RP-HPLC法测定裸花紫珠颗粒中芦丁的含量

目的:建立裸花紫珠颗粒中芦丁的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Hpersil C18柱,流动相为乙腈-1%醋酸溶液(15∶85),流速为1.0ml.min-1,检测波长为257nm,柱温为40℃。结果:芦丁进样量在551.8～5518ng(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.09%,RSD为0.90%(n=6)。结论:该方法简便,准确可靠,重复性好,可用于裸花紫珠颗粒中芦丁的含量测定。     

裸花紫珠挥发油微乳凝胶中异松油烯的含量测定

目的建立裸花紫珠挥发油(EOC)微乳凝胶中异松油烯的含量测定方法,为其质量标准的建立提供依据。方法用气相色谱法,以薄荷醇的无水乙醇溶液为内标,采用HP-5柱(25 mm×0.32 mm,0.25μm),氢离子火焰检测器,进样口温度230℃,检测器温度230℃测定裸花紫珠挥发油微乳凝胶中异松油烯的含量。结果含量测定方法专属性强,异松油烯在0.103～0.240 g/L的浓度范围内,线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.9%,日内精密度和日间精密度均低于2%。结论气相色谱法测定异松油烯方法简便,可用于裸花紫珠挥发油微乳凝胶的含量测定。     

裸花紫珠指纹图谱研究及10种成分的含量测定

建立裸花紫珠叶的HPLC指纹图谱,并同时测定其中10种成分的含量,为其质量控制及鉴定提供科学依据.采用Waters Sunfire C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈(A)-0.1%甲酸(B),梯度洗脱,流速为1 mL·min^-1,检测波长330 nm,柱温30 ℃.运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012) 进行分析.各批次裸花紫珠叶的指纹图谱相似度较高,10种成分分离度良好.裸花紫珠枝及同属4种紫珠与裸花紫珠叶对照图谱存在明显差异,定量分析条件通过方法学验证,平均加样回收率在96.0%~105.0%.所建立的定性、定量分析方法简便,准确度高,专属性强,可作为裸花紫珠鉴定及质量控制的依据.     

金樱茎鞣质的含量测定

目的 测定金樱茎中总鞣质的含量,与金樱根总鞣质的含量进行比较,研究其替代金樱根入药的可行性.方法 采用超声波法提取金樱茎的鞣质,采用紫外分光光度法测定金樱茎中的鞣质的含量,在碱性的条件下加磷钼钨酸,于750 nm处测定吸光度,以没食子酸为标准计算样品中鞣质的含量.结果 测得本批次金樱茎的总鞣质平均含量为4.51％.结论...     

FOLIN-酚比色法测定裸花紫珠中总酚含量

目的:建立裸花紫珠总酚的含量测定方法.方法:采用Folin-酚比色法测定裸花紫珠中总酚的含量,确定以没食子酸为对照品的最佳测定条件.结果:Folin-酚用量为0.5 mL,7.5％ Na2CO3用量为1.5 mL,反应条件为40℃下加热10 min,显色条件为25℃下显色60 min,没食子酸浓度在0～18 μμg时与其吸光度有良好线性关系,其回归方程Y=32.262X-0.001 2(n-7),r=0.999 9,根据此线性回归方程进行裸花紫珠总酚的含量测定.结论:该方法简单方便、稳定性好、准确度高,可用于裸花紫珠原料及其制剂的质量控制和定量分析.     

HPLC测定裸花紫珠药材中毛蕊花糖苷的含量

目的:测定裸花紫珠药材中毛蕊花糖苷的含量.方法:采用HPLC,色谱条件为Dikma Diamonsil C18(钻石)(4.6mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1％醋酸(16∶84)为流动相,流速1 mL· min -1,检测波长332 nm,柱温室温.结果:毛蕊花糖苷在8.24 ～206 mg·L-1线性关系良好(r =0.9995),加样回收率为98.74％,RSD为2.31％(n=6),重复性RSD为2.12％(n=6).结论:该方法简便可行,重复性好,可用于裸花紫珠药材的质量控制.     

裸花紫珠总皂苷提取工艺研究

目的:探讨裸花紫珠总皂苷的最佳提取方案。方法:测定裸花紫珠中总皂苷的含量,并对样品进行测定,通过对不同提取方法和影响因素的比较,得出最佳方案。将样品进行处理后,用5%香草醛冰醋酸溶液、高氯酸、冰醋酸显色,再采用可见分光光度法(检测波长为551 nm)测出吸光度,以三七皂苷为标准品绘制的标准曲线求出总皂苷含量。结果:方法学考察中精密度、重现性、回收率良好,该方法在10~50分钟内稳定,线性范围0~428.4 mg,探究影响因素确定乙醇浓度乙醇倍量提取时间。结论:总皂苷的提取工艺中超声工艺优于回流工艺,根据回归曲线测定正交试验中皂苷含量,得出最佳提取方案:用10倍量的75%乙醇常温下超声提取30分钟。     

