正交设计法优化复方氢溴酸右美沙芬糖浆的处方工艺

目的:探讨使用正交设计方法对多组分口服溶液的处方工艺进行优化.方法:以复方氢溴酸右美沙芬糖浆为模型药物,采用正交设计,在评价指标中引入综合评分来量化稳定性和口感,考察不同处方、工艺对此指标的影响程度.结果:经正交设计回归得到优化条件,其预测值与试验结果一致,优化所得处方工艺合理,产品稳定性及口感好.结论:使用正交设计,以综合评分为指标,可用于含多种主辅料成分的糖浆处方筛选与工艺优化.     

正交设计和均匀设计用于炙甘草中甘草酸的提取优化研究

目的 建立高效液相色谱-二极管阵列检测法测定甘草酸含量的方法,并采用正交设计和均匀设计试验优化炙甘草中甘草酸的提取工艺.方法 色谱条件:Agilent Zorbax SB C18分析柱(4.6 mm×250.0 mm,5μm),流动相为乙腈-2%醋酸溶液(体积比37:63),检测波长254 nm,流速1.0 ml/min,柱温30℃,进样量10μl.以甘草酸的含量为指标,对固液比例、浸泡时间和超声时间等因素进行优化.使用统计学方法分析试验结果,并进行验证试验.结果 通过对两种试验设计方法提取效果的比较,结合实际情况,确定炙甘草中甘草酸的最优提取条件为加160倍甲醇,浸泡60 min.超声处理15 min.结论 正交设计和均匀设计试验可以简便、快速的优化炙甘草中甘草酸的提取条件,同时使用还可提高试验结果的可信度.     

痛经贴制备工艺研究

目的:通过对含氮酮的3种不同基质的药物透皮吸收速率研究,选择最佳制备方法.方法:按正交试验法安排试验.结果:含6%氮酮的乳剂型基质的药物透皮速率最快.结论:该工艺操作易于进行,与临床用药目的最相符.     

正交试验法优选新康松乳膏的制备工艺

目的:改进新康松乳膏的制备工艺.方法:采用三因素三水平的正交试验法,筛选最佳工艺条件.结果:以吐温-80分散药物,将药物先溶于水相,在90℃条件下混合乳化所得的乳膏质量最优.结论:以正交试验法优选的新康松乳膏的制备工艺方法简单、效果满意.     

TJ0711盐酸盐缓释片的制备及体外释放特性考察

目的:研制TJ0711盐酸盐混合骨架缓释片,并评价其体外释放特性。方法:研究了HPMC的黏度和用量,十八醇、CMC-Na的用量对药物释放的影响,并通过正交试验设计对片剂的处方进行优化。结果:正交设计所得最优处方为十八醇、HPMC K4M、CMC-Na的用量分别为片重的20%,40%,10%。药物体外释放良好,符合Higuchi模型(Q=33.909t1/2-20.263,r=0.996 2),持续释药达12 h。结论:经正交优化的TJ0711盐酸盐缓释片处方可行。     

荜拨中胡椒碱的提取方法研究

目的:确定荜拨中胡椒碱的最佳提取方法.方法:采用正交试验方法,寻找最佳的提取方案.结果:通过正交试验设计数据可知,最佳实验条件为:乙醇浓度80%、提取次数2次,提取时间40min.结论:该条件可以准确、有效地提取胡椒碱.     

正交试验优选抗敏止痒乳膏的配方

目的:筛选抗敏止痒乳膏处方中最佳药物用量.方法:采用正交试验法考察不同处方制备的抗敏止痒乳膏治疗瘙痒性皮肤病的疗效,考察数据设计最佳处方.结果:抗敏止痒乳膏的处方为每 1000 g乳膏中含盐酸利多卡因 20 g,马来酸氯苯那敏 5 g,冰片 20 g,氯霉素 10 g.结论:该处方设计合理,制备的抗敏止痒乳膏治疗瘙痒性皮肤病临床疗效良好.     

