兰香草中总黄酮和木犀草素提取工艺优化及其含量动态分析

目的:筛选兰香草药材中总黄酮和木犀草素最佳超声提取工艺,并探究其在不同采收期的含量动态变化趋势,寻找最佳采收期.方法:正交试验结合单因素考察筛选出超声提取兰香草中总黄酮和木犀草素的最佳工艺,采用紫外-可见分光光度法测定不同采收期兰香草中总黄酮含量,采用高效液相色谱法测定不同采收期兰香草中木犀草素含量,分析其含量动态变化...     

正交实验法优选葎草的提取工艺

目的:优选葎草有效成分木犀草素的最佳提取工艺.方法:采用正交实验的方法对葎草提取工艺优化选择,以有效成分木犀草素的含量为考察指标,采用HPLC法进行测定.结果:最佳提取工艺为用90%乙醇6倍量,提取2次,每次1 h为最佳,而浓度差异为主要影响因素.结论:该工艺方法合理,有效成分提取效率较高.     

不同产地及采收期的葎草中木犀草苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素定量比较研究

目的建立HPLC法同时测定葎草中木犀草苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素量,并测定不同产地、不同采收月份、雌株和雄株葎草中木犀草苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素的量,为葎草质量标准研究提供科学依据。方法 HPLC法同时测定葎草中木犀草苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素的量。系统适用性条件,色谱柱为Agilent 5 TC-C_(18)(250 mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱;体积流量1.0mL/min;检测波长340nm;柱温25℃;进样量10μL。结果木犀草苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素的检测质量浓度分别在4.640~74.24、1.510~30.20、0.796 3~12.74μg/mL与各自峰面积值呈良好线性关系(r=0.999 2、0.999 9、0.999 5),精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤1.99%,平均回收率分别为102.69%、100.49%、100.39%,RSD分别为1.64%、1.93%、1.65%(n=9)。结论在河北省不同产地、不同采收月份、雌株、雄株葎草药材中,木犀草苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素的量存在较大差异。     

花生壳总黄酮及木犀草素含量

目的:建立花生壳中总黄酮和木犀草素的含量测定方法,并探讨不同产地花生壳二者含量。方法:以木犀草素为对照,A lC l3比色法测定总黄酮含量;RP-HPLC法测定木犀草素含量,以Zorbax SB C18柱为分析柱,甲醇-0.2%磷酸(51∶49)为流动相,检测波长350 nm。结果:总黄酮在1.04~10.4μg/m l范围内线性关系良好,r=0.9992,平均加样回收率100.3%(n=9);木犀草素在2.233~71.46μg/m l范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为100.7%(n=9)。结论:本文所建立的方法操作简便快速,结果准确可靠。测定的11个不同产地样品的含量差异较大,作提取原料应注意检测。     

葎草花粉的生药学研究

目的：对葎草花粉进行系统的生药学研究。方法：分别采用显微摄影、光谱及色谱等方法，对花粉进行定性鉴别与定量分析。结果：葎草花粉粒经分解后花粉粒显微结构清晰；4种溶剂的紫外光谱、粉末红外光谱、SDS—PAGE及HPLC图谱特征明显；分别以标准蛋白和木犀草素对照，测得其9个蛋白质组分的分子量及木犀草素的含量。结论：本实验结果可为葎草花粉的生药鉴定，质量标准制定及进一步开发利用提供依据。     

独一味中黄酮类成分的含量测定

目的考察不同产地独一味药材品质。方法根据2005版《中国药典》,采用分光光度法测定独一味中的总黄酮含量,RP-HPLC法测定黄酮类成分木犀草素的含量。结果测定了西藏江孜等6个不同产地独一味中木犀草素和总黄酮的含量。结论不同产地、同一产地不同部位独一味中木犀草素和总黄酮含量差异很大,其品质差异因素有待进一步考察。     

建立凤尾草中总黄酮和木犀草素的含量测定方法

目的 建立凤尾草中木犀草素及总黄酮的含量测定方法.方法 采用D101大孔树脂分段洗脱,并采用紫外分光光度法测定总黄酮含量;采用HPLC法测定木犀草素含量.色谱柱为RP-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸(35:65),检测波长349 nm,流速1.0 ml/min,柱温30℃.结果 3批凤尾草药材中木犀草素含量依次为0.015%、0.019%、0.016%;总黄酮含量依次为0.55%、0.66%、0.59%.结论 所建立的分析方法准确、简便,可为定量评价凤尾草药材的质量提供依据.     

