正交试验法优选消瘤丸的提取工艺

目的:优选消瘤丸的水提取工艺。方法:以野黄芩苷为指标,再配合干膏率,以煎煮时间,加水量,煎煮次数为考察因素,应用正交实验法筛选最佳的水提工艺条件。结果:最佳提取工艺为加10倍量水,煎煮2次,第1次2h,第2次煎煮1.5h。所得浸膏得率和野黄芩苷含量均较高。     

正交试验法优选消痹颗粒的提取工艺

目的:优选消痹颗粒的水提取工艺。方法:以淫羊藿苷为指标,再配合干膏率,以煎煮时间、加水量、煎煮次数为考察因素,应用正交实验法筛选最佳的水提工艺条件。结果:最佳提取工艺为药材加水煎煮2次,第一次加水8倍量,煎煮2h,第二加水6倍量,煎煮2h。所得浸膏得率和淫羊藿苷含量均较高。     

芩翘抗感颗粒提取工艺优选

目的:优选芩翘抗感颗粒提取工艺。方法:以干膏量、黄芩苷提取量为评价指标,选择加水量、提取时间、提取次数为考察因素,利用正交试验L9(34)确定了芩翘抗感颗粒的水提取工艺。结果:最佳提取工艺为加水8倍量,煎煮3次,每次煎煮2 h。结论:提取工艺简单、可行。     

正交设计优化舒肝和胃降逆颗粒提取工艺的研究

目的：优选舒肝和胃降逆颗粒的提取工艺条件。方法：以干膏率、芍药苷、黄芩苷提取量为考察指标,用重量法测定干膏率,高效液相色谱法测定芍药苷、黄芩苷含量,对影响水提的因素加水量、煎煮次数、煎煮时间、浸泡时间进行L9（3^4）正交实验设计。结果：优选工艺为药材加8倍量水浸泡0．5小时,提取3次、每次1小时。结论：优选得到的提取工艺稳定、合理可行。     

芩翘抗感颗粒提取工艺的研究

目的 优选芩翘抗感颗粒提取工艺。方法 以干膏量、黄芩苷提取量为评价指标,选择加水量、提取时间、提取次数为考察因素,利用正交试验L9(34)确定了芩翘抗感颗粒的水提取工艺。结果 最佳提取工艺为加水8倍量,煎煮3次,每次煎煮2小时。结论 提取工艺简单、可行。     

正交设计优化舒肝和胃逆颗粒提取工艺的研究

目的:优选舒肝和胃降逆颗粒的提取工艺条件.方法:以干膏率、芍药苷、黄芩苷提取量为考察指标,用重量法测定干膏率,高效液相色谱法测定芍药苷、黄芩苷含量,对影响水提的因素加水量、煎煮次数、煎煮时间、浸泡时间进行L9(34)正交实验设计.结果:优选工艺为药材加8倍量水浸泡0.5小时,提取3次、每次1小时.结论:优选得到的提取工艺稳定、合理可行.     

痛风泰颗粒水提工艺的优化

目的优化痛风泰颗粒水提工艺。方法以加水量、煎煮次数、煎煮时间为影响因素,落新妇苷、芍药苷含有量及干膏得率的综合评分为评价指标,层次分析(AHP)-客观权重赋权(CRITIC)混合加权法计算综合权重系数,正交试验优化提取工艺。结果最佳条件为加8倍量水提取3次,每次1 h,落新妇苷、芍药苷含有量分别为2.97、2.63 mg/g,干膏得率30.12%,综合评分90.10。结论该工艺稳定可行,可用于水提痛风泰颗粒。     

正交实验法优选妇宁舒颗粒的提取工艺

目的:优选中药妇宁舒颗粒的水提取工艺。方法:采用L9(34))正交试验,以栀子苷为指标,再辅助以干膏量,以煎煮时间、加水量和煎煮次数为考察因素,筛选最佳的水提取工艺。结果:最佳的提取工艺为加水煎煮3次,第一次加10倍量,煎煮1.5h,第二、三次分别加8倍量水,各煎煮1h,所得栀子苷和干膏量均较高。结论:优选得到的提取工艺合理,操作可行,质量可控。     

