润喉利咽丸的制备及临床应用

目的研究润喉利咽丸的制备及用于治疗慢性咽炎的临床疗效。方法:将药材按比例制备为润喉利咽丸,口服每次6g,每天3次,10天为1疗程,治疗慢性咽炎。结果治疗组病例96例,总有效率97.9%,在治疗过程中未见不良反应;对照组病例80例,应用玄麦甘桔颗粒治疗,总有效率90.0%。结论本制剂工艺简便,制剂性能稳定,质量易于控制,疗效确切,与对照组的疗效差异有显著性(P0.05)。     

清咽润喉含片的制备及临床观察

介绍了清咽 润喉含片的制 备工艺过程,并 观察了其治疗 咽喉 炎症的 疗效。与 市售 草珊瑚 含片 对照比较,结果 治疗组与对照组 总有效率均在 ８５ ％ 以上 ,两者对咽喉炎症 均具有明显的 疗效     

润喉利咽汤治疗阴虚型咽痒咳嗽30例

目的:观察润喉利咽汤治疗阴虚型咽痒咳嗽临床疗效。方法:30例用润喉利咽汤治疗。结果:治愈23例,好转5例,未愈2例,总有效率93.3%。     

清咽润喉含片制备及临床疗效观察

介绍了对清咽润喉含片的制备工艺,并观察其治疗咽喉炎症的临床疗效。与草珊瑚含片对照比较,结果：治疗组与对照组总有效率均在８５％以上,两者对咽喉炎症均具有明显的治疗作用。     

生津利咽含片的急性毒性实验

目的：观察生津利咽含片7d内连续最大剂量灌胃给药后小鼠的急性毒性反应及死亡情况。方法：给SPF级昆明种小鼠灌服生津利咽舍片,未测出LD50,故作最大给药量测试。结果：测得最大给药量为120．0g／kg,相当于60妇成人日用量的1446倍。结论：生津利咽含片灌胃给药后,小鼠无急性毒性反应。     

生津利咽含片长期毒性实验研究

目的 观察生津利咽含片长期应用的安全性.方法 将大鼠随机分为4组,分别为生津利咽含片低剂量组(4.5 g/kg)、中剂量组(9.0 g/kg)、高剂量组(20.0 g/kg)和对照组,连续给药6个月后颈动脉采血处死动物进行指标检测.结果 各剂量组动物的一般状况良好,血液学、血液生化及脏器系数与对照组比较均无明显差异(P＞0.05),也未见异常的组织学病理改变.结论 生津利咽含片长期应用不会产生蓄积性中毒反应.     

复方利咽润喉颗粒质量标准研究

目的建立高效液相色谱-蒸发光散色(HPLC-ELSD)法测定复方利咽润喉颗粒中熊果酸的含量。方法采用汉邦ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;柱温:30℃;流动相:甲醇-水-冰醋酸(83∶17∶0.1);流速:1.0 m l/m in;检测器:A lltech ELSD-2000蒸发光散射检测器(漂移管温度:72℃,气体流量:1.9 L/m in)。结果熊果酸在4.227~42.27μg范围内呈良好线性关系,回收率为98.54%,RSD为2.12%。结论该方法具有良好的精密度和重现性,结果准确可靠,是测定熊果酸含量的较好方法。     

生津利咽含片镇咳止痒作用的药效学研究

目的:研究生津利咽含片对小鼠镇咳止痒的作用.方法:将受试小鼠按随机数字表法分为生理盐水组,生津利咽大、中、小剂量组和金果饮组.生津利咽大、中、小剂量组依次给予0.88,0.44,0.22 g/kg生津利咽溶液,分别相当于60 kg成人常规剂量的12,6,3倍;金果饮对照组给予0.5 g/kg金果饮溶液;生理盐水组给等容积生理盐水.均1 mL/次灌胃,1d1次,连续7d.于末次给药后1h,采用0.2 mL浓氨水诱发小鼠咳嗽反应、尾静脉注射0.25 g/L右旋糖酐诱发小鼠全身性瘙痒,分别观察各组小鼠咳嗽及全身性瘙痒反应.结果:与生理盐水组对比,生津利咽含片各剂量组小鼠的咳嗽潜伏时间显著延长、5 min咳嗽次数水平降低、搔痒次数和搔痒时间缩短,差别有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).生津利咽含片小剂量组的搔痒次数和搔痒时间与金果饮组对比,差别有统计学意义(P＜0.05).结论:生津利咽含片能延迟氨水所致小鼠的咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数并能显著降低小鼠瘙痒反应.     

利咽含片醇沉工艺的优选

目的：优选利咽含片的醇沉工艺，方法：高效液相色谱（HPLC）法，分光光度比色法，以提取物中绿原酸、黄芩苷、甘草酸，沉淀物中多糖为观察指标，结果：以绿原酸等指标性成分计，以70％醇沉保留最多，50％醇沉次之。以多糖计，以50％醇沉工艺保留最多，70％醇沉次之，结论：用70％乙醇沉淀两次为优选出的工艺。     

润喉利咽丸配合局部穴位封闭治疗声带小结60例

目的:观察润喉利咽丸配合局部穴位封闭治疗声带小结的临床疗效.方法:60例确诊病例采用润喉利咽丸治疗,同时配合穴位封闭治疗.结果:60例中,痊愈45例,好转13例,无效2例,有效率为97％.结论:润喉利咽丸配合局部穴位封闭治疗声带小结疗效显著.     

