参麦注射液防治局部肿瘤放疗不良反应的临床研究

目的:探讨参麦注射液防治局部肿瘤放疗不良反应情况。方法:选取2011年5月到2014年5月130例局部肿瘤放疗出现不良反应患者为研究对象,分成2组,对照组75例,常规西医治疗;观察组75例,加用参麦注射液治疗,观察治疗后不良反应变化情况,并观察在T淋巴细胞和生活质量变化情况。结果:两组肿瘤治疗疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。生活质量上,对照组提高率36%、总有效率58.67%;观察组提高率52%、总有效率70.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后在白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、肝功能损害、肾功能损害、血红蛋白减少等分级比较,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗前在CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较差异均无统计学意义,治疗后两组间及观察组与对照组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论:参麦注射液能降低防治局部肿瘤放疗不良反应,提高生活质量。     

参芪扶正注射液防治局部晚期鼻咽癌放化疗不良反应临床观察

目的:观察参芪扶正注射液防治局部晚期鼻咽癌放化疗不良反应的临床效果。方法:60例患者随机分为观察组和对照组,对照组采用奈达铂单药加同步三维适形放疗;观察组采用参芪扶正注射液联合奈达铂加同步三维适形放疗。观察2组T细胞亚群变化(CD3+、CD4+、CD4)、生存质量变化、3月后观察2组近期疗效及不良反应发生情况。结果:观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);T细胞亚群活性各项指标,2组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。生存质量评分2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。有效率观察组86.6%,对照组60.0%;疾病控制率观察组93.3%,对照组80.0%;2组近期疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液联合奈达铂单药加同步三维适形放疗治疗局部晚期鼻咽癌安全、有效,并且有助于改善患者生存质量、提高机体免疫力及降低不良反应。     

参麦注射液联合放疗治疗胰腺癌临床观察

目的：观察参麦注射液对胰腺癌放疗患者的临床疗效及毒副作用的影响。方法：将54例胰腺癌患者随机分为两组,治疗组常规放疗同时应用参麦注射液静脉滴注,对照组单独行常规放疗。比较两组KPS评分改善,近期疗效,骨髓抑制,消化道反应情况。结果：治疗组生活质量改善方面优于对照组,治疗组在骨髓抑制及消化道反应发生方面优于对照组,且差异具有统计学意义。结论：参麦注射液配合放疗治疗胰腺癌,可减轻放疗副反应,改善患者生活质量,值得临床推广。     

参麦注射液的不良反应与防治

通过对76例有关参麦注射液不良反应病例文献的分析,总结参麦注射液不良反应发生的规律和特点,探讨可能引发不良反应的因素.     

参麦注射液不良反应

参麦注射液是在生脉饮的基础上 ,由中药人参、麦冬经超滤法制成的灭菌水溶液 ,被国家中医药管理局指定为中医急诊科 (室 )必备中成药之一 ,广泛应用于临床。随着临床应用的扩展 ,其不良反应逐渐有所报道 ,应当引起重视。1　过敏性皮疹李志华 [1 ]报道 1例 ,患者 ,女 ,2 9岁 ,护士。给病人静推 5 0 %葡萄糖 参麦注射液前 ,在排空气时 ,少许药液溅到手指上。约 30 m in后 ,局部皮肤出现散在丘疹、发痒 ;在给另一病人注射 5 0 %葡萄糖40 ml加参麦注射液 6 ml,30 m in后 ,手指片状丘疹 ,奇痒 ,丘疹逐渐满布颜面、躯干、腹部和四肢。及时对症治…     

参麦注射液的不良反应88例分析

目的分析参麦注射液不良反应发生的特点。方法对1990~2004年文献报道的88例参麦注射液的不良反应进行统计分析。结果参麦注射液的不良反应以21~40岁的青壮年和41~60岁的中年人群发生率较高,过敏反应主要发生在用药开始的10 m in以内,占所有过敏反应发生的47.13%,过敏反应的主要类型为心血管系统反应、过敏性休克和过敏性皮肤病。结论临床应用参麦注射液时应根据患者的情况,辨证用药,并采取相应的防治措施。     