黄芩浓缩颗粒剂提取工艺优选

目的：优选黄芩浓缩颗粒的提取工艺。方法：以干浸膏得率、黄芩苷含量为指标,应用Ｌ９（３＾４）正交试验设计筛选黄芩浓缩颗粒的最佳提取工艺条件。结果：最佳提取条件为加水提取２次,第１次加水１３倍,沸后提取时间为１ｈ;第２次加水１１倍,沸后提取时间为１ｈ。结论：优选得到的工艺稳定可行。     

妇淋颗粒提取工艺研究

目的:优选妇淋颗粒提取工艺。方法:以干膏量、芍药苷提取量为评价指标,选择加水量、提取时间、提取次数为考察因素,利用正交试验L9(34)确定了妇淋颗粒的水提取工艺。结果:最佳提取工艺为加水煎煮3次,分别为10倍量,2 h;8倍量,1 h;8倍量,1 h。结论:提取工艺简单、可行。     

正交设计优选前列保颗粒水提工艺

目的优选前列保颗粒最佳水提工艺条件。方法以浸膏得率、马钱苷含量为评价指标,以浸泡时间、加水量、提取时间为考察因素,采用正交试验法对前列保颗粒的水提取工艺进行优选。结果最佳水提取工艺为：加水浸泡1.5 h,提取2次,加水量分别为8、6倍量,提取时间分别为2.0、1.5 h。结论优选的工艺合理可行,适用于工业大生产。     

正交试验法优选防风感冒颗粒制备工艺

目的 优选防风感冒颗粒的提取纯化工艺.方法 分别利用正交试验法,考察加水量、提取次数、提取时间对提取工艺的影响,浓缩液比重、醇沉浓度对醇沉工艺的影响,每个因素设计3个水平,以黄芩苷含量和干浸膏为考察指标.用高效液相色谱法测定黄芩苷含量,烘干法测定干浸膏得率.结果 最佳提取工艺为:加8倍量水,煎煮3次,每次2 h;最佳醇沉工艺为:醇沉浓度60％,浓缩液比重1.05 g/mL.结论 正交试验法筛选防风感冒颗粒的提取纯化工艺稳定、可行、简便,为大生产提供了试验依据.     

正交试验优选平唐复方的醇提工艺和水提工艺

目的:优选平唐复方醇提工艺和水提工艺。方法:选择提取时间、乙醇体积分数和乙醇用量为考察因素,以藁本内酯、桂皮醛、甲基丁香酚转移率及干膏得率的综合评分为指标,采用正交试验优选醇提工艺。选择浸泡时间、加水量和提取时间为考察因素,葛根素、阿魏酸转移率及干膏得率的综合评分为指标,通过正交试验优选水提工艺。结果:最佳醇提工艺为当归、桂枝和细辛药材加8,6倍量50%乙醇提取2次,每次0.5 h;藁本内酯、桂皮醛及甲基丁香酚转移率分别为72.8%,70.5%,82.3%,干膏得率27.8%。最佳水提工艺为醇提后的药渣与葛根药材浸泡30 min,加12倍量水提取3次,每次0.5 h;葛根素和阿魏酸转移率分别为60.28%和21.89%,干膏得率18.43%。结论:优选的提取工艺稳定可行,醇溶性和水溶性有效成分提取率高,为平唐复方的药效评价提供了实验依据。     

