养肺解毒汤治疗气阴两虚型非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察养肺解毒汤治疗气阴两虚型非小细胞肺癌化疗患者的疗效。方法:将70例非小细胞肺癌患者随机分为两组。对照组35例采用化疗治疗,治疗组35例在对照组基础上采用养肺解毒汤治疗。治疗3个月后,比较两组患者生活质量、免疫功能(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、NK细胞)、中医证候积分变化,并评价比较两组近期疗效。结果:两组患者近期疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后中医证候积分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞均较治疗前升高,差异均有统计学意义(P0.05);对照组治疗后CD3+较治疗前升高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组比较,治疗组患者CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞均高于对照组,CD8+低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组生活质量比较,治疗组生活质量变化优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:养肺解毒汤治疗气阴两虚型非小细胞肺癌化疗患者有较好疗效,可改善患者免疫功能,提高生活质量。     

抗瘤减毒方联合参芪扶正注射液改善中晚期非小细胞肺癌患者癌因性疲乏的疗效观察

目的观察抗瘤减毒方联合参芪扶正注射液改善中晚期非小细胞肺癌患者癌因性疲乏的疗效。方法将80例中晚期非小细胞肺癌癌因性疲乏患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。两组患者均予化疗,对照组在化疗的基础上加服四君子汤或沙参麦冬汤,治疗组在化疗的基础上加用抗瘤减毒方及参芪扶正注射液。两组疗程均为16周,比较Piper疲乏量表评分、癌症生活质量问卷(QLQ-C30)评分、血常规、自然杀伤(NK)细胞、T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)、白介素-6(IL-6)水平的变化情况。结果①治疗组脱落2例,对照组脱落3例,最终完成试验者75例,其中治疗组38例,对照组37例。②组间治疗后比较,治疗组疲乏症状改善情况优于对照组(P0.05),生活质量高于对照组(P0.05)。③治疗前后组内比较,两组血红蛋白、白细胞水平及中性粒细胞绝对值均较治疗前降低(P0.05);组间治疗后比较,治疗组血红蛋白、白细胞水平及中性粒细胞绝对值高于对照组(P0.05)。④治疗前后组内比较,治疗组各免疫指标(NK、CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、IL-6)水平差异无统计学意义(P0.05),对照组上述免疫指标水平差异有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,治疗组NK、CD4~+、IL-6水平及CD4~+/CD8~+值高于对照组(P0.05)。结论抗瘤减毒方联合参芪扶正注射液能明显改善中晚期非小细胞肺癌患者的疲乏症状,提高生活质量,其机制可能与缓解骨髓抑制、调节免疫功能有关。     

扶正培元法对非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响

目的探讨扶正培元法对非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响。方法将84例非小细胞肺癌患者分为观察组和对照组。对照组采用NP或TP化疗方案进行治疗,观察组在对照组治疗基础上给予自拟扶正培元方进行治疗。于治疗前后,检测2组患者的T淋巴细胞及NK细胞水平。记录治疗过程中2组不良反应发生情况。结果观察组疗效显著优于对照组(P<0.05);治疗后观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、NK细胞水平均明显升高(P均<0.05),CD8~+水平明显降低(P<0.05),且观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、NK细胞水平均明显高于对照组(P均<0.05),CD8~+水平明显低于对照组;观察组胃肠道反应、肝肾损伤、骨髓抑制、白细胞降低的程度均显著低于对照组(P均<0.05)。结论扶正培元法能显著改善非小细胞肺癌化疗患者的免疫功能,减轻不良反应。     

参芪扶正注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌化疗患者对不良反应的预防效果观察

目的探讨参芪扶正注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌化疗患者对不良反应的预防效果。方法将84例拟行化疗的晚期非小细胞肺癌患者随机分成观察组与对照组,每组42例,2组患者均采取培美曲塞钠联合顺铂化疗方案,观察组在此基础上联合静滴参芪扶正注射液预防不良反应,21 d重复化疗1次,2组均于2个化疗周期后比较临床疗效、毒副反应以及免疫功能变化。结果 2组患者有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组疾病控制率明显优于对照组(P<0.05);观察组重度胃肠道反应发生率明显低于对照组(P<0.05),白细胞减少、肾功能损害发生率明显低于对照组(P<0.05);2组药物热发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗前后CD3+、CD4+/CD8+、NK细胞比较均无统计学差异(P均>0.05),对照组治疗后CD3+、CD4+/CD8+、NK细胞均较治疗前明显降低(P均<0.05)。结论参芪扶正注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌化疗患者能够有效预防不良反应,改善免疫功能,从而提高疾病控制率,改善预后,是一种有效预防化疗不良反应的药物,适合临床推广应用。     

