D101吸附树脂再生工艺实验研究Ⅰ:再生液酸、碱、醇浓度及浸泡时间对再生效果的影响

目的研究D101吸附树脂的再生活化工艺.方法采用正交试验法,以树脂比吸附量作为参考指标,考察两种再生液的酸、碱浓度(A),乙醇浓度(B),浸泡时间(C)三因素对再生效果的影响.结果优化的D101吸附树脂再生工艺是:碱性醇为A2B2C1;酸性醇为A3B3C1.结论 D101树脂在使用2～3个周期后,应及时进行再生活化,先按常规用酸、碱水和乙醇洗脱,再用0.05mol·L-1NaOH的75%乙醇溶液和0.1mol·L-1HCl的90%乙醇溶液浸泡洗脱.     

D101型大孔吸附树脂纯化油茶皂苷的工艺研究

目的:研究D101型大孔吸附树脂纯化油茶粕中油茶皂苷的工艺。方法:以油茶皂苷的含量为指标,考察D101型大孔吸附树脂的上样量、吸附容量和水溶性杂质、油茶皂苷洗脱的乙醇浓度及体积。结果:纯化工艺:D101型大孔吸附树脂的上样量为3 BV,吸附容量为566 mg·g~(-1)生药量,使用3BV蒸馏水和1 BV 20%乙醇洗脱水溶性杂质,3 BV85%乙醇洗脱油茶皂苷。结论: D101型大孔吸附树脂可较好地纯化油茶皂苷,该工艺简单,成本低,适用于工业化大生产。     

大孔吸附树脂对淫羊藿总黄酮的吸附性能研究

目的研究不同大孔树脂对淫羊藿总黄酮及淫羊藿苷的吸附及解吸附性能,为分离淫羊藿总黄酮提供树脂选择的依据.方法选择11种常用大孔吸附树脂,以淫羊藿总黄酮和淫羊藿苷为指标,考察不同大孔树脂对两成分的比吸附量和解吸率.同时考察了11种大孔树脂的静态吸附动力学行为.结果对淫羊藿总黄酮比吸附量超过100 mg·g-1的树脂有HPD-300、HPD-400、HPD-500、HPD-600、S-8、AB-8;解吸率超过95%的有D101、HPD-600、AB-8、HPD-400、HPD-500、D201;HPD-600、HPD-500和AB-8为淫羊藿总黄酮快速吸附树脂.结论不同树脂对淫羊藿总黄酮的吸附量、解吸率和速度有很大差异,综合各项试验结果,HPD-600、HPD-500、AB-8为分离淫羊藿总黄酮的最佳吸附树脂.     

用D101大孔吸附树脂富集仙茅中苯甲酸酯类酚苷的工艺研究

目的:研究用D101大孔吸附树脂富集仙茅中苯甲酸酯类酚苷的纯化工艺。方法:以仙茅苷乙和仙茅苷的吸附量和解吸附率为指标,考察了D101大孔吸附树脂对仙茅中苯甲酸酯类酚苷的静态和动态吸附及解吸附性能。结果:D101大孔吸附树脂富集仙茅中苯甲酸酯类酚苷的最佳工艺条件如下:吸附时间为8h,药液pH值为6,洗脱溶剂pH值为8,上样吸附和洗脱均在室温下进行,药液中苯甲酸酯类酚苷浓度为0.22mg/ml为最佳上样浓度,吸附流速为2.5Bv/h,洗脱溶剂为30%乙醇,洗脱剂用量为12Bv,二次纯化样品中苯甲酸酯类酚苷浓度为0.17mg/ml。结论:本纯化工艺简单、稳定,能将仙茅中仙茅苷和仙茅苷乙的总含量从0.022%的平均含量提高到1.60%,经二次纯化含量能达到5.08%。     

大孔吸附树脂吸附分离FK506的工艺研究

目的：研究并优化FK506提取工艺。方法：通过几种大孔吸附树脂的吸附容量及分离能力比较实验,筛选到一种吸附容量高又有分离能力的树脂;通过吸附等温线及柱分离实验,确定最佳吸附浓度、上样及洗脱流速等工艺参数。结果：FK506提取液通过HZ816树脂吸附分离掉杂质,中间体湿粉含量达到60.1%（折干含量81.3%）,吸附分离总收率达87.1%。结论：HZ816树脂可有效吸附分离FK506。     

