部分蔬菜抑制肿瘤药物诱变性的实验研究

据流行病学调查结果提示营养不平衡及蔬菜摄入量不足与肿瘤的发病率有相关性,大蒜等新鲜蔬菜有抗癌作用已有报道。蔬莱是否有抑制肿瘤化疗药物的诱变毒性作用尚无确切报告。SOS反应原噬菌体诱导试验是快速敏感可靠的筛选环境诱变剂的方法,所检出的诱变剂一般都有致癌作用;能抑制该反应的物质一般也有防癌作用;据此可在同     

杏仁对12种抗肿瘤药物的诱变性的抑制效应

本文报告用致突变和抗突变同步试验法对中药苦杏仁的测试结果,发现其无致突变性,而且对表阿霉素、卡铂、环己亚硝脲、甲基苄肼、塞替哌、呋喃氟脲嘧啶、丝裂霉素C(MMC)、平阳霉素、氟脲嘧啶、顺铂、阿糖胞苷、盐酸氮芥12种抗肿瘤药物的诱变性有明显的抑制作用,经原噬菌体诱导及Ames两种同步试验法,加及不加大鼠微粒体酶代谢活化系统(S_9),结果一致,提示苦杏仁可望成为肿瘤化疗药物毒副作用的拮抗剂。     

22种抗肿瘤药物致突变性的研究

用Ames试验．噬菌体诱导试验、SOS固体显色试验3种测试方法对临床使用的22种抗肿瘤药物进行了致突变性检测．以临床用药浓度的基础将各种检品稀释25～625倍，以稀释剂蒸馏水、二甲基亚砜为阴性对照剂，以四硝基喹啉—N—氧化物、2—氨基芴和丝裂霉素为阳性对照剂．各种试验方法均做加与不加大鼠肝脏微粒体酶活化系统的2种试验。     

对20种抗肿瘤药物的致突变性研究

本文报告用噬菌体诱导试验对20种抗肿瘤药物的致突变性进行筛选,并用Ames试验、SOS固体显色试验和噬菌体诱导试验3种方法联合测试其中11种药物的致突变性,各种试验方法均做加和不加大鼠肝脏微粒体酶代谢活化系统(S9)的两种试验。结果15种药物有致突变作用,阳性率为75％。三种试验方法联合检测的符合率为72.73％。     

维生素D抑制前列腺癌的实验研究

美国匹兹堡大学医学中心本·赖特在美国癌症研究协会年会上报告，他们将高转移性前列腺癌细胞移植到一些实验鼠体内，分成两组，一组连续3个星期注射维生素D，一组不进行任何治疗。结果发现，实验组小鼠体内肿块体积比对照组小朋％，已转移至肺部的肿块数量少对％，肺部肿块的体积小伍％。以往的研究发现部分前列腺癌患者血液中维生素D含量低，表明维生素D与前列腺癌有一定联系，但实验证明维生素D对前列腺癌扩散有一定抑制作用尚属首次。目前，匹兹堡大学正在进行此项研究的早期临床试验。维生素D抑制前列腺癌的实验研究     

复方首乌片的诱变性和抗诱变性研究

中药首乌及其复方具有降血脂、抗动脉硬化、保护肝脏、抗菌、提高免疫功能、抗衰老等作用。近年来,对它的抗肿瘤作用颇有研究。但对其诱变性和抗诱变作用研究,尚未见报道。本实验以复方首乌片为样品,应用小鼠骨髓细胞染色体畸变试验(chrom-some aberration;CA)和骨髓多染红细胞微核试验(micronucleus of polychromaticerythrocyte;MNPCE)二项遗传指标,对该药进行诱变性和抗诱变性研究。     

鸦胆子油乳注入腹腔抗肿瘤实验研究

鸦胆子油乳对H_(22)腹水型肝癌细胞生长有显著抑制作用。本组癌细胞存活30.8%、阴性对照组癌细胞存活93.7%,两组比较有非常显著差异P0.01。血液白细胞,血小板本组与空白组数据相近,与阴性对照组比较差异非常显著P<0.01。     

胞波喜康诱变性实验研究

胞波喜康是在炎痛喜康(Proxicam)的基础上进行结构改造而研制成的非甾体抗炎镇痛新药．①Mater和Schmid法微核实验设给药组胞波喜康1200、400,133．40mg／kg4个剂量．同时设环磷酰胺阳性药对照组(ih 10mg／kg)和空白对照组．给药次数分单次,双次、3次．做3个相对独立的平行试验．分别于给药后的24h、48h、54h处死小鼠,取其股骨骨髓以甲醇固定、干燥、Gimsa应用液染色．     

