊膜腔内的治疗措施同时口服米非司酮片终止妊娠。对照组引产成功为28例,引产失败9例,引产成功率75.67%;研究组引产成功为35例,引产失败2例,引产成功率94.59%,组间相比差异显著,具有统计学意义(P<0.05);且两组在引产耗时以及手术时间的比较均具有统计学意义(P<0.05)。针对接受临床措施以终止妊娠的孕16-20w疤痕子宫孕妇,口服米非司酮配伍米索前列醇引产成功率偏低,在米非司酮的基础上将100mg的利凡诺完全注入羊膜腔内的治疗措施,获得良好的临床效果。该方法安全性较高,孕妇术中痛苦度小,引产成功的机率较高,值得在临床中推广和应用。     

米非司酮配伍米索前列醇与羊膜腔依沙吖啶对终止妊娠16~22周疗效比较

选取2013年7月~2014年12月我中心收治的120例妊娠16~22w自愿要求终止妊娠的妇女,随机分为研究组和对照组各60例,研究组采用米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组孕妇单纯给予羊膜腔注射依沙吖啶引产,综合比较两组孕妇引产成功率、引产发动时间、总产程、产后出血量及清宫刮出物。结果研究组引产成功率为100.0%,高于对照组的98.3%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);研究组孕妇引产发动时间和总产程均短于对照组(P<0.05);研究组产后出血量及清宫刮出物分别为61.5±28.4ml、28.5±16.3ml,均少于对照组的97.6±30.1ml、52.2±29.8ml(P<0.05)。米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产安全有效,具有产程短、出血量少、胎盘胎膜残留少、成功率高等优点,优于羊膜腔注射依沙吖啶引产,值得临床推广使用。