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眼距过宽(Ocular hypertelorism)常见于染色体异常综合征及某些颅面骨发育异常综合征。因此,眼距过宽可作为某些临床综合征的诊断线索。判断眼距过宽的方法有多种。Ru-dolph 等提出测量泪阜间距,如大于33mm(正常最高值)为眼距过宽;Laestadius 等 相似文献
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患儿,男,3岁.因生长发育落后伴反复出现蛋白尿,于1994年7月入院.患儿生后2个月发现双眼先天性白内障及蛋白尿,尿蛋白波动于(+~+++).9个月时头颅CT示脑萎缩.18个月会坐,2岁会走,3岁认父母.父母非近亲婚配,家族中无类似患者.查体:体重10kg,身高75cm.目光呆滞,表情淡漠.双侧晶体混浊,瞳孔变形,双眼水平震颤.可见方颅及肋串珠. 相似文献
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口腔粘膜皮肤眼综合征,又叫sterens-—Johnson氏综合征,或称为多形性渗出性红斑症。这是一种很少见的严重的急症。作者在福建省立医院工作时曾遇一例,现报告如下。患者周某,男50岁,汉族,福建省连江县籍。以畏寒发热,伴双眼畏光刺痛流泪,口腔糜烂,吞咽困难及全身皮肤散在性紫红色糜烂斑块10天,于1979年9月6日入院。患者于8月27日晚起病,30日就诊于当地医院,服消炎药等不见好转。9月1日来本院门诊眼科治疗,当时使用氢化可的松、四环素、多种维生素口服,病情逐日恶化,口腔糜烂水肿严重,流涎不止,全身皮肤散在性的糜烂斑块。于9月6日诊断为“多形性渗 相似文献
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眼-脑-肾综合征(Oculo—Ccrebro-Renal Syndrome)临床上罕见。本综合征由Lowc等于1952年首先报告,故亦称Lowe综合征。系一种先天性白内障或青光眼,同时伴有发育障碍、智能低下、肌张力减退、蛋白尿、多种氨基酸尿、代谢性酸中毒、佝偻病等临床特征,属于遗传性疾病。现将我科一例报告如下。 相似文献
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口、眼干燥和关节炎综合征(Sjgren's Syndrome)为一慢性炎症,自身免疫性疾病,表现为口、眼及其他粘膜干燥并常伴有类风湿性疾病.我院于1978年5月收治1例,现报告并讨论如下.××,女性,36岁,教师,巳婚,于1978年5月入院.病史:患者于1965年开始出现游走性全身大关节疼痛,局部无红肿,疼痛与气候无关,发病后血沉增快,用抗类风湿药物治疗 相似文献
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眼蝇蛆病一例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
患者 ,男 ,1 3岁 ,藏族。因右眼肿痛、流泪一天就诊。检查 :右眼上睑水肿、不能睁眼 ,撑开眼睑可见上穹窿部结膜及球结膜水肿、充血 ;球结膜水肿处局部稍隆起 ;泪器、角膜、虹膜、瞳孔、晶体、玻璃体及眼底无异常 ,视力 5.0 ,按压结膜隆起处 ,内有一包块。追问病史 ,前两天在肩背部挤出 3条小虫 ,患者长期生活在牧区 ,具有和牛、羊、马等密切接触史。治疗 :用 1 %地卡因点眼 3次 ,开睑器撑开眼睑 ,以隆起处为中心 ,轻轻切开球结膜 3mm ,用眼科镊夹出一乳白色小虫。切口未缝合 ,涂金霉素眼膏包扎 ,静点青霉素 ,5日后痊愈 ,左眼正常。虫体镜… 相似文献
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眼心反射自1908年由 Aschner 和 Dagnini 两氏分别描述以来已经七十二年。今将我院做斜视矫正术时发生一例较为严重的病例报告于后,供临床工作时参考。伍××、女、22岁,出生时即发现右眼看不见黑眼球,以后双眼视力均很差,于80年元月来我院就诊。眼部检查发现右眼视力为眼前1尺数手指数。眼球向内上方移位,角膜完全被上睑遮盖。睑裂约有3毫米宽的闭合不全、颞下方球结膜稍显干燥,角膜尚透明,其直径约为7毫米,前房稍浅,虹膜下方完全缺如,但其 相似文献
