Fahr病7例临床分析

目的:探讨Fahr病的临床特征。方法:回顾性分析7例Fahr病临床资料。结果:该病主要表现有智能障碍、癫、语言障碍、共济失调、锥体外系异常及锥体束征,头部CT示双侧基底核对称性钙化灶。结论:双侧大脑基底核区、尾状核、豆状核及丘脑对称性钙化是Fahr病特征性CT表现,血清钙、磷及甲状旁腺激素水平正常是Fahr病与其它疾病鉴别的关键指标。     

Fahr病的CT与临床

Ｆａｈｒ病又名基底节钙化症,锥体外系铁钙沉着症。是以双侧基底节对称性钙质沉积为病理学特征的一组疾病。常为家族遗传性。临床表现主要为进行性痴呆、锥体外系统症状和癫痫发作。头颅ＣＴ双侧基底节对称性钙化是本病的重要诊断依据［１］。现将我们收治的８例报道如下。１ 临床资料１．１ 一般资料男５例,女 例。年龄８～６７岁,平均３８．５岁。病程５个月至正年２例,１～５年３例,５～１０年２例,１０年以上１例。１．２ 主要症状体征 健忘、多梦、头痛５例。智能减退、癫痫大发作２例,肢体麻木１例,行走不稳１例,言语笨拙２…     

Fahr病2例

Fahr病又称“特发性基底节钙化症”、“特发性家族性脑血管亚铁钙沉着症”、“锥体外系铁钙沉着症”等[1],由Fahr于1930年首先描述,是以双侧基底节区、丘脑、小脑齿状核及皮层下中枢对称性钙质沉着为主要病理特征的疾病,现将我们收治的2例报告如下:1临床资料患者,女性,14岁。因     

家族性Fahr病一家系报告并国内11家系分析

目的 认识少见的家族性Fahr病,提高对其临床表现、遗传特点、CT表现的认识.方法 报告一家系Fahr病并复习文献.分析并总结其临床特点、病理学改变、影像学表现、遗传学特点.结果 家族性Fahr病为家族性特发性基底节钙化症,以智能障碍,锥体系、锥体外系、小脑损害及癫痫发作为主要表现,病理学特征是终末小动脉毛细血管及小静脉周围钙盐沉积.遗传方式为常染色体隐性遗传或显性遗传.结论 本病表现多样,需与原发性甲状旁腺功能减退症、假性甲状旁腺功能减退症、结节性硬化、线粒体脑肌病鉴别.     

Fahr病和 Fahr综合征的影像学临床研究

目的：探讨Fahr病和Fahr综合征的临床类型和影像学特点。方法对12例经头颅CT证实的Fahr病和Fahr综合征患者的临床表现及钙化分布特点进行分析。结果患者钙化多局限于双侧苍白球以内,临床多无症状和体征;钙化范围可扩大到脑叶或小脑等,临床多表现为头痛头晕、震颤、肢体活动受限、言语不清、痴呆等。结论 Fahr病和Fahr综合征基底节钙化出现的临床症状取决于受损部位,多与神经元损害的程度有关。     

Fahr病1例报告

近年来随着影像学的发展和广泛应用，发现基底节钙化日益增多。Fahr（1930年）曾报告1例成年基底节钙化患者，后来将其称为Fahr病。大多数都以锥体外系为主要症状而就诊，以头痛就诊者笔者未见报道，下面就我院Fahr病1例报道如下。     

CT对Binswanger病临床研究的贡献

总结122例Binswanger病例,发现大脑白质低密度的部位、程度与患者的病情显著相关,探讨了该病的临床诊断标准以及CT在该病临床诊断和病情监测中的作用。     

Fahr病3例报告

Fahr病又称特发性家族性脑血管亚铁钙沉着症。1930年Fahr首先报道1例,Fahr病以基底节、丘脑、小脑齿状核及大脑半球白质的钙化为特征,临床少见,国内少有报道,现有我院收治3例Fahr病报告如下。     

Fahr病三例误诊分析

Fahr病是以钙质沉着于脑组织出现的一系列神经系统症状发病 ,其临床表现复杂多变 ,易误诊。我院1995～ 2 0 0 0年共收治 Fahr病 5例 ,其中 3例误诊。现分析报告如下。1　病例资料【例 1】　男 ,5 0岁。 1999年 10月以来 ,自觉双上肢不自主震颤 ,行动笨拙 ,院外诊断为震颤麻痹 ,予左旋多巴、苯海索 (安坦 )治疗无效 ,1个月后症状加重入我院。查体 :生命体征及心肺腹未见异常。神经系统检查发现四肢肌张力减弱 ,肌力正常 ,腱反射减弱 ,指鼻试验、跟膝胫试验阳性 ,快速轮替动作笨拙 ,昂白征阳性。头颅CT示双侧小脑半球出血破入脑室 ,苍白球、…     

