HPLC法测定交泰片中盐酸小檗碱的含量

目的：采用高效液相测定交泰片中盐酸小檗碱的含量。方法：采用Hypersil C18色谱枉（250mm×4．6mm,10μm）,以乙腈-0．1％磷酸（含磷酸二氢钾0．2％、十二烷基硫酸钠0．04％）（45：55）为流动相,检测波长345nm,流速1．0ml·min^-1。结果：盐酸小檗碱在1．01～30．30μg范围内线性关系良好,r=0．9999;平均回收率为99．6％（n=6）,RSD=0．88％。结论：该方法准确,简便,快速,为交泰片中盐酸小檗碱建立了质量控制方法。     

泌感片的薄层鉴别和盐酸小檗碱的含量测定

目的应用薄层色谱法对黄柏、甘草、柴胡、续断进行鉴别和高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。方法采用薄层色谱鉴别黄柏、甘草、柴胡、续断及高效液相色谱测定盐酸小檗碱含量,Shim—pack—C18柱（5μm,250mm×4．6mm）,乙腈0．05mol·L^-1-磷酸二氢钠溶液（28：72）为流动相,检测波长347nm。结果薄层斑点清晰,含量测定线性范围为9．95～99．5mg·L^-1;r=1．0000,回收率为99．42％,RSD=1．21％。结论薄层色谱可用于黄柏、甘草、柴胡、续断的定性鉴别,且高效液相色谱法测定泌感片中盐酸小檗碱的含量具有操作简便、结果准确、灵敏的特点,可用于该制剂的质量控制。     

烧伤擦剂质量标准的建立

目的：建立烧伤擦剂的质量标准。方法：采用TLC法对方中黄连、黄柏进行定性鉴别,采用HPLC法测定制剂中盐酸小檗碱的含量。结果：薄层色谱斑点清晰,分离度好;盐酸小檗碱在0．2～1．2μg范围内,与峰面积呈良好线性关系（r=0．9997）,平均回收率为99．07％,RSD=0．31％（n=6）。结论：该方法专属性强,准确,重复性好,简便易行,可作为烧伤擦剂的质量控制方法。     

HPLC法测定小儿消咳片中小檗碱的含量

目的：建立HPLC法测定小儿消咳片中盐酸小檗碱的含量方法。方法：以迪马钻石C18（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱；流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（每100ml中加入0．1g十二烷基磺酸钠）（50：50）；流速：1．0ml·min^-1；柱温：30℃；检测波长349nm。结果：盐酸小檗碱线性范围为2～21μg·ml^-1（r=0．9996），平均回收率为98．4％，RSD为0．9％（n=6）。结论：方法适用于小儿消咳片中盐酸小檗碱的含量测定。     

速效牛黄丸质量标准的完善

目的：完善速效牛黄丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对栀子、黄芩和黄连进行鉴别；采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱含量。结果：薄层色谱中斑点清晰，易于识别。盐酸小檗碱在0．03～0．70μg（r=0．9999）范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为100．6％，RSD为1．1％（n=6）。结论：该方法简单、快速、具有良好的重现性。     

前列舒通片质控标准的研究

目的：建立前列舒通片的质控标准。方法：采用薄层色谱法鉴别前列舒通片中的当归、川芎、赤芍和黄柏;采用高效液相色谱法定量检测前列舒通片中盐酸小檗碱含量。结果：当归、 川芎、赤芍和黄柏的薄层色谱鉴别效果好、专属性强,分离度高,且阴性样品无干扰;盐酸小檗碱在0．041～0．615μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为97．50％（RSD=0．70％）。结论：本文建立的方法不仅操作简便、结果准确、重现性好,而且能够对前列舒通片进行定性和定量质控,符合中成药的质控要求。     

高效液相色谱法测定痔疮片中盐酸小檗碱含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC法）以测定痔疮片中盐酸小檗碱的含量。方法：采用Alltima C18柱，以0．033mol／L的磷酸二氢钠溶液-乙腈（70：30）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为265nm。结果：痔疮片中盐酸小檗碱线性范围是84.24—421．2ng，r=0．9999；平均回收率为98．72％，RSD为0．76％（n=6）。结论：HPLC法准确、重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

