长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌38例疗效观察

目的观察NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与毒性。方法应用长春瑞滨25mg／m^2静脉点滴，第1，8天，DDP80～100mg／m^2静脉点滴，第1，2天。结果38例无CR，PR16例，NC16例，PD6例，总有效率42．1％。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期NSCLC有效率高，毒副反应能耐受。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的:观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应.方法:对经病理组织学或细胞学证实的46例晚期非小细胞肺癌患者,给予长春瑞滨与顺铂联合治疗,其中长春瑞滨25mg/m2,静脉滴注,第1、8天给药;顺铂90mg/m2,静脉滴注,分为第1-3天给药.21天为一周期,每位患者治疗3周期.结果:全组完全缓解2例,部分缓解19例,稳定21例,进展4例,总有效率为45.6%.最常见的毒副反应为骨髓抑制,Ⅲ度～Ⅳ度白细胞、白血板减少率分别为47.8%和8.7%,其余毒性反应均轻微可耐受.结论:长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒性可以耐受.     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌60例临床观察

自 2 0 0 0年 10月～ 2 0 0 1年 10月 ,我们采用国产长春瑞滨 (连云港豪森制药有限公司产品 ,商品名盖诺 )联合顺铂对 6 0例初治的晚期非小细胞肺癌 (ｎｏｎ-ｓｍａｌｌｃｅｌｌｌｕｎｇｃａｎｃｅｒ ,ＮＳＣＬＣ)患者进行化疗 ,取得较好的近期疗效。现报告如下 :1　资料与方法1.1　一般资料　全组 6 0例患者中 ,男性 4 3例 ,女性 17例 ;年龄≤ 4 0岁 6例 ,4 0～ 6 0岁 38例 ,≥ 6 0岁16例。所有病例均经组织学或细胞学检查证实 ,其中鳞癌 35例 ,腺癌 2 4例 ,腺鳞癌 1例 ;均为Ⅲ～Ⅳ期晚期初治的ＮＳＣＬＣ患者。Ｋａｒｎｆｓｋｙ评分≥ 6 0…     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的 观察国产长春瑞滨与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法 治疗晚期非小细胞肺癌32例，长春瑞滨30～40mg(约25mg／m^2)d1、8，顺铂40mg(约25～30mg／m^2)d2-4。结果 全组总有效率为40．6％，CR率3．1％，PR率37．5％，NC率50％，PD率9．4％。主要毒副反应为白细胞下降及胃肠反应。结论 国产长春瑞滨与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌，疗效较好，毒性反应可以耐受。     

奥沙利铂联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

背景与目的奥沙利铂(OXA)联合长春瑞滨(NO方案)已经在一些实体瘤的治疗中显示出较好的疗效。本研究旨在比较NO方案与顺铂联合长春瑞滨(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与毒副反应。方法随机采用NO方案和NP方案治疗晚期非小细胞肺癌患者,3～4周为一个周期,完成2～4周期治疗后评价疗效。结果NO组29例,无CR,PR12例,有效率为41.4%;NP组30例,CR1例,PR13例,有效率为46.7%(P>0.05)。两组毒副作用比较:白细胞下降、静脉炎等毒副反应相似,NP组脱发、胃肠道反应较NO组显著(P<0.05),而NO组神经毒性较NP组显著(P<0.05)。结论两方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效相近;白细胞下降、静脉炎等毒副反应相似,而两组间胃肠道反应、脱发、神经毒性比较有显著性差异,但均可耐受。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌38例疗效观察

目的观察NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与毒性。方法应用长春瑞滨25 mg/m2静脉点滴,第1,8天,DDP 80~100mg/m2静脉点滴,第1,2天。结果38例无CR,PR 16例,NC 16例,PD 6例,总有效率42.1%。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期NSCLC有效率高,毒副反应能耐受。     

长春瑞滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的观察长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)方案(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法35例晚期NSCLC,男25例,女10例;鳞癌16例,腺癌19例;Ⅲb期12例,Ⅳ期23例;初治26例,复治9例;采用NVB25mg/m2,d1、8静注,联合DDP25mg/m2,d1～3静滴,21天为一周期。结果部分缓解(PR)15例,稳定(SD)8例,进展(PD)12例;总有效率(RR)42.9%,中位进展期5个月,中位生存期13个月,一年生存率52.7%。毒副反应主要为骨髓抑制,白细胞下降发生率85.7%,Ⅲ度、Ⅳ度为25.7%,静脉炎发生率54.3%。结论NP方案治疗晚期NSCLC疗效确切,毒副反应可耐受。价格相对便宜,是目前较为理想的治疗NSCLC的方案。     

