高效液相色谱法测定满金止咳片中芦丁含量

目的：建立满金止咳片中芦丁含量的测定方法。方法：运用高效液相色谱法（HPLC）对芦丁含量进行测定,色谱柱：Dikma C18（5um,150mm×4.6mm）,流动相：甲醇-1%冰醋酸（35∶65）为流动相,检测波长：360nm,流速1.0mL/min,柱温：室温。结果：芦丁的量在41.3-206.5μg/ml范围内,浓度同峰面积呈良好的线形关系。平均加样回收率为99.22%,RSD=1.99%。结论：所建立的方法可靠,可用于满金止咳片的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方芦丁片中维生素C的含量

目的：建立复方芦丁片中维生素C含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,0.02mol· L^-1乙酸铵溶液-甲醇（95∶5）为流动相;流速为1.0mL· min^-1;检测波长为267nm。结果维生素C的质量浓度在0.01～0.10mg· mL^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r＝0.9999,平均回收率为98.38％,RSD为0.96％。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于测定复方芦丁片中维生素C的含量。     

双波长高效液相色谱法测定复方芦丁片中维生素C和芦丁的含量

目的 建立复方芦丁片中维生素C和芦丁含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液[磷酸调节pH=(3.0±0.1)](45:55)为流动相;流速1.0 ml·min-1;检测波长为254 nm和355 nm双波长测定.结果 维生素C在19.392～242.400 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为99.14%,RSD=0.69%(n=5);芦丁在9.361 3～117.016 5 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 6,平均回收率为98.63%,RSD=1.19%(n=5).结论 该方法简便、准确、重复性好,能同时测定复方芦丁片中维生素C和芦丁的含量.     

HPLC测定复方芦丁片中芦丁的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方芦丁片中芦丁的含量.方法:以Wafters Nova-pak C18(3.9×150mm,4um)为色谱柱;以乙腈-四氢呋喃-0.2%枸橼酸溶液(14:1:85)为流动相;流速为1.0ml·min-1;检测波长为360nm.结果:芦丁在0.8372～5.0232μg(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率为99.05%,RSD为0.71%.结论:本法快速、准确,可用于测定复方芦丁片中芦丁的含量.     

反相高效液相色谱法测定消栓通络片中芦丁含量

目的建立测定消栓通络片中芦丁含量的反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。方法色谱柱为KromasilC18柱（150mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-1％冰醋酸溶液（40：60）为流动相,检测波长257nm,柱温30℃,流速1．0mL／min,进样量10μL。结果芦丁进样量在0．3466～1．3864μg范围内与峰面积积分值有良好线性关系,回归方程Y=23．125X＋115．662,r=0．9994（n=5）,平均回收率为101．11％,RSD为2．02％（n=6）。结论该法操作简便、快速,误差小,重现性好,可以有效控制消栓通络片中芦丁的含量。     

高效液相色谱法测定痔速宁片中芦丁含量

目的 用HPLC法测定痔速宁片中芦丁的含量.方法 采用Hypersil C18柱（250 min×4.6 mm,5μm,Agilent公司）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（30：70：2）,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为358 nm,柱温为30℃.结果 芦丁在0.1329～2.216 μg与峰面积线性关系良好,r=1.000（n=5）,平均回收率为98.5%（n=9）,RSD为1.3%.结论 该方法灵敏、准确、专属性强,能简便有效控制痔速宁片中芦丁的含量.     

高效液相色谱法测定赤阳降脂片中芦丁和槲皮素的含量

目的：建立对赤阳降脂片中芦丁和槲皮素的含量测定方法。方法：色谱柱：phenomenex Luna C18（150mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）；流速：1mL·min^-1；检测波长：370nm。结果：芦丁在4．8～24．0mg·L^-1范围内线性关系良好；槲皮素在0．48～2．40mg·L^-1范围内线性关系良好，回收率试验结果满意，重复性好。结论：本法简便、准确，可以用于制剂质量控制。     

高效液相色谱法测定槐花散中芦丁的含量

目的：建立槐花散汤剂中芦丁含量的高效液相色谱测定法.方法：以Hypersil C18为色谱柱,流动相为甲醇 水 冰醋酸(40∶57.5∶2.5),检测波长254 nm.结果：该法在12.1～1 210.0 μg•mL 1间有良好线性关系,相关系数(r)＝0.999 9,精密度(RSD)＝1.54%,高、低浓度回收率分别为100.18%,99.20%.结论：本方法简便可行,结果可靠.［     

反相高效液相色谱法测定血浆中曲克芦丁含量

目的建立曲克芦丁的血药浓度测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为HypersoilBDS—C18柱（150mm×5mm,5μm）,以甲醇－水－冰乙酸（40：60：5）为流动相,柱温30℃,流速0．8mL／min。以苯甲酸（1mg／mL）作内标,甲醇沉淀蛋白,离心后取上清液进样,于254nm波长检测。结果曲克芦丁质量浓度线性范围是1．0～50wg／mL,r=0．9996（n=8）;最低检测限为50ng／mL,高、中、低3种质量浓度平均回收率为97．61％～100．72％,目内和日间精密度RSD分别小于3．38％和4．94％。结论该法简便、快捷,可用于血浆中曲克芦丁的测定。     