参麦注射液不良反应临床观察及护理

目的:分析参麦注射液诱发不良反应的特点。方法:回顾性分析224例因使用参麦注射液而出现不良反应患者的临床资料,采用自制的不良反应分析表对患者的不良反应报告进行统计分析。结果:使用参麦注射液出现不良反应的病例以中老年患者为主;不良反应累及的主要有皮肤、呼吸系统、心血管系统等,以皮肤出现不良反应的几率最高,为52.7%,主要表现为皮肤瘙痒、潮红、皮疹等。结论:参麦注射液在临床应用比较广泛,临床应针对不良反应发生的原因,有针对性地给予良好的临床护理,可减少不良反应的发生,提高临床用药的安全性。     

静推参麦注射液出现不良反应3例

静推参麦注射液出现不良反应3例向东方(四川省万县市第二中医院634000)自生脉饮制成参麦注射液以来,由于其明显的抗内毒素、激活网状内皮系统、兴奋垂体-肾上腺皮质系统、降低毛细血管通透性、增强机体耐缺氧等多种作用,而广泛用于临床,收到了良好的效果。现将使用中遇到的几例不良反应报道如下。例1:患者男,38岁。患者因反复咳喘15年,复发5天入院,诊断:慢性喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿伴感染。治疗用氨苄青霉素6g加5%GS500ml....     

参麦注射液不良反应分析

参麦注射液是由红参、麦冬组成的中药注射剂,功能益气固脱、生津复脉.主要适用于各种休克,可改善心、肝、脑等重要脏器的血供及微循环,临床多用于各种原因所引起的心脏疾病,能强心升压,改善冠脉血流量,增加人体耐缺氧能力,减少心肌耗氧量,并有一定的抗心律失常及保护修复心肌细胞的作用;对各种癌症病例,配合应用化疗、放疗则有明显的增效减毒作用.随着该药在临床的广泛应用,其不良反应报道也逐渐增多,尤其是过敏反应.笔者就其近年来文献报道的不良反应类型分析如下.     

参芪扶正注射液改善鼻咽癌患者放疗不良反应的疗效观察

目的:探讨参芪扶正注射液在鼻咽癌放疗中的保护作用。方法:将58例鼻咽癌患者随机分为两组,治疗组(放疗 参芪扶正注射液)30例和对照组(单纯放疗)28例。对两组患者的体重、Karnofsky评分和口腔黏膜反应、白细胞变化进行观察对比。结果:体力状况(Karnofsky评分)治疗组和对照组的提高稳定率分别为90.0和60.7,P<0.05;治疗组体重增加稳定率为93.3,对照组为67.9,P<0.05;放射性口腔炎对照组明显重于治疗组,P<0.05;外周血白细胞下降对照组较治疗组明显,P<0.05。结论:参芪扶正注射液配合放疗治疗鼻咽癌的患者,能提高患者的生活质量,减轻患者的不良反应。     

参麦注射液的不良反应

参麦注射液是临床上一种常见的治疗气阴两虚型休克、冠心病、病毒性心肌炎等疾病的药物在临床的治疗当中具有广泛的运用。但是在使用的过程中往往会出现过敏、口渴、舌燥、呼吸困难等不良反应。本文从参麦注射液的不良反应现象出发,深入分析不良反应发生的原因,并提出针对性的预防措施,从而提高病患治疗满意度。     

参麦注射液不良反应文献分析

目的：探讨参麦注射液不良反应出现的规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法：检索2000-2010年国内医学期刊相关参麦注射液不良反应文献,进行统计分析。结果：参麦注射液不良反应多发生于中老年,而且女性多于男性,不良反应大多数在用药过程中的前30 min内出现,临床表现以过敏反应居多。结论：临床医护人员及药师应重视参麦注射液的不良反应,加强用药过程中的监测,做到合理用药。     