健脾颗粒提取工艺的优选实验研究

目的　确定健脾颗粒中挥发油和橙皮苷的提取工艺条件。方法　以挥发油增量为指标 ,考察蒸馏液体积与挥发油增量之间的关系 ;考察加水量、煎煮时间及 Ca(OH ) 2 量等因素对橙皮苷提取效果的影响。结果　陈皮挥发油与橙皮苷最佳提取条件为 :药材加 11倍水进行水蒸汽蒸馏 ,收集 5倍体积的蒸馏液 ,药渣加(8+6 +4)倍水和药材投料量 12 %的 Ca(OH) 2 ,回流 (0 .5 +0 .5 +0 .5 ) h。结论　该最佳工艺是稳定可行的     

茵栀黄口服液提取工艺研究

目的：探讨茵栀黄口服液的最佳提取工艺条件。方法：以黄芩苷含量和干浸膏得率为评价指标,考察加水倍数、提取时间、提取次数和醇沉浓度4个影响因素,采用正交试验设计法对茵栀黄口服液提取工艺进行优选。结果：优选得到的最佳提取工艺为加10倍量水,提取3次,每次1h,醇沉浓度为60％。结论：该优化工艺条件科学合理,提取效率高,稳定可行。     

黄芩清肺口服液制备工艺研究

为了确定黄芩清肺口服液的制备工艺,根据处方药味所含成分的性质特点,进行了以下的研究工作:苦杏仁提取HCN的工艺研究;黄芩等药材水提正交试验,以黄芩苷作为定量检测指标,优选出黄芩等药材水提的最佳工艺是以12倍量水煎煮2次,每次1小时;乙醇沉淀工艺研究,确定了乙醇沉淀工艺为加入3倍药液体积的80%乙醇;药液澄明度稳定性工艺研究,通过向芳香水中加入聚山梨酯-80,对药液进行冷藏处理,调节药液的pH值,从而解决成品的澄清度问题.     

正交实验优选黄连解毒合剂的工艺研究

目的：优选黄连解毒合剂提取工艺的最佳条件。方法：以干膏、黄芩苷为评价指标,用正交实验法对黄连解毒合剂进行制备工艺的筛选。结果：最佳提取工艺为煎煮2次,每次加水8倍,第1次1小时,第2次0.5小时,醇沉浓度为55%。结论：该优选工艺合理可行。     

正交设计优选益心通脉合剂提取工艺

目的：优选益心通脉合剂的水提工艺。方法：以丹参素钠、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量和干膏收率的综合评分为 指标,通过L₉（3⁴）正交试验考察加水量、煎煮时间和煎煮次数对益心通脉合剂水提工艺的影响。采用HPLC测定丹参素钠、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量,检测波长分别为280,260 nm。结果：各因素对水提取工艺的影响顺序为提取次数 >加水量 >煎煮时间,最佳水提工艺为加15倍量水煎煮3次,每次0.5 h;丹参素钠和毛蕊异黄酮葡萄糖苷平均提取量分别为4.928,0.399 5 mg·g^-1。结论：优选的提取工艺稳定可行,适用于益心通脉合剂的规范化生产。     

连银汤提取工艺的正交实验研究

目的　确定从连银汤中提取绿原酸的最佳工艺条件。方法　采用正交实验的方法 ,以绿原酸提取率和得膏率为指标 ,来考查浸泡时间、加水量和煎煮时间对绿原酸提取效果的影响。结果　最佳提取条件为 :加 (12 +8)倍水 ,不浸泡 ,直接煎煮 (1+1) h。结论　该最佳工艺是稳定可行的 ,可用于工业化生产     

复方降糖颗粒提取工艺研究

目的:研究降血糖中药复方降糖颗粒提取的最佳工艺条件。方法:以总提取率和黄芪甲苷为指标用高效液相色谱法对复方的提取方式进行正交实验研究。结果:降糖颗粒提取的最佳工艺条件为A2B3C2,即:加8倍水,煎煮3次,每次煎煮2 h,可以获得较高提取效率和黄芪甲苷的含量。结论:通过正交试验,以方中主要活性成分黄芪甲苷提取量及总提取率作为主要考察指标,并综合考虑实际生产,优选最佳提取工艺条件,为该药品的生产提供科学依据。