癫狂梦醒汤合并阿立哌唑治疗男性精神分裂症临床研究

目的:观察癫狂梦醒汤合并阿立哌唑口腔崩解片治疗男性精神分裂症气滞血瘀型患者的疗效及安全性。方法:将2017年10月—2019年1月在浙江省立同德医院精神科住院的76例男性精神分裂症患者,按照随机抽签法分为研究组和对照组,每组38人。研究组口服阿立哌唑合并癫狂梦醒汤加减治疗,对照组口服阿立哌唑治疗,2组均治疗8周,比较2组患者治疗后的疗效及不良反应情况。结果:治疗8周后,研究组总有效率为91.4%,高于对照组的71.9%(P0.05);研究组阴性及阳性症状量表(PANSS)总分显著低于对照组(P0.05);而2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论:癫狂梦醒汤合并阿立哌唑口腔崩解片治疗精神分裂症有良好的治疗效果,且安全性好,是治疗精神分裂症的新选择。     

阿立哌唑口腔崩解片与氯氮平片治疗老年精神分裂症的疗效和安全性比较

目的:比较阿立哌唑口腔崩解片与氯氮平片治疗老年精神分裂症的疗效与安全性。方法:选取我院2013年10月-2015年6月住院的老年精神分裂症患者62例,随机均分为阿立哌唑口腔崩解片组31例和氯氮平片对照组31例,分别给予阿立哌唑口腔崩解片和氯氮平片治疗。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应表(TESS)来评定疗效及不良反应。结果:经8周治疗后,两组的PANSS评分均较治疗前显著降低(P0.05);阿立哌唑口腔崩解片组和氯氮平组的总有效率分别为87.10%和83.87%,组间比较,差异无统计学意义(P0.05),阿立哌唑组不良反应发生率为41.94%明显低于氯氮平组83.87%。结论:阿立哌唑口腔崩解片对治疗老年精神分裂症患者疗效显著,安全性高,且有剂型优势有利于提高老年患者用药依从性从而达到治疗目的。     

乌灵胶囊合用银杏叶片治疗慢性精神分裂症疗效观察

目的探讨乌灵胶囊合用银杏叶片治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法将120例慢性精神分裂症患者随机分为2组,均予乌灵胶囊口服,3粒/次,3次/d。治疗组同时予银杏叶片120 mg/次口服,2次/d。2组均以12周为1个疗程。用阳性和阴性综合征量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定疗效和安全性。结果治疗12周后,治疗组愈显率高于对照组,PANSS评分较治疗前显著下降且低于同期对照组,但TESS评分同期比较无显著性差异。结论乌灵胶囊合用银杏叶片治疗慢性精神分裂症疗效好,不良反应少。     

中西医结合治疗精神分裂症36例疗效观察

目的:观察温胆汤加减与利培酮联合治疗精神分裂症的临床疗效。方法:将72例精神分裂症患者随机分为治疗组与对照组各36例。对照组口服利培酮片,起始量1 mg/d,两周内逐渐加至2-8 mg/d,治疗60 d后,使用维待量2-4 mg/d;治疗组在对照组用药的基础上,将利培酮最高量控制在6 mg/d以内,维待量控制在2 mg/d;并配合温胆汤加减治疗。温胆汤加减用法为前60 d为1剂/d;出院后为1剂/2 d,服4个月;再后为1剂/4 d,服至1年。结果:总有效率半年后两组比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组均优于对照组;1年后比较,差异亦有统计学意义(P0.01),治疗组明显优于对照组。结论:中西医结合治疗精神分裂症,较单纯西药治疗效果好,远期效果更为显著。     

解郁安神汤合利培酮治疗慢性精神分裂症的疗效与安全性研究

目的探讨解郁安神汤联合利培酮治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法将100例慢性精神分裂症患者随机分为研究组(解郁安神汤合并利培酮治疗)和对照组(单用利培酮治疗)各50例,观察时间12周,用阳性和阴性综合征量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定疗效和安全性。结果治疗12周后,研究组显效率和有效率均高于对照组,PANSS评分较治疗前显著下降且低于同期对照组(P<0.01和0.05),但TESS评分2组间比较无显著性差异(P>0.05)。结论解郁安神汤合并利培酮治疗慢性精神分裂症有确切的疗效且优于单用利培酮治疗,不增加不良反应,临床使用安全。     

