心复平对大鼠实验性心律失常的干预作用

目的:观察心复平对药物诱发大鼠实验性心律失常的影响。方法:将Wi St ar大鼠随机分为对照组、普罗帕酮组及心复平大、中、小剂量组,每组10只,各组连续给予预防性治疗1周,末次给药30分钟后,制备乌头碱及氯化钡诱发的大鼠实验性心律失常模型,记录每组大鼠出现室性早搏(VPB)、室性心动过速(VT)、室颤(VF)及死亡(CA)或心律失常恢复的时间。结果:心复平可明显对抗乌头碱及氯化钡诱发的大鼠心律失常,其特点是提高乌头碱致大鼠出现VPB、VT、VF和CA的剂量;推迟氯化钡致大鼠发生VPB和VT的时间并缩短大鼠心律失常的持续时间。结论:心复平对实验性心律失常具有较好的拮抗作用,且有一定的量效关系。     

仁冬汤对大鼠心律失常的影响

目的观察仁冬汤对乌头碱、氯化钡诱发大鼠心律失常的影响。方法实验分为两个部分。一部分为乌头碱诱发大鼠心律失常,将sD大鼠分为5组：生理盐水组、仁冬汤高剂量组、仁冬汤中剂量组、仁冬汤低剂量组、硫酸奎尼丁组,各组灌胃给药lh后,即舌下静脉注射乌头碱,5s内注完,观察记录室早（Ventricular premature beat,VP）、室速（Ventricular tachycardia,VT）、室颤（Ventricular fibrillation,VF）发生时间及动物心脏停搏时间。另一部分为氯化钡诱发大鼠心律失常,将SD大鼠分为5组：生理盐水组、仁冬汤高剂量组、仁冬汤中剂量组、仁冬汤低剂量组、盐酸普罗帕酮组,连续灌胃10天,第10天给药1h后予0.3％氯化钡股静脉注射,5s后,观察记录延缓心律失常的发生和缩短心律失常的持续时间。结果在乌头碱诱发大鼠心律失常实验中,仁冬汤高、中剂量组与盐水组相比,能明显推迟大鼠发生FP、FT、VF及心脏停搏时间（P〈0．01）。在氯化钡诱发大鼠心律失常的试验中,仁冬汤高剂量组与盐水组相比,能明显延长大鼠发生心律失常时间并缩短心律失常持续时间（P〈0．01）。结论仁冬汤对乌头碱诱导的心律失常具有显著抑制作用,能明显推迟大鼠发生VP、VT、VF及心脏停搏时间;对氯化钡诱导的心律失常能明显延长大鼠发生心律失常时间并缩短心律失常持续时间。     

养心复脉口服液抗实验性心律失常的作用

目的 :观察养心复脉口服液抗实验性心律失常的作用。方法 :采用乌头碱、氯化钡和冠状动脉结扎致大鼠心律失常的方法 ,探讨养心复脉口服液的抗心律失常的作用。结果 :养心复脉口服液 (19g· kg- 1 · d- 1 × 7d,38g· kg- 1 · d- 1 × 7d,ig)可明显对抗乌头碱、氯化钡、冠状动脉结扎诱发的大鼠心律失常 ,其特点是提高乌头碱致大鼠室性早搏 (VPB)、室性心动过速 (VT)和心室颤动 (VF)的剂量 ,推迟氯化钡致大鼠 VPB和 VT的发生时间及缩短大鼠心律失常的持续时间 ,降低冠状动脉结扎所致大鼠 VPB的发生率。结论 :养心复脉口服液具有较好的抗心律失常作用。     