四妙颗粒的质量标准

目的：建立四妙颗粒的质量标准。方法：用TLC法对四妙颗粒中苍术、黄柏、黄连进行鉴别;用HPLC法对制剂中的盐酸小檗碱进行含量测定。结果：定性鉴别分离度较好,专属性强;盐酸小檗碱的含量测定线性范围为0．15～0．90μg（r=0．9994,n=6）,平均回收率为99．65％（RSD=3．04％,n=6）。结论：所建立方法准确可靠,灵敏度高,专属性强,能有效控制四妙颗粒的质量。     

HPLC测定西羚片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立HPLC等去测定西羚片中盐酸小檗碱的含量。方法：采用HPLC法测定盐酸小檗碱含量，选用C18色谱拄，以乙腈-0．1％磷酸溶液-十二烷基磺酸钠（50：50：0．1g）为流动相；检测波长为265nm。结果：盐酸小檗碱在20—200μg／ml范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为98．93％，RSD=0．973％（n=6）。结论：该方法简便．灵敏、准确，可用于西羚片的质量控制。     

HPLC法测定泌尿宁片中盐酸小檗碱的含量

目的：采用HPLC法测定泌尿宁片中盐酸小檗碱的含量。方法：色谱柱为Hypersil C18（200mm×4．6mm，10μm）；流动相为乙腈．磷酸二氢钾-十二烷基硫酸钠（50：25：25）；流速：1ml·min^-1；检测波长345nm。结果：盐酸小檗碱进样量在0．0195—0．1950μg之间。与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为99．42％，RSD=0．72％（n=5）。结论：本方法操作简单、快速，可用于测定泌尿宁片中盐酸小檗碱的含量。     

化痔灵片的制备与质量标准研究

目的：制备化痔灵片并建立其质量控制方法。方法：以黄连、五倍子、三七、槐花等为主要成分制备化痔灵片。采用薄层色谱法对处方中主要药材与有效成分黄连和盐酸小檗碱、五倍子和没食子酸、槐花和芦丁、三七和人参二醇、猪胆汁膏和猪去氧胆酸分别进行定性鉴别,并进行砷盐的限量检查。采用高效液相色谱法（HPLC）测定化痔灵片中盐酸小檗碱的含量。结果：薄层色谱鉴别斑点清晰、明显,无干扰,重复性好。含砷量不得超过万分之十。化痔灵片中盐酸小檗碱的含量每片不得少于50μg。结论：该制剂制备工艺简便,定性、定量等质量控制方法准确简易。     

高效液相色谱法测定香连片中盐酸小檗碱含量

目的建立香连片的盐酸小檗碱含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法对方中的盐酸小檗碱进行含量测定,采用ODS色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,柱温为室温,流动相为每100ml加十二烷基磺酸钠0．1g的乙腈旬．1％磷酸溶液（49：51）,检测波长为265nm,流速：1ml／min。结果盐酸小檗碱进样量在1．95～13．0μg范围内线性良好,r=0．9995,平均回收率为98．84％（n=5）,RSD=1．47％。结论试验结果表明本法简便快速,重现性好,结果准确可靠,可以作为香连片中盐酸小檗碱含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定三黄片中盐酸小檗碱的含量

目的建立三黄片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法高效液相色谱法，色谱柱为Kromasil^TMC，s柱，每1000mL含磷酸二氢钾3．4g、十二烷基硫酸钠1，7g的乙腈-水（65：35）为流动相，流速1mL／min，检测波长345nm。结果盐酸小檗碱进样量线性范围是0．0357．0，357μg，r=0．9999，平均回收率为100．3％，RSD=0．77％（n=6）。结论该法操作简便、快捷、准确，可用于三黄片的质量控制。     

