微波消解-原子吸收分光光度法测定中成药中砷、铜的含量

目的研究中成药中重金属砷、铜的含量测定方法.方法 以六味地黄丸(水蜜丸)为研究对象,采用微波消解样品,连续流动进样-氢化物发生原子吸收分光光度法测定砷含量,火焰原子吸收分光光度法测定铜含量.对消解温度、样品粉碎粒度、消解试剂用量、称样量、消解程序、消解时间等条件进行了考察.结果 在优化后的消解条件下,砷的回收率在 100.8～ 114.3 %,铜的回收率在 94.4 %～ 110.2 %.结论 该方法简便、快速、灵敏、准确,可用于中成药中重金属的含量检测.     

原子吸收分光光度法测定厚朴中重金属含量

近年来, 随着工业、交通的迅速发展,环境污染程度越来越大,越来越多的食品、药品,甚至人体被发现重金属超标,群体性中毒乃至死亡事件时有发生.微量元素与人体健康的关系也逐步引起人们的重视.厚朴为木兰科植物厚朴 （Magnolia officinalis Rehd.et Wils）.或凹叶厚朴（Magnolia officinalis Rehd.et Wils.var.biloba Rehd.et Wils）的干燥干皮、根皮及枝皮.为中药中使用最广泛的药材之一.为探索厚朴所含重金属的检测标准,本次试验采用原子吸收分光光度法测定中药材中的砷、汞、铅、镉,以西洋参、丹参、金银花、白芍、黄芪、甘草的标准作为评价指标,检测了实际部分地区药材的铅、镉等重金属含量.     

原子吸收分光光度法测定消岩颗粒中重金属含量

[目的]建立原子吸收分光光度法测定消岩颗粒中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)重金属含量的方法。[方法]样品经湿法消解后,Pb、Cd的的含量采用石墨炉法原子吸收分光光度法测定,检测波长分别为283.5、229.1 nm;As、Hg的含量采用氢化物法原子吸收分光光度法测定,检测波长分别为194、254 nm;Cu的含量采用火焰法原子吸收分光光度法测定,检测波长分别为325 nm。[结果]10批消岩颗粒成品重金属含量均符合要求。[结论]本法简单,快速,准确且有较高的可重复性。     

石墨炉原子吸收分光光度法对瓜蒌中铅元素的含量测定

为评价瓜蒌质量,笔者采用微波消解处理技术,使用石墨炉原子吸收分光光度法,对全国不同产地的栝楼和双边栝楼的6个干燥成熟果实的样品进行了铅元素的含量测定.     

石墨炉原子吸收分光光度法测定常通口服液中重金属Pb的含量

目的:测定中药常通口服液中重金属铅Pb含量.方法:石墨炉原子吸收分光光度法.结果:重金属Pb在0.025～0.15μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.20%(n=5,RSD=2.06%),常通口服液中重金属Pb含量符合规定.结论:本法简单、快捷、灵敏.     

石墨炉原子吸收分光光度法测定常通口服液中重金属镉的含量

常通口服液是由党参、丹参、大黄等中药研制而成,具有抑制血小板聚集、降低毛细血管通透性、减少渗出、增强肠管平滑肌的兴奋性、促进肠道功能的早期恢复等生理功效。临床主要用于预防和治疗腹腔、盆腔手术后的肠黏连[1]。随着中药国际化进程的日益加速,许多国家对进口中药材及其中成药中的重金属含量均有明确规定。为了保证用药安全和有效,我们采用石墨炉原子吸收分光光度法测定常通口服液中重金属镉Cd的含量,取得了满意结果。1仪器与试药美国PE公司Z3030原子吸收分光光度计,GFA-500石墨炉原子化器,ASC-60自动进样器;镉空心阴极灯;热解…     

原子吸收分光光度法测定荆芥中微量元素含量

目的：测定不同采收期荆芥中微量元素含量。方法：原子吸收分光光度法。结果：所含微量元素丰富，其中初花期含量最高。结论：荆芥采收以花开穗绿时为宜。     

微波消解-原子分光光度法测定牛黄上清丸中钙含量

目的测定牛黄上清丸中钙的含量。方法采用微波消解一原子分光光度法测定了该制剂的钙含量。结果65批样品的钙含量在2．04～12．0g／kg。结论钙含量的测定,为控制该制剂质量提供了新的方法。     

石墨炉原子吸收分光光度法检测刺五加注射液中铅元素的含量

1仪器与试剂岛津AA-7000型原子吸收分光光度汁;配制石墨炉原子化器和自动进样系统;MARS型样品微波消解系统：CEM公司;Pb空心阴极灯：岛津公司;99．999％高纯氩气：     

原子吸收分光光度法测定富硒决明子中的硒含量

目的探讨富硒决明子中硒含量的测定方法。方法应用石墨炉原子吸收分光光度法测定富硒决明子芽中硒含量。结果与结论本实验筛选出了适合于测定决明子中硒含量的方法和条件；富硒决明子消化后，用加入基体改进剂的含0.1％土温80的1％稀硝酸溶解定容，测定结果准确可靠。     