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<正> 足的距骨下关节脱位(亦称距骨周围脱位)较少见,我院治疗一例报告如下: 患者男性,18岁,学生,因在跳高训练时跌伤右足部,右足部呈跖屈内翻位着地。即感疼痛,肿胀,不能站立行走。来我院门诊诊断:右距骨下关节脱位。行手法复位治疗,手法整复失败而急诊入院。检查:全身情况良好。右足呈内收、内翻位畸形,足躁部肿胀明显,皮下瘀血,足背外后侧可见骨性隆起,足部压痛明显。踝关节背伸,跖屈活动轻度受限,足内外翻活动受限,足趾活动正常,末梢血循环良好。X线片示:右足距骨下关节内侧脱位,移位明显。距骨内侧骨折治疗:入院后即在连硬麻醉下行手法整复,屈膝位,牵引前足及足跟部并强度跖屈,然后将足部极度外展外翻,推拉前足背伸,听到弹响声,畸形消 相似文献
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下颌—面部—眼—颅骨发育不良综合征自1948年起以多种病名报道过。1960年称之为Hallormann—Streiff氏综合征,1961年又有报告称为Terancosis氏综合征的。1965年起统一称为DYSCEPHALIA MANDIBULO—OCULO—FACIALIS。现将我院所见一例报道如下。 女,11岁。因自幼视力差就诊于眼科 相似文献
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眶距增宽综合征HyperfeLorismSydrome)又名Greig综合征。系指两眶距比正常人增宽的先天畸形,本病罕见,国内仅1~2例报告。例1 患儿男性,7岁。因体格矮小,鼻子宽大,于1979年6月来诊。其母述:患儿系第一胎,8月早产。生长发育迟缓,5个月才会抬头,8个月能认出亲疏人,4岁才会坐、立、笑,5岁会走、会叫妈爸等单词,免强数1~10数字,不能倒数,胆小,常因声响而尖叫,经常头痛,食欲差,流口涎,睡眠尚好,大小便正常。家族史:父母非近亲结婚,身体健康,其 相似文献
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Chediak—Higashi综合征(简称CHS)是常染色体隐性遗传性疾病.我国目前仅报告5例,现将我院一例报告如下:病例摘要患儿王某,男,2岁.本次因发烧腹泄20天伴抽风二次于1982年10月30日入院.患儿系第一胎,足月顺产.母乳喂养,自幼体弱,面色苍白,经常感冒发烧、腹泄、抽风.体格及智力发育明显落后同龄儿.在外院曾用多种抗生素治疗,效果不好.患儿生后接种过卡介苗.父母系姨表兄妹结婚.家中无结核、肝炎等传染病及遗传病患者. 相似文献
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Fisher综合征一例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
高作咏 《湖北医学院咸宁分院学报》1989,3(1):50-50
男童,41/2岁,于1984年9月7日突起发热伴微咳,按“上呼吸道感染”治疗数日好转。一周后其母亲发现患儿双眼睑下垂,眼球活动不灵敏,说话欠清,饮水返呛,吞咽较困难及四肢无力,以下肢为重,步状不稳而入院。既往无类似发作史。检查;T36.6℃,P100次/分,R20次/分。 相似文献
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<正> 病人邵某某,女性,56岁,因发作性眼睑、口及下颌肌肉痉挛一年就诊,病人近一年来多于生气、劳累后出现阵发性双眼睑痉挛性抽动,有时左右眼睑交替出现,后又出现口角抽动及下颌左右抽动,持续约3—1O 相似文献