维生素E的抗诱变性及其机理

维生素E(VE)是天然母育酚衍生物的混合物,母育酚即6-羟基-2-甲基-2-(4,8,12-三甲基十三烷基)氧杂萘满,其中a-生育酚(a-T)(R1=R2=R3=CH3)的生物活性最强. 生物体中,VE的基本功能是作为抗氧化剂来保护膜脂和不饱和脂肪酸(UFAs)免受氧化物的降解.VE通过阻止有害自由基的过氧化来抑制膜化合物的氧化作用,而有害自由基的主要作用对象就是不饱和脂肪酸.在生育酚的均裂过程中,失去了H,形成了稳定的a-生育酚苯氧基自由基,其氧原子上的不成对电子能与苯环上的π电子云相互作用,发生共振效应形成稳定的共振混合物,这种苯氧基不会参与自由基的进一步反应过程,从而使自由基链锁反应不能继续进行(如下图)[1].a-T是酚类化合物中最有活性的抗氧化剂,这一特性是由氧杂萘满结构提供的[2].     

79个化合物及药物的诱变性研究

本实验用Ames试验对79个化合物及药物的诱变性进行了研究,包括加或不加代谢活化系统。检测的化合物和药物包括已知的直接、间接诱变剂、抗肿瘤药物、抗寄生虫剂物、抗菌药物、计划生育药物、抗矽肺药、黄酮类化合物、中草药提取物、高分子医用材料等多种类型。同一类型的化合物如蒽环类抗肿瘤抗生素和黄酮类化合物、含有不同化学基团或不同化学键的同系物其诱变性截然不同,提示可借鉴Ames试验评价化学结构与遗传毒性的关系。为开发疗效高、遗传毒性低的新药提供信息。“复方苯酚糊剂”及     

用原噬菌体诱导法测定14种常用抗肿瘤药物的遗传毒性

随着医药科技的发展及肿瘤发病率的上升,抗肿瘤药物的品种及使用量在日益增加,研究该类药物在治疗肿瘤的同时是否产生致癌作用,对选配联合化疗方案,药品的研制和肿瘤预防具有重要意义。以往的研究多注重临床疗效及有否临床症状的副作用,对其潜在的遗传毒性研究尚少。原噬菌体诱导法较快速而敏感,假阳性率低,所检出的诱导剂一般也是致癌剂,已正式用于检测环境诱变剂。为了进一步完善该方法,筛选更多的阳性对照剂,本研究检测了14种用抗肿瘤药物的诱导能力及其作为阳     

几种天然抗肿瘤药物的研究前景

随着中草药开发与分子生物学等技术的结合,发现越来越多的天然植物提取物具有抗肿瘤的功效,如诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤血管生成以及与肿瘤发生发展相关的酶等,为研发新药提供了新的领域.天然抗肿瘤药物必将在肿瘤治疗新药的研发中发挥重要的作用.本文简要综述大豆异黄酮、白藜芦醇、薏苡仁酯等几种新的具有开发前景的天然抗肿瘤药物.     

41种中药的诱变和抗诱变作用的研究

对人参等41种常用中药水前提取物以Ames试验检测了其诱变性,结果表明41种中药水前提取物5.3-83.5mg/ml五个浓度点试均未见有诱发TA98和TA100回变作用。抗诱变试验表明8.4-33.4mg/皿的山楂、首乌、丹参、女贞子、大黄、松针和中华弥猴桃根等7种中药水前提取物有明显的抑制2-氨基芴诱发TA98和TA100回变的作用,且抗诱变作用与中药水前提取物浓度呈正相关。     

食管上皮癌变药物抑制的实验研究维生素A抑制亚硝胺诱发大鼠食管上皮癌变的初步观察

 为了抑制亚硝胺的致癌作用,为食管癌的预防性治疗提供实验依据。用超量维生素A(VA)灌喂大鼠,引起了食管上皮的棘皮症(Acanthosis),后者的存在,似乎与抑制亚硝胺对上皮的致癌作用有密切关系。早期以及长期的输入VA,可使甲基苄基亚硝胺诱发的食管上皮的增生、乳头状瘤及癌的抑制率分别达到62.5%、60.7%与25%。在组织切片中,增生与癌前病变(乳头状瘤)均有明显受到抑制的形态学改变。     

潘生丁增强抗肿瘤药物作用的体外实验研究

为观察潘生丁与临床常用抗肿瘤药物阿霉素（ＡＤＭ）、长春新碱（ＶＣＲ）及足叶乙甙（ＶＰ－１６）联合应用的价值，我们选用人肺癌细胞株Ａ５４９进行体外细胞毒试验。可以看到：当阿霉素浓度为０．５μｇ／ｍｌ时，对Ａ５４９的抑制率为２９．７６％，加入０．５～１０μｇ／ｍｌ潘生丁时，其细胞生长抑制率提高了１３．２７％～３１．４２％，对长春新碱、足叶乙甙来说，当加入不同浓度潘生丁（０．５～１０μｇ／ｍｌ）时，其细胞生长抑制率分别提高了１８．４３％～４３．２１％及１６．１３％～２９．４７％。以上试验结果表明：潘生丁具有增强某些抗肿瘤药物（ＡＤＭ、ＶＰ－１６、ＶＣＲ）对肺癌细胞株Ａ５４９的细胞毒作用。     