参麦注射液不良反应情况分析

目的:对参麦注射液不良反应(ADR)情况进行研究分析,为临床合理用药提供一定的指导。方法:回顾性分析102份参麦注射液不良反应、事件报告的资料,对患者基本情况、不良反应发生时间、临床表现以及用药情况等内容进行系统分析。结果:女性53例,占51.9%;男性49例,占48.1%。ADR患者主要发病年龄段为51~60岁,占28.43%;参麦注射液ADR发生时间主要为≤10min内,占40.19%;累及皮肤系统及附件的比例最多,45例占31.03%。结论:参麦注射液不良反应受到各方面因素影响,临床用药时,医护人员与药师要加强监测,保证合理、正确用药。     

参麦注射液不良反应文献分析

目的:探讨参麦注射液不良反应出现的规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法:检索2000-2010年国内医学期刊相关参麦注射液不良反应文献,进行统计分析.结果:参麦注射液不良反应多发生于中老年,而且女性多于男性,不良反应大多数在用药过程中的前30 min内出现,临床表现以过敏反应居多.结论:临床医护人员及药师应重视参麦注射液的不良反应,加强用药过程中的监测,做到合理用药.     

参麦注射液的不良反应文献分析及防治

目的：为了在临床上预防参麦注射液不良反应的发生及寻找科学合理的治疗措施,对其不良反应进行综述。方法：对国内2008～2011年应用参麦注射液出现ADR报道进行统计分析。结果：参麦注射液近年报道的不良反应主要是过敏反应,过敏性休克,其次有皮疹、发热、腹痛腹胀,腰痛,及失眠、猝死。结论：应加强参麦注射液等中药注射液的监测,掌握不良反应发生的规律,发现问题及时处理,总结。     

湘西自治州人民医院参麦注射液不良反应分析

目的:分析参麦注射液引起的药物不良反应(ADR),为临床合理用药提供参考.方法:收集本院20072010年各临床科室应用参麦注射液,按卫生部ADR判定标准筛选的ADR病例56例,并进行分类处理.结果:参麦注射液的ADR主要有过敏性皮疹、腹胀、腰背剧痛、心动过速和低血压等.结论:参麦注射液引起ADR的原因较多,临床应用时应加以重视,加强监测,减少ADR的发生.     

鼻咽癌患者放疗后不良反应的观察及护理

放射治疗是鼻咽癌的主要治疗手段之一。根治性放射治疗往往会引起比较严重的放射损伤。放射性口腔炎是放射治疗过程中常见的并发症，放射性张口困难是鼻咽癌根治放疗的后遗症之一。笔者对2002年7月-2003年5月本院收治的58例鼻咽癌放疗发生口腔炎及张口困难者进行观察，并对其进行相应的护理，取得了良好效果。现报道如下。     

参麦注射液防治晚期非小细胞肺癌化疗不良反应的临床观察

目的 观察参麦注射液防治晚期非小细胞肺癌患者化疗引起不良反应的作用.方法 将45例Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组（参麦注射液加化疗）和对照组（单纯化疗）,均治疗3个周期,进行相关比较.结果 治疗组和对照组的近期疗效在统计学上无明显差异（P＞0.05）,在Karnofsky评分、体重方面,两组比较差异均有显著性（P＜0.05）.不良反应方面,治疗组在白细胞、血红蛋白减少方面程度低于对照组（P＜0.05）;而血小板减少、恶心呕吐、肝肾功能损害发生率,虽然治疗组均低于对照组,但两组比较,差异无显著性（P＞0.05）.结论 参麦注射液不影响晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效,且能够提高生存质量、增加体重、减轻化疗的不良反应,一定程度上提高机体对化疗的耐受性.     

放疗配合康莱特注射液治疗鼻咽癌60例

2003年以来我们用放射配合康莱特注射液治疗鼻咽癌,并与单纯放射治疗进行对比,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料将符合诊断标准的120例鼻咽癌患者随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组男42例,女18例;年龄17~52岁,平均35岁;病程1年~3年,平均1.5年。对照组60例中,男43例,女17