大剂量皮质类固醇激素治疗大疱性类天疱疮

病例摘要女,37岁,九个月前不明原因的于双侧肋部、前胸、背部皮下肢出现红斑,继之出现核桃大小水疱,经病理活检诊断为大疱性类天疱疮,应用氢化可的松400mg/日     

大疱性类天疱疮与细胞因子关系的研究进展

天疱疮是累及皮肤和黏膜的一种较为严重的大疱性皮肤病,属自身免疫性疾病,发生率约万分之四,且有上升趋势。大疱性类天疱疮(BP)发病与出现基膜带黏附因子的自身抗体具有一定的关联,但自身抗体理论无法全面对BP的主要特征进行解释,如疾病的发生必然伴随致病性自身抗体的转移,在患者皮损中存在淋巴细胞、中性粒细胞及嗜酸粒细胞等。随着分子生物学以及免疫学技术的快速发展,现已发现BP皮损局部出现的大量细胞因子与天疱疮皮损的形成有关,同时推断天疱疮发病中有细胞免疫参与。     

大剂量免疫球蛋白治疗大疱性类天疱疮1例

1病例资料女,76岁,因全身皮肤瘙痒、红斑、丘疹及水疱一周就诊。既往有高血压、糖尿病史。皮肤科检查:躯干、四肢、胸腹部可见片状红斑,其上有多个丘疹、水泡、糜烂、结痂,尼氏征阴性。实验室检查:WBC10.0×109/L,E0.08,肝肾功能正常,空腹血糖6.0mmol/L,餐后2h血糖8.5mmol/L。初步诊断:泛发性湿疹、糖尿病性水疱病待查。给予降糖、抗组胺、维生素等治疗,外用复方醋酸曲安奈德、铍宝,2次/d,交替使用。1周后复诊病情不见好转,疱疹逐渐增多。为了明确诊断,行病变皮肤活检,结果示:表皮下水疱,符合大疱性类天疱疮。     

天疱疮及大疱性类天疱疮的治疗

获得性原发性大疱性皮肤病是一组以皮肤粘膜出现水疱大疱为特点的一组自身免疫性皮肤病,其中以天疱疮和类天疱疮的最为常见。天疱疮和大疱性类天疱疮的病程慢性,可危及生命,属于重症皮肤疾病。因此,积极有效的治疗以及对药物副作用的预防,对于疾病的控制及预后具有重大意义。本文着重介绍我科在天疱疮和类天疱疮治疗方面的一些经验及目前国际上一些新的治疗进展。1皮质类固醇:通常是治疗天疱疮和类天疱疮的首选药物。遵循“早期应用,足量控制,合理减量,小量维持”的原则1.1天疱疮治疗天疱疮常选用强的松,按照皮损范围、严重程度决定最初剂量…     

大疱性类天疱疮诊治分析

大疱性类天疱疮（GBP）是一种获得性自身免疫性皮肤病,以表皮下水疱形成为主要特征。糖皮质激素仍是目前GBP最主要的治疗药物。现对我院收治的GBP患者的临床资料作一回顾性分析,报道如下。     

大疱性类天疱疮1例

大疱性类天疱疮１例徐素芹，林元珠，刘月更附属四院皮肤科（０５００１１）关键词类天疱疮，类风湿，关节炎患者，女性，５０岁．全身大疱瘙痒４５天．患者于４５天前食用虾皮后全身瘙痒，皮肤发红，２天后出现水疱，在当地医院给氟美松治疗，水疱消退，但停药后应疹复发...     

大疱性类天疱疮1例

1 病例介绍 患者,男,75岁,因全身反复起红斑、水疱伴瘙痒1年,加重1个月,于2010年1月6曰入院.入院前1年,患者无明显诱因于脐周出现红斑,其上或正常皮肤上出现水疱,水疱米粒至黄豆大,一般3～4周消退,但同时有更多水疱出现,伴有轻微瘙痒,经常复发,患者生命体征平稳,系统检查未见异常.皮肤科检查:全身散在分布黄豆至蚕豆大淡红斑,边界清,压之退色,其上及正常皮肤可见大量绿豆至黄豆大水疱,部分呈花环状排列;疱壁薄而紧张,疱液清,不易破裂,尼氏征(-).     

大疱性类天疱疮1例

1病例资料 患者,男,82岁。双上肢屈侧、右胸侧壁、腹股沟部红斑、水疱3个月,于2006年8月7日就诊。患者于3个月前无明显诱因双上肢、腹股沟部泛发红斑,水疱,个别水疱破溃后卅现鲜红色浅表糜烂面,瘙痒剧烈,同时伴全身不适,服中药30余副及西药,药不详,效果欠佳。患者既往有原发性高血压15年,一直口服降压药,否认其他传染及遗传病史：     

大疱性类天疱疮的观察与护理

目的:探讨严密观察与精心护理在大疱性类天疱疮治疗中的疗效。方法:搜集15例大疱性类天疱疮综合征患者。均采用严密观察病情、病室环境、心理护理、皮损护理、及出院指导等护理措施。结果:15例患者均治愈出院,皮损全部控制,无死亡病例。结论:严密观察与精心护理是大疱性类天疱疮患者康复的重要保证。     

