HPLC法测定复方地龙胶囊中尿嘧啶、次黄嘌呤和肌苷的含量

目的：建立复方地龙胶囊中尿嘧啶、次黄嘌呤和肌苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（250mm×4.6mm,5μm）,甲醇与含0.10%磷酸的0.050mol·L-1的磷酸二氢钾溶液为流动相梯度洗脱,检测波长254nm,流速1mL·min-1,柱温15℃。结果：尿嘧啶1.34～40.5ng范围内（r=1.0000）有良好的线性关系;次黄嘌呤在2.75～82.5ng范围内（r=1.0000）有良好的线性关系;肌苷在5.10～153.0ng范围内（r=1.0000）有良好的线性关系。平均回收率分别为97.96%、98.31%和97.96%;RSD分别为1.23%、0.78%和0.83%（n=6）。结论：该方法操作简单,为全面控制复方地龙胶囊的质量提供了可行性。     

HPLC法测定广地龙中次黄嘌呤的含量

目的：建立准确，稳定的含量测定方法。有效地控制药材质量。方法：用稀乙醇浸泡广地龙粉。超声处理，采用HPLC法测定次黄嘌呤的含量。结果：测得线性范围为2-50μg，r=0.9999。平均回收率为99.5%,RSD为1.5%(n=9)。     

HPLC法同时测定康复新液中尿嘧啶、次黄嘌呤及肌苷含量

目的:建立HPLC法同时测定康复新液中的尿嘧啶、次黄嘌呤及肌苷含量.方法:色谱柱:Wates SunfireTM C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm );甲醇-3%甲醇溶液(含0.07%醋酸)梯度洗脱;检测波长254 nm;进样量:10 μl.结果:尿嘧啶在4.92～34.44 μg·ml-1 (r=0.999 9),次黄嘌呤在12.43～87.06 μg·ml-1(r=0.999 9),肌苷在24.77～173.40μg·ml-1(r=0.999 9)的浓度范围内呈良好的线性关系.尿嘧啶的平均回收率为102.63%(RSD=1.78%);次黄嘌呤的平均回收率为99.13%(RSD=1.89%);肌苷的平均回收率为98.98%(RSD=1.33%).结论:该法操作简便、准确,重复性、稳定性好,可用于同时检测康复新液中尿嘧啶、次黄嘌呤及肌苷的含量.     

高效液相色谱法测定地龙中次黄嘌呤和黄嘌呤的含量

用高效液相色谱法测定了地龙中的次黄嘌呤和黄嘌呤的含量。色谱柱：μ－Ｂｏｎｄａｐａｋ Ｃ１８（１０μｍ，３．９ｍｍ×３００ｍｍ）；流动相：甲醇－０．０１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢铵（７：９３）；流速：１．２ｍｌ／ｍｉｎ；检测波长：２５４ｎｍ。方法重视性和回收率较好，为地龙的质量研究提供有效的方法。     

HPLC测定地龙中次黄嘌呤的含量

用高效液相色谱法测定地龙中次黄嘌呤的含量.采用Kromasil-C18色谱柱,流动相为甲醇-水(1090),柱温35℃,流速0.6ml·min-1,检测波长254nm.次黄嘌呤线性范围为0.01932～0.2415μg(r=0.9997),平均回收率99.4%,RSD=1.8%(n=5).本法操作简便、快速、准确,可用于地龙中次黄嘌呤的含量测定.     

HPLC法测定花鹿茸饮片中尿嘧啶及次黄嘌呤的含量

目的:研究花鹿茸饮片中尿嘧啶及次黄嘌呤的定量方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Diamonsil NH2(250×4.6mm5μm);流动相:0.2mol/L磷酸二氢钠溶液-0.1mol/L氯化钠缓冲液;检测波长:262nm。结果:尿嘧啶的线性范围为0.0097~0.13095μg(r=0.9996,n=5),次黄嘌呤的线性范围为0.00738~0.09963μg(r=0.9999,n=5),尿嘧啶平均加样回收率为100.0%,RSD=1.10%,次黄嘌呤平均加样回收率为99.0%,RSD=1.84%。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于鹿茸饮片的质量控制。     

HPLC法测定地龙舒腰口服液中芍药苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定地龙舒腰口服液中芍药苷的含量,为完善该制剂质量标准中含量测定项提供依据。方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇—水（40∶60）为流动相,流速：0.8 mL·min-1,检测波长：230nm,柱温：40℃,进样量：10μL。结果芍药苷在6.256～21.896 mg·L-1的含量范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均回收率100.3%。RSD为0.77%（n=6）。结论该方法简单、快速、准确,重复性好,适用于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定肌苷氯化钠注射液中肌苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定肌苷氯化钠注射液中肌苷的含量的方法.方法 采用ODS2(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(10∶90)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长为248 nm.结果 肌苷在0.1～0.6μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997);平均回收率为99.6%,RSD为0.5%,n=9.结论 本方法结果准确,重现性较好.     

