尿毒清颗粒治疗糖尿病肾病临床观察

目的 观察尿毒清颗粒治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 将糖尿病肾病患者48例随机分为两组,对照组予常规治疗,治疗组加服尿毒清颗粒;3个月后测定两组肾功能、24h尿蛋白排泄量、胰岛素用量、心功能等指标.结果 治疗组心力衰竭症状好转情况、水肿及体重减轻的改善情况、血压控制均优于对照组,且治疗组胰岛素用量、24h尿蛋白排泄和血肌酐含量均明显减少.结论 尿毒清颗粒治疗糖尿病肾病有显著疗效.     

黄葵胶囊联合尿毒清治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨黄葵胶囊联合尿毒清颗粒治疗糖尿病肾病的临床疗效并探讨其机理。方法:将72例患者随机分为2组,对照组36例给予西医常规处理,治疗组36例加服黄葵胶囊和尿毒清颗粒。观察空腹血糖(FBG)、血清尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、24h尿蛋白定量、24h尿蛋白排泄率及临床症状等治疗前后的变化,30d为1个疗程,于3个疗程结束后统计疗效。结果:治疗组总有效率为86.11%,对照组为61.11%,2组比较有显著性意义(P<0.05);2组治疗后BUN、Scr及24h尿蛋白定量等均较治疗前明显下降,2组比较差异性较大(P<0.01);经过治疗之后,2组FBG均有一定幅度的降低,2组之间差异性并不十分明显。结论:黄葵胶囊联合尿毒清能延缓糖尿病肾病患者肾功能损害的进程,对糖尿病肾病有较可靠的疗效。     

黄葵胶囊结合常规疗法治疗糖尿病肾病临床观察

目的观察黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将90例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组(各45例),均给予控制饮食、血糖、血压等基础治疗;对照组给予盐酸贝那普利片口服,治疗组在对照组基础上加用黄葵胶囊口服;疗程3个月。观察两组临床疗效及治疗前后尿微量白蛋白(mAlb)、24h尿蛋白定量(Upro)、空腹血糖(FBG)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)等指标的变化。结果治疗3个月后,治疗组总有效率为86.7%,对照组为66.7%(P<0.05);两组mAlb、Upro、Scr、BUN、FBG均明显下降(P<0.05),且治疗组肾功能改善优于对照组(P<0.05)。结论黄葵胶囊可提高糖尿病肾病患者临床疗效、改善肾功能。     

尿毒清颗粒联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的 观察研究尿毒清颗粒联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效及对血糖与肾功能指标的影响。方法 选取2018年3月—2020年3月信阳市第三人民医院收治的早期糖尿病肾病患者100例,按随机数字表法将患者随机等分为对照组和试验组。其中对照组患者给予百令胶囊治疗,试验组患者在对照组基础上联合使用尿毒清颗粒治疗;治疗周期为3个月。治疗结束后,观察记录2组患者的治疗效果及血糖与肾功能指标的变化情况并做统计分析。结果 治疗后,试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);与治疗前比较,2组患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、尿白蛋白排泄率(UAER)和24 h尿蛋白定量指标均有明显改善,试验组治疗后各个指标均较对照组下降更加显著,且差异均具有统计学意义(P 0. 05); 2组患者治疗期间,未出现严重不良反应。结论 在百令胶囊的基础上增加使用尿毒清颗粒治疗早期糖尿病肾病,效果明显,其不仅能显著降低患者FPG、2 h PG、Hb A1c的血糖指标水平,同时可以显著降低患者BUN、Scr、UAER和24 h尿蛋白定量的肾功能指标水平,且未出现严重不良反应,安全性高,具有较高的推广价值。     

黄葵胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察黄葵胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法患者90例随机分为治疗组与对照组,均予饮食、运动疗法及西医常规疗法,治疗组加服黄葵胶囊。结果治疗组总有效率高于对照组,其血脂、肾功能指标改善亦优于对照组。结论在西医常规基础上加服黄葵胶囊治疗早期糖尿病肾病有较好疗效。     

中西医结合治疗早期糖尿病肾病33例临床观察

目的:探讨中西医结合治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法:将65例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组(33例)和对照组(32例),分别予中西医结合治疗和单用西药治疗,观察两组的临床疗效和生化指标.结果:总有效率治疗组为87.8%,对照组为68.8%,治疗组优于对照组(P<0.05);相关生化指标治疗后比较,治疗组亦优于对照组(P<0.05).结论:中西医结合治疗具有保护和恢复早期糖尿病肾病肾功能的作用.     

