HPLC测定复方金银花凝胶中绿原酸的含量

目的：建立测定复方金银花凝胶中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法：采用Apollo C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相乙腈-0.4%磷酸溶液（9∶91）,流速1.0ml·min-1,检测波长328nm,柱温室温,进样量10μl。结果：绿原酸质量浓度在8.32～83.2mg＆#183;L-1（r=0.9999）与峰面积值呈良好线性关系,平均加样回收率为99.0%（RSD 1.1%）。结论：HPLC法测定复方金银花凝胶中绿原酸的含量,简便、准确,结果稳定,可为复方金银花凝胶的质量评价提供依据。     

HPLC法测定复方氯霉素乳膏中氯霉素和丙酸倍氯米松含量

目的:建立测定复方氯霉素乳膏中氯霉素和丙酸倍氯米松含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Shim-pack VP-ODS,流动相为含乙腈-0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液,梯度洗脱,流速为1.0mL.min-1,检测波长为240nm,进样量为15μL。结果:氯霉素和丙酸倍氯米松检测浓度线性范围分别为47.6～238、2.96～14.8μg.mL-1(r=0.9999、0.9998),平均回收率分别为99.97%(RSD=0.84%,n=9)、99.28%(RSD=1.87%,n=9)。结论:本法简便、准确,可用于复方氯霉素乳膏的含量测定。     

HPLC法测定复方硝酸咪康唑软膏中硝酸咪康唑和丙酸倍氯米松的含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定复方硝酸咪康唑软膏中的硝酸咪康唑和丙酸倍氯米松的含量.方法 采用Hypersil ODS2 柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为0.5%醋酸铵∶甲醇∶乙腈(15∶42.5∶42.5);流速为1.0ml·min-1,检测波长240 nm.结果 硝酸咪康唑在0.976～2.278mg·mL-1范围岗位线性关系良好(r=0.9992),丙致倍氯米松在5.17～12.07μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9997),硝酸咪康唑和丙酸倍氯米松的回收率分别为99.3%和98.7%.结论 本法快速、简便、准确,可有效地控制复方硝酸咪康唑软膏的质量.     

HPLC测定复方抗结核凝胶中异烟肼和盐酸左氧氟沙星的含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定复方抗结核凝胶中异烟肼和盐酸左氧氟沙星的含量。方法 采用C₁₈色谱柱,流动相: 乙腈-0.05 mol·L^-1KH2PO4(18∶82),检测波长: 262 nm,柱温：30 ℃。流速: 0.8 mL·min-1。结果 异烟肼和盐酸左氧氟沙星均在2~20 μg·mL^-1内线性关系良好(r=0.999 8 ),平均回收率分别为99.38%和100.12%。结论 本法简便、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定复方酮康唑凝胶剂中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量

目的:建立复方酮康唑凝胶剂中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS2 C18柱,甲醇-0.2%三乙胺(醋酸调pH至6.9,V:V=75:25)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长239nm.结果:酮康唑在10.08～201.16μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9;丙酸氯倍他索在0.251～5.02μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8.酮康唑的平均回收率为99.59%,RSD为0.77%;丙酸氯倍他索的平均回收率为100.76%,RSD为1.18%.结论:本方法分离度好,简便,准确,适用于复方酮康唑凝胶剂中2组分的同时测定,可作为产品的质量控制方法.     

HPLC测定复方抗结核凝胶中异烟肼和盐酸左氧氟沙星的含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定复方抗结核凝胶中异烟肼和盐酸左氧氟沙星的含量。方法 采用C₁₈色谱柱,流动相: 乙腈-0.05 mol·L^-1KH2PO4(18∶82),检测波长: 262 nm,柱温：30 ℃。流速: 0.8 mL·min-1。结果 异烟肼和盐酸左氧氟沙星均在2~20 μg·mL^-1内线性关系良好(r=0.999 8 ),平均回收率分别为99.38%和100.12%。结论 本法简便、准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方苦参凝胶中苦参碱含量