正交试验法优选复方新霉素乳膏的制备工艺

目的:改进复方新霉素乳膏的制备工艺.方法:采用三因素三水平的正交试验法,筛选最佳工艺条件.结果:以吐温-80分散药物,将药物先溶于水相,在90℃条件下混合乳化所得的乳膏质量最优.结论:以正交试验法优选的复方新霉素乳膏的制备工艺,方法简单,效果满意.     

应用Excel表格建立正交试验自动数据处理系统

目的:建立方便快捷的正交试验数据自动处理系统.方法:分析正交试验原始数据与最终结果之间内在的函数关系,应用Office的组件之一Excel中强大的函数功能建立自动数据处理系统.结果:建成了一套系统的正交试验数据自动处理表格,只需输入试验的原始数据,便可立即得到所需的正交试验结果.结论:应用Excel强大的计算功能处理烦琐的正交试验数据准确、方便、快捷.     

出院病例抗菌药物专项点评与分析

目的:对出院病例抗菌药物进行专项点评,对点评结果总结、分析,实现对抗菌药物的合理化使用.方法:通过调取电子病历,随机选取400例作为本次研究的研究样本,对病例信息进行回顾性点评,对点评结果进行整合、分析.结果:抽取的400份病历中,存在严重的抗菌药物使用不合理情况,不合理使用抗菌药物的情况有97例,占比24.25％.结论:我院在抗菌药物的使用过程中,存在一定的不合理现象,必须采取措施进行干预,以实现对抗菌药物的合理使用.     

正交试验模板的编制及应用实例

目的:通过统计模板的编制,巩固统计理论基础,结合医药教学实践,使获综合水平的提高。方法:在EXCEL平台上编制正交试验模板,以该模板作为平台设计正交试验,建立一个分析测试方法。结果:所建模板成功应用于医药教学科研,按正交试验结果优选建立的药学分析测试方法符合2010年中国药典要求。结论:理论学习加编程实践加分析测试应用,是一个学以致用的好方法。     

体外释放拟合模板编程及应用实例

目的:探索药物体外释放数据的处理方法及规范相应模板的编程.方法:以VBA语言自编体外释放模型拟合软件模块,加载于EXCEL平台,并予以剖析及实例应用.结果:获得中华人民共和国药典2000年版规范要求的3种释放模型的拟合结果,并经拟合优度检验,可优选优度最高的释放模型并予以输出.结论:本法运用方便,可正确使用公认准则进行数据处理.     

正交设计法优选白术的浸润与切制工艺

目的探讨白术的最佳浸润与切制工艺。方法以水溶性浸出物含量、醇溶性浸出物含量、白术内酯Ⅲ为指标,选择溶剂用量、浸润时间、饮片厚度3个因素,用L9(34)正交设计表,采用综合加权评分法,对上述三因素进行炮制工艺的优选。结果白术的最佳浸润与切制工艺为:加0.6倍量的溶剂,浸润20h,饮片厚度为3mm。结论为进一步规范白术的浸润与切制工艺提供了参考依据。     

我国短缺药品现状调查分析

目的:为解决我国短缺药品问题提供参考。方法:采用文献调研、问卷调研(10省市共177家医疗机构)与实地考察(3家药品流通企业)方式对我国短缺药品现状进行综合分析。结果与结论:调研得到284种涉及短缺的药品,属于《国家基本药物目录》的198种,属于《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》的222种,属于《社区卫生服务机构用药参考目录》的104种,且几乎覆盖全部治疗领域。分析表明我国药品短缺现象确实存在,但多为综合原因引起的局部短缺,与我国医药卫生领域生产和流通环节"多小散乱"的格局和行业恶性竞争有直接联系。     