长春瑞滨软胶囊联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌30例疗效观察

目的 观察长春瑞滨软胶囊联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应.方法 30例晚期NSCLC均接受化疗:长春瑞滨软胶囊50mg/m2,口服,d1,8;顺铂30mg/m2,静脉滴注,d1,2,8,9,21 d为1个周期,治疗至少2个周期后评价疗效和毒副反应.结果 全组30例晚期NSCLC中,CR 0例,...     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌46例疗效观察

目的:观察国产长春瑞滨(盖诺VNB)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)近期临床疗效及毒副反应。方法:治疗46例病人,长春瑞滨25mg/m2,静滴d1、d8;顺铂(DDP)80mg/m2,静滴d1;21天为1周期,用药3~6个周期。结果:CR0例,PR22例,NC18例,PD6例,缓解期6~12个月,总有效率47.8%;毒副反应主要为白细胞减少占93.5%,其中Ⅲ~Ⅳ度占60.9%,其次为轻度胃肠道反应占30.4%。结论:国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定,毒副反应可以耐受。     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的　观察国产长春瑞滨与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法　治疗晚期非小细胞肺癌 3 2例 ,长春瑞滨 3 0～ 40mg(约 2 5mg/m2 )d1、8,顺铂 40mg(约 2 5～ 3 0mg/m2 )d2～ 4。结果　全组总有效率为 40 6% ,CR率 3 1% ,PR率 3 7 5 % ,NC率 5 0 % ,PD率 9 4%。主要毒副反应为白细胞下降及胃肠反应。结论　国产长春瑞滨与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌 ,疗效较好 ,毒性反应可以耐受。     

盖诺加顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效分析

目的 :观察国产去甲长春花碱 (盖诺 )与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法 :NP方案　盖诺2 5mg/m2 d1、8加顺铂 4 0～ 5 0mgd1～ 3治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌 2 4例。 结果 :部分缓解 (PR) 8例 ,稳定 (NC) 13例 ,进展(PD) 3例 ,总有效率 33 3%。初治有效率 4 0 0 % ,复治有效率 2 2 2 %。主要毒副作用为白细胞减少。结论 :盖诺与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌是一个疗效较好 ,毒性中等的一线方案     

多西他赛联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌

目的：比较多西他赛及长春瑞滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法：67例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组.多西他赛组：多西他赛37.5mg/m^2,d1,8,顺铂80 mg/m^2,分为3天,d1～3.长春瑞滨组：长春瑞滨25 mg/m^2,d1,8,顺铂用法同前.结果：多西他赛组有效率50%,1年生存率46.9%,2年生存率15.6%.长春瑞滨组有效率25.7%,1年生存率31.4%,2年生存率11.4%（P＜0.05）.主要毒副作用为骨髓抑制、恶心、呕吐.结论：一线治疗晚期非小细胞肺癌多西他赛较长春瑞滨联合顺铂疗效高,生存期长.     

去甲长春碱联合化疗晚期非小细胞肺癌36例

〔目的）观察去甲长春碱联合化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效和耐受住。〔方法〕从1995年10月至1997年10月，36例晚期非小细胞肺癌患者接受以去甲长春减为主的联合化疗，化疗方案为NP、NEP和MNP方案。（结果）总有效率为472％，其中CR3例，PR14例。女性、PSI级、初治者、腺癌、Ⅲ期、MNP方案和NVB剂量40mg／次有效率较高，其中Ⅲ期患者疗效高于Ⅳ期，有显著性差异（P＜0．05），其余无统计学差异（P＞0．05）。中位缓解或6．3个月，中位生存期9个月。主要毒性为白细胞减少，Ⅲ～Ⅳ度减少占33．3％（病例数）和19．1％（周期效）。血红蛋白减少发生率为38．9／（病例数）和23.6％（周期数），血小板减少为22．2％（病例数）和14．5％（周期数）。恶心、呕吐发生率为55．5％，脱发38，9％，静腺炎25．0％，便秘16．7％。〔结论）去甲长春碱联合化方治疗非小细胞肺癌有效，且毒性可耐受。MNP方案值得进一步研究。     