HPLC测定利咽解毒颗粒中黄芩苷和大黄素含量

目的:建立同时测定利咽解毒颗粒中黄芩苷和大黄素含量的HPLC法并通过响应曲面优化法对二者的提取工艺进行优化.方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.2％磷酸溶液(B)为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长为280 nm和245 nm,柱温28℃.结果:黄芩苷和大黄素分别在2.016 ～ 134.4,0.408 0～27.20 mg·L-1呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)为98.9％和97.8％.结论:方法简便、准确、重复性好,具有较强的实用价值.     

冬菊利咽合剂的制备工艺研究

目的：研究冬菊利咽合剂的生产工艺,以便制备质量稳定的制剂。方法以本制剂中绿原酸的含量为指标,用正交试验优选提取工艺,以绿原酸作为考察指标。结果绿原酸含量高、稳定性好。结论用水提制备的合剂质量稳定、临床疗效好。     

润喉清咽口崩片的处方筛选与含量测定

目的:筛选润喉清咽口崩片的制备工艺与处方,建立润喉清咽口崩片中儿茶素、表儿茶素的含量测定方法。方法:选取粉末直接压片法制备润喉清咽口崩片,以硬度、脆碎度、口感、崩解时间为主要评价指标,对崩解剂、润滑剂、填充剂进行单因素筛选实验,采用L_9(3~3)正交试验设计优化处方;采用高效液相色谱法测定润喉清咽口崩片中儿茶素、表儿茶素的含量,采用CAPCELL PAK C_(18)色谱柱,以0. 04 mol/L枸橼酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(45∶8∶2)为流动相,检测波长为280 m,流速1. 0 m L/min,柱温25℃;检测波长280 nm。结果:润喉清咽口崩片最佳处方制备的润喉清咽口崩片外观和口感良好,60 s内可完全崩解。儿茶素在0. 148 6～2. 972 g范围内线性关系良好,r~2=0. 999 9 (n=5),表儿茶素在0. 103～2. 06 g范围内呈良好的线性关系,r~2=0. 999 6(n=5)。平均回收率分别为98. 49%,98. 56%,RSD分别为1. 33%,1. 87%。结论:优化得到的润喉清咽口崩片处方合理,工艺可行,崩解迅速,口感良好,质量可控。     

清热利咽冲剂的抗炎与解热作用

清热利咽冲剂对角叉菜胶引起的小鼠中有明显的抗炎作用，对伤寒三联菌苗引起的家兔发热有明显的降温作用，对金黄色葡萄球菌，乙型溶血性链球菌，肺炎球菌和伤寒杆菌有明显的抑制作用，对甲状腺纱引起的阴虚模型小鼠血浆的ｃＡＭＰ浓度降低有明显的升高作用。     

清热利咽冲剂的抗炎与解热作用

清热利咽冲剂对角叉菜胶引起的小鼠足肿胀有明显的抗炎作用，对伤寒三联菌苗引起的家兔发热有明显的降温作用，对金黄色葡萄球菌，乙型溶血性链球菌，肺炎球菌和伤寒杆菌有明显的抑制作用，对甲状腺素引起的阴虚模型小鼠血浆的ｃＡＭＰ浓度降低有明显的升高作用     

大黄游离蒽醌的制备与纯化

从中药大黄中提取总蒽醌（结合和游离２类）,经水解后用水化学试剂或大孔树脂制备总游离蒽醌（含大黄素、大黄酸、芦荟大黄素、大黄酚和大黄素甲醚）,进一步纯化得大黄酸和大黄素。     

参芪活血颗粒制备及质量标准研究

目的:研究参芪活血颗粒的制备及质量标准的建立。方法:根据中医药传统理论及现代中药药理学及病理学制定处方,采用颗粒剂型的制备方法以及中药有效成分薄层色谱法,控制主药含量的测定方法。结果:该制备方法可行,质量控制合理。结论:该制剂工艺简便、质量稳定、疗效确切,未见明显不良反应,值得推广应用。     

健肾颗粒制备工艺及质量控制的研究

目的制备健肾颗粒,并建立质量控制方法。方法采用薄层色谱法,鉴别黄芪、熟地、补骨脂和菟丝子4味药。结果黄芪、熟地、补骨脂、菟丝子薄层色谱斑点清晰。结论健肾颗粒制备工艺合理,质量控制方法可行。     

骨愈搽剂的质量控制研究

目的:制备骨愈搽剂并对其质量进行检查。方法:根据前期工艺研究结果进行中试生产制备骨愈搽剂,采用紫外分光光度法测定骨愈搽剂中总黄酮含量;采用薄层色谱法鉴别鸡血藤、伸筋草、花椒;进行装量差异、相对密度、p H值、微生物、稳定性等项目的检查。结果:中试提取条件为70%乙醇,10倍量,回流1 h,提取3次;鸡血藤、伸筋草、花椒照薄层色谱法,点样于硅胶G薄层板,展开,检视,均与对照品色谱相应位置上显相同颜色的荧光斑点;以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法,在511 nm处测定骨愈搽剂中总黄酮含量为6.95 g/瓶;装量差异符合相关要求;样品在室温下留样观察,在6个月内质量稳定。结论:本制剂制备工艺简便,质量稳定可控。     

生化产复康胶囊的制备及质量控制

目的：研制生化产复康胶囊，建立质量控制方法。方法：采用薄层色谱法鉴别当归，川芎，干姜和益母草，高效液相色谱法测定制剂中的阿魏酸。结果：制剂中各药材薄层色谱斑点清晰；连续生产三批制剂阿魏酸含量稳定。结论：生化产复康胶囊制备工艺合理，质量可控。