复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗糖尿病合并银屑病疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗糖尿病合并银屑病的效果。方法选取该科2017年12月—2018年12月收治的糖尿病合并银屑病患者22例,随机分为两组,各11例,观察组给予复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗,对照组采用复方甘草酸苷治疗。结果观察组总有效率为90.9%,显著优于对照组72.7%(P0.05);两组FPG、2 hPG比较差异无统计学意义(P0.05);观察组PASI评分(4.96±2.38)分显著优于对照组(P0.05)。结论复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗糖尿病合并银屑病,能够更好地改善患者症状,提高治疗效果。     

中药熏蒸、窄谱中波紫外线光疗联合复方甘草酸苷静滴治疗银屑病临床观察

目的观察中药熏蒸和窄谱中波紫外线光疗联合复方甘草酸酐治疗银屑病的疗效。方法将50例银屑病患者随机分为观察组和对照组各25例。观察组中药熏蒸,1次／d,窄谱中波紫外线照射,隔日1次,静脉滴注复方甘草酸苷60mg,1次／d。对照组仅静脉滴注复方甘草酸苷60mg,1次／d。结果观察组及对照组有效率分别为84．00％、56．00％,P〈0．05;治愈时间分别为（10．20±4,20）、（28．50±6．62）d,P〈0．05。两组均未出现不良反应。结论中药熏蒸和窄谱中波紫外线光疗联合复方甘草酸酐静滴治疗扁平苔癣疗安全有效,值得临床借鉴。     

窄谱中波紫外线联合复方甘草酸苷治疗斑秃疗效观察

目的 探讨窄谱中波紫外线（NB-UVB）联合复方甘草酸苷治疗斑秃的疗效及机制。方法 将73例斑秃患者随机分为联合组37例和药物组36例,另选37例健康查体者作为对照组。药物组及联合组均口服复方甘草酸苷50 mg,3次/d,联合组在此基础上行NB-UVB照射治疗,治疗3个月后判定两组疗效。采用流式细胞仪检测三组治疗前后外周血CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋及CD4^＋/CD8^＋细胞水平变化。结果 联合组及药物组有效率分别为91.9%、71.2%,P〈0.05。治疗前联合组及药物组CD3^＋、CD4^＋及CD4^＋/CD8^＋水平均明显低于对照组,P均〈0.05;治疗后联合组及药物组CD3^＋、CD4^＋及CD4^＋/CD8^＋均明显高于治疗前（P均〈0.05）,CD8^＋水平无明显变化;联合组CD3^＋、CD4^＋及CD4^＋/CD8^＋明显高于药物组（P〈0.05）,CD8^＋无明显变化。结论 斑秃患者免疫功能存在异常,NB-UVB联合复方甘草酸苷治疗斑秃疗效确切;其机制可能为改善患者的免疫功能。     

复方甘草酸苷联合复方鳖甲软肝片治疗代偿性乙型肝炎肝硬化的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合复方鳖甲软肝片对代偿性乙型肝炎肝硬化的疗效。方法86例代偿性肝硬化患者,随机分为治疗组44例,对照组42例。对照组给予复方甘草酸苷片（美能片剂）口服,每次2片,3／d,疗程6个月;在此基础上,治疗组加用复方鳖甲软肝片,口服,每次4片,3／d,疗程6个月。对照观察2组肝功能、肝纤维化指标变化。结果治疗组疗效明显优于对照组,2组差异有统计学意义。结论复方甘草酸苷联合复方鳖甲软肝片治疗肝纤维化疗效明显优于单用复方甘草酸苷组,说明两者合用具有较强的抗肝纤维化、抗肝硬化作用,具有协同作用。     

3种用药方案治疗HIV/TB患者抗结核药物性肝损伤126例临床疗效分析

目的探讨3种不同治疗方案用于治疗HIV/TB患者抗结核药物性肝损伤的有效性及安全性。方法将126例患者随机分成3组,A组(还原型谷胱甘肽口服)、B组(复方甘草酸苷口服),C组(还原型谷胱甘肽+复方甘草酸苷静滴),观察比较疗效。结果 3种药物治疗方案有效率分别为92.9%、90.5%、97.6%(P>0.05),治愈率分别为52.4%、45.2%、71.4%(P<0.05),发生不良反应率分别为31%23.8%47.7%(P>0.05);三种方案治疗HIV/TB患者抗结核药物性肝损伤在有效率和不良反应发生率方面无显著差异,但在治愈率上三组有显著差异。结论 C组临床疗效最好。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化的疗效观察