异长春花碱联合顺铂治疗27例晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：探讨异长春花碱加顺铂联合化疗方案对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法：27例晚期非小细胞肺癌虱应用联合方案化疗，异长春花碱25mg/m^2，顺铂30mg/m^2，第1－3天。结果：Ⅲ期和Ⅳ期病人有效率分别为53．3％和50．0％，总有效率51．9％，初治病人有效率为66．7％，复治病人有效率只有33．3％。主要不良反应为骨髓抑制，Ⅲ－Ⅳ度细胞减少占25．9％。结论：异长春花碱加顺铂对晚期非小细胞肺癌有较好疗效，不良反应可以耐受。     

TC与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效对比观察

目的 比较紫杉醇（PTX）加卡铂（CBP）（TC方案）与长春瑞滨（NVB）加顺铂（DDP）（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NsCLC）的疗效和不良反应。方法 56例初治晚期NSCLC依照患者就诊化疗的先后顺序随机分入TC组和NP组，化疗2周期后进行评价。结果 TC组完全缓解率为10．7％，部分缓解率为42．9％，总有效率为53．6％，NP组完全缓解率为7．1％，部分缓解率为42．9％，总有效率为50．0％，2组疗效无显著性差异（P〉0．05）。TC组胃肠道反应、肾毒性和肌肉关节疼痛发生率均比NP组低，有显著性差异（P〈0．05）。结论 TC方案和NP方案均可作为治疗晚期NSCLC的一线化疗方案。     

盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的　观察国产长春瑞宾 (盖诺 )联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法　盖诺 2 5mg m2 ,d1、8;PDD 2 0mg m2 ,d1～ 5,2 1天为 1周期 ,至少治疗 2周期。结果　CR 1例 ,PR 12例 ,NC 13例 ,PD 2例 ,有效率为 46 4%。毒副作用主要为骨髓抑制和消化道反应。结论　盖诺联合顺铂治疗非小细胞肺癌疗效明显 ,毒副反应可以耐受。     

国产长春瑞滨不同联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 :研究以国产长春瑞滨 (VNLB盖诺 )为主的不同联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及其毒性反应。方法 :选择 73例不能手术的Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌病人 ,随机分为 3组 ,分别采用NP方案、INP方案及VNP方案治疗。结果 :INP方案有效率为 6 0 % ,中位生存期为 5 6周 ;似高于NP及VNP方案。但统计学上无明显差异 (P >0 0 5 )。结论 :盖诺与顺铂、异环磷酰胺或VP 16联合治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)疗效好 ,毒性反应可以耐受     

国产长春瑞宾联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察长春瑞宾(NVB)联合顺铂(DDP)治疗老年人ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和毒性反应。方法将51例经病理检查确诊的非小细胞肺癌患者按年龄分为3组:A组,年龄>70岁;B组,60～70岁;C组,年龄<60岁。均采用NP方案治疗,NVB25mg/m2,d1、d8;DDP25mg/m2,d1～d3。每21～28天为1个周期。结果3组的有效率、1年生存率、临床获益率和肿瘤进展时间分别为31%、32%、65%和4.9个月;33%、33%、75%和5.1个月;34%、34%、78%和5.3个月,3组比较无显著性差异。3组患者不良反应均无显著性差异。结论NP方案治疗老年晚期NSCLC有一定疗效,不良反应患者能耐受。     

长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌40例疗效观察

目的 观察长春瑞滨（NVB）联合顺铂（DDP）治疗非小细胞肺癌的疗效与毒性。方法 对40例非小细胞肺癌（NSCLC）患者采用长春瑞滨联合顺铂治疗：NVB 25mg/m^2,静脉点滴，第1、8天；DDP 30mg/m^2,静脉点滴，第1、3天。结果 有效率（CR＋PR）为40％。腺癌有效率为35％；鳞癌有效率为42％。2组有效率比较无显著性差异（P＞0．05）。初治者的有效率为44％，复治者的有效率为33％，2组有效率比较无显著性差异（P＞0．05）。不良反应：WBC下降Ⅲ度52％、Ⅳ度为18％；PLT下降Ⅲ度5％、Ⅳ度为18％，其他不良反应较轻微。结论 NP方案治疗NSCLC疗效较好，不良反应可以耐受。