舒血宁治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察舒血宁治疗急性脑梗死的疗效。方法把126例确诊为急性脑梗死的病人随机分为2组,治疗组62例应用舒血宁治疗,并与对照组64例应用维脑路通治疗作对比,观察2组治疗前后神经的功能缺损程度评分的变化和血流变学指标变化,并比较疗效。结果 2组疗效,神经功能缺损程度评分的变化,血流变学指标均有显著差异性,舒血宁组优于维脑路通组。结论舒血宁治疗急性脑梗死安全有效。     

舒血宁治疗急性脑梗死的疗效观察

急性脑梗死又称脑卒中,是由高血压、动脉粥样硬化等因素导致患者脑组织缺血坏死。该病多发生于老年患者群体,发病率、致残率及致死率均高,约33.3%的急性脑梗死患者均有不同程度的神经功能缺损,严重影响患者日常生活[1]。舒血宁具有非常显著的活血化瘀效果,近年来被广泛应用于急性脑梗死的临床治疗当中,笔者结合具体实例来研究其疗效,并重点分析其对患者神经功能恢复的影响,现报道如下。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死60例疗效观察

目的 观察银杏叶提取物舒血宁注射液对急性脑梗死的疗效和安全性。方法 将120例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组60例给予舒血宁注射液20ml加入NS500ml静滴,qd,15d;对照组60例给予复方丹参注射液30ml加入NS500ml静滴,qd,15d。其余常规治疗相同。结果 治疗组神经功能缺损评分减少明显优于对照组（P〈0．01）,其血液流变学指标较对照组有显著性差异（P〈0．05）。结论 舒血宁治疗急性脑梗死安全有效。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死100例疗效观察

目的　观察银杏叶提取物舒血宁注射液对急性脑梗死的疗效和安全性。方法　将 2 0 0例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 10 0例给予舒血宁注射液 2 0ml加入NS 5 0 0ml静滴 ,qd ,15d ;对照组 10 0例给予复方丹参注射液 3 0ml加入NS5 0 0ml静滴 ,qd ,15d ,其余常规治疗相同。结果　治疗组神经功能缺损评分减少明显优于对照组 (P <0 0 1) ,其血液流变学指标较对照组有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论　舒血宁治疗急性脑梗死安全有效。     

舒血宁对急性脑梗死患者LPA的影响

目的探讨舒血宁对急性脑梗死患者LPA的影响。方法选择近2月未服用过抗血小板聚集及抗凝药的急性脑梗死患者40例，随机分为治疗组和对照组，两组均给予预防脑水肿、营养脑细胞等常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用舒血宁，两组均未给抗凝、溶栓，降纤等治疗，测定用药前及用药7d后的血浆LPA含量。结果两组在用药前血浆LPA含量无明显差别（P〉0．05），用药后治疗组LPA含量明显低于对照组（P〈0．05）。结论舒血宁能使急性脑梗死患者血浆LPA含量降低，治疗急性脑梗死有效。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死100例疗效观察

目的观察银杏叶提取物舒血宁注射液对急性脑梗死的疗效和安全性。方法将200例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，治疗组100例给予舒血宁注射液20ml加入NS500ml静滴，qd，15d；对照组100例给予复方丹参注射液30ml加入NS 500ml静滴，qd，15d，其余常规治疗相同。结果治疗组神经功能缺损评分减少明显优于对照组(P<0．01)，其血液流变学指标较对照组有显著性差异(P<0．05)。结论舒血宁治疗急性脑梗死安全有效。     

依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 探讨依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将符合标准的116例急性脑梗死患者随机分成观察组和对照组各58例,对照组在常规治疗基础上给予丹参注射液及胞二磷胆碱注射液,观察组在常规治疗基础上给予依达拉奉和舒血宁注射液联合治疗.2组疗程均为14 d,观察2组患者的神经功能缺损评分、日常活动能力评分、血清生化指标、临床疗效以及不良反应.结果 2组患者神经功能缺损和日常活动能力评分均较治疗前明显改善（P〈0.05）,观察组评分明显低于对照组（P＜0.05）;观察组临床总有效率明显高于对照组,而并发症发生率明显低于对照组（P＜0.05）;治疗后观察组血清NSE、S-100β以及Fg水平较对照组明显降低（P＜0.05）.结论 依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效肯定,值得临床推广.     