目的 评价复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽在治疗酒精性肝硬化中的临床疗效.方法 选取咸宁市中心医院收治的酒精性肝硬化患者120例作为研究对象,随机分为复方甘草酸苷组、还原型谷胱甘肽组及联合用药组.复方甘草酸苷组患者每天给予120 mg复方甘草酸苷进行治疗;还原型谷胱甘肽组患者每天给予1.8g还原型谷胱甘肽进行治疗;联合用药组患者每天给予120 mg复方甘草酸苷＋1.8 g还原型谷胱甘肽进行治疗;治疗周期均为20 d.结果 与单独用药组相比,联合用药组能显著改善患者各临床症状（P＜0.05）,患者经联合用药治疗后,GGT、AST、ALT、TBIL水平降低幅度显著高于单独用药组（P＜0.05）;复方甘草酸苷组总有效率为62.5％,还原型谷胱甘肽组总有效率为65.0％,联合用药组总有效率为92.5％,联合用药组治疗效果显著优于单独用药组（P＜0.05）.结论 复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽对酒精性肝硬化的治疗效果显著优于单独用药,值得临床推广应用.     

复方甘草酸苷治疗中老年白癜风的疗效

目的研究复方甘草酸苷治疗中老年白癜风的疗效及安全性。方法将70例白癜风患者随机分为复方甘草酸苷治疗组40例与对照组30例。选取一块靶皮损,于治疗第1、2、3个月观察皮损变化及不良反应。结果治疗1、2、3个月后,治疗组总有效率分别为25.0%、52.5%、65.0%;对照组总有效率13.3%、26.7%、33.3%,两组疗效差异显著(P<0.05),且两组总有效率均呈上升趋势,未见明显的不良反应。结论复方甘草酸苷对白癜风的治疗效果较好,无明显毒副作用,随着治疗时间延长,有效率有所提高。     

咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗老年慢性荨麻疹

目的探讨咪唑斯汀单药或与复方甘草酸苷联用治疗慢性荨麻疹患者的临床效果和安全性。方法将就诊的96例慢性荨麻疹患者随机分为观察组(48例)和对照组(48例)。观察组采用咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗(咪唑斯汀片,10 mg/次,每晚口服,1次/d;复方甘草酸苷片50 mg/次,3次/d,口服),对照组采用咪唑斯汀治疗(用法同观察组)。疗程为1月。治疗后4周、8周观察临床疗效(有效率)、平均起效时间、复发率和不良反应情况。结果治疗后8周,观察组有效率为92.5%,对照组有效率为76.0%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。2组平均起效时间分别是(23.0±2.5)d和(29.0±3.0)d,差异有统计学意义(P0.05)。观察组复发率为22.9%,对照组复发率为50.0%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间患者均无严重不良事件的发生。结论咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹患者的临床效果更佳,不良反应小。推荐临床联合用药。     

复方甘草酸苷联合维A酸霜治疗扁平疣35例疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合维A酸霜治疗扁平疣的临床疗效。方法将70例临床确诊为扁平疣的患者按就诊时间顺序随机分两组,观察组35例：口服复方甘草酸苷片50～75 mg,3次/d,同时每晚外用一次0.025维A酸霜。对照组35例：仅每晚外用一次0.025维A酸霜。3个月后判定疗效,随访6个月。结果观察组总有效率94.29,痊愈率71.43,复发率6.06,对照组总有效率71.43,治愈率45.71,复发率28.00。观察组疗效明显优于对照组,复发率明显低于对照组（P均〈0.05）,且未见明显不良反应发生。结论复方甘草酸苷片与维A酸膏联合应用于扁平疣患者,较单用维A酸膏疗效显著,副作用小,是较理想的治疗方案。     