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:80例随机分为A组和B组各40例,两组均给予控制血糖、血压及调节血脂等治疗,并给予缬沙坦口服,B组加用黄葵胶囊口服。结果:治疗后两组Scr、BUN、UAER均较治疗前下降,B组降幅大于A组(P<0.05)。两组ALB较治疗前升高,B组升高幅度大于A组(P<0.05)。总有效率B组高于A组(P<0.05)。结论:黄葵胶囊联合缬沙坦治疗DN效果较好。     

黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病60例临床观察

目的:观察黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病(DN)的临床效果。方法:随机选取120例糖尿病肾病患者,应用随机数字表法均分为观察组与对照组,每组60例。对照组给予厄贝沙坦120mg口服治疗,1次/d;观察组在此基础上加黄葵胶囊口服,4粒/次,3次/d。两组均连续治疗16周,且于治疗前后检测尿蛋白、尿β微球蛋白含量,进行组间及组内治疗前后对比分析。结果:两组治疗后与治疗前比较,尿蛋白、尿β微球蛋白含量降低(P0.05);治疗后观察组与对照组比较,有统计学差异性(P0.05)。结论:黄葵胶囊联合厄贝沙坦的治疗糖尿病肾病疗效优于单独使用厄贝沙坦。     

黄葵胶囊配合西药治疗肾病综合征30例疗效观察

<正>肾病综合征(PNS)是指由大量蛋白尿、低蛋白血症、高度水肿和高脂血症组成的一类临床综合征。笔者2009年10月~2010年4月采用西医常规基础治疗同时辅以黄葵胶囊治疗PNS 30例,取得较好的临床疗效,现报道如下。     

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病40例临床观察

目的:观察黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法:选取符合1999年WHO糖尿病肾病诊断标准的患者80例,随机分为治疗组40例,给予黄葵胶囊联合缬沙坦治疗;对照组40例,单用缬沙坦治疗,疗程均为12周,治疗前后检测24 h尿白蛋白排泄率.结果:治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为70.0%,2组比较有显著性差异(P<0.05).结论:黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效显著.     

尿毒清颗粒治疗糖尿病肾病致肾功能衰竭临床观察

目的观察尿毒清颗粒治疗糖尿病肾病 (DN)致肾功能衰竭 (CRF)的临床疗效.方法将患者 62例随机分为治疗组和对照组,两组均予西医常规处理,治疗组加服尿毒清颗粒.结果治疗组 Scr的改善优于对照组;治疗组中医辨证属脾肾气虚、脾肾气阴两虚者疗效优于其它证型.结论尿毒清颗粒能减轻 DN患者肾功能损害的进程,是治疗 DN所致的 CRF患者早期非透析疗法的较好药物.     

尿毒清颗粒治疗早期糖尿病肾病40例疗效观察

目的：观察尿毒清颗粒治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：将80例患者随机分为2组各40例,对照组给予西医常规处理,治疗组加服尿毒清颗粒。观察治疗前后血p：微球蛋白（BMG）、肌酐（Cr）、血清胱抑素C（CysC）、尿微量白蛋白排泄率（UAER）的变化。结果：2组治疗后BMG、Cr、CysC及UAER均较治疗前明显下降,差异均有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）;治疗组治疗后BMG、Cr、CysC、UAER下降程度较对照组治疗后更明显,2组比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）。结论：尿毒清颗粒能有效延缓糖尿病肾病患者早期肾损害的进程,对早期糖尿病肾病有较可靠的疗效。     

尿毒清颗粒配合硫辛酸治疗2型糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨尿毒清配合硫辛酸治疗2型糖尿病肾病的临床机理及效果评价。方法:把患者随机分成2组,每组各30例。对照组给予硫辛酸注射液治疗;治疗组给予尿毒清配合硫辛酸治疗。两组均给予糖尿病饮食、低糖、低脂、优质蛋白饮食,选择诺和灵、糖适平、胰岛素等药物降糖治疗。结果:对照组与治疗组治疗效果比较P<0.05。结论:尿毒清配合硫辛酸治疗2型糖尿病肾病,具有明显的协同作用,可增强疗效。     

黄葵胶囊合前列地尔治疗糖尿病肾病52例临床观察

目的:探讨黄葵胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取我院收治的104例糖尿病肾病患者作为研究对象。按照随机数字表法将患者均分为观察组和对照组,每组52例。对照组患者给予前列地尔治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上,给予黄葵胶囊治疗。观察两组患者各实验室相关指标变化情况。结果:两组患者治疗后BUN、SCr、TCH、TG、尿蛋白定量均优于治疗前,与治疗前比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组BUN、SCr、TCH、TG、尿蛋白定量均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:黄葵胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床疗效较好,可有效改善机体BUN、SCr、TCH、TG、尿蛋白定量等指标。     