健脾温肾软坚解毒方、康艾注射液联合低剂量化疗治疗老年脾肾两虚型晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察健脾温肾软坚解毒方、康艾注射液联合低剂量化疗对老年脾肾两虚型晚期非小细胞肺癌患者瘤灶、免疫功能及无进展生存期的影响。方法将80例老年脾肾两虚型晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。对照组予常规剂量化疗,治疗组予健脾温肾软坚解毒方、康艾注射液联合低剂量化疗。化疗2个周期后,观察两组患者瘤灶、免疫功能的变化情况,随访患者的无进展生存期。结果①试验期间,对照组脱落2例,试验组无脱落,最终完成试验者78例,其中治疗组40例,对照组38例。②两组实体瘤疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。③化疗1个周期与化疗前组内比较,两组血清NK、CD3~+、CD4~+、CD8~+水平差异无统计学意义(P0.05);化疗2个周期与化疗前组内比较,治疗组血清CD8~+水平升高(P0.05),对照组血清NK、CD3~+、CD4~+水平降低(P0.05)。化疗1个周期后组间比较,治疗组血清CD3~+、CD4~+水平高于对照组(P0.05);化疗2个周期后组间比较,治疗组血清NK、CD3~+、CD4~+水平高于对照组(P0.05)。④两组患者中位无进展生存时间均为4.5个月,差异无统计学意义(P0.05)。结论健脾温肾软坚解毒方、康艾注射液联合低剂量化疗能有效控制老年肺肾两虚型晚期非小细胞肺癌患者的瘤灶变化,并有利于稳定血清NK、CD3~+和CD4~+水平,保护患者的免疫功能。     

补肺解毒汤加减联合化疗治疗中晚期气阴两虚型非小细胞肺癌疗效观察

目的观察补肺解毒汤加减联合化疗治疗中晚期气阴两虚型非小细胞肺癌患者的效果。方法将2015年6月—2017年9月遵义医科大学第五附属(珠海)医院收治的78例中晚期气阴两虚型非小细胞肺癌患者随机分为对照组和观察组各39例,对照组患者给予常规化疗治疗,观察组在对照组治疗基础上联合应用补肺解毒汤加减治疗,2组均化疗4个疗程。对比分析2组患者疗效,观察2组患者治疗前后免疫功能[外周血细胞毒T细胞(Tc)、自然杀伤细胞(NK)、调节性T细胞(Treg)和抑制性T细胞(Ts)]、生活质量变化情况,统计2组不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为82.0%(32/39),明显高于对照组的69.3%(27/39),差异有统计学意义(P0.05);治疗前2组间NK、Tc、Treg及Ts细胞水平比较差异均无统计学意义(P均0.05),治疗后观察组Treg、Ts细胞水平均明显下降(P均0.05),NK和Tc细胞水平则明显升高(P均0.05),对照组以上各检测指标较治疗前均无明显变化(P均0.05);治疗后观察组患者生活质量提高率明显高于对照组(P0.05),生活质量降低率明显低于对照组(P0.05);治疗期间观察组患者不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论补肺解毒汤加减联合化疗治疗中晚期气阴两虚型非小细胞肺癌可明显提高治疗效果,改善患者免疫功能及生活质量,安全性高。     

红景天注射液联合扶正祛积汤对非小细胞肺癌进展期化疗患者血清T细胞亚群、VEGF水平变化的影响

目的:探讨红景天注射液联合扶正祛积汤加减在非小细胞肺癌进展期化疗患者中的应用效果。方法:选取69例非小细胞肺癌进展期化疗患者,按照随机数字表法分组,对照组34例实施化疗NP方案,观察组35例在对照组化疗基础上采用红景天注射液联合扶正祛积汤加减治疗,观察比较两组治疗前后血清T细胞亚群(CD8~+、CD4~+、CD3~+)及血清血管内皮生长因子(VEGF)水平变化情况,并统计两组患者的毒副反应发生率。结果:治疗4个周期后观察组患者血清CD3~+及CD4~+水平均高于对照组,血清CD8~+及血清VEGF水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组毒副反应发生率为25.71%,对照组为14.71%,组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:红景天注射液与扶正祛积汤加减联合应用于非小细胞肺癌进展期化疗患者,效果显著,安全性高,可提高患者细胞免疫力,改善患者血清VEGF水平,值得临床推广应用。     

