高效液相色谱法测定盐酸苄达明口腔喷雾剂含量及有关物质

目的　建立一种高效液相色谱法测定盐酸苄达明口腔喷雾剂含量及有关物质的方法。方法　色谱柱为C18柱 ;流动相为磷酸盐缓冲液 (p H3.0 ) -甲醇 (30∶ 70 ) ;检测波长为 32 0 nm;流速为 1.0 m L· min-1。结果　盐酸苄达明在 6 0～ 15 0 0 mg·L-1的范围内 ,峰面积与浓度呈线性关系 ,r =1.0 0 0 ,平均回收率为 10 0 .2 % (RSD= 0 .96 % ,n =9)。结论　用 HPLC法测定盐酸苄达明口腔喷雾剂含量 ,方法简便 ,结果准确     

盐酸酚苄明片溶出度测定方法的研究

目的建立盐酸酚苄明片的溶出度测定方法。方法以0.1 mol.L-1盐酸溶液为溶出介质,转速为75r.min-1,紫外-分光光度法测定,检测波长267nm。结果盐酸酚苄明在10~946μg.mL-1的浓度范围内线性关系良好,线性方程为A=8.02×10-2C+3.4×10-2(r=0.9999)。结论本方法操作简便,结果准确,可用于完善盐酸酚苄明片的质量标准。     

高效液相色谱法测定盐酸羟苄唑滴眼液中苯扎溴铵含量

目的建立测定盐酸羟苄唑滴眼液中苯扎溴铵含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Hypersil ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.07 mol/L醋酸铵溶液(含三乙胺0.1%,用冰醋酸调节p H至5.0)-乙腈(35∶65),流速为1.0 m L/min,检测波长为262 nm。结果盐酸羟苄唑滴眼液中苯扎溴铵质量浓度在13.215~66.075μg/m L范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9,n=5),检测限为0.7μg/m L,平均回收率为99.35%,RSD=0.57%(n=9)。结论该方法简便,准确,精密度好,可作为盐酸羟苄唑滴眼液中苯扎溴铵的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定联苯苄唑凝胶的含量

目的建立联苯苄唑凝胶质量标准的分析方法。方法采用高效液相色谱法(RP-HPLC)测定联苯苄唑凝胶中联苯苄唑的含量,色谱柱:Hypersil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水-乙腈(80∶15∶5);流速1 mL.m in-1;柱温:40℃;检测波长:254 nm。结果联苯苄唑在12.56~125.60μg.mL-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9)。联苯苄唑平均回收率(n=3)分别为99.0%(RSD=0.74%),100.5%(RSD=0.96%),98.7%(RSD=0.55%)。结论该方法可以用于测定联苯苄唑凝胶中联苯苄唑的含量。     

HPLC法测定盐酸酚苄明有关物质及其片剂的含量

目的：建立高效液相色谱法测定盐酸酚苄明片剂的含量。方法：选用Agilent Eclipse XDB—C18柱（4．6mm×250mm，5μm）；Lab Alliance C18保护柱（4．6mm×10mm，5μm）；流动相：甲醇-水（80：20）；流速：1．0mL·min^-1；检测波长：272nm；进量样：20μL；柱温：25℃。结果：方法的线性范围为1．0—200μg·mL^-1（r=0．9999）；最低检测限1.0ng。回收率在99．7％～101．0％之间，RSD（n=5）在0．68％～2．2％之间。结论：方法简便灵敏，结果准确可靠，可用于酚苄明片剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定星翳明片中丹皮酚含量

目的用高效液相色谱法测定星翳明片中丹皮酚含量。方法采用KromasilC18( 2 0 0mm×4 6mm ,5 μm)色谱柱 ,甲醇 水 (V∶V =5 8∶4 2 )为流动相 ,检测波长 2 74nm ,流速 1 0mL/min。结果线性范围 0 4 896～ 2 4 48μg(r=0 9999,n =5 ) ,平均回收率 99 1 % ,RSD为 1 2 % (n =6)。结论本法适合测定星翳明片中丹皮酚的含量。     

反相高效液相色谱法测定盐酸美普他酚片含量及有关物质

目的采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定盐酸美普他酚片的含量及其有关物质。方法采用DiamonsilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以甲醇-0.05mol.L-1醋酸铵缓冲液(50∶50)为流动相(醋酸调pH值为6);流速:1.0mL.min-1;检测波长:275nm;柱温:40℃。结果盐酸美普他酚线性范围为10.0~100.0μg.mL-1;r=0.9999;日内精密度RSD为0.57%(n=8);日间精密度RSD为0.69%(n=5);盐酸美普他酚含量测定高、中、低3种浓度的回收率分别为99.45%,98.69%,99.37%,RSD分别为0.32%,0.39%,0.47%。结论该法简便快捷,专属性强,准确度高,重复性好。     

复方酚苄明片中酚苄明溶出度测定方法的建立

目的：建立复方酚苄明片的溶出度测定方法.方法：采用《中国药典》2010年版二部附录溶出度第一法,溶出介质为0.1 mol·L-1盐酸溶液900ml,采用Hypersil BDS C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,乙腈-0.7％磷酸水溶液（含0.5％三乙胺）（45∶ 55）为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为267 nm.结果：酚苄明在5～60 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好（r =0.999 9）,平均回收率99.8％（RSD =0.9％,n=9）.结论：该方法快速简便,准确,可用于复方酚苄明片中酚苄明溶出度的测定.     

HPLC法测定藿香正气胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的测定藿香正气胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量.方法采用HPLC法.色谱柱:采用Thermo 1254133T色谱柱(250×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(75∶25);流速:1.0mL·min-1;检测波长:294nm.结果厚朴酚平均回收率为99.81%,RSD=0.3%(n=5);和厚朴酚平均回收率为100.14%,RSD=0.8%(n=5).结论方法简单易行,结果准确,可靠,适用于本品的含量测定.     

RP-HPLC法同时测定复方益肾软胶囊中盐酸巴马汀、盐酸小檗碱和丹皮酚的含量

目的:建立同时测定复方益肾软胶囊中盐酸巴马汀、盐酸小檗碱和丹皮酚含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil-C1(8200mm×4.6mm,5μm),流速为1mL.min-1,流动相为乙腈-0.03mol.L-1磷酸二氢钾缓冲溶液(pH3.10,梯度洗脱),检测波长为265nm,进样量为20μL。结果:盐酸巴马汀、盐酸小檗碱和丹皮酚进样量的线性范围分别为0.01661～0.41520μg(r=0.9999)、0.02701～0.67520μg(r=0.9999)、0.15700～1.25570μg(r=0.9999);平均加样回收率分别为99.81%(RSD=0.82%,n=6)、99.53%(RSD=0.74%,n=6)、98.32%(RSD=0.87%,n=6)。结论:本方法操作简便、准确、重复性好,可作为复方益肾软胶囊的质控方法。