黄葵胶囊合前列地尔治疗糖尿病肾病５２例临床观察

目的：探讨黄葵胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：选取我院收治的104例糖尿病肾病患者作为研究对象。按照随机数字表法将患者均分为观察组和对照组,每组52例。对照组患者给予前列地尔治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上,给予黄葵胶囊治疗。观察两组患者各实验室相关指标变化情况。结果：两组患者治疗后BUN、SCr、TCH、TG、尿蛋白定量均优于治疗前,与治疗前比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后观察组BUN、SCr、TCH、TG、尿蛋白定量均优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：黄葵胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床疗效较好,可有效改善机体BUN、SCr、TCH、TG、尿蛋白定量等指标。     

黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的研究概况

黄葵胶囊(huangkui capsule,HKC)作为黄蜀葵花的提取物制剂,具有清热除湿、消肿解毒等功效,其主要活性成分包括黄酮类、多糖类、鞣酸类以及长链烃类等。在临床上,HKC可以降低糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)患者尿蛋白水平,保护肾功能,延缓肾脏进展至终末期肾病(end stage renal disease,ESRD)的时间;其药理机制包括减轻炎症反应、下调致纤维化细胞因子的表达、抑制氧化应激、抑制晚期糖基化终末产物的形成、保护肾小管上皮细胞以及改善血液流变学障碍等。近年来,HKC已被广泛地应用于DN的防治,然而,囿于中药制剂传统工艺特殊性,一般都缺乏现代制药技术支撑,且临床适应症过于宽泛,多数研究主要观察的是HKC对DN的疗效,并未进行中医辨证论治,其也是制约HKC临床疗效判定的重要因素,故而对于HKC规范化的中药上市后临床再评价势在必行。     

黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病效果观察

目的:观察黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的效果。方法:96例随机分为观察组和对照组各48例,两组均用厄贝沙坦治疗,观察组加用黄葵胶囊治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后两组24h尿蛋白定量低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后BUN、TG、TC与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病疗效较好,不良反应少。     

尿毒清颗粒联合缬沙坦胶囊治疗糖尿病肾病大量蛋白尿临床观察

目的观察尿毒清颗粒联合缬沙坦胶囊治疗糖尿病肾病大量蛋白尿的临床疗效。方法将78例糖尿病肾病大量蛋白尿患者随机分为2组。对照组38例予缬沙坦胶囊治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上加用尿毒清颗粒治疗。2组均治疗1个月后统计临床疗效,并观察2组治疗前后24h尿微量蛋白、24h尿蛋白定量、血肌酐(Cr)及尿素氮(BUN)。结果治疗组总有效率95.00%,对照组总有效率78.95%,2组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗后24h尿微量蛋白、24h尿蛋白定量、Cr及BUN均降低(P0.05),且治疗组降低优于对照组(P0.05)。结论尿毒清颗粒联用缬沙坦胶囊治疗糖尿病肾病大量蛋白尿疗效确切。     

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及安全性观察

[目的]观察早期糖尿病肾病患者口服黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊治疗的临床疗效及药物安全性。[方法]选取早期糖尿病肾病患者80例,并随机分为观察组与对照组,每组40例。两组患者均给与常规基础治疗,观察组患者给与口服黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊进行治疗,对照组患者给与缬沙坦胶囊进行治疗,连续用药疗程均为3个月。比较两组患者治疗前后尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血清尿素氮(BUN)及肌酐(Scr)的变化等,进行对比分析。[结果]观察组治疗前后UAER、Scr、BUN比较,差异有统计学意义;对照组治疗前后UAER、BUN、Scr比较,差异有统计学意义。观察组治疗后UAER较对照组降低更为明显(P0.05),两组治疗后BUN和Scr下降程度差异不明显(P0.05)。[结论]使用黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊治疗早期糖尿病肾病,两者具有较好的协同作用。     

黄葵胶囊配合西药治疗早期糖尿病肾病32例临床观察

目的观察黄葵胶囊配合西药治疗2型糖尿病合并早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法将62例DN患者随机分为2组。对照组30例采取生活方式干预,优质低蛋白饮食,药物控制血糖、血压,治疗组32例加用黄葵胶囊,每次5粒,每日3次口服。2组均8周为1个疗程,1个疗程后观察2组治疗前后24 h尿微量白蛋白排泄率（UAER）、24 h尿蛋白定量、尿β2-微球蛋白（β2-MG）、血β2-微球蛋白（β2-MG）、血肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）变化及临床疗效。结果治疗组总有效率84.4%,对照组总有效率63.3%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后UAER、尿2β-MG与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）;2组治疗后UAER、尿β2-MG比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论黄葵胶囊对早期DN肾小球及肾小管的损伤有保护作用,可以延缓DN进展,是治疗DN安全、有效的药物。