加味当归补血汤对中晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能及生活质量的影响

目的:观察加味当归补血汤对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗患者免疫功能及生活质量的影响。方法:将170例中晚期NSCLC化疗患者随机分为观察组与对照组各85例,对照组给予NP化疗方案治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上给予加味当归补血汤治疗,治疗21天为1疗程,2组均治疗4疗程。观察2组治疗前后免疫功能、生活质量的变化情况,并记录2组治疗后化疗有效率及副反应情况。结果:观察组治疗后血清IgA、IgG、CD4+、CD4+/CD8+、NK较治疗前均有升高,CD8+较前下降,差异均有统计学意义(P0.05);观察组上述指标IgA、IgG、CD4+、CD4+/CD8+、NK均高于对照组,CD8+低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组生活质量测定量表(QOL)情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组化疗治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),副反应发生率亦低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味当归补血汤能够提高中晚期NSCLC化疗患者的免疫功能及生活质量,并对化疗起到良好的辅助作用,增强化疗效果,减少副反应。     

扶正消瘤汤辅助化疗对乳腺癌患者术后肿瘤标志物水平及免疫功能的影响

目的:探讨扶正消瘤汤辅助化疗对乳腺癌患者术后肿瘤标志物水平及免疫功能的影响。方法:选取乳腺癌患者74例,根据电脑产生的随机数字分为观察组和对照组,各37例,2组患者均给予常规化疗方案,观察组在此基础上增加扶正消瘤汤治疗。比较2组患者治疗后血清肿瘤标志物水平,治疗前后免疫功能及乳腺癌生命质量测评量表(FACT-B)评分。结果:治疗后观察组血清CEA、CA125、CA153、TSGF、VEGF-A、IGF-1及TK1水平均明显低于对照组(P0.05或P0.01);治疗后对照组CD3~+、CD4~+比例明显低于治疗前,观察组CD3~+、CD4~+比例及CD4~+/CD8~+均明显高于治疗前,CD8~+比例明显低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05或P0.01),且2组间差异有统计学意义(P0.01),NK细胞比例治疗前后及2组间比较均无明显变化,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组FACT-B评分明显升高,且明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:乳腺癌患者化疗期间给予扶正消瘤汤可以明显提高机体免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平,提高患者生命质量,一定程度上减少患者术后复发或转移。     

固本消汤联合NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察固本消汤联合NP方案对中晚期非小细胞肺癌患者影响。方法:选取2015年1月~2017年1月间在本院接受治疗,中医证型为阴虚毒热型并经过细胞学或者病理学的检测确诊为原发性的NSCLC患者106例,依据随机数字表法将患者分成两组:对照组(53例)采用NP的化疗方案,联合组(53例)在对照组基础上加用固本消汤;观察两组患者的近期疗效情况,NK细胞活性和T淋巴细胞(CD8+、CD3+、CD4+和CD4+/CD8+)、血清肿瘤标志物含量变化情况及患者毒副反应情况。结果:经过治疗后,联合组患者总的有效率为52.83%,高于对照组的41.51%,差异有统计学意义(P0.05);联合组患者CD8+水平明显下降,CD4+/CD8+明显上升,与治疗前对比差异有统计学意义(P0.05),对照组患者CD3+、CD4+、NK/%较治疗前明显下降,对比差异有统计学意义(P0.05);两组患者血清SCCAg、CEA、CYFRA21-1及NSE均明显下降,与治疗前对比差异有统计学意义(P0.05),且联合组患者效果更佳,治疗后与对照组对比差异有统计学意义(P0.05)。结论:固本消汤结合NP化疗方案对NSCLC患者疗效显著,可以明显改善患者自身的免疫功能,且毒副反应较轻。     

