阿托品与毛果芸香碱用于青少年近视的临床效果观察

目的观察阿托品与毛果芸香碱治疗青少年近视的临床效果。方法对照组：0．5％阿托品滴眼液每晚睡前点双眼1次,每次一滴。观察组：0．5％阿托品滴眼液每晚睡前点双眼1次,每次一滴。1％毛果芸香碱滴眼液每日晨起及午后点双眼各1次,每次一滴。3个月为一疗程,共治疗4—12个疗程。结果观察组患者治疗6月后,总有效率为93．33％,对照组总有效率为81．33％,两组治疗后视力恢复比较差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组有3例发生结膜炎,观察组有5例结膜炎,畏光2例,经对症治疗后症状消失。结论阿托品滴眼液与毛果芸香碱滴眼液交替点眼治疗青少年调节性近视疗效糖好．     

加替沙星滴眼液与鱼腥草滴眼液治疗细菌性结膜炎的效果对比

目的探讨加替沙星滴眼液与鱼腥草滴眼液治疗细菌性结膜炎的临床效果。方法选取本院2011年1月～2013年1月收治的124例细菌性结膜炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为两组,观察组64例,给予鱼腥草滴眼液治疗;对照组60例,给予加替沙星滴眼液治疗,比较两组患者的临床疗效与治疗时间。结果观察组和对照组患者的临床总有效率分别为96．9％（62／64）、85．0％（51／60）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组患者治愈时间为（3．12±0．96）d,对照组患者治愈时间为（6．83±1．22）d,两组比较差异有统计学意义（t=18．9．P〈0．05）。结论鱼腥草滴眼液治疗细菌性结膜炎的效果确切,临床治愈时间短,值得临床推广。     

阿托品滴眼液治疗青少年近视的疗效观察

目的观察阿托品滴眼液治疗青少年近视的疗效。方法选取我院2009—2011年收治的98例青少年近视患者,所有患者每晚睡前均滴用1%阿托品滴眼液,定期复查患者视力,并对患者随访1年,比较治疗前后的视力情况。结果本组患者治疗前屈光度为(4.52±1.74)D,治疗6个月后屈光度为(5.89±2.32)D,治疗前后屈光度之间的差异有统计学意义(P<0.05)。98例青少年近视患者治疗6个月后,治愈82例,显效8例,有效3例,无效5例,治疗总有效率为94.9%。用药后5例患者发生不良反应,不良反应发生率为5.1%。其中阿托品过敏性结膜炎2例,视物模糊2例,畏光1例。结论 1%阿托品滴眼液治疗青少年近视临床效果好,能有效改善患者的屈光度和视力,延缓低、中度近视进展,且无严重不良反应,具有较高的临床应用价值。因此,值得临床进一步推广使用。     

谷胱甘肽滴眼液治疗老年人白内障疗效观察

目的探讨谷胱甘肽滴眼液治疗老年人白内障的临床疗效及注意事项。方法108例老年白内障患者随机分为观察组54例和对照组54例。观察组患者均给予谷胱甘肽滴眼液治疗,对照组患者均给予莎普爱思滴眼液治疗,治疗2个月后对比分析两组的临床疗效。结果治疗2个月后,观察组明显好转41例,显效13例,总有效率为100．0％,对照组明显好转30例,显效18例,无效6例,总有效率为88．9％,观察组的总有效率明显高于对照组（X^2=2．152,P〈0．05）;观察组的不良反应率明显低于对照组（X^2=4．117,P〈0．05）。结论谷胱甘肽滴眼液可以有效的治疗老年白内障,不良反应少,安全性高。     

0.01%阿托品滴眼液对青少年近视控制的眼部安全性研究

目的 探讨0.01%阿托品滴眼液联合框架眼镜对青少年近视控制的价值。方法 回顾性选取2019年3月至2021年3月江西医学高等专科学校第一附属医院收治的118例青少年近视患者,根据治疗方法差异分为试验组和对照组,各59例,对照组给予框架眼镜治疗,试验组在此基础上联合0.01%阿托品滴眼液。比较两组患者眼压、泪膜破裂时间、眼轴长度、屈光度、不良反应[角膜上皮点染、结膜炎、畏光不适、角膜感染];试验组经0.01%阿托品滴眼液近视治疗后眼部药物不良反应发生患者纳入发生组,未发生患者纳入未发生组,比较两组患者基础资料。利用受试者工作特征（ROC）曲线分析0.01%阿托品给药时间预测近视治疗后眼部药物不良反应的价值,将两组患者有差异的信息纳入logistic回归分析模型,进行量化赋值,明确0.01%阿托品滴眼液近视治疗后眼部药物不良反应的危险因素。结果 两组患者治疗前后眼压、泪膜破裂时间、眼轴长度、屈光度组间及组内比较,差异无统计学意义（P>0.05）。两组患者角膜上皮点染、结膜炎、畏光不适、角膜感染发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。试验组经0.01%阿托品滴眼液近视治疗...     

