甘露解热口服液中黄芩苷的HPLC分析

目的建立甘露解热口服液中黄芩苷含量测定的HPLC法。方法采用HPLC法,色谱条件：Diamonsil C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）：以甲醇：水：磷酸（48：52：0．2）为流动相;流速为1mL·min的线性关系（r=0．9998）;平均回收率为99．46％（n=6）,RSD黄芩苷的含量测定。;检测波长280nm。柱温25℃。结果黄芩苷在2．5～10μg·mL^-2内呈良好1．98％。结论本方法快速、简便．结果准确、可靠．可用于甘露解热口服液中     

高效液相色谱-示差折光检测法同时测定维生素C葡萄糖注射液中维生素C与葡萄糖的含量

目的：建立高效液相色谱-示差折光检测法测定维生素C葡萄糖注射液含量的方法。方法：采用示差折光检测器色谱柱采用氨基键合硅胶色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈-0．02mol·L～KH2PO4溶液（pH6．0）（75：25）；柱温30℃，流速为1．0mL·min^-1。结果：维生素C和葡萄糖分别在0．10～1．00和0．25～2．50g·L^-1的浓度范围内有良好的线性关系（r=0．9997）；（r=0．9998），两者的平均回收率分别为100．2％与99．8％，RSD分别为1．5％与1．0％。结论：此法简便、快速、准确，适用于维生素C葡萄糖注射液的含量测定。     

高效液相色谱法测定人血清中司帕沙星药物浓度

目的建立测定人血浆中司帕沙星药物浓度的方法。方法采用二氯甲烷萃取，高效液相色谱法测定。色谱柱：GeminiC18（250mm×4．6mm，5μml流动相：0．01mol·L^-1，磷酸二氢钾-三乙胺（磷酸调PH=3．0）-甲醇（34．8：0．2：65）；流速：1．2mL·min^-1；紫外检测器：波长292nm，柱温30℃。结果司帕沙星的保留时间为9．6min，定量线性范围：0．016。2．000μg·ml^-1，方法回收率〉90％（n=5），日内、日间RSD〈10％（n=5）。结论本方法快速，定量准确，可用于血药浓度测定及人体药代动力学研究。     

颠胃酸口服液的制备与质量控制

目的：建立颠胃酸口服液的制备工艺及质量控制方法。方法：用溶胀溶解法制备颠胃酸口服液;用酸碱滴定法测定其盐酸含量;以HPLC法测定该制剂中东莨菪碱的含量。色谱柱为Diamonsil—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为0．25％十二烷基硫酸钠溶液（用磷酸调pH为2．5）-乙腈（60：40）,流速1．0ml·mn^-1,检测波长210nm,进样量20μl,柱温30℃。结果：东莨菪碱在2．6—130．0μg·ml^-1。范围内线性关系良好（r=0．9995）,回收率为97．3％（mD=0．93％,n=6）。结论：所拟制备方法可行,制剂质量稳定,所建立质量控制方法实用、便捷。     

高效液相色谱法测定咳喘宁口服液中绿原酸的含量

目的建立HPLC法测定咳喘宁口服液中绿原酸的含量。方法选用C18柱（EliteODS24．6mm×260mm,5μm）。乙腈：0．4％磷酸（5：95）为流动相。流速1．0mL·min^-1,检测波长327nm,柱温30Y;,进样量：10μL。结果在20．16~201．6μg·mL^-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程A=6．267×10^8C-3．625×10^4,r=0．9998,平均回收率为98．2％,RSD为1．07％（n=6）。结论本法可用于咳喘宁口服液中绿原酸的含量测定。     

HPLC法测定盐酸西替伪麻缓释片的含量

目的：建立HPLC法测定盐酸西替伪麻缓释片中盐酸伪麻黄碱和盐酸西替利嗪的含量。方法：色谱柱为Hypersil ODS C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-0．3％冰醋酸溶液-0.3％庚烷磺酸钠溶液（45：30：25），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为244nm。结果：盐酸伪麻黄碱在360～1800mg·L^-1（r=1．000）范围内线性关系良好，平均回收率为99．3％（n=5），RSD为0．4％；盐酸西替利嗪在14～72mg·L^-1（r=1．000）范围内线性关系良好，平均回收率为98．7％（n=5），RSD为0．6％。结论：该方法简便、准确、快速，可同时测定两组分的含量。     