香菇多糖联合NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效及对免疫功能的影响

目的观察香菇多糖联合NP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及对免疫功能的影响。方法将80例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组与对照组各40例,2组均给予NP化疗方案,治疗组在此基础上联用香菇多糖1 mg加入250 m L生理盐水中静脉滴注,1次/d。2组均以连续治疗21 d为1个周期,治疗2个周期后评价临床疗效,观察2组治疗前后免疫指标及生存质量评分。结果 2组治疗2个周期后有效率比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组治疗前后CD3~+、CD4~+、NK细胞比较差异均无统计学意义(P均0.05),但CD8~+水平较治疗前明显降低(P0.05),CD4~+/CD8~+较治疗前明显升高(P0.05);对照组治疗后CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+均较治疗前降低(P均0.05);治疗后治疗组生存质量量表评分较治疗前明显降低(P0.05),对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P0.05)。结论香菇多糖联合NP化疗方案治疗中晚期NSCLC可有效改善免疫功能,提高患者生存质量。     

扶正固本Ⅰ号方对肺脾两虚型晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及化疗副反应影响的临床观察

目的观察扶正固本Ⅰ号方对肺脾两虚型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能及化疗副反应的影响。方法将60例NSCLC患者随机分为治疗组与对照组,每组30例。对照组予常规化疗方案,治疗组在对照组化疗方案基础上加服扶正固本Ⅰ号方。对照组疗程12周,治疗组疗程13周。观察化疗所致毒副反应情况,比较血清中T细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+等)及免疫细胞因子(IFN-γ、IL-10)水平的变化情况。结果 (1)组间治疗后比较,CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、CD4~+CD25~+Treg水平差异有统计学意义,治疗组T细胞亚群水平改善明显优于对照组(P0.05)。(2)组间治疗后比较,治疗较对照组IFN-γ水平明显升高,但IL-10水平明显下降(P0.05)。(3)疗程结束后组间比较,治疗组恶心呕吐、白细胞减少、肝损伤分级较对照组明显改善(P0.05),而肾损伤分级差异无统计学意义(P0.05)。同时,组间各毒副反应发生率(恶心呕吐、白细胞减少、肝损伤)比较,治疗组均明显低于对照组(P0.05)。结论扶正固本Ⅰ号方能够显著提高肺脾两虚型晚期NSCLC患者的免疫功能,减轻化疗毒副反应。     

扶正解毒颗粒对非小细胞肺癌术后辅助化疗患者免疫功能和生活质量的影响

目的观察扶正解毒颗粒对非小细胞肺癌术后辅助化疗患者免疫功能及生活质量的影响。方法将80例ⅠB～ⅢA期非小细胞肺癌术后辅助化疗患者随机分为对照组和治疗组,每组40例。对照组予辅助化疗及扶正解毒颗粒安慰剂治疗,治疗组予辅助化疗及扶正解毒颗粒治疗。两组均治疗4个化疗周期,评价免疫指标,比较T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)、自然杀伤细胞(NK)水平以及生活质量量表(QLQ-C30、QLQ-LC13)评分的变化情况。结果 (1)试验过程中,治疗组脱落、剔除4例,对照组脱落、剔除3例,最终完成试验者73例,其中治疗组36例,对照组37例。(2)治疗组、对照组CD4~+提高率分别为50.0%、24.3%,治疗组CD4~+提高率高于对照组(P0.05);治疗组、对照组CD4~+/CD8~+提高稳定率分别为80.6%、54.1%,治疗组CD4~+/CD8~+提高稳定率高于对照组(P0.05)。(3)治疗前后组内比较,治疗组CD3~+、CD4~+水平升高(P0.05);对照组CD3~+、CD8~+水平升高(P0.05),NK水平及CD4~+/CD8~+值下降(P0.05)。(4)治疗前后组内比较,治疗组QLQ-C30中的躯体功能、情绪功能、总健康状况评分升高(P0.05),认知功能、疲倦、失眠评分下降(P0.05);对照组仅躯体功能评分升高(P0.05),认知功能评分下降(P0.05)。组间治疗后比较,总健康状况、疲倦评分差异有统计学意义(P0.05)。(5)治疗前后组内比较,治疗组QLQ-LC13中的咳嗽评分下降(P0.05),对照组各项评分差异无统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,QLQ-LC13量表各分项评分差异无统计学意义(P0.05)。结论非小细胞肺癌术后辅助化疗期间,在"扶正治癌"理论的基础上辨证加用扶正解毒颗粒有助于调节机体的免疫状态,同时可以改善患者的疲劳症状及总健康状况,进而提高生活质量。     

