冠心泰浓缩丸治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察以口服冠心泰浓缩丸为主综合疗法治疗冠心病心绞痛的疗效。方法选择符合冠心病心绞痛诊断标准的患者60例,随机分为治疗组(30例)与对照组(30例)。治疗组口服冠心泰浓缩丸,辅以相应的心理治疗;对照组口服心通口服液,辅以相应的心理治疗。两组均以1个月为1个疗程。结果治疗1个疗程后,治疗组症状疗效显效率60%,总有效率93.33%;心电图疗效总有效率80%。对照组症状疗效显效率30%,总有效率70%;心电图疗效总有效率50%。结论治疗组心绞痛症状疗效及心电图疗效均优于对照组,且未见明显的不良反应。     

冠心宁辅助治疗不稳定型心绞痛46例

目的观察冠心宁辅助治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将92例不稳定型心绞痛患者随机均分为治疗组和对照组各46例。对照组给予西医常规治疗;治疗组在对照组基础上加用冠心宁20 mL加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每天1次,15 d为1个疗程。观察治疗后患者的临床症状、心电图改善情况及不良反应。结果治疗组临床症状和心电图改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),且无明显不良反应。结论冠心宁辅助治疗不稳定型心绞痛疗效确切,优于单纯西医常规治疗。     

冠心丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的：探讨冠心丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择本中心2O1O 年2月-2O12年2月诊治的不稳定型心绞痛患者8O 例,随机分为对照组和治疗组,每组4O 例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予冠心丹参滴丸。比较两组患者的临床治疗效果以及不良反应发生情况。结果治疗后治疗组心电图改善的总有效率为82.5%高于对照组的67.5%,差异有统计学意义（P 〈 O. O5）。治疗后治疗组临床症状改善的总有效率为9O. O%高于对照组的72.5%,差异有统计学意义（P 〈 O. O5）。两组患者不良反应比较,差异无统计学意义（ P〉O. O5）。结论冠心丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛的临床效果显著,值得临床广泛推广。     

冠心泰浓缩丸对于冠心病患者同型半胱氨酸的影响

目的观察中药冠心泰浓缩丸对于冠心病(CHD)患者同型半胱氨酸(Hcy)的影响。方法将80例CHD患者随机分为两组,A组给予冠心泰浓缩丸,B组给予叶酸。测定各组血清Hcy水平,并进行心电图和疗效观察。结果治疗30d后,两组Hcy水平较治疗前均降低,A组心电图和临床疗效均优于B组。结论冠心泰浓缩丸可控制CHD患者高Hcy血症,同时能够改善患者心电图指标和临床症状。     

不同剂量阿托伐他汀钙治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察不同剂量阿托伐他汀钙治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效。方法将180例UAP患者随机分为治疗组和对照组各90例,对照组采用常规治疗,同时给予阿托伐他汀钙10mg/d,治疗组在常规治疗基础上加用阿托伐他汀钙至20mg/d,连用12周,观察两组患者临床疗效、心电图及血脂的变化。结果治疗组心绞痛总有效率92.2%,对照组心绞痛总有效率80.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组心电图总有效率92.2%,对照组心电图总有效率82.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后血脂下降差异有统计学意义,治疗组下降更为明显(P<0.01)。结论较大剂量阿托伐他汀钙能有效改善UAP患者的症状、心电图和降低血脂,是治疗UAP安全有效的药物。     

心灵丸治疗不稳定型心绞痛32例临床观察

目的观察心灵丸治疗不稳定型心绞痛的疗效及不良反应。方法对64例不稳定型心绞痛病例随机分为对照组和治疗组,其中,对照组32例,治疗组32例,对照组常规西医药治疗,治疗组在常规西医药治疗基础上加用中成药心灵丸;比较两组的疗效并观察其不良反应。结果对照组显效12例,有效15例,无效4例,总有效率为84.38%(27/32);治疗组显效14例,有效16例,无效2例,总有效率为93.75%(30/32);两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效明显优于对照组,两组的不良反应无明显差别。结论心灵丸治疗不稳定型心绞痛疗效值得肯定,主要为起效快,药效持久,无明显不良反应,且携带及服用方便,除孕妇禁用外,未发现明显不良反应,值得临床推广运用。     

冠心宁注射液辅助治疗不稳定型心绞痛的Meta分析

目的:评价冠心宁注射液辅助治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效。方法:计算机检索Medline、EMBase、Cochrane图书馆、CBM、VIP、CNKI、万方数据库,纳入冠心宁注射液治疗UAP的随机对照试验(RCT),对纳入研究进行质量评价,并对研究数据进行Meta分析。结果:纳入9个RCT,均为C级。Meta分析结果显示,心绞痛症状改善显效率差异有统计学意义[RR=1.48,95%CI(1.24,1.76)]、心电图改善显效率差异无统计学意义[RR=1.39,95%CI(0.97,1.99)]。结论:在常规治疗基础上加用冠心宁注射液治疗UAP能够提高心绞痛症状和心电图改善的显效率。     

