米非司酮联合利凡诺羊膜腔外注射用于孕12～16周引产的观察

目的 探讨米非司酮联合利凡诺羊膜腔外注射在孕12～16周中孕引产治疗效果.方法 回顾性分析2008-01-2010-01湖北省十堰市妇幼保健院收治的258例孕12～16周符合计划生育要求中孕引产患者,随机分为两组,其中129例用米非司酮联合利凡诺羊膜腔外注射引产,另外129例用米非司酮联合米索前列醇引产.观察两组的治疗效果.结果 用米非司酮联合利凡诺羊膜腔外注射引产成功率为99,2%,用米非司酮联合米索前列醇引产的成功率为81.4%,两组有统计学意义.前一组明显优于后一组.结论 米非司酮联合利凡诺羊膜腔外注射在孕12～16周中孕引产成功率高.值得临床推广.     

米非司酮联合利凡诺中晚期引产临床分析

目的：探讨米非司酮联合利凡诺用于中晚期引产的效果。方法：选择孕20周以上因为计划外妊娠和胎儿畸形而要求引产妇女52例，采用米非司酮联合利凡诺（观察组），与我院单纯应用利凡诺引产的产妇52例（对照组）进行临床观察对比。结果：试验组引流产时间明显短于对照组，两组间差异有非常显著性，而且观察组无1例宫颈裂伤，胎盘无1例残留，胎膜残留率也小于对照组。结论：米非司酮联合利凡诺中晚期引产具有引流产时间短、残留少、患者痛苦少的优点。     

米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠的疗效指标观察

经腹羊膜腔内注入利凡诺是终止中期妊娠是比较常用的引产方法,但该方法从注药到胎儿胎盘娩出时间较长,清宫率高,阴道流血多,且有时需二次注药,我们采用米非司酮配伍利凡诺引产,并与前种方法比较,现将疗效指标观察结果报告如下。1对象和方法1.1对象选择2005-02~2007-02前来深圳市龙岗区横岗人民医院妇产科就诊的中期孕妇。纳入标准:(1)初产妇,孕周15~30;(2)自愿接受米非司酮和利凡诺药物引产。排除标准:(1)有米非司酮和利凡诺用药禁忌证;(2)多胎妊娠患者;(3)近3个月服用甾体类药物患者。本文入选孕产妇107例,年龄20~37(25.28±6.94)岁,孕周18…     

米非司酮联合利凡诺用于中孕引产临床分析

目的：探讨米非司酮联合利凡诺用于引产的效果。方法：2005-03/2007-01锦州市中心医院收治要求终止妊娠的中孕产妇36例,入院后口服米非司酮75 mg,2次/d,同时经腹羊膜腔内注射利凡诺100 mg,对照组单一经腹羊膜腔内注射利凡诺100 mg。结果：联合用药组与单纯用利凡诺组用于中孕引产的效果差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射用于中孕引产术是一种较好的方法。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期引产临床观察

目的：探讨米非司酮配伍利凡诺用于中期引产术的效果。方法：120例患者分两组，对照组利凡诺羊膜腔注射，观察组利凡诺羊膜腔注射配伍米非司酮口服。结果：米非司酮配伍利凡诺应用于中期引产可缩短引产时间减少产后出血及宫颈裂伤。结论：米非司酮配伍利凡诺用于中期引产术更安全有效。     

羊膜腔内注射利凡诺引产患者的健康教育

中期妊娠是指孕12～28周的妊娠，而羊膜腔内注射利凡诺是中期妊娠引产的主要方法之一。我科开展了对中期引产妇女的健康教育，针对引产过程的各个阶段，采取相应的健康教育方式，凋动了个体的主观能动性，提高厂妇女的生活质量。总结如下。     

小剂量米非司酮配伍依凡诺终止中期妊娠的临床观察

目的：探讨小剂量米非司酮配伍依凡诺引产效果及安全性。方法：将148例孕妇随机分两组,观察组74例,口服米非司酮并羊膜腔注射利凡诺;对照组74例,单纯行羊膜腔注射依凡诺。结果：两组比较,宫颈成熟率（92%、0）、引产时间（12.32±3.23、22.54±3.69）差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：应用小剂量米非司酮配伍依凡诺引产能促进宫颈成熟,缩短引产时间,减少宫颈裂伤,有临床推广价值。     

米非司酮联合利凡诺妊娠中期引产疗效观察

目的：观察利凡诺羊膜腔内注射联合口服米非司酮终止妊娠的效果。方法：选择孕16～27周自愿终止妊娠者，无用药禁忌，观察病例100例，随即分为两组，观察组采用口服米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射，对照组单纯利凡诺羊膜腔内注射。结果：米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠胎盘胎膜残留率低，阴道出血量少，引产时间短。结论：米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠是一种简单、安全、快速、有效的终止妊娠方法。     

米非司酮配伍利凡诺终止瘢痕子宫中期妊娠48例分析

目的观察米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内注射用于瘢痕子宫的临床效果。方法选择48例瘢痕子宫于孕13~28周要求终止妊娠的患者,米非司酮片75 mg,每12h 1次,口服总量150 mg,首次给药同时常规消毒下羊膜腔内注入利凡诺100 mg,密切观察宫缩至胎儿胎盘娩出。结果米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫引产,有效率100%,安全性高。结论米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产,安全可行。     