心律泰胶囊抗实验性心律失常的实验研究

目的：研究心律泰胶囊对实验性心律失常的作用。方法：用乌头碱、氯化钡、哇巴因、缺血再灌4种方法建立心律失常动物模型，观察心律泰的抗心律失常作用。结果：心律泰剂量依赖性地提高乌头碱致大鼠室早（VP）、室速（VT）、室颤（VF）、心脏停搏（CA）的阈剂量（P＜0．05）；剂量依赖性地缩短氯化钡引起的大鼠心律失常的持续时间（P＜0．01）；提高哇巴因致豚鼠VP、VT、VF、CA的阈剂量（P＜0．01）；缺血再灌模型中，大鼠VP出现时间及个数、VT持续时间、心律失常持续时间均显著性改善（P＜0．05）。在4种模型中，与宁心室、奎尼丁相比无显著性差异（P＞0．05）。结论：心律泰胶囊具有抗实验性心律失常作用，离子作用机制可能与阻Na^ 、Ca^2 内流，促K^ 外流有关。     

丹皮酚对大鼠缺血性心律失常及其心肌细胞miRNA-1表达的影响

目的:探讨丹皮酚对大鼠缺血性心律失常及其心肌细胞miRNA-1表达的影响。方法:SPF级SD大鼠,按体重随机分为正常组、模型组、阳性药组(盐酸普萘洛尔注射液2 m L·kg-1)、丹皮酚组(6,3,1 mg·kg-1)。除正常组外,其余各组以5μg·kg-1剂量尾静脉注射乌头碱生理盐水溶液制作缺血性心律失常模型。给药后记录30 min内各实验组大鼠心电图变化,早搏(VPB)次数和首次出现时间,以及室速(VT)和室颤(VF)次数和持续时间。实验结束后剖取心脏,测定心肌梗死面积,并用RT-q PCR法测定心肌细胞miRNA-1的mRNA表达。结果:与正常组比较,模型组出现缺血性心率失常,VPB,VT和VF频数明显增加(P0.05,P0.01),VPB首发时间明显缩短(P0.05),VT和VF持续时间明显增长(P0.05),心肌梗死面积明显增加(P0.01),明显增加心肌细胞miRNA-1的mRNA表达(P0.01);给药治疗后,与模型组比较,丹皮酚可明显改善大鼠缺血性心律失常,明显减少VPB,VT和VF频数(P0.05,P0.01),明显推迟VPB首发时间(P0.05),明显缩短VT和VF持续时间(P0.05,P0.01),明显减少心肌梗死面积(P0.05,P0.01),明显降低心肌细胞miRNA-1的mRNA表达(P0.05,P0.01)。结论:丹皮酚对缺血性心律失常具有明显地改善作用,并能明显的降低心肌细胞miRNA-1的mRNA表达。     

多棘海盘车提取物AST的抗心律失常作用

目的;在四种动物模型上,研究从多棘海盘车Asterias amurensis中提取的活性物质经结构改造和修饰后得到的丁二酸二－（3β－羟基雄甾5－烯－17－酮）酯（代号AST）的抗心律失常作用。方法：应用氯仿诱发小鼠心室纤颤、乌头碱诱发大鼠心律失常、哇巴诱发豚鼠心律失常、氯化钡（BaCI2）诱发大鼠心律失常四种经典动物模型,以室性早搏（ventricular premature beat,VP),室性心动过速（ventricular tachycardia,VT),心室纤颤（ventricular fibrillation,VF)及心脏停搏（cardiac arrest,CA)为观察指标。结果：AST对四种不同原因所致动物心律失常均有一定的预防或治疗作用,igAST能降低氯仿诱发小鼠VF的发生率,ivAST可明显增加乌头碱和哇巴因诱发VP、VT、VF和CA的用量,对氯化钡诱发大鼠心律失常有显著的治疗作用。结论：AST可能作用于不同靶点而发挥抗心律失常的作用。     

仪花抗心律失常作用的研究

目的:探讨仪花的抗心律失常作用.方法:采用氯化钡、哇巴因、氯仿3种实验性心律失常模型,观察LRHS对心律失常的影响.结果:LRHS能明显降低氯仿诱发小鼠室颤的发生率,明显延长氯化钡引起的大鼠心律失常出现时间和缩短心律失常持续时间,大剂量LRHS对哇巴因诱发的豚鼠心律失常,能明显增加出现VP、VT、VF和CA所需哇巴因的用量.结论:LRHS具有抗心律失常作用.     