卡替洛尔滴眼液联合阿托品滴眼液在青少年近视中的应用

目的探讨卡替洛尔滴眼液联合阿托品滴眼液在治疗青少年近视中的应用。方法将207例青少年近视患者随机分成2组,试验组(103例)同时应用1%卡替洛尔滴眼液和0.5%阿托品滴眼液治疗,2次/d;对照组(104例)单纯给予0.5%阿托品滴眼液。结果两组的非矫正视力和屈光度比较差异有统计学意义(P<0.01),试验组的不良发生发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论 1%卡替洛尔滴眼液联合0.5%阿托品滴眼液能有效降低青少年近视患者的屈光度,提高其视力,且有效率高,不良反应少。     

复方碘化钾滴眼液联合氨肽碘滴眼液治疗玻璃体混浊的研究

目的：探讨复方碘化钾滴眼液联合氨肽碘滴眼液治疗玻璃体混浊的疗效。方法：将150例患者随机分为两组,治疗组80例,对照组70例,治疗组用复方碘化钾滴眼液及氨肽碘滴眼液滴眼,对照组单用氨肽碘滴眼,治疗6个月,观察治疗前后玻璃体混浊的吸收及视力变化情况。结果：治疗总有效率分别为96.3％,87．5％,两组治疗效果差异显著（P〈0．05）,两组治疗后玻璃体混浊的吸收,视力及临床症状都有很大改善。结论：复方碘化钾滴眼液联合氨肽碘滴眼液治疗玻璃体混浊疗效好。     

马来酸噻吗洛尔滴眼液在LASIK术后治疗和预防屈光回退的临床研究

目的探讨马来酸噻吗洛尔滴眼液在LASIK术后治疗和预防屈光回退中的临床效果。方法选取在本院接受LASIK术后有屈光回退的近视眼患者60例（100眼）,随机分为观察组30例（52眼）和对照组30例（48眼）。对照组患者在术后对其应用抗生素滴眼液和皮质类固醇滴眼液等常规治疗方法;研究组患者术后在采用常规用药的基础上,术后第1天即使用马来酸噻吗洛尔滴眼液。1个月为1个疗程,所有患者治疗时间为3个月。治疗结束后对患者进行眼压测定和验光视力检查以比较指标的变化。结果观察组眼观视力改善情况明显优于对照组,眼压下降以及屈光度均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在LASIK术后应用马来酸噻吗洛尔滴眼液能有效降低近视的屈光度,是预防术后屈光回退的一种简单、易行且有效的治疗方法,有待于进一步在临床中推广应用。     

加替沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的疗效观察

目的观察加替沙星滴眼液在细菌性结膜炎治疗中的临床效果。方法将148例细菌性结膜炎患者随机分为观察组77例和对照组71例,观察组给予加替沙星滴眼液治疗,对照组给予左氧氟沙星滴眼液治疗,比较2组患者用药7d后的临床治疗效果及不良反应情况。结果用药7d后观察组治疗总有效率为94．8％高于对照组的78．9％,差异有统计学意义（P〈0．05）。2组患者在治疗过程中不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论加替沙星治疗细菌性结膜炎效果优于左氧氟沙星,不良反应轻,安全有效,值得应用。     

氧氟沙星滴眼液治疗儿童急性结膜炎的疗效

目的：探讨氧氟沙星滴眼液治疗儿童急性结膜炎的临床疗效。方法：将我院近期收治的50例急性结膜炎患儿,随机分为观察组（25例）和对照组（25例）,观察组给予氧氟沙星滴眼液治疗,对照组给予润舒滴眼液治疗。结果：观察组患儿的总有效率显著高于对照组,两组对比,具有显著差异（P〈0．05）。结论：氧氟沙星滴眼液治疗儿童急性结膜炎效果显著,安全、无副作用,值得推荐使用。     

