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1.
目的:探讨圣达欣胶囊的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对圣达欣胶囊中大黄、当归两味中药进行定性鉴别,采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定圣达欣胶囊中的黄芪甲苷的含量。结果:黄芪甲苷在0.859~8.59μg范围内线性关系良好,r为0.9998,平均回收率为97.71%,RSD为1.13%。结论:该制剂处方稳定、可靠,质量便于控制。 相似文献
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目的建立益脑康胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对处方中主要组成药物三七、龙血竭进行了鉴别。结果在TCL色谱中检出三七、龙血竭。结论所建立的方法简便可行,重现性好,为益脑康胶囊质量控制提供了方法。 相似文献
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目的:制备复方黄芪胶囊并建立其质量控制方法。方法:采用薄层色谱法定性鉴别方中主药西洋参和山茱萸;采用高效液相色谱-蒸发光散射法测定主药黄芪中黄芪甲苷的含量。结果:薄层定性条件适合,斑点清晰;黄芪甲苷检测线性范围为2.8μg~8.4μg(r=0.9999),平均回收率为99.93%,RSD=1.17%。结论:该制剂制备工艺简单,质量稳定,定量控制方法简便、准确,精密度高。 相似文献
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高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定静心胶囊中黄芪甲苷的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的制定静心胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法.方法用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD),Hy-persil C18色谱柱,流动相为甲醇-水(8020),流速为0.8 mL·min-1;蒸发光散射检测器参数漂移管温度为40℃,气压为3.5 bar.结果线性范围为0.794 4~6.355 2μg,回归方程Y=7.154 6+1.563 8X,r=0.999 6,回收率为98.35%,RSD为1.26%.结论该方法灵敏、可靠、准确、重现性好,可作为静心胶囊的质量控制方法. 相似文献
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目的采用高效液相色谱-蒸发光散射检测(ELSD—HPLC)法测定脑络通胶囊中黄芪甲苷的含量。方法采用HypersilODS2色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(30:70),流速为1.0mL/min,柱温为25℃;蒸发光散射检测器条件,漂移管温度50cc。结果黄芪甲苷质量浓度在0.0667~0.4668g/L(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为100.70%(n=9),RSD=1.28%。结论该方法操作简便、准确、稳定、灵敏度高,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
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目的:建立益脑胶囊中远志及人参的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法鉴别方中远志,采用高效液相色谱法测定成品中人参皂苷Rg1的含量。结果:鉴别方法专属性强,定量方法简便准确,人参皂苷含量在0.174~17.360μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.25%,RSD为2.10%。结论:本方法可有效地控制益脑胶囊中远志与人参的质量。 相似文献
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黄芪益气胶囊指纹图谱研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立黄芪益气胶囊的指纹图谱检测标准。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法分别检测黄芪药材和黄芪益气胶囊,以黄芪甲苷对照品为参照物,计算相对保留时间和峰面积比值,标定共有指纹峰。结果对10批黄芪益气胶囊样品进行了HPLC-ELSD,建立了该制剂的指纹图谱。结论HPLC-ELSD指纹图谱中6个共有峰的相对保留时间和峰面积比值,可作为黄芪益气胶囊质量评价的重要依据之一。 相似文献
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高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定脑脉康注射液中黄芪甲苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定脑脉康注射液中黄芪甲苷的含量。方法:采用Lichrospher—C18(5μm,150 mm×6.0 mm)色谱柱,以甲醇-水(8:2)为流动相;流速:1.0 mL·min-1;气化室温度:100℃;N2气体流速:2.27 L·min~1。结果:黄芪甲苷在40.8—163.3μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9997;平均加样回收率为97.24%,RSD为1.2%。结论:本法操作简便,易行,重复性好,灵敏度高,可有效控制脑脉康注射液制剂中黄芪甲苷的内在质量。 相似文献
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调血祛斑胶囊的质量控制方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立调血祛斑胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法对调血祛斑胶囊中当归、川芎、栀子、陈皮及大黄进行定性鉴别;以高效液相色谱法对其君药地黄中的梓醇进行含量测定.结果:调血祛斑胶囊中的当归、川芎、栀子、陈皮及大黄薄层色谱中,在与对照药材或对照品相应的位置上,显相同颜色的斑点;梓醇进样量在0.767~4.603 μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r =1.000 0),平均加样回收率为102.33%(RSD=2.23%,n=9).结论:本方法简便、准确、稳定、可靠、重现性好,可用于本品的质量控制. 相似文献
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目的:建立益生胶囊的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对黄芪、女贞子、淫羊藿、补骨脂进行定性色谱鉴别;采用双波长薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量,以三氯甲烷一甲醇一水(13:7:2)下层溶液为展开剂,10%硫酸乙醇溶液显色,λs=530nm,λR=700nm。结果:黄芪、女贞子、补骨脂、淫羊藿的定性鉴别专属性强;黄芪甲苷点样量在2.588—7.764μg范围内线性关系良好,r=0.9977,平均加样回收率为99.70%(RSD=3.26%,n=6)。结论:本方法定性定量准确、可靠,可用于控制益生胶囊的质量。 相似文献
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摘 要 目的: 建立化生平胶囊的质量标准。 方法: 采用TLC法对黄芪、白花蛇舌草、丹参进行鉴别;用HPLC法测定黄芪甲苷的含量,色谱柱为Kromasil C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(32∶68),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:203 nm柱温:25℃,进样量:20 μl。结果:TLC色谱斑点清晰;黄芪甲苷在进样量为2.000~10.000 μg 范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为100.8%,RSD为1.9%(n=6)。结论: 该方法简便、准确、可靠,可用于化生平胶囊的质量控制。 相似文献
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欣康胶囊质量标准的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:欣康胶囊质量标准的研究。方法:采用薄层色谱法对处方中西洋参、川芎、麦冬进行了薄层鉴别试验,采用高效液相色谱法对欣康胶囊中葛根的主要成分葛根素的含量进行测定。结果:薄层色谱中斑点清晰。葛根素进样量在108-648μg范围内,呈良好的线性关系(r=0.999 9)。葛根素的平均回收率为97.33%,RSD=0.4%。结论:方法操作简单、重复性好、准确度高,能有效地控制欣康胶囊的质量。 相似文献
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目的:建立路路通胶囊的质量控制方法.方法:用薄层色谱法对三七、赤芍、当归、丹参进行定性鉴别;高效液相色谱法测定路路通胶囊中阿魏酸的含量,采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(30:70)为流动相;流速为1.0 ml·min-1;柱温:25℃;检测波长为320 nm.结果:TLC法检出了三七、赤芍、当归、丹参特征斑点,阿魏酸进样量在0.010~0.103 μg范围内线性关系良好,r=1.000 0,平均加样回收率为99.77%,RSD为0.93%(n=9).结论:所建立的方法简便、稳定、准确、重复性好,可作为本品的质量控制方法. 相似文献