14种常用静脉麻醉药物致突变性的Ames试验检测

本文报导了１４种临床常用静脉麻醉药物致突变性的Ａｍｅｓ试验检测结果。实验结果显示，除氯丙嗪（Ｃｈｌｏｒｐｒｏｍａｚｉｎｅ）在本实验剂量下对ＴＡ９８和ＴＡ１００呈强烈抑菌无法得到其致突变性结果外，其余１３种麻醉药物在Ｓ９－时均为诱变阴性，Ｓ９＋时１０种为诱变阴性，３种显弱的致突变作用．０．３１３－１．２５ｍｇ／皿卡肌宁（Ａｔｒａｃｕｒｉｕｍｂｅｓｙｌａｔｅ）和０．６２５－２．５０ｍｇ／皿硫贲妥钠（Ｔｈｉｏｐｅｎｔａｌ）平板掺入对ＴＡ９８（Ｓ９＋）呈诱变阳性，但对ＴＡ１００（Ｓ９＋）不显诱变作用；６．２５－２５．０ｍｇ／皿羟基丁酸钠（Ｓｏｄｉｕｍｈｙｄｒｏｘｙｂｕｔｙｒａｔｅ）平板掺入可使ＴＡ１００（Ｓ９＋）回变菌落数明显增加，但对ＴＡ９８（Ｓ９＋）不显诱变作用，与阳性对照药物２－氨基芴（２－Ａｍｉｎｏｆｌｕｏｒｅｎ）比较。上述３种静脉麻醉药物的致突变性是较弱的。     

白花蛇舌草对U14宫颈癌抗肿瘤作用的实验研究

目的 探讨白花蛇舌草(HD)对U14宫颈癌细胞移植瘤的抑制作用及可能的分子生物学机制.方法 建立裸鼠U14宫颈癌模型,用不同剂量白花蛇舌草进行治疗,并以顺铂治疗组为阳性对照,通过HE染色观察肿瘤组织病理变化,流式细胞仪检测肿瘤细胞凋亡情况,采用PCR-TRAR-ELISA方法定量检测细胞端粒酶活性水平.结果 HD对U14宫颈癌细胞移植瘤生长有明显抑制作用,并可诱导U14细胞凋亡,经中、高剂量的HD治疗后U14细胞端粒酶活性明显下降,与阴性对照组比较差异显著(P＜0.01),与阳性对照组比较无明显差异(p＞0.05).结论 一定剂量HD具有诱导U14宫颈癌细胞凋亡和抑制肿瘤细胞端粒酶活性的作用,这可能是其抑制肿瘤生长的重要分子生物学机制.     

抗肿瘤药物载体的研究

治疗肿瘤药物的一个严重缺点是其抗癌作用的选择性不高。要提高抗癌药的疗效和减小其毒性,就需要设计具有选择性高和特异性强的药物。为此,除了从药物本身的特异性进行探索外,还可利用载体分子与机体某些组织具有较高亲和力的特性,把抗癌药携带到靶细胞内以增强其杀伤瘤细胞的效力。这方面工作目前尚处于实验研究阶段,但在抗癌药研究中已展现出一个值得重视的领域。     

鸦胆子油口服乳液抑制肝癌发生的实验研究

  目的   探讨鸦胆子油口服乳液对二乙基亚硝胺（DEN）诱导的大鼠原发性肝癌的抑制作用。   方法   将大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、鸦胆子油口服乳液组。采用自由饮水和灌胃给DEN的方法诱发大鼠肝癌模型,诱发肝癌第5周开始灌胃鸦胆子油口服液,5次/周,14周后处死大鼠,腹主动脉取血,全自动生化分析仪检测血清中ALT、AST、ALP、γ-GT和AFP的含量,观察大鼠肝系数、脾系数、胸腺系数、肝脏表面的癌结节数的变化,并进行影像学检查。   结果   与正常对照组比较,模型对照组肝、脾指数和癌结节数明显增加,胸腺指数明显降低（P < 0.01）,血清中ALT、AFP、AST、ALP、γ-GT的水平显著高于正常对照组（P < 0.01）;与模型组比较,鸦胆子油口服乳液显著降低肝癌大鼠肝指数、脾指数、癌结节数,升高胸腺指数（P < 0.01）,血清中ALT、AFP、AST、ALP、γ-GT的水平得到明显改善（P < 0.01或P < 0.05）。   结论   鸦胆子油口服乳液对原发性肝癌具有显著抑制作用,并且作用机制为多方面。