马来酸桂哌齐特联合舒血宁治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特联合舒血宁治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法选取我院2009-02—2012-10收治的急性脑梗死患者200例,随机分成对照组和联合治疗组各100例。对照组在常规治疗的基础上加用舒血宁;联合治疗组在对照组的基础上加用马来酸桂哌齐特。治疗前后检查血、尿常规、血脂、血糖、肝肾功能、凝血功能、心电图等。结果经数理统计学分析,联合治疗组明显优于对照组(P<0.05);2组安全性方面比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论马来酸桂哌齐特联合舒血宁在治疗急性脑梗死方面疗效确切、安全。     

舒血宁治疗伴高血脂症脑梗死患者的疗效观察

目的 观察舒血宁治疗急性脑梗死伴高血脂症患者的临床疗效.方法 70例脑梗死伴高血脂症患者随机分为观察组和对照组,每组35例.2组在一般常规治疗的基础上,观察组加用舒血宁注射液20ml 5%葡萄糖250ml静滴,1次/d;对照组,加用复方丹参注射液20ml 5%葡萄糖250ml静滴,1次/d,疗程均为2周(14d).比较治疗前后2组临床疗效和血脂及血液流变学等指标的变化.结果 观察组治疗总有效率(91.4%,32/35)明显高于对照组(68.6%,24/35),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗1个月后,观察组血脂、血液流变学指标与对照组及组内治疗前比较均有明显降低(P＜0.05),而对照组治疗前后却无明显变化(P＞0.05).结论 舒血宁注射液不仅治疗脑梗死有显著疗效,还可降低脑梗死患者的血脂和血粘度,值得推广应用.     

奥扎格雷钠联合舒血宁治疗急性脑梗死临床分析

目的 总结奥扎格雷钠联合舒血宁治疗急性脑梗死的效果.方法 对符合入选标准的48例患者在应用阿司匹林、舒血宁的基础上,给予奥扎格雷钠80 mg静滴,2次/d为一个疗程.一个疗程结束后将患者的神经功能缺失程度评分和血液流变学检查结果与治疗前进行比较,以探讨临床效果.结果 一个疗程结束后,48例中痊愈率37.5%(18/48),总有效率为77.08%(37/48).患者的神经功能缺失程度评分和血液流变学检查结果与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 奥扎格雷钠联合舒血宁治疗急性脑梗死,可改善患者的神经功能缺失程度和血液流变学检查结果,效果确切.     

舒血宁注射液联合鼠神经生长因子治疗2型糖尿病伴脑梗死的疗效观察

目的观察舒血宁注射液联合鼠神经生长因子治疗2型糖尿病伴脑梗死的临床疗效。方法以我院2012-04—2014-12收治的60例2型糖尿病伴脑梗死患者为研究对象,随机双盲法将其分为2组各30例,对照组采取舒血宁注射液治疗,观察组在对照组基础上联合鼠神经生长因子治疗,比较2组临床疗效、不良反应、治疗前后NIHSS(美国国立卫生研究院神经功能缺损)评分。结果观察组治疗后NIHSS评分(10.1±5.2)分,与对照组的(14.6±6.4)分比较差异有统计学意义(P0.01)。观察组总有效率90.0%,显著高于对照组的66.7%(P0.05)。另外,2组治疗期间均未出现明显不良反应。结论舒血宁注射液联合鼠神经生长因子治疗2型糖尿病伴脑梗死疗效明确,能明显改善神经功能缺损症状,安全可靠,值得临床推广。     

舒血宁联合低分子肝素钠治疗后循环进展性脑梗死疗效观察

目的评价舒血宁注射液联合低分子肝素钠治疗后循环进展性脑梗死(PCPCI)的临床疗效。方法选取我院近年来收治的90例PCPCI患者按照随机平行分组法随机分为治疗组与对照组各45例,对照组给予低分子肝素钠治疗,治疗组联合舒血宁注射液治疗,比较2组患者治疗效果及对神经功能的影响。结果 2组患者治疗前CSS评分、血液流变学指标比较无明显差异(P0.05),治疗后治疗组较对照组上述指标改善明显(P0.05),差异具有统计学意义。结论舒血宁注射液联合低分子肝素钠治疗PCPCI可有效促进神经功能恢复,改善血液流变学指标可能为其作用机制之一。     

舒血宁联合依达拉奉治疗出血性脑梗死效果观察

目的探讨舒血宁联合依达拉奉治疗出血性脑梗死的临床效果。方法选取我院收治的出血性脑梗死患者120例,随机分成观察组60和对照组60例,对照组给予神经内科常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予舒血宁联合依达拉奉辅助治疗,观察比较2组治疗前后神经功能和日常生活能力恢复情况、治疗效果和不良反应发生情况。结果 2组治疗后神经功能和日常生活能力均明显高于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);2组治疗前后神经功能和日常生活能力比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组总有效率为93.33%,明显高于对照组的78.33%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗期间不良反应率(8.33%)和对照组(6.67%)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论舒血宁联合依达拉奉治疗出血性脑梗死,能明显提高患者神经功能和日常生活自理能力,疗效显著且安全。     