大孔吸附树脂对红花多糖脱色工艺的影响研究

目的:探讨大孔吸附树脂对红花多糖脱色工艺的影响。方法:采用单因素试验,以脱色率和多糖保留率作为评价指标,比较AB-8、HPD-400A、HPD-100、HPD-750、D101、ADS-17等6种不同型号大孔吸附树脂在温度、多糖浓度、pH值、吸附流速、洗脱剂5个方面对红花多糖脱色效果的影响。结果:HPD-100大孔吸附树脂对红花多糖的脱色率和保留率较为理想。最佳工艺为40℃,多糖浓度为5 mg·mL-1,pH值为4,流速为1 ml·min-1,洗脱剂为pH 4的蒸馏水。在该条件下色素的吸附率可达86.71%,多糖保留率为72.10%。结论:HPD-100大孔树脂对红花多糖可以获得较高的脱色率和保留率。     

D-101大孔吸附树脂富集粉葛中总黄酮的工艺优选

目的对粉葛中总黄酮有效部位采用D-101大孔树脂进行富集纯化,为工业大生产提供实验依据。方法采用静态与动态吸附一解吸附两种方法,以总黄酮吸附率、解吸附率及纯度作为评价指标,对大孔吸附树脂的吸附容量、洗脱溶媒及上样时药液浓度、上样速率、洗脱速率、树脂径高比、加盐处理等参数进行优化。结果通过对各项参数的优选,确定了最佳工艺。结论该法切实可行,纯化效果好．适合工业大生产。     

酰胺化大孔吸附树脂对胆红素的吸附研究

采用水相悬浮聚合的方法合成了酰胺化大孔吸附树脂,并研究了它对胆红素的吸附性能.结果表明,酰胺化大孔吸附树脂对胆红素的体外吸附率受到单体、致孔剂、交联度、酰胺化试剂的影响.该类吸附剂对胆红素具有良好的吸附性能及血液相容性.     

大孔吸附树脂对绿原酸吸附性能的研究

目的为了纯化金银花中的绿原酸,优选绿原酸的吸附树脂及工艺参数。方法用HPLC法测定绿原酸含量;采用静态吸附法,考察大孔树脂的吸附、解吸性能,吸附动力学及影响吸附性能的因素。结果HPD 100树脂综合性能最佳;HPD 450解吸率虽然最高,但吸附量和吸附率均低;提取液酸性条件下吸附量佳。结论以HPD 100树脂在pH 3条件下吸附为最佳。     

骨疏丹提取物的大孔吸附树脂纯化工艺研究

目的筛选D101大孔吸附树脂纯化骨疏丹提取物的最佳工艺。方法以总黄酮、总香豆素的转移率及其在固形物中的质量分数之和(纯度)为指标,通过动态吸附-解吸正交试验对影响大孔吸附树脂富集纯化因素进行优化,用HPLC法测定优选工艺纯化前后固形物中5种活性成分的质量浓度,计算其含量质量分数,并验证工艺的可靠性。结果 D101型大孔吸附树脂纯化骨疏丹提取物的上样质量浓度为0.250 kg.L-1(生药质量浓度),上样体积为2.5倍树脂柱床体积(body vol-ume,BV),吸附速率2 BV.h-1,水洗体积5 BV。用体积分数为80%乙醇溶液洗脱5 BV,洗脱速率5 BV.h-1。纯化后总黄酮转移率为60.2%,总香豆素转移率为81.2%,固形物中总黄酮、总香豆素质量分数之和(纯度)为60.1%,约为纯化前的3倍。固形物中5种活性成分质量分数之和为纯化前的3.5倍。结论纯化工艺简单、稳定,提高骨疏丹中活性组分的含量,减少药物服用量。     

大孔吸附树脂提取泰乐星的研究

用几种典型的大孔吸附树脂对发酵过渡液中泰乐星吸附,筛选出Ｈ－３型树脂为吸附剂。静态实验表明,Ｈ－３型大孔吸附树脂对泰乐星吸附量达１５５。．９ｍｇ／ｇ干树脂,最佳吸附ＰＨ在７．５～８．０,吸附剂投入放量７％～８％（ｗ／Ｖ）,吸附时间６为最适宜吸附条件。其吸附等温线服从Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ吸曙式。以甲醇－柠檬酸缓冲液体系做洗脱剂,解吸率达８４．６％。选出以Ｄ２９０大孔碱性树脂为脱色剂。动态实验确定吸附     

