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HPLC法测定交泰片中盐酸小檗碱的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:采用高效液相测定交泰片中盐酸小檗碱的含量。方法:采用Hypersil C18色谱枉(250mm×4.6mm,10μm),以乙腈-0.1%磷酸(含磷酸二氢钾0.2%、十二烷基硫酸钠0.04%)(45:55)为流动相,检测波长345nm,流速1.0ml·min^-1。结果:盐酸小檗碱在1.01~30.30μg范围内线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为99.6%(n=6),RSD=0.88%。结论:该方法准确,简便,快速,为交泰片中盐酸小檗碱建立了质量控制方法。 相似文献
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泌感片的薄层鉴别和盐酸小檗碱的含量测定 总被引:1,自引:1,他引:0
目的应用薄层色谱法对黄柏、甘草、柴胡、续断进行鉴别和高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。方法采用薄层色谱鉴别黄柏、甘草、柴胡、续断及高效液相色谱测定盐酸小檗碱含量,Shim—pack—C18柱(5μm,250mm×4.6mm),乙腈0.05mol·L^-1-磷酸二氢钠溶液(28:72)为流动相,检测波长347nm。结果薄层斑点清晰,含量测定线性范围为9.95~99.5mg·L^-1;r=1.0000,回收率为99.42%,RSD=1.21%。结论薄层色谱可用于黄柏、甘草、柴胡、续断的定性鉴别,且高效液相色谱法测定泌感片中盐酸小檗碱的含量具有操作简便、结果准确、灵敏的特点,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的:建立前列舒通片的质控标准。方法:采用薄层色谱法鉴别前列舒通片中的当归、川芎、赤芍和黄柏;采用高效液相色谱法定量检测前列舒通片中盐酸小檗碱含量。结果:当归、 川芎、赤芍和黄柏的薄层色谱鉴别效果好、专属性强,分离度高,且阴性样品无干扰;盐酸小檗碱在0.041~0.615μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.50%(RSD=0.70%)。结论:本文建立的方法不仅操作简便、结果准确、重现性好,而且能够对前列舒通片进行定性和定量质控,符合中成药的质控要求。 相似文献
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高效液相色谱法测定痔疮片中盐酸小檗碱含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立高效液相色谱法(HPLC法)以测定痔疮片中盐酸小檗碱的含量。方法:采用Alltima C18柱,以0.033mol/L的磷酸二氢钠溶液-乙腈(70:30)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为265nm。结果:痔疮片中盐酸小檗碱线性范围是84.24—421.2ng,r=0.9999;平均回收率为98.72%,RSD为0.76%(n=6)。结论:HPLC法准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
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目的:建立HPLC等去测定西羚片中盐酸小檗碱的含量。方法:采用HPLC法测定盐酸小檗碱含量,选用C18色谱拄,以乙腈-0.1%磷酸溶液-十二烷基磺酸钠(50:50:0.1g)为流动相;检测波长为265nm。结果:盐酸小檗碱在20—200μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.93%,RSD=0.973%(n=6)。结论:该方法简便.灵敏、准确,可用于西羚片的质量控制。 相似文献
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目的:制备化痔灵片并建立其质量控制方法。方法:以黄连、五倍子、三七、槐花等为主要成分制备化痔灵片。采用薄层色谱法对处方中主要药材与有效成分黄连和盐酸小檗碱、五倍子和没食子酸、槐花和芦丁、三七和人参二醇、猪胆汁膏和猪去氧胆酸分别进行定性鉴别,并进行砷盐的限量检查。采用高效液相色谱法(HPLC)测定化痔灵片中盐酸小檗碱的含量。结果:薄层色谱鉴别斑点清晰、明显,无干扰,重复性好。含砷量不得超过万分之十。化痔灵片中盐酸小檗碱的含量每片不得少于50μg。结论:该制剂制备工艺简便,定性、定量等质量控制方法准确简易。 相似文献
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高效液相色谱法测定香连片中盐酸小檗碱含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立香连片的盐酸小檗碱含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法对方中的盐酸小檗碱进行含量测定,采用ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温为室温,流动相为每100ml加十二烷基磺酸钠0.1g的乙腈旬.1%磷酸溶液(49:51),检测波长为265nm,流速:1ml/min。结果盐酸小檗碱进样量在1.95~13.0μg范围内线性良好,r=0.9995,平均回收率为98.84%(n=5),RSD=1.47%。结论试验结果表明本法简便快速,重现性好,结果准确可靠,可以作为香连片中盐酸小檗碱含量测定的方法。 相似文献