普拉洛芬滴眼液对白内障术后恢复治疗的效果分析

目的：研究普拉洛芬滴眼液对白内障术后恢复治疗的效果。方法将2013年12月至2015年6月手术治疗的190例白内障患者随机分为观察组和对照组,每组95例,观察组给予普拉洛芬滴眼液治疗,对照组给予氟米龙滴眼液治疗。分别在术后1 d、3 d、7 d、14 d 和28 d 对2组患者眼部症状、体征评分,前房闪辉值、黄斑中心凹厚度检测检测。结果2组患者手术后1 d、3 d 的眼部症状和体征积分比较差异无统计学意义（ P ＞0．05）。观察组眼部症状和体征积分在术后7 d、14 d、28 d 均低于对照组,差异有统计学意义（ P ＜0．05）;2组患者在手术后1 d、3 d 的前房闪辉值比较差异无统计学意义（ P ＞0．05）。观察组前房闪辉值在术后7 d、14 d、28 d 均明显低于对照组,差异有统计学意义（ P ＜0．05）;2组患者手术前和手术后1 d、3 d 黄斑中心凹厚度比较差异无统计学意义（ P ＞0．05）。观察组黄斑中心凹厚度术后7 d、14 d、28 d 和对照组比较,均有明显降低,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。观察组患者术后恢复治疗过程中不良反应率（31．58％）明显低于对照组（47．37％）,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论普拉洛芬滴眼液对白内障患者术后恢复治疗的效果更好,可以有效降低术后不良反应发生率。     

布林佐胺滴眼液治疗顽固性青光眼的临床效果观察

目的观察布林佐胺滴眼液治疗顽固性青光眼的临床效果。方法2006年2月～2010年2月顽固性青光眼患者90例随机分观察组及对照组各45例,观察组采用0．1％布林佐胺滴眼液治疗,每日2次（早晚各1次）,每次2～3滴,对照组应用0．5％马噻吗洛尔滴眼液治疗．早晚各给药1次,每次2--3滴。结果两组治疗前眼压无差异（P〉0．05）;治疗4、8、12周与用药前均有下降,两组间比较无显著性差异;观察组不良反应为眼部烧灼感．眼周皮肤刺痛和不适、感觉有苦味、点状角膜炎的,两组比较无差异,均自行缓解,不影响继续治疗,无明显的全身不良反应。结论布林佐胺滴眼液降眼压放果稳定。副作用小．值得临床应用。     

妥布霉素地塞米松滴眼液联合阿昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效观察

目的：观察妥布霉素地塞米松滴眼液联合阿昔洛韦滴眼液治疗单疱病毒性角膜炎的疗效。方法：将76例单纯疱疹病毒性角膜炎患者根据入院先后顺序随机分为对照组（常规治疗＋阿昔洛韦滴眼液）和治疗组（常规治疗＋阿昔洛韦滴眼液＋妥布霉素地塞米松滴眼液）各38例,比较两组的疗效。结果：治疗组的总有效率（92.1%）明显高于对照组（78.9%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治愈时间明显少于对照组（P〈0.05）。随访6个月,治疗组复发率（7.9%）明显低于对照组（15.8%）（P〈0.05）。结论：妥布霉素地塞米松滴眼液联合阿昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效确切,不良反应少,治愈时间短,复发率低。     

玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症的临床研究

目的：探讨玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法：将139例（196眼）干眼症患者随机分为观察组70例（98眼）,对照组69例（98眼）,对照组仅给予玻璃酸钠滴眼液滴眼,观察组加用氟米龙滴眼液,比较两组的疗效。结果：观察组治愈率、总有效率分别为81.63%、100.00%,显著高于对照组的36.73%、85.71%,差异有统计学意义（P〈0.01,P〈0.05）。结论：玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症效果确切,治愈率高,可进行临床推广。     

低浓度阿托品滴眼液和棱镜式组合透镜治疗青少年轻度近视的临床观察

目的探讨0.04%阿托品滴眼液、棱镜式组合透镜和二者联合应用,对控制单纯性近视发展的有效性及安全性。方法收集135例轻度近视学生,随机分为4组,A组:阿托品组,给予0.04%阿托品滴眼液每晚睡前1次滴双眼;B组:棱镜式组合透镜组,给予佩戴棱镜组合透镜;C组:联合治疗组,给予0.04%阿托品滴眼液滴眼联合棱镜式组合透镜配戴;D组:对照组,给予常规验光配镜,局部及全身均不使用任何药物和其他治疗。记录治疗前后裸眼视力、矫正视力、远用屈光度、调节力。结果近视度数平均上升值治疗组平均为(0.29±0.55)D,无统计学意义(P>0.05)。对照组较试验前增加(0.78±0.18)D,治疗组近视进展速度明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 0.04%阿托品滴眼液和单用棱镜式组合透镜对青少年轻度近视均安全有效,对控制屈光度的发展,调节功能的恢复疗效相同;合理应用可控制近视的增长。     