美沙拉嗪缓释片的处方筛选及体外释放度研究

目的：制备美沙拉嗪缓释片剂,并评价其体外释放特性。方法：用正交试验设计对片剂的处方进行筛选,制备美沙拉嗪缓释片剂,测定其释放特性。结果：以优选的处方所制备的片剂,体外释药性能符合Higuchi模型,持续释药达8h。结论：该片剂工艺简单,可适合工业化生产。     

分析《中国药物依赖性杂志》十年载文看我国药物依赖性研究状况

目的·· :分析《中国药物依赖性杂志》10年刊登的科研论文 ,看我国药物依赖性研究状况 ,为进一步开展工作提供依据。方法·· :系统分析本刊10a刊登的科研论文。结果·· :1992年 -2001年共刊登科研论文442篇 ,其中临床研究论文206篇 ,占46.6 % ;基础研究123篇,占27.8 % ;药物滥用流行病学研究105篇 ,占23.8% ;其它8篇,占1.8 %。研究涉及的主要依赖性物质为海洛因 (153篇 ,占34.6 % )、其它阿片类 (61篇 ,占13.8% ,包括二氢埃托啡21篇 ,占4.8 % ) ;酒精 (18篇 ,占4.1 % )。基础研究主要是依赖性研究 (101/123)和一般药理学研究 (20/123)。涉及行为学研究的文章较多 (68/123);有19篇 (19/123)分子生物学研究。临床研究主要是对毒品滥用并发躯体疾病的治疗研究 (83/206) ,临床药物治疗研究 (64/206)和临床实验研究 (14/206)。药物滥用流行病学研究覆盖了20个省、直辖市、自治区 ,调查的内容主要是吸毒人群的一般情况 (69/105) ,一般人群对依赖性物质的态度、认知、使用等 (20/105) ,麻醉药品、精神药物等的使用情况 (13/105),HIV/AIDS(11/105)等。结论·· :药物依赖性研究涉及到基础、临床和流行病学3个方面。临床研究占的比重较大。研究的滥用物质主要是阿片类。已有涉及分子生物学水平的研究 ,流行病?     

胶态二氧化硅固化的银杏黄酮组分磷脂复合物微丸的制备工艺研究

目的：制备胶体二氧化硅固化粉末微丸,并对制备工艺进行研究。方法：首先制备银杏黄酮组分磷脂复合物,并利用胶体二氧化硅进行固化得到固化粉末。以其为主药,通过单因素实验筛选制备微丸的润湿剂、载药量和崩解剂,以微丸的圆整度和收率为评价指标,采用正交实验设计筛选出最佳制备工艺。结果：选择30%乙醇作为润湿剂,确定载药量为70%,选择CMC-Na作为崩解剂。最佳制备工艺确定为滚圆时间为4min,滚圆频率30Hz,挤出频率为30Hz。结论：制备的微丸稳定,验证试验结果表明制备工艺科学合理。     

水飞蓟素自乳化给药系统处方设计及溶出度评价

目的: 设计水飞蓟素自乳化系统处方并评价其溶出度.方法: 采用正交设计进行水飞蓟素自乳化系统处方设计,以溶解状况、乳化速度及透光率为指标进行综合评价,确定最佳处方.结果: 水飞蓟素自乳化系统除主药外,主要由吐温85、橄榄油、甘油组成.结论: 按最佳处方制备的水飞蓟素自乳化系统在人工胃液及人工肠液的溶出度均与德国的对照胶囊基本相同.     

黄藤素缓释片制备工艺及其体外释放特性的考察

目的:确定黄藤素缓释片的制备工艺,并进行其释放特性的研究。方法:用f2因子法确定对黄藤素缓释片释放度影响较大的几个因素,用正交设计对黄藤素缓释片的处方进行筛选与优化,确定最佳处方,并应用多元线性回归法考察了影响因素与释放度之间的线性相关关系。结果:所制缓释片剂质量稳定,体外释放性能好,持续释药达12h,符合设计要求。结论:该片剂处方设计合理,工艺简单,适于工业化生产。