蒙药紫花高乌头研究进展

紫花高乌头(正名:Aconitum septentrionale Koelle,原名为Aconitum excelsum Reichb )为毛茛科乌头属的中生草本植物,全草入蒙药(蒙药名:嘎布日地劳),在《内蒙古植物志》第三版、《中华医学百科全书· 蒙医分卷》《无误蒙药鉴》以及《认药白晶鉴定》中均有记载.作为一种药用植物,能够清肺热,主治肺热咳嗽、气管炎等.其生于森林带的林下及林缘草甸,产于兴安北部(阿尔山市阿尔山和白狼镇)、兴安南部(克什克腾旗)、燕山北部(宁城县),分布于我国黑龙江省和辽宁省西北部、蒙古国北部和俄罗斯(西伯利亚地区)以及欧洲地区[1-2].紫花高乌头在蒙医药中普遍使用,广泛用于治疗慢性支气管炎等疾病.笔者依据相关文献,综述了紫花高乌头在种子萌发、化学成分和含量测定等相关研究,为蒙药紫花高乌头的开发与应用提供基础依据.     

蒙药紫花高乌头根中二萜生物碱的分离与鉴定

从紫花高乌头根的苯提取物中分离到３个二萜生物碱,经理化性质和光谱分析分别鉴定为ｌａｐｐａｃｏｎｉｔｉｎｅ（Ｉ）,ｒａｎａｃｏｎｉｔｉｎｅ（Ⅱ）和ｓｅｐｔｅｎｔｒｉｏｄｉｎｅ（Ⅲ）,化合物Ⅱ和Ⅲ为首次从该植物中分离到,其中Ⅱ含量最高,根据文献报道Ｉ和Ⅱ是抗心率失常和镇痛作用的有效成分。     

紫花高乌头总黄酮的含量测定

目的 测定紫花高乌头（aconitum excelsum reichb）总黄酮的含量。方法 采用比色法，利用黄酮类与亚硝酸钠及醋酸铝，在碱性条件下显色，在510nm测定吸收值。结果浓度在0.1094-0．8752mg范围内浓度与吸收度呈良好的线性关系，回收率为99．46％，RSD为1．03％。结论方法重复性好，结果准确可靠。     

紫花高乌头总黄酮的含量测定

目的测定紫花高乌头(aconitumexcelsumreichb)总黄酮的含量。方法采用比色法,利用黄酮类与亚硝酸钠及醋酸铝,在碱性条件下显色,在510nm测定吸收值。结果浓度在0.1094～0.8752mg范围内浓度与吸收度呈良好的线性关系,回收率为99.46%,RSD为1.03%。结论方法重复性好,结果准确可靠。     

紫花高乌头治疗慢支225例体会

我们自1985～1988年用蒙药紫花高乌头(Aconitum excelsum Reichb)配成复方(本文称AeR 1号)治疗慢性支气管炎225例临床观察疗效。有效率96.89％,现将疗效报告如下:1 临床资料 225例慢支炎中男性135例,女性90例。年龄20～76岁,其中40～59岁共123例(占54.6％),病程为2～30年以上。察方法按1979年11月份全国慢性支气管炎临床专业会议(广州会议)制定的全国慢性     

紫外-可见分光光度法测定紫花高乌头中乌头碱的含量

目的：测定紫花高乌头中乌头碱的含量,为蒙药紫花高乌头中乌头碱的含量的测定提供方法,制定质控标准。方法：采用紫外-可见分光光度法,在520 nm的波长处测定吸光度,从标准曲线上读出供试品溶液中酯型生物碱的重量。结果：乌头碱浓度在15.1-75.5μg/ml范围内呈良好的线性关系。回归方程为Y=0.0086 X＋0.13,r=0.9993,本品每克含酯型生物碱不得超过5 mg。结论：采用紫外-可见分光光度法测定紫花高乌头中乌头碱的含量,具有操作简便、结果准确的特点。     

紫花高乌头总碱对大鼠实验性心律失常的影响

目的：观察紫花高乌头总碱（ＡＥＲ）对大鼠实验性心律失常的作用。方法：记录麻醉大鼠Ⅱ导联ＥＣＧ的变化。结果：ＡＥＲ ｉｖ ６．１６ｍｇ／ｋｇ可使心率明显减慢;ｉ９ｖ ２ｍｇ／ｋｇ可对抗乌头碱诱发的心律失常;ｉｖ １５．．４４ｍｇ／ｋｇ则可导致心律失常;ｉｖ １７．１７ｍｇ／ｋｇ则可使心脏停搏。结论：ＡＥＲ小剂量有抗心律失常的作用,大剂量则可导致心律失常。     

高效液相色谱法测定高乌头和雾灵乌头中乌头碱的含量

乌头碱（Ａｃｏｎｉｔｉｎｅ）是具有很强生理活性的双酯类生物碱。现代药理学研究证明，具有镇痛、麻醉、消炎、降压等作用。同时，乌头碱的毒性也很强，人口服０．２ｍｇ即可出现中毒症状：恶心、呕吐、头晕、眼花、脉搏减少、呼吸困难、神志不清、心律紊乱等现象［１］...     