HPLC法测定肌苷片中肌苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定肌苷片中肌苷的含量的方法.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水(10:90)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为248nm.结果:肌苷在0.02～0.85μg的范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9995.平均回收率为99.32%,RSD=0.30%,(n=9...     

HPLC法测定超低温粉碎胎盘粉中尿苷的含量

目的研究超低温粉碎胎盘粉的质量控制方法。方法采用HPLC法,以主要效应成分尿苷为指标性成分,对超低温粉碎胎盘粉中的尿苷成分进行含量测定。结果样品测定结果显示,尿苷含量为0.046 2%。结论本实验采用的方法简便易行且稳定,为超低温粉碎胎盘粉的质量控制提供依据。     

肌苷氯化钠注射液中肌苷含量的两种测定方法比较

目的：比较肌苷氯化钠注射液中肌苷含量的两种测定方法.方法：分别采用高效液相色谱（HPLC）法及紫外分光光度（UV）法测定.HPLC法采用DiamonsilTM C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水（10∶ 90）为流动相,检测波长为248nm,流速为1.0 ml·min-1,进样量为20 μl,柱温为30℃.UV法采用水为溶剂,检测波长为248 nm.结果：HPLC法肌苷质量浓度在6.51 ～32.56 μg· ml-1范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.78％,RSD=0.24％（n=9）;UV法肌苷质量浓度在6.0～14.0 μg·ml-1范围内与吸光度线性关系良好,r =0.999 6,平均回收率为99.31％,RSD =0.25％ （n=9）.统计学结果显示两种方法测定结果差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：UV法可以作为肌苷氯化钠注射液半成品含量的测定方法.     

HPLC法测定肌苷注射液含量的不确定度评价

目的:对HPLC法测定肌苷注射液含量不确定度进行评定.方法:以肌苷注射液为例,用HPLC法测定肌苷的含量,分析了整个测定过程产生的不确定度.结果:扩展不确定度U为1.8％ k=2.结论:采用本方法建立的计算模型可用肌苷液相方法测定不确定度的评价.     

高效液相色谱法测定肌苷葡萄糖注射液中肌苷的含量

目的：建立肌苷葡萄糖注射液中肌苷含量的高效液相色谱测定法。方法：采用Hypersil ODS柱，以甲醇 水(10∶90)为流动相，检测波长为248 nm，流速1.0 mL·min 1。结果：肌苷浓度在8～40 μg·mL 1范围内有良好线性关系(r＝0.999 9)。平均回收率102.3%(n＝5)，RSD为0.7%。结论：该法简便、快速、准确，可测定注射液中肌苷的含量。     

高效液相色谱法测定肌苷注射液的含量

目的 :用高效液相色谱法测定肌苷注射液的含量。方法 :采用HypersilODS 2柱 ,pH 5 .0、0 .0 5mol/L的醋酸钠缓冲液为流动相 ,检测波长 2 48nm。结果 :平均回收率为 99.7% ,RSD为 0 .2 6%。结论 :该法操作简便、快速、准确 ,重现性、稳定性好 ,为肌苷注射液含量测定的一种理想方法     

HPLC法检查腺苷注射液的有关物质

目的:建立腺苷注射液中有关物质的检查方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent TC C18,流动相为乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(pH 5.8)(12∶88),流速为1.0 ml/min,检测波长为260 nm。已知杂质按外标法以峰面积计算含量;总杂质及其他单个杂质以自身对照法计算。结果:在该色谱条件下,腺苷与各杂质分离良好,腺苷检测质量浓度线性范围为0.3³0μg/ml,特定杂质尿苷、鸟苷、肌苷及腺嘌呤检测质量浓度线性范围均为0.0330μg/ml,特定杂质尿苷、鸟苷、肌苷及腺嘌呤检测质量浓度线性范围均为0.03³.0μg/ml(r=0.999 83.0μg/ml(r=0.999 8¹.000),检测限为0.03、0.21、1.20、0.21、0.03 ng。结论:该方法操作简单、灵敏度高,为更好地控制产品的质量提供了有效的检查方法。     

HPLC法测定不同产地鬼臼类药材中鬼臼毒素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定不同产地鬼臼类药材中鬼臼毒素含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1mo·lL-1磷酸二氢钾(45∶55),检测波长为290nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果:不同产地鬼臼类药材所含鬼臼毒素的量差异较大,其中以产自湖北竹溪的山荷叶含量最高,产自湖北房县的六角莲含量最低(二者含量相差近4倍)。结论:不同产地、不同品种的鬼臼类药材中鬼臼毒素含量不同,故各地的中毒剂量不同。