目的建立测定复方苦参凝胶中苦参碱含量的高效液相色谱法。方法采用Hypersil ODS（4.0 mm×125 mm，5 μm）色谱柱；流动相：乙腈：甲醇：磷酸缓冲液（pH值＝6.8）：三乙胺（24：20：60：0.1）；检测波长：230 nm。结果苦参碱在2.055～123.300 μg·mL 1范围内线性关系良好，r＝0.999 9(n＝5)，平均回收率为100.05%，RSD＝1.75%（n＝5）。结论该法准确、快速、灵敏度高，可作为该制剂的质量控制标准。     

HPLC测定氟尿嘧啶凝胶剂的含量

目的建立高效液相色谱法测定氟尿嘧啶凝胶剂中氟尿嘧啶的含量.方法采用C18色谱柱,流动相为0.02 mol/L的NaH2PO4-H3PO4-Triethylamine(三乙胺)缓冲液(pH 3.03),流速1.0 ml/min,进样量50 μl,检测波长269 nm,室温条件.结果氟尿嘧啶浓度在0.5～500 μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.9%,RSD为0.52%.结论该方法快速,准确,重复性好,适用于氟尿嘧啶凝胶剂的质量控制.     

HPLC测定氟尿嘧啶凝胶剂的含量

目的建立高效液相色谱法测定氟尿嘧啶凝胶剂中氟尿嘧啶的含量。方法采用C18色谱柱,流动相为0.02mol/L的NaH2PO4-H3PO4-Triethylamine(三乙胺)缓冲液(pH3.03),流速1.0ml/min,进样量50μl,检测波长269nm,室温条件。结果氟尿嘧啶浓度在0.5~500μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.9%,RSD为0.52%。结论该方法快速,准确,重复性好,适用于氟尿嘧啶凝胶剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方丙酸倍氯米松乳膏中丙酸倍氯米松和氯霉素的含量

［摘要］目的建立测定复方丙酸倍氯米松乳膏中丙酸倍氯米松和氯霉素含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Hypersil ODS2色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流速：1.0 mL&;#8226;min 1,柱温：24 ℃。丙酸倍氯米松的检测波长为240 nm,流动相为甲醇 水（85：15）;氯霉素的检测波长为278 nm,流动相为甲醇 水（65：35）。结果丙酸倍氯米松的线性方程为A＝3 600.6C＋1 172（r＝0.999 8）,在2.5～25.0 μg&;#8226;mL 1范围内呈良好的线性关系,低、中、高浓度平均回收率分别为98.68%,98.75%,101.77%,重复性的RSD为0.82%;中间精密度的RSD为1.75%。氯霉素的线性方程为A＝3 709.9 C＋5 464.7（r＝0.999 9）,在25.0～240.0 μg&;#8226;mL 1范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.80%,100.08%,100.93%,重复性的RSD为0.62%,中间精密度的RSD为1.24%。结论所建立的方法准确、可靠,可用于复方丙酸倍氯米松乳膏的质量控制。     

高效液相色谱法测定无极膏中丙酸倍氯米松的含量

建立高效液相色谱法测定无极膏中丙酸倍氯米松的含量.色谱柱为Hypersil ODS2(4.6×250mm),流动相为甲醇-水(64:36);流速为1.0ml·min-1;检测波长为240 nm;线性范围为2.0～18.0μg·ml-1(r=0.9998);高、中、低三种不同浓度的平均回收率为98.83%～101.2%;RSD为1.25%.本法简便、准确、可靠,可有效地控制无极膏的质量.     

HPLC测定复方新斯的明眼用凝胶中甲硫酸新斯的明含量

目的：建立甲硫酸新斯的明的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱：Eclipse XDB—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-磷酸二氢铵溶液-水（20：50：30）,检测波长：210nm。结果：线性范围为0．24～3．84μg·ml^-1,r=0．9999（n=5）。平均回收率为101．46％.结论：本方法简便快速、专属性好、重复性好、易操作。     