脑囊虫病的CT诊断

脑囊虫病是人体吞服链状绦虫的虫卵 ,经胃肠消化 ,孵化出蚴 ,经血液循环进入脑膜、脑实质、脑室等处 ,引起神经系统症状。本文收集了 5例经临床证实的ＣＴ资料 ,报道如下 :1　材料与方法本组 5例均为男性 ,年龄 5 2～ 6 9岁 ,平均 6 6 4岁 ,有疫区生活史 ,病程 2～ 2 5年 ,临床主要症状 :癫痫并肢体活动受限 3例 ,头昏、头痛 2例。 3例经临床治愈证实 ,2例根据疫区生活史、皮下结节、囊虫补体结合试验阳性证实。扫描设备为ＧＥ、ＳＹＴＥＣ— 40 0 0ｉ型横断扫描 ,层间 10ｍｍ ,层厚 10ｍｍ ,2例作平扫 ,3例作平扫加增强。2　结果ＣＴ表现 …     

Castleman病的CT诊断

目的 探讨Castleman病的CT表现,提高对其认识.方法 回顾性分析经手术证实17例为 Castleman病的临床资料与CT表现.结果 病变位于胸部11例,腹膜后5例,腹膜后及盆腔同时发生1例.临床分型为局灶型11例,多中心型6例.病理诊断透明血管型12例,浆细胞型4例,混合型1例.CT平扫3例伴有钙化,其余病灶为等密度;增强扫描透明血管型病灶均有明显持续性强化,中间可有点状或条状低密度;浆细胞型呈轻度～中度强化.结论 Castleman病CT表现与临床类型、病理分型密切相关,透明血管型病变的CT表现具有特征性,浆细胞型无特征性影像学表现,确诊需结合组织病理学.     

盆腔炎的CT诊断

目的 分析不同程度的急慢性盆腔炎的CT影像学表现，评价CT对盆腔炎的诊断意义。方法 回顾性地分析57例经临床或手术证实的急慢性盆腔炎的CT影像学和临床表现。结果 CT表现为：①附件软组织增厚、卵巢炎性增大、输卵管积水、附件区或宫旁炎性包块。②子宫内膜炎、子宫肌炎和宫腔积脓。③脓肿形成：输卵管积脓、输卵管卵巢脓肿和盆腔脓肿。④盆腔水肿：骶子宫韧带增厚、盆腔脂肪和盆底筋膜模糊。⑤盆腔积液。⑥输尿管积水、盆腔淋巴结肿大。结论 CT是盆腔炎的一种很好的补充检查方法，能够直接全面显示病变的部位、范围和程度，为临床及时诊断和选择治疗方案提供准确的参考依据。     

肝包虫病的CT诊断

包虫病是一种常见的人畜共患寄生虫病，严重威胁着人们的健康生活。其致病原为棘球绦虫的蚴虫，以肝包虫的发病率最高，其次为肺脏、脑等器官。目前关于肝包虫病的CT报道仍然不多。笔者对34例经CT诊断、后经手术病理证实的肝包虫病的CT资料进行回顾性分析，旨在提高对肝包虫病CT征象的认识。     

脑包虫病的CT影像诊断

脑包虫病又称脑棘球蚴病，主要流行于畜牧业区。由于血液循环的特点，包虫病最常见于肝脏和肺，发生于脑者甚为少见，发病率仅为1％-2％。作者搜集本院近年来所见43例脑包虫病，探讨本病的病因、临床表现、CT影像表现及鉴别诊断。     