痔速宁片中芦丁的HPLC法测定

目的:建立痔速宁片中芦丁含量的HPLC测定方法。方法:Shimpack VP-ODS C_(18)(150mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(20:80);检测波长为358nm;柱温30℃。结果:芦丁线性范围为0.12～1.30μg,平均回收率100.3%,RSD为2.1%。结论:方法可靠,简单可行,为控制痔速宁片的内在质量提供了科学依据。     

高效液相色谱法测定金毛耳草中芦丁的含量

目的采用HPLC法测定金毛耳草中芦丁的含量。方法采用Dikma C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.3%冰醋酸（18∶82）,流速1.0mL·min-1,检测波长350nm,柱温：25℃。结果芦丁的质量浓度在5.3μg·mL-1~85.0μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为97.88%,RSD为0.75%。结论本方法简便、准确,重复性好,可作为金毛耳草药材的质量控制方法。     

HPLC法测定金线莲中芦丁的含量

目的：建立金线莲中芦丁的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。选用Lanbo-Kromasil-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;以甲醇-0.2%磷酸溶液（40∶60）为流动相;检测波长：257 nm,流速：1.0 ml·min-1,柱温：30℃。结果：芦丁在进样量0.021~0.433μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 6）。平均加样回收率为96.65%（RSD=1.67%,n=9）。结论：本法简便、快速、专属性强、重复性好。     

HPLC法测定桑叶枇杷阿胶膏中芦丁的含量

目的: 建立胶类复方制剂桑叶枇杷阿胶膏中芦丁的HPLC含量测定方法。方法:色谱柱：Waters SunFireC₁₈柱(250mm?4.6mm,5μm);流动相：甲醇-0.5%磷酸溶液(梯度洗脱);流速为1.0mL/min; 检测波长为358nm。结果：芦丁在0.1025～2.0500μg范围内与其峰面积呈良好线性关系(r＝0.9999),平均加样回收率为98.63％,RSD为2.27%。结论：该测定方法简单易行,结果准确,重复性好,可用于测定桑叶枇杷阿胶膏中芦丁含量。     

HPLC法测定荠菜中芦丁的含量

目的：建立荠菜药材中芦丁的含量测定方法。方法采用HPLC法,使用Alltech C18（250mm ×4．6mm,5μm）色谱柱,以甲醇－1％冰醋酸（35∶65）为流动相,流速1．0mL· min －1,检测波长257nm,柱温28℃。结果芦丁在7．587～11．38μg· mL －1范围内,线性关系良好,加样回收率为100．4％。结论本方法经济、实用、高效,可用于荠菜药材中芦丁的含量测定,控制药材质量。     

高效液相色谱法测定地巴唑片的含量

目的建立地巴唑片的含量测定方法。方法采用Inertsil ODS-3(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水(80∶20),流速1.0mL.m in-1,检测波长277nm。,进样量10μL。结果地巴唑在0.198~1.98m g范围内具有良好线性关系,平均回收率为98.9%,RSD=1.2%(n=9)。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于地巴唑片的含量测定。     

高效液相色谱法测定威利宁含量

本文用高效液相色谱法测定威利宁为流动相，检测波长２０７ｎｍ，在０．２－１．２μｇ之间呈良好线性，平均加收率为９９．８％，ＲＳＤ为０．７８％，本法具有简便灵敏，迅速准确的优点。     

UPLC-MS/MS法检测复方芦丁片中芦丁的含量

目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定复方芦丁片中芦丁含量的方法。方法采用液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法。色谱柱为ACQUITY UPLC RBEH C 18色谱柱(2.1×100mm,1.7μm),流动相为甲醇-水溶液(42∶58),电喷雾离子化(ESI)正离子模式下选择质荷比(m/z)为301离子进行检测。结果所建方法能快速检测芦丁,在2.5~40.7ng·mL^-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9995),平均加样回收率为99.5%,方法定量限为0.5ng·mL^-1,方法重复性和精密度良好。结论该方法专属性强,快速灵敏,适用于复方芦丁片中芦丁的含量测定。     

HPLC法测定复方芦丁片中芦丁的含量

目的建立HPLC测定复方芦丁片中芦丁的含量。方法采用反相高效液相色谱法;色谱柱为HYPERSIL ODS-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%冰醋酸(15∶35);检测波长为359 nm;流速为1.0 ml/min;柱温为35℃;进样量为20μl。结果芦丁在5.0~50.0μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=99384X-22521,r=0.9999。平均回收率为99.3%,RSD为0.70%(n=6)。结论本法快速简便,准确,重现性好。