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HPLC法测定金胆片中龙胆苦苷、虎杖苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立测定金胆片中龙胆苦苷、虎杖苷含量的HPLC法,分析151批金胆片质量,为金胆片质量标准的统一、完善提供依据。方法:色谱柱:Diamonsil C18(250mm×4.60mm,5μm);流动相:甲醇-水,梯度洗脱;检测波长:288nm;柱温:30℃;进样量10μl。结果:龙胆苦苷线性范围:5~100μg·ml^-1(r=0.9999),平均加样回收率为99.4%,RSD为1.4%(n=6);虎杖苷线性范围:4~80μg·ml^-1(r=0.9998),平均加样回收率为100.4%,RSD为1.3%(n=6)。结论:该方法简便,快速,准确,可用于测定金胆片中龙胆苦苷、虎杖苷的含量。不同厂家生产的金胆片中龙胆苦苷、虎杖苷的含量差异较大。 相似文献
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高效液相色谱法测定前列回春浓缩丸中淫羊藿苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立高效液相色谱法测定前列回春浓缩丸中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用Hypersil ODS2 C18柱(250mm×4.6mm,5um),以乙腈-水(25:75)为流动相,流速为1ml·min^-1,检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷进样量在0.26—2.58ug的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.22%(RSD=1.49%,n=6)。结论:本方法简便、可靠、准确,可用于前列回春浓缩丸的质量控制。 相似文献
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目的:建立茵黄清木合剂的质量标准。方法:采用TLC法,用虎杖对照药材及大黄素、大黄素甲醚对照品对虎杖进行检识,用五味子对照药材及五味子甲素对照品对五味子进行检识;采用HPLC法测定其中虎杖苷的含量,色谱柱为HypersilODS2C18柱(300mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈·水(15:85),检测波长306nm。结果:TLC色谱均斑点清楚,空白样品无干扰。虎杖苷在2.068~15.510μg·ml^-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为98.07%(RSD:1.32%)。结论:该试验建立的方法专属性强,操作简便、快速、准确,可用于对茵黄清木合剂进行质量控制。 相似文献
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徐泯 《中国医院用药评价与分析》2008,8(9):677-678
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定大黄棱莪颗粒剂中黄芩苷含量方法。方法:采用Nova—pakC18(250mm×4.6mm,10μm),黄芩苷流动相是甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为280nm,流速为1mL· min^-1,柱温25%。结果:该方法线性范围为4~20μg·mL^-1,r=0.9998,平均回收率为98.8%(RSD=1.5%,n=5)。结论:本方法测定大黄棱莪颗粒剂中黄芩苷含量简便准确,结果稳定。 相似文献
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高效液相色谱法测定双黄消炎片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量 总被引:1,自引:3,他引:1
目的 建立高效液相色谱法同时测定双黄消炎片中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的方法。方法采用ODS C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液三乙胺(25:75:0.05),流速为1.0mL·min^-1,检测波长为265nm。结果黄芩苷和盐酸小檗碱分别在19.0-380.0μg·mL^-1(r=0.9999)、1.01-20.18μg·mL^-1(r=0.9999)内线性关系良好,平均加样回收率(n=6)分别为100.1%和98.5%。结论该方法简便、准确、重复性好,可同时测定双黄消炎片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量。 相似文献
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虎梅颗粒中薄荷脑薄层色谱鉴别与虎杖苷含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
摘要:目的建立虎梅颗粒中薄荷脑薄层色谱鉴别与虎杖苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以菲罗门C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(23:77)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为306nm,以外标法检测。结果虎杖苷进样量在0.00392—0.392μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为A=3630174.86174C+8616.61377(r=0.9999),平均回收率为99.44%,RSD:0.60%(n=6)。结论该方法专属性强、重现性好,可有效控制虎梅颗粒的质量。 相似文献
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高效液相色谱法测定增乳膏中芍药苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立增乳膏中芍药苷的含量测定方法。方法:高效液相色谱法测定增乳膏中芍药苷的含量。选用Ultimate^TM XB—C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸(14:86)为流动相;流速0.8ml·min^-1检测波长230nm。结果:芍药苷在0.10—1.97μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.2%,RSD0.7%(n=6)。结论:方法简便,快速,准确,可用于增乳膏中芍药苷的含量测定。 相似文献
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RIP-HPLC法测定通便胶囊中二苯乙烯苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立测定通便胶囊中二苯乙烯苷含量的反相高效液相色谱法。方法:采用ZORBAX ODS C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(25:75);流速:1.0ml·min^-1;检测波长:320nm;柱温:30℃。结果:二苯乙烯苷在1—250μg·ml^-1 线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为98.9%,RSD1.7%(n=6)。结论:该方法操作简便、快速,适用于通便胶囊中二苯乙烯苷的含量测定。 相似文献
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目的改进胃肠健胶囊中芍药苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Ultimate^TM XB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-异丙醇-0.7%醋酸溶液(18:2:80),流速为1.0mL·min^-1,检测波长为230nm,柱温为室温。结果芍药苷在0.193~1.158μg线性关系良好(r=0.9997,n=6),平均回收率为96.47%(n=9),RSD为1.93%。结论该法可用于胃肠健胶囊中芍药苷的含量测定。 相似文献
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甘露解热口服液中黄芩苷的HPLC分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立甘露解热口服液中黄芩苷含量测定的HPLC法。方法采用HPLC法,色谱条件:Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm):以甲醇:水:磷酸(48:52:0.2)为流动相;流速为1mL·min的线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.46%(n=6),RSD黄芩苷的含量测定。;检测波长280nm。柱温25℃。结果黄芩苷在2.5~10μg·mL^-2内呈良好1.98%。结论本方法快速、简便.结果准确、可靠.可用于甘露解热口服液中 相似文献
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目的:建立HLPC法测定偏瘫康复丸中白芍成分芍药苷的含量。方法:色谱柱为ZORBAXSBC18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(14:86),流速1.0ml·min-1,检测波长为230nm。结果:芍药苷的线性范围为0.0095-0.0760mg·ml-1(r=0.9998),平均回收率为99.4%,RSD为0.96%。结论:该方法快速、准确、重复性好,适用于偏瘫康复丸的含量控制。 相似文献
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目的:建立柴黄升板颗粒中芍药苷的含量测定RP-HPLC方法。方法:Shimadzu VP—ODS-C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.05%磷酸二氢钾溶液(35:65)为流动相,流速0.8ml·min^-1,检测波长230nm。结果:芍药苷在0.48~2.89μg(r=0.999O)内具有良好的线性关系;平均回收率为99.6%,RSD为0.6%(n=6)。结论:方法简单,准确、可靠,可以作为该制剂质量控制。 相似文献
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目的:建立清热养阴丸的含量测定方法。方法:色谱柱为SHIMADZU VP—ODS C18(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-1%醋酸溶液流动相梯度洗脱;检测波长为278nm;流速为1.0ml·min^-1;柱温40℃。结果:哈巴俄苷在5~80μg·ml^-1范围内线性关系良好(r=1.0000);平均加样回收率为99.38%,RSD=0.6%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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HPLC测定巴仙苁蓉强肾胶囊中淫羊藿苷含量 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:建立HPLC测定巴仙苁蓉强肾胶囊中淫羊藿苷含量。方法:采用AgilentTC—C18反相色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(28:72)为流动相;流速为1.0ml·min^-1;检测波长270nm;柱温:30℃。结果:淫羊藿苷在0.101~1.825μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均加样回收率为99.2%,RSD为1.5%(n=6)。结论:本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于巴仙苁蓉强肾胶囊中淫羊藿苷的含量测定。 相似文献