清肺合剂对晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响

目的:观察清肺合剂对晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的的影响。方法:纳入82例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为观察组和对照组各41例。对照组采取常规剂量化疗,观察组在化疗基础上予清肺合剂连续治疗8周。观察2组患者治疗前后T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)、自然杀伤细胞(NK)、血清免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)等指标的变化,采用CT评价实体肿瘤大小。结果:治疗后,观察组实体瘤疗效总有效率为68.29%,高于对照组的43.90%,差异有统计学意义(P0.05)。对照组CD8~+水平较治疗前下降(P0.05),其他指标与治疗前比较均无统计学差异(P0.05);观察组NK、CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+均较治疗前升高(P0.05),并高于对照组(P0.05),CD8~+水平较治疗前下降(P0.05),并低于对照组(P0.05)。观察组IgG、IgA、IgM水平较治疗前升高(P0.05),并高于对照组(P0.05)。结论:在化疗的同时采用清肺合剂治疗晚期热毒炽盛型非小细胞肺癌患者,可改善患者的免疫功能,提高治疗效果。     

扶正抑瘤汤联合化疗对中晚期宫颈癌患者T细胞亚群水平、血清肿瘤标志物表达及生存期的影响

目的:探讨扶正抑瘤汤联合化疗对中晚期宫颈癌患者T细胞亚群水平、血清肿瘤标志物表达及生存期的影响。方法:选择2015年1月—2017年6月我院收治的92例中晚期宫颈癌患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各46例。对照组给予化疗方案,观察组在对照组基础上联合扶正抑瘤汤治疗,观察两组患者的临床疗效、外周血T细胞亚群CD3、CD4、CD8和CD4/CD8水平,外周血癌胚抗原(CEA)、骨桥蛋白(OPN)和鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)水平,以及不良反应发生率、生存期。结果:观察组总有效率为91.30%(42/46),明显高于对照组的73.91%(34/46),两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);经治后观察组的CD3、CD4和CD4/CD8水平显著高于对照组,而CD8水平显著低于对照组(P0.05);观察组的CEA、OPN和SCC-Ag水平显著低于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率为34.78%(16/46),低于对照组的60.87%(28/46),两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者1年、2年和3年的生存率分别为89.13%、63.04%和39.13%,显著高于对照组的71.74%、41.30%和17.39%(P0.05)。结论:扶正抑瘤汤联合化疗治疗中晚期宫颈癌具有较好的临床疗效,可提高患者免疫力,降低血清肿瘤标志物表达,延长生存期,且具有较好的安全性。     

自拟扶正益气化痰方辅助治疗晚期非小细胞肺癌患者的效果及对免疫功能的影响

目的探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者采用自拟扶正益气化痰方治疗效果及对免疫功能的影响。方法选取我科2017年3月—2018年3月期间129例晚期NSCLC患者作为研究对象,随机数字表法分组,对照组64例给予多西他赛和顺铂(TP方案)治疗,观察组65例增加自拟扶正益气化痰方,两组均持续治疗3周,对比两组患者临床疗效、免疫功能指标(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、NK细胞)、无进展生存期、总生存期及不良反应发生率。结果治疗后,观察组CD3~+、NK细胞、CD4~+及CD4~+/CD8~+明显高于对照组,CD8~+低于对照组,差异明显(P0.05);观察组MDSC及Treg均低于对照组,差异明显(P0.05);观察组患者无进展生存期、总生存期及总有效率均高于对照组,差异有意义(P0.05);两组患者不良反应发生率比较无显著差异(P0.05)。结论自拟扶正益气化痰方能够显著降低MDSC及Treg水平,增强NSCLC患者免疫功能,治疗效果优于单纯化疗,值得推荐。     

康艾注射液联合放化疗方案治疗对中晚期食管癌免疫功能的影响

目的:观察康艾注射液联合放化疗方案治疗对中晚期食管癌患者免疫功能的影响。方法:将我院收治的中晚期食管癌患者86例随机分为治疗组和对照组,每组43例。两组均采用放射治疗联合化疗,治疗组在此基础上,加用康艾注射液。连续治疗6周后,比较两组治疗前后外周血自然杀伤细胞(NK cell)活性及T淋巴细胞亚群、B淋巴细胞以及NK细胞的变化情况,评价患者的免疫功能和临床疗效。结果:治疗组治疗后CD3+细胞、CD4+细胞、CD4+/CD8+值以及NK细胞的百分数均明显提高,显著高于对照组水平,差异有统计学意义(P0.01)。对照组放疗后CD8+和NK细胞百分数较治疗前略有增加,其他检测指标有所下降,差异无统计学意义(P0.05)。总有效率治疗组为69.8%,对照组为62.8%,两组比较,差异无统计学意义(P0.05);而骨髓抑制的不良反应程度,治疗组显著低于对照组(P0.05)。结论:康艾注射液能够明显改善中晚期食管癌患者放化疗后的细胞免疫水平,且综合治疗的不良反应低于单纯西医治疗。     