剖宫产术后2年内行利凡诺引产可行性分析

目的探讨剖宫产术后2 a内瘢痕子宫中期妊娠者行利凡诺引产的可行性及安全性。方法选取剖宫产术后2 a内及2 a后中期妊娠者各22例行利凡诺100 mg羊膜腔内注射,观察记录引产成功率、引产时距、出血量、胎盘胎膜娩出及清宫情况。结果 2组无一例发生子宫破裂。其引产成功率、引产时距及出血量两组无明显差别,而胎盘胎膜娩出及清宫情况差异有统计学意义。结论剖宫产术后2 a内瘢痕子宫中期妊娠者行利凡诺引产并非绝对禁忌。且离剖宫产时间越近,胎盘胎膜残留率越高。     

抗早孕药联合利凡诺终止中期妊娠的效果观察

目的 比较米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺和单用利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果.方法 选择2008-01-2010-01在临朐县人民医院住院引产的健康妇女416例,妊娠14～24周随机分成两组,A组210例,B组206例,A组羊膜腔注射利凡诺100 mg,同时口服抗早孕药,B组单纯羊膜腔内注射利凡诺100 mg.结果 两组均取得满意的引产效果.结论 米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺(A组)和单用利凡诺(B组)用于中期妊娠引产均安全有效,但A组具有产程短,出血少、宫颈无裂伤、胎盘胎膜排出完全等优点,大大减轻了患者痛苦.     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的:观察米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法:选择15~27周要求终止妊娠的妇女200例,随机分成观察组和对照组,两组均经腹壁羊膜腔注射依沙吖啶100 m g,观察组加服150 m g,观察两组引产效果及安全性。结果:两组引产成功率均为100%,观察组注药至宫缩,宫缩至胎儿娩出时间均明显短于对照组(P<0.01);产后2 h出血量及胎盘,胎膜残留率明显低于对照组(P<0.05)。结论:米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠引产时间短,产后出血少,清宫率低,是安全、有效的方法。     

利凡诺联合米非司酮在瘢痕子宫中期引产中的应用

自2009年我院应用利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠瘢痕子宫的引产中,探讨其安全性和有效性,取得了良好的效果,现报道如下.1 资料与方法1.1 一般资料 2009-12-2010-12我院收治孕龄14～28周中期引产病例520例,年龄21～38岁,胎儿畸形405例,死胎115例;其中瘢痕子宫(瘢痕组)70例,非瘢痕子宫(非瘢痕组)450例.孕妇入院后测血压、体温、脉搏,进行全身及妇科检查和必要的辅助检查,如:血、尿常规、凝血功能、肝肾功能、白带常规和B超检查,无禁忌证者.1∶5 000碘伏溶液冲洗阴道,2次/d,直至胎儿娩出.所有引产者均符合计划生育政策.     

利凡诺联合米非司酮用于中孕引产临床观察

利凡诺羊膜腔注射用于终止中期妊娠，长期以来，广泛用于临床，因其安全范围大，引产成功率高，至今无以替代。随着米非司酮广泛用于临床，我院用利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产，取得了良好的效果，报道如下。     

利凡诺配伍米非司酮在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用

近年来,由于诸多因素影响,剖宫产率逐年上升,瘢痕子宫育龄妇女也相应增加,从而也为再次妊娠的处理带来了新的问题.     

利凡诺配米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠流产临床观察

目的：寻求一种更安全、有效,且痛苦小、副作用少的中期妊娠引产方法。方法：在羊膜腔内注射利凡诺的同时一次性口服米非司酮150 mg,20～24 h后再口服米索前列醇400 mg。结果：有效率为100%,配伍组一次流产成功率为98.85%,对照组为78.8%,两组差异有显著性,效果更好。结论：本法用于终止13～24周的中期妊娠效果肯定,值得推广。     

米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产87例分析

目的：探讨瘢痕子宫中期妊娠引产方法。方法：米非司酮配伍利凡诺联合应用。结果：87例瘢痕子宫中期妊娠引产均获成功，无产后出血及子宫破裂发生。结论：只要慎重选择病例，术前术后做好准备，米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产安全可行。     

依沙吖啶配伍米非司酮终止中期妊娠的临床观察

目的观察依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法选择孕16～27周自愿终止妊娠并行依沙吖啶引产的健康孕妇200例,随机分成两组,观察组用依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止妊娠,对照组用单纯依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠。观察两组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量、胎盘胎膜残留量及软产道损伤情况。结果观察组引产总时间短,产后出血少,胎盘胎膜残留量少,软产道损伤小,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止中期妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

米非司酮配伍雷佛奴尔用于瘢痕子宫中期引产临床分析

目的探讨在中孕引产中米非司酮配伍雷佛奴尔的临床效果。方法于2006-12-2008-12选择迁安市妇幼保健院有指征中期妊娠（孕14-4周）引产60例,随机分两组。A组30例于羊膜腔内注射雷佛奴尔针100 mg,同时于当天晚、第2天早、晚各口服米非司酮50 mg 3次。B组30例于羊膜腔内注射雷佛奴尔针100 mg引产。结果口服米非司酮配伍雷佛奴尔用于中孕引产较传统单用雷佛奴尔方法,平均产程时间、产后出血、胎盘胎膜残留量、引产成功率明显高于B组（P〈0.05）。结论米非司酮配伍雷佛奴尔用于瘢痕子宫中期引产产程开始时间及总产程大大缩短,引产成功率高,胎盘胎膜残留及产后出血率减低,值得推广。     

利凡诺羊膜腔注射配伍米非司酮用于中晚孕引产术80例临床观察

2001年以来，我院对80例中晚孕妇女应用利凡诺羊膜腔注射配伍米非司酮口服引产，获得良好效果，现介绍如下：