安神汤治疗慢性精神分裂症的辅助作用

目的:探讨安神汤治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性.方法:将80例慢性精神分裂症患者,随机分为研究组(安神汤合并利培酮治疗)和对照组(单用利培酮治疗)各40例,观察时间12周,用阳性和阴性综合征量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效和安全性.结果:治疗12周后,研究组显效率和有效率高于对照组,PANSS评分较治疗前下降且低于同期对照组,P<0.05,但TESS评分同期比较2组间差异无统计学意义,P>0.05.结论:安神汤合并利培酮治疗慢性精神分裂症,疗效优于单用利培酮治疗,临床使用安全.     

舒肝解郁胶囊联合利培酮片治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效观察

目的：对服用利培酮片的精神分裂症阴性症状患者合并使用舒肝解郁胶囊进行临床疗效和安全性的观察。方法：将40例临床诊断为精神分裂症的患者随机分为两组,治疗组（利培酮片合并舒肝解郁胶囊治疗组）和对照组（单独使用利培酮片治疗组）,共治疗8周,两组病例均采用阳性与阴性症状量表（PANSS）进行疗效评定,采用药物副作用量袁（TESS）评定不良反应,并于治疗第4、6、8周各评定一次。结果：治疗组显效率为70％,对照组显效率为45％,从治疗第6周起治疗组PANSS各项评分均显著低于对照组,TESS评分无显著性差异。结论：利培酮片治疗难治性精神分裂症合并舒肝解郁胶囊可有效改善临床症状,两组不良反应无差异且较轻微。     

银杏叶片联合富马酸喹硫平片治疗精神分裂症临床研究

目的:观察银杏叶片联合富马酸喹硫平片治疗精神分裂症的临床疗效。方法:将90例精神分裂症患者按照随机数表法分为对照组和研究组各45例。对照组给予富马酸喹硫平片治疗,研究组在对照组的基础上给予银杏叶片治疗,持续治疗12周。分别于治疗前、治疗6周、治疗12周后,观察比较2组精神分裂症阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、简明认知状况-韦氏记忆量表(WMS-RS)评分,并统计2组临床疗效及不良反应情况。结果:研究组总有效率为88.89%,对照组为82.22%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗前,2组PANSS阳性症状、阴性症状、一般精神病理评分及总积分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,2组各单项评分及总积分均较治疗前下降(P0.05),且研究组各项评分均低于对照组(P0.05)。治疗前,2组WMS-RS的再认、图片、联想、背数评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组WMS-RS的各项评分均较治疗前提高(P0.05);且研究组高于对照组(P0.05)。治疗期间2组均未出现不良反应。结论:银杏叶片联合富马酸喹硫平片治疗精神分裂症可以改善患者的临床症状和认知功能,疗效优于单纯西药治疗。     

利培酮联合合曲林治疗慢性精神分裂症的疗效观察

目的：探讨利培酮联合舍曲林治疗慢性精神分裂症的疗效及安全性。方法：对96例慢性精神分裂症患者随机分为利培酮联合舍曲林组（研究组）和单用利培酮组（对照组）,疗程8周。用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,药物不良反应用治疗中出现的症状量表（TESS）评定。结果：疗程结束后研究组PANSS总分及阴性因子分均比对照组显著降低,两组比较差异有显著性（P〈0．05）,不良反应无显著性差异（P〉0．05）。结论：利培酮联合舍曲林治疗慢性精神分裂症疗效显著,可明显改善患者的阴性症状,而不良反应无明显增加。     

氟哌啶醇穴位注射治疗精神分裂症的疗效观察

目的探讨穴位注射氟哌啶醇注射液治疗精神分裂症的疗效。方法回顾性对比分析两种治疗方法对患者PANSS分值的影响,穴位注射组(治疗组)选取单侧穴位曲池、足三里各注射1mL(5mg)*1次/日,对照组给予利培酮片口服治疗,1mg起始,两周内加量至4mg/日。结果治疗组88例、对照组92例的有效率分别为66.7%和62.7%,治疗6周后两组PANSS评分的减分率差异有显著性(P0.05)。结论穴位注射组疗效优于对照组。     