大疱性类天疱疮的免疫荧光检查

大疱性类天疱疮(BP)是自身免疫性大疱性皮肤病,经及时的诊断和治疗预后良好。皮肤活检直接免疫荧光检查(DIF)和血清间接免疫荧光检查(IIF)是诊断BP的重要手段,并有助     

大疱性类天疱疮的治疗现况

大疱性类天疱疮(bullous pemplligoid，BP)是一种自身免疫性大疱性疾病，以正常皮肤或红斑基础上出现大疱为特点，常发生于老年人，多伴有瘙痒症状。组织学上表现为以嗜酸细胞浸润为主的皮表下水疱。直接免疫荧光检查可见以IgG及C3沿基底膜带呈线状沉着。该病可持续数月到数年，缓解与复发交替发生，约75％的患者经糖皮质激素治疗后可得到临     

大疱性类天疱疮伴甲缺失

自身免疫性大疱病患者的指(趾)甲可能受累。由于有不同抗原参与,后天性大疱性表皮松解症(EBA)患者的指(趾)甲常受累,但大疱性类天疱疮(BP)患者则不然。作者报道1例罕见的伴趾甲永久性缺失的BP患者。大疱性类天疱疮伴甲缺失@Gualco F. @Cozzani E. @Parodi A.$DiSEM, Sect     

大疱性类天疱疮临床治疗分析

目的 探讨霉芬酸酯在大疱性类天疱疮治疗中的应用价值.方法 回顾性分析2010年5月至2011年5月我院采用霉酚酸酯联合强的松治疗的42例大疱性类天疱疮患者的临床资料,并以同期采用雷公藤多甙和强的松治疗的42例患者为对照组,比较2组治疗效果和安全性.结果 观察组治疗效果明显优于对照组,组间比较差异具有统计学意义（P〈O.05）,2组患者并发症发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 霉酚酸酯联合强的松治疗大疱性类天疱疮具有疗效确切,安全性高等优点,值得临床推广.     

大疱性类天疱疮6例报告

大疱性类天疱疮是一种慢性、复发性大疱性皮快病,好发于老年人,但也偶见于儿童,临床表现类似寻常性天疱疮,但其水疱位于表皮下,无棘层松解。其预后与年龄、病情轻重及机体状况等有关。为了给本病的防治研究工作提供部分资料,现将我们近年来收治的6例作一临床分析。     

大疱性迟发性压力性荨麻疹:嗜酸性粒细胞的病理作用

大疱性迟发性压力性荨麻疹(D PU)是D PU的一种极少见变异。D PU的治疗困难,其潜在的病理机制仍不清。本文报道1例72岁DPU患者,伴迟发性荨麻疹和慢性荨麻疹性皮肤划痕征。钝性压力刺激24h后出现风团,上覆多个小水疱和大疱。压力刺激24h后行皮肤活检证实为表皮内疱,疱内有嗜酸性粒细胞浸润,真皮内有以嗜酸性粒细胞为主的大量炎症细胞浸润。然而,肥大细胞的数目和形态均未发生改变,细胞外嗜酸性粒细胞阳离子蛋白沉积,提示嗜酸性粒细胞活化。与之相伴的是,浸润细胞中有CD4+和CD8+T淋巴细胞,表达白介素5。由于大疱性D PU可能是D PU最大…     

儿童大疱性类天疱疮1例

1临床资料患儿,女,1岁零6个月。因全身反复红斑水疱伴痒3个月于2006年11月4日就诊。患儿3个月前无明显诱因于双手足起水疱,约黄豆至蚕豆大小,迅速增多,泛发全身,自觉瘙痒。水疱不慎抓破后可见清亮疱液。曾在本市某院皮肤科诊治,行病理检查示表皮内水疱,予以强的松片12.5mg/d,共     

安普贴在大疱性类天疱疮中的应用

大疱性类天疱疮是一种获得性自身免疫性大疱性皮肤病。除口服皮质类固醇激素类药物、激素冲击疗法、免疫抑制剂等常规治疗外,皮肤创面的处理也至关重要。本文介绍了1例高龄大疱性类天疱疮患者应用复方紫草油和安普贴处理水疱破溃面,效果良好。因此,安普贴薄膜应用到大疱性类天疱疮的大疱破溃处红色创面,可发挥无痛愈合快的作用,可推广使用。     

误诊为大疱性类天疱疮的大疱性扁平苔藓1例

大疱性扁平苔藓(bullous lichen planus,BLP)属扁平苔藓(LP)的一型,临床上较少见,表现为在LP典型的紫红色丘疹或斑块的基础上发生水疱或大疱,甚至血疱,国内仅有少数报道[1].现将1例大疱性扁平苔藓报道如下.     

浅谈大疱性类天疱疮的护理体会

大疮性类天疤疮是一种慢性、全身性泛发表皮下大疮性皮肤病。好发于老年人,病程长治疗麻烦且易复发。护理是治疗过程中的一个重要环节,护理不当极易合并感染或其它并发症,给患者机体和精神带来极大痛苦。我院自1993年5月一1998年2月共收治了7例病人。在护理过程中积累了一些体会,现报告如下,1临床资料1．l一般资料：7例病历中男3例、女4例,年龄65一78岁,全身泛发5例。躯干部2例,其中四例有口腔粘膜损害,合并恶性肿瘤1例问f癌）,1．2典型病例：患者,女,70岁,农民,因全身红斑、水疤8个月,伴剧痒,全身泛发,部分融合,皮损间几…