阿托品滴眼液控制青少年不同类型近视的疗效分析

目的探讨间断使用1%阿托品眼膏治疗青少年不同类型近视的疗效分析。方法选取了郑州市第二人民医院眼科门诊2009年1月至2010年1月确诊为近视眼且符合纳入标准的患者72例,将其随机分成治疗组（36例）和对照组（36例）,治疗组患者滴用l%的阿托品眼膏,每天3次,每次1滴,连续点3d后停药,每3个月后重复治疗一次。每3个月测定眼调节幅度、屈光度、眼轴随访一年。结果随访过程中,各组近视屈光度都呈增长之趋势,各治疗组与对照组比较有统计学意义（P〈0.05）。各随访时间段,假性近视组、混合性近视组与对照组相比调节幅度具有统计学意义（P〈0.05）,真性近视组与对照组相比无统计学意义（P〉0.05）。各组近视患者的眼轴均呈逐渐延长的趋势,但以对照组的增长速率较大,随诊3个月时各组与对照组差值无统计学意义,随诊9个月时各组与对照组比较有统计学意义（P〈0.05）。结论阿托品可以通过放松调节、抑制眼轴增长多途径来治疗不同类型的近视进展。     

更昔洛韦眼用凝胶与阿昔洛韦滴眼液用于病毒性角膜炎的疗效比较

目的比较更昔洛韦眼用凝胶和阿昔洛韦滴眼液治疗病毒性角膜炎的疗效。方法选取病毒性角膜炎患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例,分别采用更昔洛韦眼用凝胶与阿昔洛韦滴眼液进行治疗,对比两组患者的治疗效果和复发情况。结果观察组患者治疗总有效率为95．00％,显著高于对照组的67．50％（P〈0．05）;观察组复发率为2．50％,显著低于对照组的15．00％（P〉0．05）。结论更昔洛韦眼用凝胶治疗病毒性角膜炎具有效果好、复发率低的特点,值得临床推广。     

制霉菌素片和达克宁（咪康唑）栓治疗复发性阴道念珠菌病疗效观察

目的观察制霉菌素片、达克宁（咪康唑）栓治疗复发性阴道念珠菌病（RVVC）的疗效。方法采用随机对照观察方法。对照组：达克宁（咪康唑）栓400mg;治疗组：制霉菌素片100万单位。均于每晚睡前清洗外阴后置入阴道内,7d为1疗程。于停药后第3天、下次月经干净后3～5d及停药2个月后观察疗效及复发情况。结果2组患者经治疗后症状积分均有明显下降（P〈0．01）,治愈率分别为74．0％（37／50）和93．88％（46／49）,差别有统计学意义（P〈0．05）。2组的总体疗效比较Ridit均值显示对照组疗效较差,治疗组疗效较好（R对照组〈R治疗组）。停药2个月后2组已治愈患者的复发率分别为16．22％（6／37）和13．04％（6／46）,差别无统计学意义（P〉0．05）。2组治疗期间来见明显的不良反应。结论制霉菌素阴道用药治疗RVVC安全有效,其疗效优于达克宁（咪康唑）栓。     

厄贝沙坦联合比索洛尔对高血压合并阵发性心房纤颤患者窦性心律的维持及左心房重构的影响

目的评价厄贝沙坦联合比索洛尔对高血压合并阵发性心房纤颤窦性心律的维持及左心房重构的影响。方法将86例高血压合并阵发性心房纤颤的患者随机分为治疗组和对照组,均给予比索洛尔治疗,治疗组加用厄贝沙坦,疗程均为1年。比较两组治疗后第3、6、18个月的窦性心律维持的比率和第6、18个月左心房内径的变化。结果治疗后第3、6个月,治疗组窦性心律的维持率分别为78．05％、73．17％,对照组窦性心律的维持率分别为78．57％、71．43％,两组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗18个月后,治疗组的窦性心律维持率为70．73％。对照组为52．38％,两组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后第6个月,治疗组左心房内径为（45．8±4．9）mm;对照组为（46．2±4．8）mm,两组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗18个月后,左心房内径分别为（39．2±4．6）mm与（45．1±4．4）mm,两组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论厄贝沙坦联合比索洛尔对高血压合并阵发性心房纤颤窦性心律的维持作用显著优于单用比索洛尔,并有逆转左心房重构的作用。     

那他霉素滴眼液治疗真菌性角膜炎的疗效

目的探讨那他霉素治疗真菌性角膜炎的疗效。方法17例真菌性角膜炎根据治疗方法不同,分为试验组11例和对照组6例。对照组主要采用氟康唑滴眼液治疗,试验组主要采用那他霉素滴眼液治疗,观察2组临床疗效0结果试验组总有效率为90．9％高于对照组的66．7％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论那他霉素滴眼液治疗真菌性角膜炎,疗效显著。