冠心泰治疗稳定型心绞痛的疗效观察

目的 观察冠心泰治疗稳定型心绞痛的疗效.方法 60例稳定型心绞痛患者随机分为对照组、冠心泰组各30例,对照组采用常规治疗,冠心泰组在常规治疗基础上加用冠心泰治疗.观察两组治疗后心绞痛发作次数、硝酸甘油的用量、心电图的变化及甘油三酯的变化.结果 冠心泰组总有效率为93%,高于对照组的73%（χ2=4.32,P＜0.05）.冠心泰组治疗前后甘油三酯明显下降（t=2.235,P＜0.05）.结论 冠心泰治疗稳定型心绞痛疗效好,方便,安全,并能降低甘油三酯,改善其预后.     

复方丹参滴丸治疗老年不稳定型心绞痛的临床观察

目的观察复方丹参滴丸对老年不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取100例老年不稳定型心绞痛患者,随机分为治疗组（50例）和对照组（50例）。对照组应用常规抗心绞痛药物,治疗组在常规抗心绞痛药物的基础上加职复方丹参滴丸,4周为1个疗程。结果治疗组在心绞痛缓解率、降低心绞痛发作率、持续时间、改善心电图等方面均优于对照组（P〈0．05）。结论复方丹参滴丸是一种有效且不良反应小的治疗不稳定型心绞痛药物。     

复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的　观察复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛临床疗效及对心电图、血脂的影响。方法　对70例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组 36例和对照组 34例 ,对照组常规应用抗心绞痛药物 ,治疗组在对照组的基础上加用复方丹参滴丸。结果　治疗组在缓解症状、改善心电图及降低血脂等均优于对照组 (P <0 0 5 ) ,不良反应少。结论　复方丹参滴丸是一种有效且不良反应少的抗心绞痛药物     

冠心片联合单硝酸异山梨酯治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察冠心片联合单硝酸异山梨酯治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将不稳定型心绞痛患者80例随机分为2组,治疗组49例采用单硝酸异山梨酯联合冠心片治疗,对照组31例采用硝酸异山梨酯联合冠心丹参片治疗。比较2组临床疗效、心功能变化情况及不良反应。结果治疗组总有效率为95.9%高于对照组的77.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组患者治疗后心搏出量（SV）、心输出量（CO）、射血分数（EF）值均较治疗前明显提高（P〈0.05）;治疗后治疗组SV、CO、EF与对照组比较提高更为明显（P〈0.05）。2组均未见明显不良反应。结论单硝酸异山梨酯联合冠心片治疗稳定型心绞痛疗效显著,值得临床推广应用。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的：探讨丹红注射液治疗不稳定型心绞痛临床疗效及安全性。方法：将94例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液40ml，加入5％葡萄糖注射液250ml静脉输注，每日1次，7～10d为1个疗程；对照组在常规治疗基础上，加用硝酸甘油注射液5mg加入5％葡萄糖注射液250ml静脉输注，每日1次，7～10d为1个疗程。两组患者有心绞痛发作时，均舌下含服硝酸甘油片。结果：对照组和治疗组心绞痛疗效和心电图疗效比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗患者均未见明显不良反应。肝、肾功能无变化。结论：丹红注射液治疗不稳定型心绞痛是安全和有效的，对不稳定型心绞痛患者微循环指标改善是安全肯定的。     

冠心舒通胶囊联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的探讨冠心舒通胶囊联合辛伐他汀片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2016年5月—2017年8月开封市祥符区第一人民医院收治的不稳定型心绞痛患者104例为研究对象,根据入院编号将患者分为对照组和治疗组,每组各52例。对照组晚上口服辛伐他汀片20 mg/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服冠心舒通胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组临床有效率和心电图有效率,比较治疗前后两组患者的临床症状指标、血脂水平、血液流变学指标、血清细胞因子和不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组临床疗效分别为82.7%、96.2%,心电图疗效分别为76.9%、92.3%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、硝酸甘油日耗量显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组临床症状指标均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均显著降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组血脂水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组纤维蛋白原、血浆黏度、血细胞比容、血小板聚集率均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组血液流变学指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组血清脂联素(APN)显著升高、正五聚体蛋白-3(PTX-3)显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组血清APN显著高于对照组,PTX-3显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间,治疗组不良反应发生率为7.7%,显著低于对照组的17.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论冠心舒胶囊通联合辛伐他汀片治疗不稳定性心绞痛的效果确切,可有效降低血脂,改善血液流变学指标,具有一定临床推广使用价值。     