口腔崩解片体外崩解评价方法探讨

 目的改进设计口腔崩解片体外崩解的评价方法。方法制备了利培酮口腔崩解片和茶苯海明口腔崩解片,改进设计了4种口腔崩解片体外崩解的测定方法。分别采用这些方法测定了两种口崩片的体外崩解,并且考查了体内外相关性。结果对于利培酮口崩片,采用滴定管液滴法测定崩解具有较好的重现性和较好的体内外崩解时间相关性,而且砂砾感(粒度)控制准确;对于茶苯海明口崩片,则以日本药典(JP)溶出度改良法较为适合。结论用于口崩片体外崩解评价,滴定管液滴法和JP溶出度改良法为两种可取的方法。     

生脉胶囊协同抗精神病药治疗精神分裂症的临床观察

目的观察生脉胶囊合并利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法选择64例精神分裂症患者随机分为2组,研究组32例予生脉胶囊+利培酮治疗,对照组32例予单用利培酮治疗,观察6周,使用阳性和阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)在治疗前和治疗第2、46、周末分别进行评定以评估疗效和安全性。结果 2组治疗前和治疗6周末PANSS总分均显著下降(t研=2.683t,对=2.531,P均<0.05),治疗组和对照组的总有效率分别为69%和66%,无显著性差异;研究组TESS分值低于对照组,2组不良反应总发生率分别为38%(12/32)和66%(21/32),有显著性差异(2=4.003,P<0.05),其中以口干、震颤、心动过速、便秘、心电图异常显著。结论生脉胶囊可减轻或治疗抗精神病药物的不良反应,提高治疗依从性。     

奥氮平合用阿立哌唑口腔崩解片治疗精神分裂症的效果

目的:探究奥氮平合用阿立哌唑口腔崩解片对精神分裂症血清同型半胱氨酸(Hcy)及血脂治疗效果。方法:选取2016年4月至2018年4月在湛江市第三人民医院接受治疗的精神分裂症患者92例,依照治疗的药物不同,将其分为观察组及对照组,两组有患者各46例。对照组使用奥氮平治疗,观察组使用奥氮平合用阿立哌唑口腔崩解片治疗,对两组患者治疗前后的血清Hcy水平、血脂水平的变化情况。结果:观察组血清Hcy水平较治疗前明显降低,差异具有统计学意义(P 0.05),治疗后的血清Hcy水平为(13.7±2.4)μmol·L~(-1)、对照组水平为(16.8±2.9)μmol·L~(-1),在治疗后观察组明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。治疗前,两组患者的三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇等血脂指标比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后观察组血脂水平与对照组比较,均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:奥氮平合用阿立哌唑口腔崩解片对精神分裂症血清Hcy及血脂研究效果明显,患者的血清Hcy及血脂变化显著。     

乌灵胶囊合用银杏叶片治疗慢性精神分裂症疗效观察

目的探讨乌灵胶囊合用银杏叶片治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法将120例慢性精神分裂症患者随机分为2组，均予乌灵胶囊口服，3粒／次，3次／d。治疗组同时予银杏叶片120mg／次口服，2次／d。2组均以12周为1个疗程。用阳性和阴性综合征量表（PANSS）和不良反应量表（TESS）评定疗效和安全性。结果治疗12周后，治疗组愈显率高于对照组，PANSS评分较治疗前显著下降且低于同期对照组，但TESS评分同期比较无显著性差异。结论乌灵胶囊合用银杏叶片治疗慢性精神分裂症疗效好，不良反应少。     

电针合并利培酮治疗精神分裂症阴性症状对照研究

目的:探讨电针治疗精神分裂症阴性症状的疗效和副作用。方法:将75例以阴性症状为主的住院精神分裂症患者分为研究组与对照组,分别给予利培酮合用电针及单用利培酮治疗,疗程8周,用PANSS、TESS评定疗效和副作用。结果:4周末及8周末两组PANSS总分和各因子分与疗前比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。两组间比较,4周末阴性因子分和8周末PANSS总分及阴性因子分差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论:电针治疗精神分裂症阴性症状有较好的疗效,且副作用少。     