胃消合剂质量标准研究简

目的研究胃消合剂的质量控制方法。方法用薄层色谱（TLC）法对白术、玄胡索进行定性鉴别,采用高效液相色谱（HPLC）法对黄连中盐酸小檗碱的含量进行测定。结果薄层色谱图清晰,专属性强;盐酸小檗碱进样量在0．062～1．804μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率为95．98％,RSD为0．89％（n=6）。结论该方法操作简便,准确,重现性好,能有效控制胃消合剂的质量。     

金芍胶囊的质量标准

目的：建立金芍胶囊的质量标准。方法：采用TLC法鉴别方中赤芍、延胡索、黄柏、莪术、苍术、当归、香附;采用HPLC法测定盐酸小檗碱、芍药苷的含量。结果：在TLC色谱中可检出赤芍、延胡索、黄柏、莪术、苍术、当归、香附的特征斑点,清晰,易于观察;盐酸小檗碱在0．084—2．122μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．06％,RSD=1．33％（n：6）;芍药苷在0．079～1．983μg范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为98．94％,RSD=1．88％（n=6）。结论：方法简便、准确、稳定且无干扰,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定三号蛇胆川贝片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立三号蛇胆川贝片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定三号蛇胆川贝片中盐酸小檗碱的含量，色谱柱Diamonsil^TMC18（4．6mm×250mm，5μm），流动相：乙腈-0．033mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（30：70）；流速：1．0mL·min^-1；检测波长：265nm；柱温：30℃。结果：进样量在0．09302—0．4226μg范围内盐酸小檗碱与峰面积响应值呈良好的线性关系，r=0．999；平均回收率为100．3％，RSD为1．17％（n=6）。结论：本方法操作简便，结果准确，灵敏度高，重现性好，能有效地控制三号蛇胆川贝片的质量。     

肠康片定性定量方法的研究

目的 研究肠康片的定性定量方法.方法 采用薄层色谱法对肠康片中木香进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对肠康片中吴茱萸进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对盐酸小檗碱进行含量测定.结果 薄层色谱分离清晰,阴性样品无干扰.运用高效液相色谱法能检出吴茱萸中所含的吴茱萸碱和吴茱萸次碱,阴性样品无干扰.盐酸小檗碱在0.038 76～0.969 2μg线性良好,r=0.999 8,平均回收率为101.9％,RSD=1.6％(n=6).结论 本方法专属性强,灵敏度高,重现性好,能更好地对肠康片进行质量控制.     

HPLC法测定双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量

目的采用高效液相色谱法测定双黄？肖炎片中盐酸小檗碱的含量。方法Kromasil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;乙腈-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（25：75）为流动相,流速为1．0ml·min^-1;检测波长为347am。结果盐酸小檗碱线性范围为9．2。146．4mg·L^-1（r=0．9999,n=5）,平均回收率为99．93％,RSD=0．60％（n=6）。结论该方法准确、简便,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定乳癖安消软胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定乳癖安消软胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用HPLC法。SHIMADZU VP—ODS色谱柱（150mm×4．6mm,5um）,流动相：乙腈-水（含0．5％磷酸和0．3％三乙胺）为23：77,体积流量：1．0ml／min,柱温：30℃,检测波长265nm。结果：盐酸小檗碱线性范围为0．029-0．580ug（r=0．9998）,平均回收率为98．62％,RSD=2．04％（n=6）。结论：该方法简便,准确,可用于控制乳癖安消软胶囊中盐酸小檗碱含量。     

RP-HPLC法测定胃安片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立测定胃安片中盐酸小檗碱含量测定方法。方法色谱柱：C18柱（4．6 mm ×250 mm,5μm）;流动相：以乙腈—0．1％磷酸溶液（50∶50）（按1 g·L－1的量加入十二烷基磺酸钠）;检测波长为265 nm;流速：0．8 mL·min－1。结果盐酸小檗碱在0．25～3．00μg范围内与峰面积有很好的线性关系（r＝0．9999）,平均加样回收率为98．65％（RSD＝0．89％,n＝6）。结论该法操作简便,结果准确,可用于胃安片中盐酸小檗碱含量测定。