舒血宁注射液治疗脑血管性痴呆的不良反应及疗效观察

目的探讨舒血宁注射液治疗脑血管性痴呆(VD)的临床疗效。方法选取我院就诊的124例血管性痴呆患者,随机分为治疗组和对照组各62例,对照组采用传统方法治疗,治疗组在对照组的基础上辅以舒血宁注射液治疗。观察2组有效率及认知能力、定向力、运动功能等,并比较2组MMSE指数评分。结果治疗组认知能力、定向力、运动功能等均较对照组恢复良好;2组的MMSE指数评分相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论舒血宁注射液治疗血管性痴呆临床疗效较好,且并发症发生率较低,患者恢复较快,痛苦小,应临床中推广应用。     

舒血宁注射液治疗缺血性脑血管病临床观察

目的观察舒血宁注射液治疗缺血性脑血管病的疗效。方法选择缺血性脑血管病患者108例,随机分为常规治疗组(对照组)和舒血宁治疗组(治疗组)。疗程15d,治疗前后均观察患者症状及检测血黏度。结果2组患者用药15d后,症状及实验室指标均有所改善,血黏度指标(全血高切、低切黏度、纤维原蛋白含量)下降,2组间比较有显著性差异(P<0.01)。结论舒血宁注射液治疗缺血性脑血管病有明显优势。     

舒血宁注射液与疏血通注射液治疗急性缺血性脑卒中的有效性及安全性对比研究

目的比较舒血宁注射液与疏血通注射液治疗急性缺血性脑卒中的疗效和安全性,以期提高临床诊治水平。方法选取2012-05—2013-05 110例急性缺血性脑卒中患者为研究对象,分成2组,分别予舒血宁注射液与疏血通注射液治疗,观察临床效果和安全性。结果 2组治疗前和治疗1、2周后在收缩压、舒张压、心率、体温上比较差异无统计学意义(P均0.05);NIH-NINDS评分上,2组治疗14d在椎基底动脉梗死评分、空腹血糖患者评分比较舒血宁注射液优于疏血通注射液(P0.05),在颈内动脉系统梗死评分上比较差异无统计学意义(P0.05),在高同型半胱氨酸评分上疏血通注射液优于舒血宁注射液(P0.05)。结论对急性缺血性脑卒中治疗,要结合梗死部位、血糖和血同型半胱氨酸选择何种药物。     

天麻素联合舒血宁治疗中枢性眩晕疗效观察

由椎基底动脉硬化、颈椎退变以及血黏度增高等病理原因造成的中枢性眩晕,临床表现为发作性头晕、视物昏花或视物旋转等主要特征,常见于中老年人,近年来其发病率呈逐渐上升趋势。从2008-08-2011-07我们在临床上运用天麻素注射液联合舒血宁治疗中枢性眩晕病人55例,取得满意治疗效果,现报道如下。     

舒血宁注射液治疗椎基底动脉供血不足40例疗效观察

椎基底动脉供血不足（VBI）是一种常见的缺血性脑血管病,临床常表现为突发剧烈性眩晕,症状反复,常规治疗效果有限.银杏叶制剂是我国传统医药研制的药物,其治疗缺血性脑卒中已有一定认识.我院2002-06～2004-09应用银杏叶提取物舒血宁注射液治疗VBI患者40例,取得满意效果,现报告如下。     

盐酸丁咯地尔联合舒血宁治疗后循环缺血性眩晕的疗效观察

目的观察丁咯地尔联合舒血宁注射液治疗后循环缺血性眩晕的疗效。方法将86名后循环缺血性眩晕病例随机分为治疗组(46例)和对照组(40例)。治疗组给予丁咯地尔注射液200mg和舒血宁注射液20ml静滴,对照组给予曲克芦丁0.8g+血塞通0.4g静滴,1次/d,14d为1疗程。监测患者血液流变学和后循环血流动力学指标。结果治疗组显效42例,总有效率91.30%。对照组显效32例,总有效率80.00%,治疗组优于对照组(P0.05),2组患者均未出现不良反应。治疗组后循环血流速度、搏动指数以及患者全血高切、低切还原黏度,血浆黏度指标的改善均优于对照组(P0.05)。结论丁咯地尔联合舒血宁注射液治疗后循环缺血性眩晕疗效显著,且无明显不良反应。     

舒血宁注射液治疗椎基底动脉供血不足40例疗效观察

椎基底动脉供血不足(VBI)是一种常见的缺血性脑血管病,临床常表现为突发剧烈性眩晕,症状反复,常规治疗效果有限。银杏叶制剂是我国传统医药研制的药物,其治疗缺血性脑卒中已有一定认识。我院2002-06~2004-09应用银杏叶提取物舒血宁注射液治疗VBI患者40例,取得满意效果,现报告如下。1临床资料1·1病例选择VBI诊断标准〔1〕:(1)眩晕为发作性,视物或自身旋转感/晃动感/不稳感,多因头部和(或)体位变动诱发;(2)眩晕同时伴有其它脑干一过性缺血的症状,如内耳疼痛、肢体麻木或无力、猝倒、昏厥等;(3)有轻微脑干损害体征,如角膜和(或)咽反射减退…