射干主根与须根中6种异黄酮类成分的含量比较

目的用HPLC法测定射干主根与须根中射干苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素及白射干索6种异黄酮类成分的含量。方法色谱柱：KromasilC18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：0．2％磷酸水溶液（A）和乙腈（B）,梯度洗脱,检测波长265nm,柱温：30℃,流速1．0mL·min-1。结果射干主根中射干苷和鸢尾黄素的含量远远高于须根,主根和须根中野鸢尾苷、野鸢尾黄素和白射干素的含量相差不大（主根略高于须根）,而须根中次野鸢尾黄素的含量稍高于主根。结论该方法能准确简便地分析射干中6种成分的含量,可为射干药材的合理用药提供一定的科学依据。     

武当山产葛花中葛花苷的含量测定

目的：采用反相高效液相色谱法分析武当山产葛花中葛花苷的含量。方法：采用LUNA—C18（250mm×4．6mm,5um）色谱柱,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（18：82）,流速为1．0mL/min,柱温30℃,检测波长265nm。结果：葛花苷在0．062～1．240mg／mL范围内与峰面积有良好的线性关系,平均加样回收率为99．1％,RSD为0．86％。结论：本文建立了葛花中葛花苷的反相高效液相色谱测定方法,为更全面评价武当山地区葛花药材质量提供依据,同时也为其他含有葛花苷成分的药材及成药分析提供了借鉴。     

反相高效液相色谱法测定射干抗病毒注射液中鸢尾苷的含量

目的建立射干抗病毒注射液中鸢尾苷的反相高效液相色谱测定法。方法采用Chromatorex C18 ODS（200min×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇乙腈-水-冰醋酸（45：10：45：2），流速为1mL·min^-1，柱温为（30±0．1）℃，检测波长：265nm。结果鸢尾苷在9．95～199μg·mL。内呈良好的线性关系（r=0．9997），平均回收率为99．6％（RSD=0．76％）。结论该方法灵敏、准确、专属性好，可用于测定射干抗病毒注射液中鸢尾苷的含量。     

高效液相色谱法测定射干利咽口服液中射干苷、次野鸢尾黄素的含量

目的建立高效液相色谱同时测定射干利咽口服液中射干苷、次野鸢尾黄素含量的方法。方法采用Dia-monsil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈（A）-0.1%磷酸（B）（pH=2.25）,进行梯度洗脱,0 min：20%（A）;20 min：60%（A）;40 min：20%（A）;流速：1.0 mL·min^-1;进样量：20μL;紫外检测波长：265 nm;柱温：室温。结果射干苷和次野鸢尾黄素保留时间分别为20.5和35.5 min,与各自相邻峰的分离度均〉1.5。以峰面积对进样浓度（ng·mL^-1）线性回归,射干苷回归方程：Y=7 485.5X＋82.95,r=0.999 7,线性范围：150-3 000 ng·mL^-1;次野鸢尾黄素回归方程：Y=2 031X-78.14,r=0.999 9,线性范围：50-1 000 ng·mL^-1。射干苷和次野鸢尾黄素的回收率分别为97.2%和98.7%、RSD分别为2.1%和2.8%。结论本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于射干利咽口服液中射干苷、次野鸢尾黄素的含量测定。     

高效液相色谱法测定四物益母丸中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定四物益母丸中芍药苷的含量。方法采用色谱柱：KF-C18（200mm×4．6mm．10μ）;流动相：乙腈-水（17：83）经0．45μm微孔滤膜滤过;流速：0．6mL·min^-1;柱温：室温;检测波长为230nm。结果在9．8×10^-2～58．8×10^-2μg范围内·芍药苷对照品量与色谱峰面积呈良好线性关系。平均加样回收率为97．4％,RSD为0．51％。结论拳方法结果准确,可用于四物益母丸的质量控制。     

枳椇子的提取工艺及含量测定

目的:优选枳棋子的最佳提取工艺,测定枳椇子中槲皮素的含量。方法:提取工艺研究采用正交试验法,筛选出枳棋子药材的最佳提取工艺。采用高效液相色谱法测定枳棋子有效成分槲皮素的含量。色谱柱:ODS（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相-乙腈-水（40:60）;波长:360 nm;流速:1.0 ml·min^-1;柱温:室温。结果:槲皮素的最佳提取工艺为:药材加入12倍量的50%乙醇溶液提取1.5 h。槲皮素浓度在2.5～50μg·ml^-1之间与峰面积线性关系良好;平均加样回收率为101.1%,RSD=1.7%。结论:本法简单,专属性强,重复性好。     

HPLC法测定丹龙止痒胶囊中二苯乙烯苷的含量

目的：建立HPLC法测定丹龙止痒胶囊中二苯乙烯苷含量的方法。方法：色谱柱：AgilentHypersil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（25：75）,流速：1ml·min^-1,检测波长：320nm;柱温：室温。结果：二苯乙烯苷在0．11～2·20μg（r=0．9996）范围内样品浓度与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率为98．77％,RSD：1．76％（n=6）。结论：本方法简便、重复性好、易于操作,可用于丹龙止瘁胶囊的质量控制。     

新疆桃仁中苦杏仁苷含量测定新方法研究

目的：建立桃仁中苦杏仁苷灵敏度高、适用性强的高效液相色谱测定新方法,并对收集于新疆地区的41批代表性药材进行含量测定。方法：样品采用索氏提取器脱脂、加入70％甲醇回流的方法灭酶和提取,色谱柱为SymmetryC18（4．6mm×150mm,5μm）,以水-乙腈为流动相梯度洗脱,流量1mL·min^-1,柱温35℃,检测波长210nm。结果：方法学验证各项指标均符合要求,41批新疆桃仁中苦杏仁苷含量在2．05％-3．62％范围内,平均含量为3．04％±0．29％。结论：所建立测定方法简便、稳定、易行,可用于新疆桃仁中苦杏仁苷含量测定和质量控制。     