复律宁冲剂拆方抗心律失常的实验研究

目的：通过对复律宁冲剂中的组成药物按药性、功效、药理作用进行分组拆方研究,从药效学方面进一步阐明原方的配伍组成原理,为精简方药、寻找最佳组方提供科学依据。方法：采用氯化钡致大鼠心律失常的动物模型,按药性、功效、药理作用将复方药物拆方分组后,设阳性药物对照进行实验研究。结果：复律宁组、各拆方组及阳性对照组均能明显推迟氯化钡致大鼠心律失常的出现时间,缩短持续时间,与盐水组比较有显著性差异（P〈0.01）。拆方三组的作用优于拆方一组、拆方二组,差异有统计学意义（P〈0.01）;而复律宁组与拆方三组的作用非常接近,两者比较无显著性差异（P〉0.05）。结论：复律宁冲剂及其各拆方组可不同程度地延缓氯化钡致大鼠心律失常的出现时间,缩短心律失常的持续时间,有较显著的抗实验性心律失常的保护作用。各拆方组对氯化钡所致心律失常有较好的保护作用,其中拆方三组（精简方组）对抗心律失常的作用与复律宁组无显著差异,其药效作用与全方最为接近。     

快律宁对实验性心律失常的干预作用

目的:研究快律宁对药物诱发实验性心律失常的干预作用。方法:制备乌头碱、氯化钡诱发大鼠实验性心律失常模型和哇巴因诱发豚鼠实验性心律失常模型,记录给予氯化钡后大鼠心律失常出现时间和维持时间以及大鼠/豚鼠出现室早、室速及室颤时的乌头碱和哇巴因的用量,观察快律宁不同剂量对上述模型的保护作用。结果:快律宁可明显推迟氯化钡诱发大鼠心律失常出现时间,并缩短其维持时间;可提高大鼠出现室早、室速、室颤时的乌头碱用量,并提高豚鼠出现室颤时哇巴因用量。结论:快律宁对药物诱发的实验性心律失常有保护作用,其抗心律失常机制可能与影响心肌多离子通道有关。     

黄松胶囊治疗实验性心律失常的研究

研究黄松胶囊对多种实验性心律失常的影响。结果表明 :黄松胶囊能明显降低氯仿所诱发小鼠室颤的发生 ,明显延长氯化钡模型大鼠心律失常出现时间 ,缩短模型大鼠心律失常持续和复律时间 ,尚能明显缩短乌头碱性大鼠心律失常的室性早搏及室性心动过速持续时间 ,与模型对照组比较均有统计学差异。     

抵当汤及加味方对S180荷瘤小鼠外周血IL-8、TNF-α的影响

目的探讨抵当汤及分别加入柴胡、桂枝、黄芪3个加味方对S180荷瘤小鼠外周血IL-8、TNF-α的影响。方法小鼠造模后随机分为模型组、抵当汤组（4g/kg）、抵当汤加黄芪组（5．67g／kg）、抵当汤加桂枝组（5．5g／kg）、抵当汤加柴胡组（5g／kg）,每组15只,另取正常小鼠10只作正常对照组。各用药组灌胃给予相应药物,正常对照组和模型组给等体积0．9％NaCl溶液,每日1次,连续10d。末次给药后1h于小鼠眶后静脉取血,离心取血清,采用ELISA方法检测IL-8、TNF-α。结果与正常对照组比较,模型组小鼠血清IL-8水平显著升高（P〈0．05）;与模型组比较,抵当汤可明显降低S180荷瘤小鼠血清IL-8水平（P〈O．05）,抵当汤加柴胡组、抵当汤加黄芪组、抵当汤加桂枝组均可明显降低S180荷瘤小鼠血清IL-8水平（P〈0．05,P〈0．01）,其中以抵当汤加柴胡组血清IL-8水平降低最显著（P〈0．01）。与正常对照组比较,模型组小鼠血清TNF-α水平明显降低（P〈0．05）;与模型组比较,抵当汤可明显升高S180荷瘤小鼠血清TNF-α水平（P〈0．05）,抵当汤加柴胡组、加黄芪组、加桂枝组均可明显升高S180荷瘤小鼠血清TNF-α水平（P〈O．05,P〈0．01）,其中以抵当汤加柴胡组血清TNF-α水平升高最显著（P〈0．01）。结论抵当汤及抵当汤加味方能升高S180荷瘤小鼠血清TNF-α水平和降低血清IL-8的表达,其中又以抵当汤加柴胡组效果最为显著。     