大孔吸附树脂在雷帕霉素分离纯化中的应用

目的考察大孔吸附树脂对吸水链霉菌-DY-1(Sterptomyces hygrocopious sp.DY-1)发酵产物—雷帕霉素的吸附与分离性能,并探讨采用树脂法对提取产物进行精制的工艺条件。方法采用静态吸附法考察了6种大孔吸附树脂对雷帕霉素的吸附能力及洗脱条件;以雷帕霉素吸附量、解析率为考察指标,采用薄层层析法及高效液相色谱法测定雷帕霉素的含量。结果大孔吸附树脂X-5对雷帕霉素的吸附能力最强,其最大吸附量质量分数为1.04%;6种洗脱剂中,乙醇和二氯甲烷的洗脱能力最强,当采用无水乙醇为洗脱剂时,解析率为99.21%。结论大孔吸附树脂X-5对雷帕霉素有较好的分离作用,可用于从发酵液中分离纯化雷帕霉素。     

大孔吸附树脂分离纯化菊明降压有效部位总黄酮

目的:研究大孔树脂法分离纯化菊明降压有效部位总黄酮的工艺条件及参数。方法:以总黄酮和蒙花苷为考察指标,考察5种大孔树脂的吸附分离性能,筛选合适的大孔树脂型号,优化大孔树脂分离纯化的工艺条件和参数。结果:AB-8型树脂对菊明总黄酮和蒙花苷的吸附分离性能较好,最优工艺条件为上样浓度为生药0.25g.mL-1,上样量为2倍柱体积(BV),树脂径高比为1∶15,先用3BV纯化水洗脱除去杂质,再用80%乙醇3BV洗脱。结论:AB-8型大孔树脂在所确定的优化工艺条件下,可较好地吸附分离菊明总黄酮。     

一种大孔吸附树脂的合成及在红霉素提取中的应用

以高含量工业级二乙烯苯悬浮聚合 ,合成了一系列大孔吸附树脂 ,从中筛选到一种树脂PT4 ,其对红霉素的吸附性能接近对红霉素吸附性能好的市售进口树脂AmberliteXAD 16。同时研究了用大孔吸附树脂提取红霉素的方法 ,包括吸附树脂和洗脱剂的筛选 ,吸附条件和解吸条件的考察。确定了使用PT4 树脂在pH9.2 ,流速 4BV/h的条件下对红霉素滤液的动态吸附量为 12 .2× 10 4 μ/g湿树脂 ,采用乙酸丁酯洗脱 ,洗脱液流速为 0 .5BV/h、2 .5BV洗脱液情况下洗脱率为 92 %。     

大孔吸附树脂纯化黄芪总皂苷的提取工艺研究

目的:研究D101型大孔吸附树脂吸附提取黄芪总皂苷的工艺条件及参数.方法:以黄芪总皂苷为考察指标,研究树脂吸附容量、洗脱溶媒及其用量,并对树脂的再生进行了考察.结果:通过D101型大孔吸附树脂吸附后,以70%乙醇为洗脱溶媒,4倍量柱体积洗脱效果较好,总皂苷的纯度可达73.5%.经过再生的树脂,吸附量相对稳定.结论:此法能较好地分离纯化黄芪总皂苷,可适用于工业化生产.     

树脂法提取海洋微生物小分子代谢产物的研究

目的采用大孔吸附树脂建立海洋微生物小分子代谢产物库的粗提取方法。方法以吸附率、解吸率、蛋白与总糖吸附率、指纹图谱为评价目标,对常用的11种不同极性的大孔吸附树脂进行筛选。结果DM11与SD300串联吸附对发酵液中化合物的吸附率迭7．528％,总糖与蛋白去除率分别为90．98％和77．69％,且此法几乎不损失乙酸乙酯萃取部分化合物。结论DM11-SD300串联树脂吸附法能快速有效地提取发酵液中的小分子化合物,为海洋微生物小分子代谢产物库的建立提供了实验基础。