丁公藤中重金属铜、铅、镉含量的微波消解-原子吸收光谱法测定

目的测定丁公藤中重金属铜、铅、镉的含量。方法利用微波消解技术处理样品,采用原子吸收光谱法对我国广东、广西、海南、云南4个不同产区丁公藤中Cd、Pb和Cu等3种重金属含量进行了测定,并对方法的精密度、准确度和重复性进行了分析。结果各元素检测方法的精密度在1.1%～2.9%之间,加标回收率在99.5%～100.9%之间,所有产区的丁公藤中Cd、Pb和Cu的含量均低于《中国药典》和《药用植物及其制剂进出口绿色行业标准》的限量标准。结论该测定结果可为丁公藤的进一步开发利用提供科学依据。     

紫外分光光度法测定中成药中重金属的含量

探索了用紫外分光光度法对中成药中重金属进行含量测定。方法简单、可靠。平均回收率为97．2％，RSD＝1．48％，检测浓度在0～50μg，线性良好。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定枸杞子中铬含量

目的：测定枸杞子中铬的含量。方法：采用石墨炉原子吸收分光光度法测定试样,其在357．9nm波长下的吸收值与铬含量成正比,建立标准曲线计算铬含量。结果：铬含量在0～20ng／mL浓度范围内与其吸光度值呈良好的线性关系,回收率为98％～102％,检出限为0．26ng／mL,RSD为3．0％。结论：石墨炉原子吸收分光光度法测定枸杞子中铬含量灵敏度高,条件可控,重现性好,值得推广使用。     

原子吸收分光光度法测定紫朱软膏中总汞的含量

目的对紫朱软膏中的总汞进行含量测定研究,为建立有效的质量控制方法提供依据。方法将样品经微波消解后,采用原子吸收分光光度法(AAS)测定紫朱软膏中的总汞的含量。结果建立的总汞测定方法线性关系为Y=0.001 8X+0.000 3,相关系数为0.999 9,加样回收率为92.02%～105.84%;测得紫朱软膏中总汞平均含量为3.13%,RSD为2.70%。结论本法为制定紫朱软膏的质量标准提供了切实可靠的依据。     

原子吸收分光光度法测定回生甘露丸中重金属

目的采用原子吸收光谱法,测定回生甘露丸(石灰华、红花、檀香、石榴子等)中重金属铜(Cu)、铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)的含有量。方法丸剂研成粉末,加入混合酸液(HNO3∶HCl O4=4∶1),应用原子吸收分光光度法测定其中这些重金属的含有量。结果该方法线性关系良好,检出限分别为0.093 8 mg/L(Cu)、0.017 39 mg/L(Pb)、0.002 1 mg/L(Cd)、0.096 77μg/L(As)和0.567 57μg/L(Hg),加样回收率及RSD分别为92.9%,0.35%;90.7%,0.17%;91.0%,0.49%;107.3%,0.078%和112.5%,1.4%。4个厂家生产的回生甘露丸都有一定程度的重金属超标。结论该方法可加强回生甘露丸中的重金属检查,以完善其质量控制。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定9种中药材中微量元素含量

目的:建立石墨炉原子吸收分光光度计法测定9种中药材中钴、锰、锡和钒的含量。方法:采用微波消解,配合石墨炉程序升温及冷原子吸收法测定三七、葛根、虎杖、丹参、川芎、当归、黄连、大黄、苦参中的4种微量元素。结果:方法线性关系良好,相关系数r>0.995,精密度[RSD(%),n=5]为0.8%-1.8%,平均回收率84.46%-115.60%。结论:该方法快速、干扰少、精密度高,能满足中药材中微量元素含量的测定。     

不同产地滇重楼中重金属含量的湿法消解-原子荧光光度法测定

目的 考察滇重楼药材的重金属含量情况.方法采用原子荧光光度法测定不同产地滇重楼中砷、铅、汞和铬的含量.结果 滇重楼中重金属均低于<药用植物及制剂进出口绿色行业标准>(2001)规定的重金属限量标准,不同产地滇重楼中重金属元素的含量有一定差异.结论 实验检测滇重楼中重金属既为滇重楼药材的质量评价及发展道地药材生产提供资料,也为制定该药材中重金属限量标准提供参考依据.     

冷蒸汽-原子吸收分光光度法测定3种含汞中成药中汞的含量

目的建立冷蒸汽-原子吸收分光光度法测定3种含汞中成药中汞含量的检测方法。方法样品经微波消解后,原子吸收法测定汞的含量。结果汞的回收率为96.9%,RSD=6.3%(n=6)。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

利用石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中铬的含量

目的：建立土壤中铬含量的石墨炉原子吸收分光光度测定法.方法：试样经酸消解后,注入原子吸收分光光度计石墨炉中,电热原子化后吸收357.9 nm共振线,在一定浓度范围其吸收值与铬含量成正比,与标准系列比较定量.结果：线性范围为0～20ng/mL,回收率为98％～102％,检出限为0.26ng/mL,相对标准偏差RSD为4.6％.结论：该试验方法具有操作简单,技术条件便于掌握,消解彻底,结果重复性好等优点,可用作土壤中铬含量的测定.