复方运脾口服液的制备及质量控制

目的：探索复方运脾口服液的制备及定量方法。方法：采用反相高效液相色谱法测定复方运脾口服液中的厚朴酚、和厚朴酚的含量,色谱柱Hypersil ODS2（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈-水-冰醋酸-三乙胺（60：37：2：1）;柱温为室温;紫外检测波长294nm。流速1ml·min^-1。结果：厚朴酚在1．0～20．0μg·ml^-1的浓度范围内线性关系良好,r=0．9999（n=6）,平均回收率为98．6％,RSD为0．59％;和厚朴酚在0．50～10．0μg．ml^-1的浓度范围内线性关系良好,r=0．9996（n=6）,平均回收率为98．6％,RSD为0．35％。结论：该方法简便、结果准确、分离度高,可作为该制剂质量标准的内容。     

HPLC法测定人血清中那格列奈浓度及人体生物等效性研究

目的建立测定人血清中那格列奈浓度的高效液相色谱法。方法血清中加入内标后经固相萃取，色谱柱为Alltech Apollo C18（4．6×250mm，5μm）。流动相：乙腈-水相（0．1％三乙胺，H3PO4调pH=2．5）：60：40（V／V）．流速1．0ml·min^-1，检测波长为210nm。结果本方法线性检查范围为125～20000ng·ml^-1，最低检测浓度为125ng·ml^-1，r=0．9968，定量限为125ng·ml^-1，相对回收率为101．60％～105．42％，日内、日间精密度的RSD均小于10％。结论本方法灵敏度高、操作简便，可用于人血清中那格列奈浓度的测定及临床药代动力学研究。     

HPLC法测定咳神口服液中磷酸可待因的含量

目的：建立咳神口服液中磷酸可待因的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为shimpack vp-ODS C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1ml·L^-1磷酸二氢钠溶液（14：86）,流速为1ml·min^-1,检测波长为212mm,柱温为40℃。结果：磷酸可待因在9．94～59．64mg·L^-1范围内线性关系良好,r=0．9998（n=6）。结论：方法简便可行,准确可靠,可用于咳神口服液的含量测定。     

HPLC法测定复方龙胆大黄口服液中大黄素的含量

建立HPLC法测定复方龙胆大黄口服液中大黄素含量的方法。方法：采用HYPERSIL OSD2 C18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,甲醇旬．1％磷酸（70：30）为流动相;流速1．0ml·min^-1;检测波长254nm。结果：大黄素在6～30μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．999 9）,平均回收率为98．3％,RSD=0．2％（n=5）。结论：方法专属性强,结果准确,可用于复方龙胆大黄口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定平消片中士的宁的含量

目的：用高效液相色谱法测定平消片中士的宁的含量。方法：采用HyperClone BDS C18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈-0．01mol·L^-1庚烷磺酸钠与0．02mol·L^-1磷酸二氢钾等量混合溶液（用10％磷酸调节pH值为2．8）（21：79）；流速1．0mL·min^-1；检测波长260nm；柱温35℃。结果：士的宁浓度的线性范围为4．796～191．8mg·L^-1，r=0．9998，回收率为98．46％（RSD=1．16％）。结论本法方便、快速、准确，可用于平消片的质量控制。     

炎立消片含量测定方法的改进

目的：改进炎立消片中原儿茶酸含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Ultimate^TM XB—C18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为：甲醇-异丙醇-四氢呋喃-1．06％醋酸溶液（20：8：7：950）；流速：1．0mL·min^-1；检测波长258nm；柱温：室温。结果：原儿茶酸在0．024～0．204μg范围内具有良好线性关系（r=0．9998，n=6），平均回收率为100．45％（n=9），RSD=1．79％。结论：该法可用于炎立消片中原儿茶酸的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸的含量

目的：建立一种反相高效液相色谱法（HPLC）测定双黄连口服液中绿原酸含量的方法。方法：十八烷基硅烷健合胶柱：甲醇-水-冰醋酸（22：78：1）为流动相，流速1．0ml／min，检测波长327nm，柱温为室温。结果：线性范围0．0402-0．402μg，r=0．9993（n=6）；绿原酸的加样回收率为99．78％（n=-6）（RSD=0．5％）。结论：该法快速、灵敏、准确，适合双黄连口服液中绿原酸含量的质量控制。     

HPLC测定注射用氢溴酸高乌甲素含量

目的：建立注射用氢溴酸高乌甲素的HPLC分析方法。方法：采用Dikma Diamonsil^TM-C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；以0．025mol·L^-1磷酸二氢钾溶液一甲醇（60：40）（用磷酸调pH为4．2）为流动相；流速：1．0ml·min^-1；柱温：30℃；检测波长：252nm。采用外标法测定氢溴酸高乌甲素的含量。结果：氢溴酸高乌甲素在10．06～100．60μg·ml^-1范围内，线性关系良好（r=1．0000，n：5）；平均回收率为100．2％，RSD为0．22％。结论：本法快速，准确，专属性好，可用于测定注射用氢溴酸高乌甲素的含量。     