复方盐酸罂粟碱-甲磺酸酚妥拉明凝胶剂的HPLC测定

盐酸罂粟碱（papaverine hydrochloride，1）是非特异性磷酸二酯酶抑制剂，能增加阴茎勃起组织中环磷酸腺苷（cAMP）和环磷酸鸟苷（cGMP）浓度。甲磺酸酚妥拉明（phentolamine mesylate，2）是α-肾上腺素受体的竞争性拮抗剂，对中枢和外周均有作用。临床通常将1、2合用，通过阴茎海绵体注射给药治疗男性性功能障碍，但存在较大的不良反应。采用透皮给药可避免或降低海绵体注射引起的很多毒副作用，使用方便。本研究参考文献建立了HPLC法同时测定自制复方透皮凝胶剂中1、2含量，方法灵敏准确。     

HPLC法测定复方头孢克洛颗粒的含量

目的：建立复方头孢克洛颗粒的含量测定方法。方法：应用HPLC法,Diamonsil C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,乙腈-0.025mol·L-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调节pH至3.4）（50∶50）,检测波长249nm,流速：1.0mL·min,柱温25℃,进样量10μL。结果：头孢克洛和盐酸溴己新的线性范围分别为2.62～7.87mg（r=0.9999）和7.24～21.73（g（r=0.9999）,平均加样回收率为分别为99.18%和99.26%（n=9）,RSD分别为1.6%和1.3%。结论：该方法快速简便,准确,重复性好,可用于复方头孢克洛颗粒的含量测定。     

柱前衍生化-HPLC法测定复方新斯的明眼用凝胶中牛磺酸的含量

目的：建立复方新斯的明眼用凝胶中牛磺酸的含量测定方法。方法：样品液经2,4-二硝基氟苯柱前衍生化后,采用高效液相色谱法。色谱柱为Eclipse XDB-C18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液（30：70）,检测波长为360nm。结果：牛磺酸的线性范围为4．92～98．40μg·ml^-1（r=0．9999,n=5）。平均回收率为96．95％,RSD为1．16％（n=9）。结论：本方法简便快速、专属性好、重复性好。     

高效液相色谱法同时测定复方盐酸林可霉素凝胶中尿囊素和林可霉素的含量

目的建立复方盐酸林可霉素凝胶中尿囊素和林可霉素的的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Zorbax Sax(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(40:60),流速为0.8mL.min-1,柱温为20℃,检测波长为214nm。结果尿囊素和林可霉素浓度分别在7.87～78.72mg.L-1和12.63～88.41mg.L-1内线性关系良好,r分别为0.9999和0.9992;平均回收率分别为101.7%,97.5%,RSD分别为1.68%,1.65%(n=9)。结论该方法操作简便、快速、准确,可用于同时测定复方盐酸林可霉素凝胶中尿囊素和林可霉素的含量。     

高效液相色谱法测定左氧氟沙星眼用凝胶中左氧氟沙星的含量

目的:建立一种左氧氟沙星眼用凝胶中左氧氟沙星含量的测定方法.方法:以XTerra RP18色谱柱为分离柱,以0.1%磷酸-乙腈(87:13)为流动相,采用高效液相色谱法测定.结果:左氧氟沙星浓度在10.0～50.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9.左氧氟沙星的平均回收率为99.62%,RSD=0.681%.结论:高效液相色谱法操作简单,结果准确,可用于左氧氟沙星眼用凝胶的含量测定.     

HPLC法测定复方两性霉素B眼用凝胶的含量

目的建立同时测定复方两性霉素B眼用凝胶中两性霉素B和利福平含量的高效液相色谱法。方法采用DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.005mol/L乙二胺四乙酸二钠-乙腈(65∶35)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为334nm,柱温为20℃。结果两性霉素B的线性范围为4.816～48.16μg/ml,r=0.9999,平均回收率为99.3%,RSD=1.0%(n=9);利福平的线性范围为1.739～17.39μg/ml,r=0.9999,平均回收率为99.4%,RSD=1.1%(n=9)。结论该方法操作简便,快速,结果准确,可适用于产品的质量控制。     

全缘千里光碱脂质体凝胶剂的HPLC测定

建立了HPLC法测定全缘千里光碱脂质体凝胶剂的含量。采用C18柱，流动相为水-乙腈（70：30，pH8．6），检测波长213nm。全缘千里光碱在20～180μg/ml范围内线性关系良好，平均回收率为96．9％，RSD为1．2％。