复方甘草酸苷与甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察复方甘草酸苷(美能)与甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的疗效,并比较其差异。方法将91例CHB患者分为复方甘草酸苷组和甘草酸二铵组。观察和记录患者症状、体征的变化及药物不良反应,定期检测肝功能、HBV血清免疫学标志物、HBVDNA定量等项目,随访12个月。结果复方甘草酸苷组与甘草酸二铵组总有效率分别为84.09%和80.85%,2组间无显著性差异(P>0.05);2组在AST复常方面有显著性差异(P<0.01);复方甘草酸苷组显效率为72.23%,甘草酸二铵组显效率为57.45%,2组亦有显著性差异(P<0.05)。结论复方甘草酸苷与甘草酸二铵治疗CHB患者均有明显疗效,前者在AST复常方面效果更佳。     

薏苡仁油注射液联合培美曲塞一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的 比较单药一线培美曲塞联合或不联合薏苡仁油注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌( NSCLC)患者的疗效和不良反应. 方法 老年晚期NSCLC患者共47例,随机分为治疗组和对照组.治疗组24例,培美曲塞500 mg/m2,第1天静脉滴注,每3～4周为1周期;同时给予薏苡仁油注射液10 g,第1天至第15天静脉滴注;对照组23例,单药培美曲塞化疗. 结果 治疗组和对照组有效率(RR)分别为41.6％、39.1％,肿瘤控制率(TGCR)分别为70.8％、69.6％,差异无统计学意义(P＞0.05).2组患者对不良反应均可耐受,治疗组耐受性及生存质量均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 老年晚期NSCLC患者可从单药一线培美曲塞中获益;培美曲塞联合薏苡仁油注射液可减轻化疗相关不良反应,改善患者生存质量.     

恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗代偿期活动性乙型肝炎肝硬化患者的临床研究

目的观察ETv分散片联合复方甘草酸苷治疗代偿期活动性乙型肝炎肝硬化患者的临床疗效并探讨其作用机制,为进一步提高代偿期活动性乙型肝炎肝硬化临床疗效提供依据。方法将60例代偿期活动性乙型肝炎肝硬化患者随机分为研究组和对照组,对照组应用ETV分散片0．5mg／次,1次,d,晨起空腹口服。治疗组在对照组基础上联合复方甘草酸苷片75mg／次,37次／d,口服。两组患者疗程均为48周。比较两组患者治疗前后肝功能、血清肝纤维化指标、肝硬度指标、血清病毒学（HBVDNA、HBeAg及抗．HBe）指标,运用彩色多普勒超声检查比较肝脏、脾脏和门静脉内径变化。结果两组患者治疗48周肝功能指标（ALT、AST、ALB、TBil）、血清肝纤维化指标（HA、LN、PCIII、IV．C）和肝硬度指标比较差异均有显著统计学意义（P均=0．000）;两组患者治疗前后血清HBVDNA水平比较差异均有显著统计学意义（P均=O．000）,但组间比较差异均无统计学意义（P=0．490、0．630）。对照组治疗48周发生HBeAg低于检测下限的比率为30．8％、血清学转换率23．1％;治疗组治疗48周发生HBeAg低于检测下限的比率为50．0％、血清学转换率为35．7％。两组患者HBeAg低于检测下限的比率和血清学转换率比较,差异均有统计学意义（P=0．029、0．040）。两组患者治疗前后门静脉内径、脾脏长径、脾脏厚度、脾静脉宽度比较差异均无统计学意义（P=0．830、0．350、0．870、0．490）。结论ETv联合复方甘草酸苷对代偿期乙型肝炎肝硬化患者治疗有协同作用,其作用机制可能与抗-HBV、抗肝纤维化、改善肝功能、免疫调节等有关。     

复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝炎的临床疗效分析

目的观察复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝炎的临床疗效。方法将65例由应用抗结核药物所引起的药物性肝损伤患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予复方甘草酸苷(复方甘草酸苷注射液60 ml加5%葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注,每日1次)治疗4周,对照组给予还原型谷胱甘肽(还原型谷胱甘肽1.2 g加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次)治疗4周,对两组进行疗效比较。结果治疗组在肝功能恢复,症状、体征的改善方面差异均有显著性(P0.05)。结论复方甘草酸苷治疗药物性肝炎疗效可靠,值得临床推广。     

荆花胃康胶囊和复方嗜酸乳杆菌片联合标准四联疗法根除Hp的疗效及安全性分析

目的:观察荆花胃康胶囊、复方嗜乳酸杆菌片联合标准四联疗法根除Hp的疗效及安全性.方法:选择Hp感染患者221例,随机分成对照组(112例)和治疗组(109例).对照组采用标准四联疗法治疗2周,治疗组采用荆花胃康胶囊治疗1周后换成标准四联疗法继续治疗2周,停药后服用复方嗜乳酸杆菌治疗2周.在治疗过程中观察2组患者的不良反...     