海南裸花紫珠药材中7种成分含量分析

目的:建立同时测定裸花紫珠药材中7种成分含量的方法,并对海南不同来源的裸花紫珠药材样品中7种成分含量进行分析。方法:采用HPLC,色谱柱为Agilent-TC C18,流动相为乙腈-0.4%磷酸(梯度洗脱),流速为1 m L·min-1,波长为330 nm,柱温为30℃。通过方差分析和主成分分析比较海南不同来源裸花紫珠含量差异。结果:该色谱条件下7种成分分离程度良好,在规定的线性范围内有较好的线性关系(r≥0.999 0),平均加样回收率在96.4%~105.5%;来自海南的75份裸花紫珠药材样品中7个成分含量差异明显,变异系数在33.99%~83.91%,不同气候条件下具有统计学差异(P0.05)。结论:该方法简便可行,重复性好,可用于裸花紫珠的质量控制;裸花紫珠药材主要化学成分积累受产地气候因素影响较大。     

中药裸花紫珠研究现状

裸花紫珠为马鞭草科小灌木植物,其全草包括根、茎、花、皮均可入药,有止血、收敛、凉血、清热解毒之功效。目前市场已经有单味药制成的成品药出售。但是对裸花紫珠的相关研究十分少,现将其相关研究综述如下,为深入研究做准备。     

裸花紫珠片治疗慢性咽炎的疗效观察

慢性咽炎是耳鼻喉科常见病、多发病，临床上分为单纯性、肥厚性、萎缩性3型。患者症状常反复发作，久治不愈。笔者应用裸花紫珠片（海南九芝堂中元药业生产）治疗慢性咽炎252例，取得较好疗效，现报道如下。     

HPLC同时测定裸花紫珠药材中毛蕊花糖苷和木犀草素

目的:建立同时测定裸花紫珠药材中毛蕊花糖苷和木犀草素的方法。方法:采用高效液相色谱法,PhenomenexGemini C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,以甲醇(A)-0.3%磷酸水溶液(B)为流动相线性梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长350 nm,柱温30℃。结果:毛蕊花糖苷和木犀草素线性范围分别在29.6～740.0,1.0～25.0μg(r=0.999 9),平均回收率分别为99.08%,99.93%,RSD分别为1.53%,1.65%。结论:方法精密度高,重复性好,可用于裸花紫珠药材中毛蕊花糖苷和木犀草素的含量测定。     

HPLC法测定裸花紫珠药材中木犀草素的含量

目的 测定裸花紫珠中木犀草素的含量.方法 采用HPLC法,色谱条件为Alhima C18柱(250 mm×4.6mm,5 μm),甲醇-水-磷酸(55∶45∶0.4)为流动相,流速1 mL/min;检测波长348 nm,柱温:室温.结果 木犀草素在0.03246～0.1298μg范围内线性关系良好(r=0.999 5);平均回收率为99.52%,RSD=1.58%.结论 该方法简便可行,重复性好,可用于裸花紫珠的质量控制.     

三种裸花紫珠制剂中木犀草素的测定

目的建立高效液相色谱法测定裸花紫珠制剂中木犀草素。方法色谱柱Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温35℃,流动相甲醇-0.4%磷酸溶液(48∶52);体积流量1.0 mL/min;检测波长350 nm。结果木犀草素质量分数在1.73 mg/g以上,平均回收率为98.27%,所得结果的RSD值均小于1.80%。结论本方法简便,快速,重复性好,可有效控制裸花紫珠制剂中木犀草素的质量。     

藕节中鞣质的含量测定研究

目的:建立藕节中鞣质的含量测定方法。方法:以磷钼钨酸法作为显色方法,采用紫外-可见分光光度法进行测定。结果:全国不同地区市售样品鞣质的含量差别较大0.2537%-1.637%。结论:该法精密度、重现性良好,可作为藕节中鞣质的含量测定方法。     

海南岛裸花紫珠种质资源调查报告

通过查阅文献、走访药农、实地调查等方式对海南岛裸花紫珠野生及栽培资源进行了调查,结果显示,裸花紫珠野生资源虽在全岛大部分地区均有分布,但蕴藏量较小。此次调查共收集了96份野生繁殖材料,分布于海南岛14个县市。不同的气候条件对裸花紫珠的生长影响较大;裸花紫珠的栽培始于2006年前后,目前栽培资源主要分布于白沙县、五指山市等地区,2016年全省栽培总面积约为493 hm~2,产量约为962 t(干品),其中以白沙县种植面积最大(约333 hm~2),年产量最高,为650 t(干品)。虽然裸花紫珠的种植已成一定的规模,但目前仍然缺乏规范化的种植技术,生产管理仍处于粗放无序的状态,且品种选育工作薄弱,并无优势品种出现。     