定律汤联合西药治疗冠心病心律失常临床观察

目的观察定律汤治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法将60例冠心病心律失常随机分为治疗组（32例）和对照组（28例）,分别给予定律汤、稳心颗粒,共治疗60天。观察治疗前后中医证候积分、抗心律失常西药撤减情况,并评价心律失常疗效、中医证候疗效。结果治疗组、对照组心律失常疗效总有效率分别为90.6%、82.1%,组间疗效比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组、对照组中医证候疗效总有效率分别为84.3%、89.3%,组间疗效比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组心悸疗效差异有统计学意义（P〈0.05）。组内比较,两组治疗前后中医证候总积分差异有统计学意义（P〈0.05）;组间治疗前后积分差值比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。组内比较,两组治疗前后西药撤减量差异有统计学意义（P〈0.05）;组间治疗前后撤减量差值比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论定律汤联合西药治疗冠心病心律失常疗效良好,能较好控制心悸症状和减少抗心律失常西药药量。     

柴胡加龙骨牡蛎汤联合腹针治疗脑卒中后抑郁疗效观察

目的:观察柴胡加龙骨牡蛎汤联合腹针治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法:将94例失眠患者随机分为对照组和治疗组各47例,对照组采用氟哌噻吨美利曲辛片治疗,治疗组采用柴胡加龙骨牡蛎汤联合腹针治疗,两组均连续治疗6周后判定临床疗效,比较两组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及Barthel指数(BI)变化。结果:两组患者治疗后HAMD评分较本组治疗前明显降低(P<0.05),BI评分较治疗前明显升高(P<0.05),且治疗组治疗后HAMD评分低于对照组(P<0.05),BI评分高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后中医证候积分与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者中医证候积分差值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:柴胡加龙骨牡蛎汤联合腹针治疗脑卒中后抑郁可改善患者抑郁症状。     

小柴胡汤对免疫抑制小鼠细胞因子影响的研究

目的：观察小柴胡汤对免疫抑制小鼠免疫相关因子的影响。方法：取健康昆明鼠90只,按照随机分组的原则分为5组：设正常对照组和治疗组,治疗组分为模型对照组和小柴胡汤低、中、高剂量组,每组18只。正常对照组腹腔注射生理盐水1mL/d,同时用生理盐水经食道灌胃0.3mL/d;治疗组用环磷酰胺腹腔注射（100mg/kg/d[1]）,模型对照组同时用生理盐水经食道灌胃0.3mL/d;低、中、高剂量组同时分别用小柴胡汤0.3mL/d（剂量为10g/kg、20g/kg、40g/kg）经食道灌胃,连续7d。末次给药后测量体重,摘眼球取血,分离血清,用ELISA法测定血清TNF-α、IL-2、IL-6含量;分离胸腺并测定重量,计算胸腺指数。结果：与模型对照组比较,小柴胡汤高、中、低剂量组胸腺指数均有显著升高（P〈0.01）;小柴胡汤高剂量组TNF-α有显著升高（P〈0.05）;小柴胡汤高、中、低剂量组IL-2均有显著升高（P〈0.01）;小柴胡汤高、中剂量组IL-6均有显著升高（P〈0.01）。结论：小柴胡汤能够拮抗环磷酰胺的免疫抑制作用,对环磷酰胺所致免疫抑制小鼠的胸腺指数有明显的提高作用;能够升高免疫抑制小鼠血清IL-2、IL-6及TNF-α的水平,其中小柴胡汤中、高剂量组效果更显著。     