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高效液相色谱法测定三黄片中盐酸小檗碱的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立三黄片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil^TMC,s柱,每1000mL含磷酸二氢钾3.4g、十二烷基硫酸钠1,7g的乙腈-水(65:35)为流动相,流速1mL/min,检测波长345nm。结果盐酸小檗碱进样量线性范围是0.0357.0,357μg,r=0.9999,平均回收率为100.3%,RSD=0.77%(n=6)。结论该法操作简便、快捷、准确,可用于三黄片的质量控制。 相似文献
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金芍胶囊的质量标准 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立金芍胶囊的质量标准。方法:采用TLC法鉴别方中赤芍、延胡索、黄柏、莪术、苍术、当归、香附;采用HPLC法测定盐酸小檗碱、芍药苷的含量。结果:在TLC色谱中可检出赤芍、延胡索、黄柏、莪术、苍术、当归、香附的特征斑点,清晰,易于观察;盐酸小檗碱在0.084—2.122μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.06%,RSD=1.33%(n:6);芍药苷在0.079~1.983μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.94%,RSD=1.88%(n=6)。结论:方法简便、准确、稳定且无干扰,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
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HPLC法测定三号蛇胆川贝片中盐酸小檗碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立三号蛇胆川贝片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定三号蛇胆川贝片中盐酸小檗碱的含量,色谱柱Diamonsil^TMC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-0.033mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(30:70);流速:1.0mL·min^-1;检测波长:265nm;柱温:30℃。结果:进样量在0.09302—0.4226μg范围内盐酸小檗碱与峰面积响应值呈良好的线性关系,r=0.999;平均回收率为100.3%,RSD为1.17%(n=6)。结论:本方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,能有效地控制三号蛇胆川贝片的质量。 相似文献
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目的 研究肠康片的定性定量方法.方法 采用薄层色谱法对肠康片中木香进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对肠康片中吴茱萸进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对盐酸小檗碱进行含量测定.结果 薄层色谱分离清晰,阴性样品无干扰.运用高效液相色谱法能检出吴茱萸中所含的吴茱萸碱和吴茱萸次碱,阴性样品无干扰.盐酸小檗碱在0.038 76~0.969 2μg线性良好,r=0.999 8,平均回收率为101.9%,RSD=1.6%(n=6).结论 本方法专属性强,灵敏度高,重现性好,能更好地对肠康片进行质量控制. 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定乳癖安消软胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用HPLC法。SHIMADZU VP—ODS色谱柱(150mm×4.6mm,5um),流动相:乙腈-水(含0.5%磷酸和0.3%三乙胺)为23:77,体积流量:1.0ml/min,柱温:30℃,检测波长265nm。结果:盐酸小檗碱线性范围为0.029-0.580ug(r=0.9998),平均回收率为98.62%,RSD=2.04%(n=6)。结论:该方法简便,准确,可用于控制乳癖安消软胶囊中盐酸小檗碱含量。 相似文献
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目的:建立测定胃安片中盐酸小檗碱含量测定方法。方法色谱柱:C18柱(4.6 mm ×250 mm,5μm);流动相:以乙腈—0.1%磷酸溶液(50∶50)(按1 g·L-1的量加入十二烷基磺酸钠);检测波长为265 nm;流速:0.8 mL·min-1。结果盐酸小檗碱在0.25~3.00μg范围内与峰面积有很好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.65%(RSD=0.89%,n=6)。结论该法操作简便,结果准确,可用于胃安片中盐酸小檗碱含量测定。 相似文献