HPLC测定心通口服液中柚皮苷的含量

目的：建立HPLC测定心通口服液中柚皮苷含量的方法。方法：采用Platisil ODS柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（30：63：3）,流速1．0ml·min^-1;检测波长284nm,柱温35℃。结果：柚皮苷在82．0～574．0ng范围内线性关系良好（r=0．9997）,平均回归率98．68％RSD为0．54％最低检测质量浓度为82．0ng,心通口服液中柚皮苷的含量为575．46～596．8ug·ml^-1。结论：该方法具有操作简便、方法可靠、结果准确,稳定性好的特点,适合应用于心通口服液中柚皮苷的含量测定及质量控制。     

复方茶碱麻黄碱片HPLC测定方法的建立

目的：采用高效液相色谱法测定复方茶碱麻黄碱片各成分含量。方法：KromasilC18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱；流动相为0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-甲醇-三乙胺（77：23：0．2）；检测波长为215nm；柱温为45℃；流速为0．8mL·min^-1。结果：可可碱在15．5～36、1mg·L^-1浓度范围内呈良好的线性关系，回归方程Y=112719X＋51638（r=0．99996）；茶碱在15．1～35．1mg·L^-1浓度范围内呈良好的线性关系，回归方程Y=106984x＋29631（r=0．9999）；盐酸麻黄碱在4．97～15．9mg·L^-1浓度范围内呈良好的线性关系，回归方程Y=31478X＋13426（r=0．9998）；咖啡因在5．01～25．0mg·L^-1浓度范围内呈良好的线性关系，回归方程Y=1271846X-8936（r=0．9998）。平均回收率分别为可可碱100．49％、茶碱100．42％、盐酸麻黄碱99．38％、咖啡因99．66％，RSD分别为1．1％、0．7％、0．9％和0．3％。结论：本方法简便、快速、灵敏、准确，可为今后修订该制剂的质量标准提供参考。     

高效液相色谱法测定化痰平喘片中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定化痰平喘片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱（200mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-水-磷酸（32：68：0．2）；检测波长：280nm;流速：1．0mL·min^-1；柱温：室温。结果回归方程为Y=1．142×10^5x＋4．629×10^5，r=0．9998（n=6），进样量在0．40～2．4μg有良好的线性关系，平均回收率为100．13％±0．68％。结论本方法简便、准确、重现性好，适于化痰平喘片的质量控制。     

RP-HPLC法同时测定蓝芩口服液中栀子苷、黄芩苷及盐酸小檗碱的含量

目的：建立反相高效液相色谱法同时测定蓝芩口服液中栀子苷、黄芩苷及盐酸小檗碱的含量。方法：采用Nova-PakC18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm），流动相组成为：A：乙腈，B：乙腈-0．5％三乙胺水溶液（磷酸调pH3．1）（15：85）梯度洗脱；流速1．0ml·min^-1；检测波长254nm。结果：栀子苷、黄芩苷及盐酸小檗碱的线性范围分别为：0．5～2．5μg（r=0．9999），0．21～1．26μg（r=0．9994），0．05μg～1.59μg（r=0．9998）。平均回收率：栀子苷为100．8%，RSD=1．6％（n=9）；黄芩苷为101．3％，RSD=2．0%（n=9）。盐酸小檗碱为100．0％，RSD=2．3％。（n=9）结论：方法简便，准确可作为蓝芩口服液的质量控制标准。     

基于简化分辨矩阵的粗糙集属性约简算法

目的：建立高效液相色谱法测定阿司匹林肠溶片中游离水杨酸含量的方法。方法：HPLC法，色谱柱：Diamonsil C18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：乙腈．甲醇旬-0.01mol·L^-1磷酸二氢钾-三乙胺（10：50：40：0．1）用磷酸调节pH=3．4；检测波长：304nm；柱温40℃；流速：1mL·min^-1。结果：水杨酸农度在0．7665-61．32mg·L^-1范围内与其峰面积成良好的线性关系，回归方程：Y=5027．8＋29661X。r=0．9999。高中低3个质量浓度的回收率平均值为100．4％（n=9），RSD=1．6％。结论：本法灵敏度高，重现性好，结果准确。     

HPLC法测定长春宝口服液中补骨脂素的含量

目的：建立HPLC法测定长春宝口服液中补骨脂素的含量。方法：选用Thermo BDS HYPERSIL C18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．2％磷酸溶液（40：60）,检测波长为245mn;流速为1．0ml·min^-1：结果：补骨脂素线性范围为0．02～0．24μg（r=0．9999）,平均回收率为100．9％（RSD=2．2％,n=6）。结论：方法准确、重复性好,可控制长春宝口服液的质量。