葎草的黄酮含量测定及抗氧化性研究

目的:对8月和10月采集的葎草全草、嫩头、叶和茎的总黄酮进行含量测定及抗氧化性能力研究.方法:采用显色法测定葎草各部位中的总黄酮含量,利用改动的水杨酸法和邻苯三酚自氧化法对葎草各部位提取液进行抗氧化性测定.结果:10月份叶中总黄酮舍量最高,达到(3.72±0.07)mg/g,提取的总黄酮抑制超氧阴离子自由基能力最高达到70.3%,清除羟自由基能力最高达74.4%.结论:葎草各部位都具有一定的抗氧化作用.     

水蔓菁滴丸中总黄酮和木犀草素的含量测定

目的:本实验对水蔓菁滴丸中总黄酮和木犀草素含量测定方法进行了研究,使其能够对水蔓菁滴丸质量进行控制.方法:利用分光光度法对水蔓菁滴丸中总黄酮进行含量测定;采用质谱法、薄层色谱法、高效液相法确定水蔓菁滴丸的水解产物中的化学成分.采用高效液相色谱法对水蔓菁滴丸中的木犀草素进行含量测定.结果:测得水蔓菁止咳滴丸中每丸含总黄酮为6.17%;测得水蔓菁滴丸每丸含木犀草素为0.22%.结论:本实验测定方法合理、准确、方便可行,可以为该药制定质量标准作为参考.     

RP-HPLC测定独一味胶囊中木犀草素的含量

独一味胶囊由独一味加工制成,收载于中国药典2000年版一部,具有活血止痛,化瘀止血的功效.中国药典收载的独一味胶囊的含量测定方法系以芦丁为对照品,采用分光光度法测定总黄酮含量[1],独一味含黄酮类化合物主要有木犀草素、木犀草素-7-0-葡萄糖苷、芹菜素-7-0-新橙皮糖苷、槲皮素和槲皮素-3-0-阿拉伯糖苷[2],并不含芦丁,以芦丁为对照品测定独一味胶囊总黄酮的含量似为不妥,且专属性差,难以控制药品的质量,有必要在原标准的基础上建立单一成分的含量测定指标,提高药品质量的可控性.     

葎草不同部位总黄酮含量的测定

目的:葎草不同部位总黄酮含量的测定。方法:以芦丁为对照品,采用超声提取法提取总黄酮,用亚硝酸钠-氯化铝-氢氧化钠显色法。通过紫外可见分光光度计测定律草不同部位总黄酮的含量。结果:检测波长为510nm,芦丁在浓度0.024～0.064mg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程:y=0.0817x-0.0018(R2=0.9995),1h内基本稳定(RSD=0.364%),重复性较好(RSD=0.600%),加样回收率为99.46%(RSD=1.685%)。结论:葎草中花冠总黄酮含量最高,叶次之,总黄酮含量最低的是种子。     

超声酶法对锦灯笼中黄酮和木犀草素提取工艺的优化

目的优选锦灯笼中总黄酮和木犀草素的提取工艺。方法以超声波辅助纤维素酶进行提取,研究酶解时间、料液比、酶解温度、酶用量等4个因素对锦灯笼总黄酮提取率的影响。采用UV法和HPLC法,分别测定锦灯笼的总黄酮和木犀草素的含量。结果超声波辅助酶法提取锦灯笼中总黄酮的最佳工艺条件:酶解时间3 h、料液比1∶10(w/v)、酶解温度60℃、纤维素酶用量75 mg/g,在此条件下得到的总黄酮和木犀草素总评分为3.951。结论该提取工艺简便、易行、高效,是提取锦灯笼总黄酮和木犀草素的可行方法,具有一定的推广价值,为进一步开发利用锦灯笼总黄酮和木犀草素提供了理论依据。     

正交设计研究萑草中总黄酮提取工艺

目的 研究葎草叶中总黄酮的提取工艺条件。方法 采用正交实验法,以总黄酮含量为考察指标,对葎草的总黄酮提取条件进行优选。结果 所考察的因素中,葎草的提取工艺各因数影响程度为：乙醇浓度〉溶剂用量〉提取时间;最佳水平搭配为：A2B2C1。结论 葎草中黄酮类成分提取的最适宜工艺为：75%乙醇,料液比1∶15,回流提取2次,1 h/次。     