裸花紫珠片内服外敷治疗口腔溃疡的疗效观察

目的:观察裸花紫珠内服外敷治疗口腔溃疡的疗效,以求为临床合理用药提供依据。方法:选取2009年2月～2010年2月门诊就诊的口腔溃疡患者114例进行治疗,随机分组,每组38例,治疗组采用裸花紫珠片内服外敷,对照组1采用沙利度胺联合西地碘含片,对照组2采用西地碘含片进行治疗,观察各组治疗期间平均溃疡愈合时间、溃疡愈合情况和复发情况等发面以评价疗效。结果:3组治疗前后平均溃疡愈合时间、溃疡愈合和复发情况比较P0.05,说明经过治疗都可以促进溃疡愈合;治疗后多组间数据比较采用方差分析得出治疗组与对照组1比较P0.05;治疗组、对照组1分别于对照组2比较P0.05,说明单独使用裸花紫珠片内服外敷和联合联合用药治疗口服溃疡疗效相当,比单独局部使用杀菌剂疗效好。结论:裸花紫珠内服外敷治疗口腔溃疡与联合用药治疗口腔溃疡疗效相当,具有良好止痛、消炎、促进创面愈合、减少复发等疗效。     

裸花紫珠的临床应用研究进展

<正>裸花紫珠Callicarpa nudiflora Hook.et Arn.为马鞭草科紫珠属植物,国内主要分布于广东、广西、海南等地,药用部位为地上干燥部分,是一种海南大宗性地道药材,同时也是海南黎族医生常用药材之一。裸花紫珠全年均可采收,除去杂质,晒干,枝叶有抗菌止血、消炎解毒、散瘀消肿、祛风祛湿之功效,主治化脓性炎症、急性传染性肝炎、呼吸道及消化道出血、创伤出血等症,外用治烧、烫伤及外伤出血等[1]。笔者查阅了     

裸花紫珠片临床应用处方分析

目的分析某院门诊及住院处方使用裸花紫珠片的特点,讨论其临床实际应用情况,为临床合理用药提供依据。方法统计分析某院2013～2017年门诊裸花紫珠片处方。结果 33 384张裸花紫珠片处方中,30～39岁患者使用比例最高占32.16%,患者临床诊断分布情况:主要为妇科(46.11%)、耳鼻咽喉科(34.97%)、皮肤性病科(13.08%)、眼科(3.71%)及其它科室(2.13%)。结论某院裸花紫珠片科妇科、产科、生殖科等主要用于止血调经等;耳鼻咽喉科主要用于消炎止血;眼科、皮肤性病科主要用于消炎,儿科、中医科主要用于消炎、收敛;裸花紫珠片属于止血调经、消炎解毒中成药,临床应用领域广泛,合理使用至关重要。     

磨盘草不同部位中鞣质含量测定

目的建立磨盘草不同部位中鞣质含量测定方法。方法以没食子酸为对照品,采用磷钼钨酸-干酪素比色法测定鞣质含量。结果没食子酸浓度在2～10mg/L范围内与吸光度呈良好线性关系,平均加样回收率为99.63%,RSD=1.08%,磨盘草叶、茎、根中鞣质含量分别为0.34%、0.16%、0.27%。结论本方法灵敏,准确性强,精密度高,重复性好,适用于磨盘草中鞣质含量的测定。     

裸花紫珠化学成分及细胞毒活性研究

综合运用HP-20大孔吸附树脂柱粗分、硅胶柱和Sephadex LH-20凝胶柱等色谱法分离纯化海南道地药材裸花紫珠Callicarpa nudiflora 中的化学成分,借助波谱数据解析化合物的结构。采用MTT法测定其粗提物和单体化合物的细胞毒活性。发现裸花紫珠醇提物50%,70%乙醇洗脱物对肿瘤细胞的增殖有较强的抑制作用。从上述活性部位分离和鉴定得到12个化合物,其中6个黄酮：木犀草苷（1）,木犀草素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）,6-羟基木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）,木犀草素-7-O-新橙皮苷（4）,野漆树苷（5）,木犀草素-7,4'-二-O-葡萄糖苷（6）;3个苯乙醇苷：连翘酯苷（7）,类叶升麻苷（8）,alyssonoside（9）;3个环烯醚萜苷：梓醇（10）,nudifloside（11）,益母草苷（12）。化合物 3~6,10和12为首次从该属植物中分离得到,化合物9为首次从该种植物中分离得到。单体化合物的细胞毒活性实验显示,黄酮类化合物1~6整体均显示出对宫颈癌Hela,肺癌A549和乳腺癌MCF-7细胞不同程度的抑制作用,化合物3,5和11的细胞毒活性比较突出。综合分析表明,黄酮类化合物是裸花紫珠活性部位的主要化学成分,有抑制肿瘤细胞增殖的潜在功效;苯乙醇苷类化合物含量较高,但不表现细胞毒活性;环烯醚萜苷类成分少量存在,表现出微弱的细胞毒活性。