CT诊断与鉴别诊断胸部局限性巨大淋巴结增生症

目的 探讨胸部局限性巨大淋巴结增生症(LCD)的CT表现及其诊断、鉴别诊断.方法 收集经手术病理证实的10例纵隔及肺门淋巴结LCD患者.以临床综合诊断或病理证实的影像不典型的纵隔及肺门区的团块状病变患者为对照组,包括肺门区类癌14例、纵隔及肺门区淋巴结核21例、胸腺瘤15例、神经源性肿瘤9例、结节病12例、淋巴瘤15例及肺癌淋巴结转移25例.观察肿块影像及增强扫描强化特点.结果 10例LCD患者中,7例位于纵隔及2例位于左肺门淋巴结的病灶为透明血管型,1例位于右肺门淋巴结的病灶为混合型.CT平扫10例LCD均表现为结节及球形软组织密度影,边界清晰,5例病灶内见分支、条状及斑片状低密度影,1例可见分支、片状钙化.LCD病灶强化方式:1例右肺门混合型病灶呈中度强化,其余病灶均呈明显强化并呈快进慢出型动态强化方式.9例明显强化病灶中4例病灶可见较粗大的滋养血管.9例透明血管型LCD与纵隔及肺门区常见实性结节样病变CT值比较:LCD最大增强CT值明显高于胸腺瘤、纵隔淋巴结结核、神经源性肿瘤、肺门区支气管腔外类癌,明显低于支气管腔内类癌CT值(P均＜0.05).结论 胸部透明血管型LCD的CT影像具有一定特征,动态增强扫描对诊断及鉴别诊断具有特征性意义.     

动脉造影CT在腹部疾病诊断的应用

目的：提高腹部疾病影像诊断水平,探索动脉造影ＣＴ在腹部疾病诊断中的应用价值。对象与方法：２２例腹部疾病患者与行动脉造影ＣＴ检查,检查后均经手术或活检明确诊断。常规血管造影操作将导管抽入的病变供血动脉后,注入造影剂同时行ＣＴ扫描。观察影像学改变,做出诊断;同时观察离子造影剂和非离子型造影剂的差别。结果：诊断符合率９５．５％,离子型造影剂和非离子型造影剂之间的检查中未见差别。结论：动脉造影ＣＴ对于腹部     

CT诊断Paget’s病1例

病例 男，79岁，因言语不清、表达困难来院就诊，临床检查：意识清，读写、表达困难，无肢体活动障碍．无抽接，无大小便失禁．查体：BP160，90mmHg，神清，示齿左偏．伸舌右偏。双侧痛觉对称．四肢肌力．肌张力正常，病理征未引出，临床诊断：缺血性脑血管病．脑梗死，高血压。     

成人型出血性烟雾病的CT及血管造影诊断探讨

目的探讨CT、DSA对成人出血性烟雾病(Moyamoya)的诊断价值,以提高诊断水平。方法回顾性分析10例成人型出血性烟雾病的CT与DSA的表现,CT均为平扫,DSA均为经股动脉插管行全脑动脉血管造影。结果10例患者CT检查患者颅内有不同部位出血灶,大多表现为多部位出血,以脑实质和脑室出血为主。DSA显示所有病例均有不同程度异常血管网形成;其累及血管为双侧或单例颈内动脉系统、伴颈外系统的病变(颞浅动脉、脑膜中动脉)、基底动脉和/或大脑后动脉和/或椎动脉。结论在排除其他原因所致的脑出血后,CT可初步提示本病的诊断,明确诊断有赖于DSA。     

胸部巨淋巴结增生症的CT与MRI诊断

目的探讨胸部局灶型巨淋巴结增生症的临床、CT和MRI与病理表现之间的联系。方法回顾性分析有完整临床、影像学和病理资料的9例胸部局灶型巨淋巴结增生症。结果 9例中位于前纵隔1例,后纵隔3例,中纵隔4例,左肺斜裂1例。临床出现症状者其病灶多位于中纵隔,有2例伴副肿瘤性天疱疮。CT上1例出现灶中央区分支状钙化。MRI上病变与周围分界清晰度更佳。病理上9例均为透明血管型,CT增强除1例表现为不均匀中度强化外,均呈显著强化。结论胸部局灶型巨淋巴结增生症的临床、影像学表现与病理之间密切相关,结合较有特征性的临床表现及影像学表现有利于术前作出诊断。     

16层螺旋CT冠脉成像对冠心病诊断价值探讨

目的 探讨16层螺旋CT冠脉成像对冠心病的诊断价值.方法 采用16层螺旋CT对80例疑诊冠心病患者的冠脉主干及主要分支315节段进行重建和分析,以选择性冠状动脉造影(CAG)结果为金指标,评价其诊断冠心病的灵敏性和特异性.结果 16层螺旋CT能清晰显示冠脉主干及分支狭窄、管壁软硬斑块状况、开口起源异常等病变,诊断冠脉病变的灵敏度86%,特异度95%,阳性预测值89%,阴性预测值96%.结论 16层螺旋CT冠脉成像对冠脉狭窄病变、桥血管、支架管腔均显影良好,对钙化病变诊断率优于冠脉造影,发现斑块位置及判断其易损性是对CAG的补充,可作为冠心病高危人群无创性筛选检查及术前评价和术后复查的首选方法.