HPLC法快速测定葛花提取物中4种异黄酮类化合物的含量

目的：建立同时测定葛花中大豆苷、鸢尾苷、大豆苷元和鸢尾苷元4种异黄酮含量的快速分析方法。方法：采用Agilent C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-乙腈-水（2∶1∶2）为流动相,流速为1.0 ml·min-1;检测波长为264 nm,柱温为25℃,进样量为20μl。结果：4种异黄酮的保留时间分别3.4,3.8,5.7,7.2 min,一次分析可在10 min内完成。其线性范围分别为0.784~78.440μg·ml-1（大豆苷）、2.000~200.000μg·ml-1（鸢尾苷）、0.800~80.020μg·ml-1（大豆苷元和鸢尾苷元）;r分别为0.999 9,0.999 8,0.999 7,0.999 9,平均回收率分别为100.54%（RSD=1.66%,n=6）、100.03%（RSD=1.00%,n=6）、99.48%（RSD=1.76%,n=6）和100.92%（RSD=2.26%,n=6）。结论：本方法简便易行,快速准确,重复性好,可以为葛花异黄酮的研发提供方便快捷的检测方法。     

甘露解热口服液中黄芩苷的HPLC分析

目的建立甘露解热口服液中黄芩苷含量测定的HPLC法。方法采用HPLC法,色谱条件：Diamonsil C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）：以甲醇：水：磷酸（48：52：0．2）为流动相;流速为1mL·min的线性关系（r=0．9998）;平均回收率为99．46％（n=6）,RSD黄芩苷的含量测定。;检测波长280nm。柱温25℃。结果黄芩苷在2．5～10μg·mL^-2内呈良好1．98％。结论本方法快速、简便．结果准确、可靠．可用于甘露解热口服液中     

HPLC法测定葛花中鸢尾苷和鸢尾苷元的含量

目的建立测定葛花中鸢尾苷和鸢尾苷元含量的高效液相色谱方法。方法采用美国Agilent-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(2∶1∶2)为流动相,流速为1.0 ml/min;检测波长为264 nm,柱温为室温。结果鸢尾苷在2.0～120.0μg/ml呈线性关系,r=0.999 8;平均加样回收率为99.7%,RSD为1.9%;鸢尾苷元在0.8～80.0μg/ml呈线性关系,r=0.998 6;平均加样回收率为99.4%,RSD为1.7%。结论该方法简便易行,结果准确、可靠,重复性好,可用于葛花中鸢尾苷和鸢尾苷元的含量测定。     

HPLC法同时测定野菊花中绿原酸和蒙花苷的含量

目的:建立HPLC法同时测定野菊花中绿原酸和蒙花苷的含量。方法:色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相:甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长:326 nm;流速:1.0 ml·min^-1;进样量:10μl;柱温:35℃。结果:绿原酸和蒙花苷的线性范围分别为3.476×10^-2～0.695 2μg（r=1.000 0,n=7）和8.957×10^-2～1.792μg（r=1.000 0,n=7）;提取回收率分别为98.79%（RSD=1.0%,n=6）和99.39%（RSD=0.5%,n=6）。结论:本法操作简便、快速、结果准确,可用于野菊花的质量控制。     

RP-HPLC法测定湖南粉葛中葛根素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定湖南粉葛中葛根素含量的方法.方法:采用Diamonsil C18柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相甲醇-水(35:65),检测波长250mm,流速1.0mL/min,柱温30℃.结果:葛根素在0.2～1.2μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.9%,RSD...     

HPLC法测定射干根茎与须根中鸢尾苷的含量

目的：采用HPLC法测定射干根茎与须根中鸢尾苷的含量,并比较两者含量。方法采用 Eclipse XDB-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-0.2％磷酸溶液（20∶80）为流动相,流速1.0mL·min -1,检测波长266nm,进样量20μL,柱温35℃。结果鸢尾苷进样量在3.1875～47μg范围内与峰面积线性关系良好,r＝0.9998,精密度、重复性、稳定性良好,平均加样回收率为99.81％。结论所建方法可同时测定射干根茎与须根中鸢尾苷的含量,并且根茎中的鸢尾苷含量显著高于须根。     

HPLC法测定川射干中鸢尾黄酮苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定川射干中鸢尾黄酮苷含量的方法。方法:色谱柱为Diamond　ODS　C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%醋酸溶液(3∶7),检测波长为265nm,流速为0.8mL·min-1。结果:鸢尾黄酮苷进样量在0.0792~0.3960μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率为99.80%,RSD=1.09%(n=6)。结论:本方法灵敏、简便、准确,可用于川射干的质量控制。     

HPLC法测定金银花浸膏中绿原酸的含量

目的：建立金银花浸膏中绿原酸含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）;流动相：乙腈-0．4％磷酸溶液（15：85）;流速：1mL·min^-1;检测波长：327nm;进样量：10皿。结果：绿原酸在0,106～1．016μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为100．3％（RSD=1．04％）。结论：本方法操作简便,准确,重复性好,精密度高,可作为金银花浸膏的质量控制方法。     

玫瑰活心胶囊的质量标准研究

目的建立玫瑰活心胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对玫瑰花进行了定性鉴别,采用高效液相色谱法测定了胶囊中没食子酸的含量,采用Lichrospher C18柱（5um,200mm×4．6mm）;检测波长273;流动相：甲醇-水-磷酸（5：95：0．4）;流速：1．0ml／min;柱温：30℃。结果此法线性范围8．51—272．4ug/ml,r=0．9997;没食子酸的平均回收率为101．12％（RSD=2．09％,n=5）。结论该方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。