八珍颗粒对中晚期气血两虚型恶性肿瘤患者免疫功能的影响

目的:观察八珍颗粒对中晚期气血两虚型恶性肿瘤患者免疫功能的恢复和提高的效果。方法:将60例该病患者分为八珍颗粒的中药治疗组、平消胶囊的中药对照组和空白对照组,每组20例。测定各组治疗前后外周血T细胞亚群(CD3、CD4、CD8、CD4/CD8)、NK细胞以及C3、C4、IgGI、gAI、gM。结果:(1)中晚期气血两虚型恶性肿瘤患者的CD3、CD4、CD4/CD8、NK细胞明显低于健康体检人群(P0.05),其中CD3、CD4差异还具有高度显著性;而中晚期气血两虚型恶性肿瘤患者的CD8、C3、C4明显高于健康体检人群(P0.05),其中C3、C4差异还具有高度显著性。(2)TNMⅣ期中晚期气血两虚型恶性肿瘤患者的CD3和CD4明显低于TNMⅢ期组(P0.05),TNMⅣ期恶性肿瘤患者的CD8明显高于TNMⅢ期组(P0.05)。(3)中晚期气血两虚型恶性肿瘤患者八珍颗粒治疗前后的CD3、CD4、CD4/CD8I、gGI、gA、C3、C4、NK细胞均有明显提高(P0.05),CD8I、gM无明显提高(P0.05);与空白对照组相比,CD3、CD4、CD4/CD8I、gGI、gA、C3、C4、NK细胞差异均有统计学意义(P0.05)。结论:中晚期气血两虚型恶性肿瘤患者存在着免疫功能低下的状态,八珍颗粒能促进患者免疫功能的恢复和提高。     

复方斑蝥注射液对直肠癌术后FOLFOX4化疗患者免疫功能及血清TGF-β_1和CRP表达的影响

目的观察复方斑蝥注射液对直肠癌术后FOLFOX4化疗患者免疫功能及血清转化生长因子-β_1(TGF-β_1)和C反应蛋白(CRP)表达的影响。方法将98例直肠癌术后患者随机分为2组,对照组49例给予FOLFOX4方案化疗,研究组49例给予复方斑蝥注射液联合FOLFOX4方案治疗,2组均以2周为1个化疗周期,持续治疗3个化疗周期。比较2组治疗后临床疗效,检测2组治疗前后免疫功能指标及血清TGF-β_1、CRP水平。结果治疗后,研究组临床治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);对照组CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+和NK细胞水平与治疗前比较差异均无统计学意义(P均0.05),研究组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+和NK细胞水平均较治疗前显著升高(P均0.05)而CD8~+较治疗前显著降低(P0.05),且研究组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+和NK细胞水平均显著高于对照组(P均0.05),CD8~+水平显著低于对照组(P0.05);2组血清TGF-β_1和CRP水平均较治疗前显著降低(P均0.05),且研究组均显著低于对照组(P均0.05)。结论复方斑蝥注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗能明显改善直肠癌术后患者免疫功能,降低血清TGF-β_1和CRP水平,从而阻止肿瘤细胞生长、转移。     

扶正解毒汤联合GP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察扶正解毒汤联合GP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组与观察组,每组30例。对照组单纯给予GP化疗,观察组在对照组基础上给予扶正解毒汤治疗,观察2组治疗前后免疫功能指标、中医证候积分及毒副反应症状积分,统计临床疗效和卡氏评分疗效。结果观察组实体瘤疗效肿瘤控制率和卡氏评分提高加稳定率及中医证候积分改善率均显著高于对照组(P均<0.05);2组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均显著降低(P均<0.05),治疗后CD8~+水平和毒副反应症状积分均显著提高(P均<0.05),且观察组以上指标水平均显著优于对照组(P均<0.05)。结论扶正解毒汤联合GP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌可有效控制病情进展,提高生活质量,缓解相关症状体征,改善机体免疫系统功能,并有助于减轻毒副作用。