正交设计研究葎草中总黄酮提取工艺

目的研究葎草叶中总黄酮的提取工艺条件。方法采用正交实验法,以总黄酮含量为考察指标,对葎草的总黄酮提取条件进行优选。结果所考察的因素中,葎草的提取工艺各因数影响程度为:乙醇浓度>溶剂用量>提取时间;最佳水平搭配为:A2B2C1。结论葎草中黄酮类成分提取的最适宜工艺为:75%乙醇,料液比1∶15,回流提取2次,1 h/次。     

均匀设计法优选藏药打箭菊中木犀草素提取条件

目的 优选藏药打箭菊中木犀草素的最佳提取条件.方法 采用均匀设计实验,以高效液相色谱法测定木犀草素含量为指标,对影响木犀草素提取条件进行筛选.结果 最佳提取条件为:用过5～6号筛的打箭菊粉末、加50倍量甲醇、水浴回流提取1 h.结论 打箭菊粉末粉碎度对木犀草素提取有较大影响.     

HPLC测定不同产地香附及醋炙香附中木犀草素的含量

目的:对不同产地香附及醋炙香附中木犀草素的含量进行测定。方法:采用高效液相色谱法,使用C18柱,以甲醇-0.2%磷酸水溶液(55∶45)为流动相,柱温30℃,流速1.0 mL.min-1,检测波长350 nm。结果:木犀草素在0.040 8～0.367 2μg线性关系良好,r=0.999 4。8个产地香附中木犀草素的含量以泰安产的最高,达57.35μg·g-1,除云南产的较低(17.82μg·g-1)外,其余产地均在22.00μg·g-1以上。香附炮制后木犀草素含量有不同程度的升高。结论:建立了HPLC测定香附及炮制品中木犀草素含量的测定方法,并探讨了香附醋炙前后木犀草素含量的变化,为探讨香附醋炙的科学内涵提供了一定参考。     

金银花不同品种及不同部位木犀草素含量的比较

目的:比较金银花不同品种、不同部位木犀草素含量。方法:采用高效液相色谱法,分析比较宁夏区内6个不同品种的金银花及金银花不同部位中木犀草素的含量。结果:不同品种金银花中木犀草素含量有很大差异,最低含量为128.66μg/g,最高含量为240.39μg/g。同一品种金银花的不同部位,木犀草素含量也有所不同,均为:叶、枝>花蕾>花。结论:金银花不同品种及不同部位木犀草素含量不同,可为金银花的合理种植和利用提供了参考。     

葎草药材的质量标准研究

为建立葎草药材的质量标准,参照《中国药典》2010年版附录相关方法,对葎草药材的水分、灰分进行测定;以木犀草苷和大波斯菊苷为指标成分,采用薄层色谱法进行定性鉴别,采用高效液相色谱法进行含量测定。结果表明葎草的显微鉴别特征性强;薄层色谱斑点清晰,分离度好;葎草中含木犀草苷质量分数为0.015%~0.651%(平均值0.148%),含大波斯菊苷质量分数为0.003%~0.118%(平均值0.036%)。所建立的方法操作简便,准确可靠,重复性好,可用于葎草药材的质量控制。     

HPLC法测定民族药材异叶青兰不同部位中木犀草素的含量

目的：测定异叶青兰不同部位中木犀草素的含量.方法：采用HPLC法测定,流动相乙腈-水-磷酸（30∶70∶0.1）,流速1.0mL·min-,检测波长350nm,柱温30℃.结果：木犀草素0.031～1.24μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999;平均回收率101.52％,RSD为1.71％.结论：木犀草素含量根部0.41％,茎枝0.27％,花叶0.24％,平均含量0.31％.木樨草素具有多种作用可作为药材评价指标.     

HPLC法测定药用菊花中木犀草素的含量

目的采用高效液相色谱法测定药用菊花中木犀草素的含量,研究药用菊花中木犀草素的分布及含量差异,探讨以多指标成分评价药用菊花品质的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:DIONEX-AC-CLAIM.120 C18(250mm×4.6mm,5μm);以磷酸盐缓冲溶液(pH=2.5)-甲醇为流动相梯度洗脱;流速为0.5 mL/min;柱温为35℃;检测波长为350nm。结果木犀草素的含量在药用菊花中依次为福田白菊、杭白菊、亳州白菊和黄山贡菊。结论木犀草素可以作为控制药用菊花质量的指标之一。