参芎龙蝎汤治疗脑梗死临床研究

目的探讨参芎龙蝎汤治疗脑梗死的临床效果。方法将240例脑梗死患者按照随机对照的方法分成治疗组和对照组各120例,对照组给予常规治疗加丹红注射液,治疗组在对照组治疗的基础上,予以参芎龙蝎汤口服,比较两组患者的治疗效果。结果治疗组患者总有效率95.0%,对照组患者总有效率80.0%,治疗组治疗效果明显好于对照组,两组相比差异有统计学意义（P驥0.01）。神经功能缺损评分,治疗后两组评分较治疗前均有显著下降,具有显著性差异（P驥0.01）,血液流变学改变两组有显著性差异。结论参芎龙蝎汤治疗脑梗死安全有效,且疗效明显优于常用药物丹红注射液,值得在临床中推广应用。     

炙甘草汤对大鼠室性早搏拮抗作用实验研究

目的：观察炙甘草汤对鸟头碱所致大鼠室性早博的预防和治疗作用。方法：成年SD大鼠50只,随机分为炙甘草汤大剂量组、中剂量组、小剂量组、生理盐水组、普萘洛尔组分别用相应药物及生理盐水灌胃5天后,匀速舌下静脉注射乌头碱,与生理参数分析仪相连接,观察心律失常的潜伏期及持续时间。结果：延长室性早搏的潜伏期炙甘草汤高、中剂量组与生理盐水纽比较有显著性差异（P〈0．05）,普萘洛尔组与炙甘草汤高、中剂量组比较无显著性差异（P〉0．05）。缩短室性旱搏持续时间炙甘草汤高剂量组与生理盐水组比较有极显著差异（P〈0．01）,炙甘草汤中剂量组与生理盐水组比较有显著性差异（P〈O．05）,普萘洛尔组与炙甘草汤高、中剂量组比较无显著差异（P〉0．05）,与生理盐水比较有极显著差异（P〈0．01）。结论：炙甘草汤对乌头碱所致大鼠室性早搏有一定的预防及治疗作用。     

舒心口服液对室性心律失常患者QT离散度的影响

目的：探讨舒心口服液对室性心律失常患者QT离散度（QTd）的影响。方法：室性心律失常患者130例,随机分为对照组和治疗组各65例,治疗组口服舒心口服液,对照组口服心律平。所有患者均在用药前及用药后1个月检测QTd与24 h动态心电图。结果：两组患者用药后1个月较用药前QTd均有明显的改变（P〈0.01）。治疗组有效率50.76%,对照组有效率49.23%。两组疗效相当,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组不良反应少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：舒心口服液和心律平片对室性心律失常患者均可降低QTd,减少室性心律失常发作次数,且舒心口服液不良反应少。     

小柴胡汤联合5-氟尿嘧啶对Hca—F肝癌小鼠肿瘤间质血管生成的影响

[目的]探讨小柴胡汤（ss）联合5-氟尿嘧啶（5-Fu）对Hca—F肝癌小鼠肿瘤间质血管生成的影响。[方法]选用Balb／c小鼠接种Hca—F肝癌细胞,制作动物模型后,随机分成对照组,5-Fu组。小柴胡汤组,小柴胡汤＋5-FU组,观察结果采用处置前后体重差值比较;光镜下观察瘤体内血管数目;免疫组化法检测瘤体内微血管密度（MVD）。[结果]柴胡汤联合5-FU具有明显的抑制Hca-F肝癌小鼠肿瘤间质血管生成的作用。光镜下计数间质血管数目低于对照组,免疫组化显示瘤体内微血管密度明显低于对照组（P〈0．05）。[结论]小柴胡汤联合5-Fu对Hca—F肝癌小鼠肿瘤间质血管生成有明显的抑制作用。