复方甘草甜素脂质体对人肝星状细胞凋亡和增殖的作用

目的观察复方甘草甜素脂质体对体外培养人肝星状细胞（hepatic stellate cells,HSCs）凋亡和增值的作用,探讨抗肝纤维化新药物剂型。方法体外培养人HSCs,分组：①HSCs对照组;②脂质体对照组;③复方甘草甜素对照组和对应浓度的复方甘草甜素脂质体组。体外培养24h,用流式细胞术检测HSCs细胞的凋亡率,以及MTT法检测HSCs细胞增殖抑制率。结果①复方甘草甜素脂质体诱导HSC凋亡率高于相同浓度的复方甘草甜素对照组,前两组的HSC凋亡率明显高于脂质体对照组和HSCs对照组。②复方甘草甜素及其脂质体作用后的HSCs增殖的抑制率明显高于两个对照组,复方甘草甜素脂质体组高于复方甘草甜素对照组（P〈0.05）,抑制率的递增呈浓度依赖性;HSCs对照组和脂质体对照组无明显差别（P〉0.05）。结论复方甘草甜素脂质体促进HSCs凋亡及抑制HSCs增殖的作用较复方甘草甜素明显增强,单纯脂质体对体外培养的HSCs的凋亡和增殖无明显影响。     

复方鳖甲软肝片联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的探讨复方鳖甲软肝片联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎(慢乙肝)患者的肝组织学变化.方法选取60例慢乙肝随机分为治疗组和对照组,每组30例.治疗组给予口服复方鳖甲软肝片4片/次,3次/d,同时皮下注射聚乙二醇干扰素α-2a 180 μg/次,1次/周;对照组给予皮下注射聚乙二醇干扰素α-2a 180 μg/次,1次/周,同时服用一般保肝药物(如甘草甜素等).2组均使用维生素B4和鲨肝醇行升白细胞治疗,疗程为48周.结果肝脏穿刺活体组织检查结果显示,治疗组肝纤维化及透明质酸程度有改善,均优于对照组(P＜0.05).2组炎症活动度改善无明显差异.结论复方鳖甲软肝片联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢乙肝效果较聚乙二醇干扰素α-2a联合普通护肝药物好,值得进一步深入研究.     

甘利欣联合促肝细胞生长素治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的　观察注射用甘利欣联合促肝细胞生长素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法　治疗组用甘利欣联合促肝细胞生长素 ,对照组单用甘利欣 ,治疗 2 8天 ,观察治疗效果。结果　两组的显效率分别为 61.9%和 3 3 .3 3 %、总有效率分别为 95 .2 3 %和 85 .71% (P <0 .0 5 ) ,治疗组的临床疗效明显优于对照组。结论　甘利欣联合促肝细胞生长素对慢性乙型肝炎的治疗疗效优于单用甘利欣     

六味五灵片联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎肝硬化疗效分析

目的：观察六味五灵片联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎（CHB）肝硬化的临床效果.方法：将55例CHB肝硬化患者随机分成两组,治疗组28例,口服六味五灵片和阿德福韦酯;对照组27例,单纯口服阿德福韦酯;均治疗48W,观察治疗前后两组患者临床症状、肝功能、HBV DNA、肝纤维化指标的变化.结果：治疗组患者治疗48W ALT的复常率为95％,HBV DNA转阴率为78.9％,肝纤维化指标明显降低,主要临床症状明显改善,优于对照组,治疗组总有效率为88.5％,对照组总有效率为61.3％.结论：六味五灵片联合阿德福韦酯治疗CHB肝硬化能够降低患者血清肝纤维化指标,提高临床疗效.