蒙药扎冲十三味片中乌头碱的含量测定

目的：建立测定蒙药扎冲十三味片中乌头碱的含量的方法。方法：采用酸性染料比色法测定,检测波长为416nm。结果：乌头碱在29.55～394μg范围内呈良好的线形关系,回归方程：Y=0.0013X＋0.3036（r=0.9983）;平均回收率为99.13%,RSD为2.33%。结论：该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于蒙药扎冲十三味片乌头碱的含量测定。     

黄花乌头中一个新二萜生物碱

从毛莨科乌头属植物黄花乌头的根中分得一个新的二萜生物碱,通过光谱方法鉴定其结构为13-乙酰基-14-羟基-2-丙酰基亥替钦,并命名为关附辰素。     

草乌提取物乌头碱和新乌头碱的透皮速率测定

目的:测定草乌提取物中乌头碱、新乌头碱的透皮速率。方法:用改良Franz扩散池法收集草乌提取物的透皮接受液,用高效液相色谱法测定其中乌头碱、新乌头碱的透皮速率。结果:在促透剂氮酮和丙二醇各为4%的条件下,浓度为600mg/ml的草乌提取物中乌头碱、新乌头碱24h的累积渗透量分别为165.819和487.747μg/cm2;透皮速率常数分别为18.391和78.805μg·cm-2·h-1。结论:草乌提取物中乌头碱、新乌头碱在氮酮和丙二醇的促透作用下能较好地透过大鼠皮肤,透皮吸收过程符合Higuchi方程。     

HPLC法测定高乌头药材中高乌甲素

高乌甲素是从毛茛科植物高乌头Aconitum sinomontanum Nakai根中提取的一种二萜类单体生物碱拉巴乌头碱（lappacontine）。高乌头又名九连环、麻布七、统天袋，分布于我国西部和中部，民间用于治疗跌打损伤、风湿、急慢性细胞性痢疾、急慢性肠炎等；具有镇痛作用、抗心律失常作用、抗炎作用，临床上适合癌痛和各种手术后疼痛等中度以上疼痛的治疗，     

新乌头碱、次乌头碱和乌头碱含量测定中对高效液相色谱法的应用价值

目的探讨采用高效液相色谱法测定白附片中新乌头碱、次乌头碱和乌头碱含量的应用价值。方法选用反相离子对HPLC法,采用Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18柱(5μm,4.6×250mm);流动相:乙腈-5mmol-1Na H2PO4溶液,调整磷酸至p H(52:50),内含有6mmol-1的十二烷基磺酸钠(SDS);流速为1.0m L·min-1;检测波长为234nm。结果白附片中新乌头碱、次乌头碱和乌头碱可完全分离,且能准确测定。结论此方法具有较高准确度,在白附片中生物碱含量测定中具有良好的应用价值。     

高效液相色谱法测定蒙药那如3味丸中新乌头碱的含量

目的：建立蒙药那如3味丸中新乌头碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定新乌头碱的含量。色谱柱为Extend-C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．3mol／L三乙胺（65：35）,流速为0．8ml／min,检测波长为235nm,柱温为35％。结果：经过方法学考察,新乌头碱含量测定方法具有一定的专属性、准确性、重现性和可行性,样品在0．35-1．75μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为99．96％,RSD为0．87％。结论：本方法简便、准确、分离效果好、线性范围宽、灵敏度高,可用于本品的质量控制。     

蒙药之王——诃子

诃子在蒙药中应用比例最大,而且功用最广泛。蒙医认为诃子味涩性平、调气补气、消食解毒;主治中毒等百病。据研究发现:诃子由多种糖类,17种氨基酸及维生素类和大量的     

新乌头碱、乌头碱与次乌头碱在附子不同炮制法中含量变化的实验研究

目的探讨不同炮制方法的炮制品中新乌头碱、乌头碱与次乌头碱含量变化。方法分别采用江西建昌帮法、樟树帮法与《中国药典》2005年版法制备附子炮制品,通过HPLC色谱法测定其中新乌头碱、乌头碱与次乌头碱含量。结果 3种炮制方法的炮制品中新乌头碱、乌头碱与次乌头碱的平均质量分数分别为：建昌帮法：（2.13±0.26）,（6.78±0.18）,（11.26±0.97）μg/g;樟树帮法：（2.35±0.39）,（3.23±0.88）,（8.09±0.92）μg/g;中国药典法：（1.43±0.18）,0,（1.68±0.23）μg/g。结论建昌帮煨制附子中新乌头碱、乌头碱与次乌头碱总含量比另外两种方法的总含量要高,这为建昌帮炮制技术的研究提供了科学根据。     

蒙药之王——诃子

诃子为使君子科植物诃子或绒毛诃子成熟干燥果实。其在蒙药材中有“药王”之美称。其实,诃子属于极为普通的一种药材。它之所以在蒙药中的地位之高,是因为诃子在蒙药中应用比例最大,而且功用最广泛。蒙医认为诃子味涩性平、调元补气、消食解毒,主治中毒等百病。据研究发现:诃子由     

新乌头碱脂质体制备工艺的研究

目的以减毒增效、适合于工业化生产、稳定性好为目标,对新乌头碱脂质体的制备工艺与处方进行研究和优化。方法采用冷冻干燥法制备新乌头碱脂质体,单因素实验优化处方和制备工艺,以包封率、粒径为评价指标,离心法测定脂质体的包封率,并对离心条件进行考察。结果最佳处方为卵磷脂与胆固醇的比例3∶1,药脂比1∶20,糖脂比5∶1,有机溶剂与水的比例1∶3。测定包封率的最佳离心条件为2 000 r/min、5 min,在该条件下游离药物能与含药脂质体分离。结论优化得到的新乌头碱脂质体处方合理,工艺可行,包封率高,稳定性好。