基于Meta分析的冠心宁注射液辅助西医常规治疗不稳定型心绞痛临床评价研究

摘 要 目的：系统评价冠心宁注射液辅助西医常规治疗不稳定型心绞痛的有效性、安全性。方法：计算机检索the Cochrane Library、PubMed、Embase、SinoMed、中国知网、维普期刊数据库和万方数据库有关冠心宁注射液治疗不稳定型心绞痛的随机对照试验文献,采用Cochrane风险评价表评价其研究质量,提取资料通过RevMan5.3进行Meta分析。结果：共纳入17 个随机对照试验,累计1 517 例患者。Meta分析结果显示,相较于单一西医常规疗法,冠心宁注射液辅助西医常规治疗不稳定型心绞痛能显著提高心绞痛疗效总有效率（RR=1.24,95%CI：1.18～1.30,P<0.000 01）、心电图疗效总有效率（RR=1.34, 95%CI：1.24～1.46,P<0.000 01）,此外,还能缓解心绞痛发作频率和中医证候、减少硝酸甘油用量和心肌耗氧量、减缓心率等。有 8 篇文献明确无不良反应,3 篇文献报道了共28 例不良反应,症状均较轻,且停药后症状消失,其他文献均未对安全性作出说明。结论：冠心宁注射液辅助西医常规治疗不稳定型心绞痛具有较好的疗效,安全性相对可靠。     

葛根素治疗不稳定型心绞痛的临床观察

不稳定型心绞痛（ＵＡＰ）是介于稳定型心绞痛（ＡＰ）和急性心肌梗死（ＡＭＩ）之间的一组所谓中间综合征。是心脏内科急症,病情较重,预后较差,极易发展为ＡＭＩ和猝死。笔者对经常规治疗症状缓解不理想的５２例ＵＡＰ患者加用葛根素治疗,取得了较好的治疗效果。现报道如下。１临床资料１．１一般资料１９９６年５月～１９９９年５月收治ＵＡＰ５２例,男４２例,女１０例,年龄４５～７３岁。ＵＡＰ的诊断标准参考文献［１］,其中初发型劳累性心绞痛８例,恶化型劳累性心绞痛３０例,自发性心绞痛８例,心肌梗死后心绞痛６例。１．２…     

不稳定型心绞痛30例临床分析

不稳定型心绞痛(Unstable angina pec-toris)是区别于稳定型心绞痛的一类心绞痛总称,它包括初发型心绞痛、恶化型心绞痛和自发性心绞痛,病情表现不稳定,常是导致AMI和猝死的前趋信号。不少病人在AMI和猝死前已有不稳定型心绞痛的症状,但由于重视不够,失去抢救机会,导致AMI和心性猝死的发生。我院1985年以来,收治不稳定型心绞痛病人30例,现分析报告如下。     

蚓激酶治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察蚓激酶胶囊治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将不稳定型心绞痛50例门诊患者随机分为两组,其中加服蚓激酶胶囊组28例(观察组),不加服蚓激酶胶囊组22例(对照组),疗程均为14d,两组进行疗效对比。结果观察组临床总有效率及心电图ST、T波改善率分别为89%与79%;对照组临床总有效率依次为72%与64%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。观察组患者各项指标均较前明显改善,而且明显优于对照组,两组均未发现不良反应。结论蚓激酶胶囊是治疗不稳定型心绞痛安全有效的药物,可以降低血黏度,增加冠状动脉血流量,减少心绞痛的发作。     

不稳定型心绞痛的临床治疗观察

目的本文探讨不稳定型心绞痛患者应用皮下注射低分子量肝素的疗效。方法回顾分析本院自2007年1月至2009年12月收治不稳定型心绞痛患者32例,随机分为观察组和对照组。结果观察组16例中,显效7例,有效8例,无效1例,总有效率94%;对照组16例中,显效4例,有效6例,无效6例,总有效率62%。2组总有效率比较,差异有显著性（P〈0.05）。结论不稳定型心绞痛应用低分子量肝素治疗具有临床疗效好,低分子肝素有不与肝素蛋白结合、不需要进行实验室监测、较少与血小板结合、不易引起血小板减少、给药方便等优点,值得临床推广应用。     

参芎葡萄糖注射液治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的对参芎葡萄糖注射液治疗老年不稳定型心绞痛的疗效及安全性作出评价。方法选取不稳定型心绞痛患者86例随机分为联合治疗组和常规治疗组。联合治疗组使用参芎葡萄糖注射液+常规治疗。观察两组治疗前后患者临床症状改善情况、心电图及实验室指标的变化。结果联合治疗组较常规治疗组患者心绞痛症状及心电图明显改善(P<0.05)。两组治疗前后血、尿常规,肝肾功能,血糖血脂,电解质均无明显变化。结论参芎葡萄糖注射液治疗不稳定型心绞痛疗效确切,无毒副作用。     

吲激酶治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的：引激酶治疗不稳定型心绞痛ＵＡ）的疗效。方法：６０例ＵＡ随机等分为治疗组３０例,男１８例,女１２例,年龄５０－８０岁,平均６２岁;对照组３０例,男１７例,女１３例,年龄５４－７４岁,平均６４岁。对照给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上,加服吲激酶胶囊４０ｍｇ,Ｔｉｄ．ｐｏ疗效１４－２８天,结果：治疗组总有效率９３．３％,对照组６０％,心电图有效率治疗组８３．３％,对照组５０％,两组比较有显著差