重复经颅磁刺激与无抽搐电休克联合利培酮治疗流浪难治性精神分裂症患者的临床对照研究

目的探讨重复经颅磁刺激与无抽搐电休克联合利培酮治疗流浪难治性精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法 90例流浪难治性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组各45例。研究组患者采用重复经颅磁刺激联合利培酮治疗,对照组患者采用无抽搐电休克联合利培酮治疗,均观察8周。采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评估疗效,采用韦氏记忆量表(WMS)中的再认、图片、联想及背数4个项目进行短期记忆测定。于治疗前及治疗1,2,4,8周末各评定上述量表1次。对比分析2组治疗后的临床疗效以及不良反应发生情况。结果对照组脱落2例,研究组无脱落。2组总有效率比较差异无统计学意义(2=0.045,P>0.05)。治疗后,2组PANSS总分及各因子分均显著下降(P均<0.05),但2组间同期比较差异无统计学意义(P均>0.05)。对照组仅第1周末WMS各项评分显著低于治疗前(P均<0.05),其他时间点及研究组各项WMS评分均无显著变化(P均>0.05)。2组间WMS各项评分比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论重复经颅磁刺激联合利培酮治疗流浪难治性精神分裂症患者的临床疗效与无抽搐电休克联合利培酮治疗相似,且安全可靠,可以在临床上广泛应用。     

团体心理治疗改善精神分裂症患者依从性临床研究

目的：探讨团体心理治疗对精神分裂症患者治疗依从性的影响.方法：选取60例精神分裂症缓解期患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组各30例,两组均给予抗精神病药物治疗（利培酮2～6mg/d）和常规治疗及护理,研究组给予联合团体心理治疗,每周2次,每次90min,持续8周.采用自知力与治疗态度问卷（ITAQ）评定临床疗效.结果：治疗前,两组患者的治疗依从性差异无统计学意义（P＞0.05）;经治疗,研究组患者治疗依从性显著高于对照组（P＜0.05）.结论：团体心理治疗能有效改善精神分裂症患者的治疗依从性,值得临床推广应用.     

利培酮联合安神补心丸治疗急性期精神分裂症伴发抑郁临床研究

目的观察利培酮联合安神补心丸治疗精神分裂症急性期伴发抑郁症状患者的临床效果和安全性。方法将80例急性期精神分裂症伴抑郁的患者随机均分为对照组和联合组,对照组患者使用利培酮治疗,联合组使用利培酮联合安神补心丸进行治疗,整个治疗周期为8周。使用简明精神病评定量表(BPRS)、汉密尔顿抑郁量(HAMD)的17项标准以及不良反应症状量表(TESS)对2组患者进行症状及不良反应的评定。结果对照组患者的HAMD评分在第4周显著下降,联合组在治疗第1周时便显著下降,治疗第2周明显低于对照组。联合组BPRS评分在治疗第2周开始明显降低,与对照组比较有显著性差异。治疗结束时对照组痊愈率25%,联合组50%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗后联合组TESS评分显著低于对照组(P<0.05)。结论利培酮联合安神补心丸治疗急性期精神分裂症伴发抑郁症状患者的疗效优于单用利培酮,同时降低了患者的不良反应。     

癫醒汤合利培酮治疗60例慢性精神分裂症临床疗效观察

目的:探讨癫醒汤配合利培酮治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法:将120例慢性精神分裂症患者随机分为观察组和对照组各60例。观察组用癫醒汤合利培酮治疗,对照组用利培酮加安慰剂治疗,观察12周,用阳性和阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)分别评定临床疗效和安全性。结果:治疗12周后,观察组临床疗效优于对照组(P<0.05);治疗后两组PANSS总分和各因子积分较治疗前显著下降(P<0.05);观察组降分幅度均大于同期对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:癫醒汤合利培酮治疗慢性精神分裂症疗效优于单用利培酮治疗,值得临床推广应用。     

利培酮与舍曲林联合治疗对精神分裂症患者的有效性分析

目的:探讨利培酮与舍曲林联合治疗对精神分裂症患者的有效性。方法:选取2017年1月-2017年7月我院收治的精神分裂症患者130例,随机分为两组,对照组应用利培酮治疗,研究组应用利培酮与舍曲林联合治疗,比较两组患者治疗效果、阴性因子评分。结果:研究组治疗疗效优于对照组(P 0.05);研究组阴性因子评分优于对照组(P 0.05)。结论:利培酮与舍曲林联合方案治疗精神分裂症效果较好,临床上应当进一步推广应用。