HPLC法测定生脉益智口服液中五味子醇甲含量

目的:建立测定生脉益智口服液中五味子醇甲含量方法.方法:采用HPLC法对制剂中五味子醇甲进行定量分析.色谱柱:Thermo Hypersil ODS-2(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(68∶32)为流动相,检测波长250nm,柱温30℃,体积流量1.0mL/min.结果:五味子醇甲在0.02912～1.00621μg范围内均呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.96％,RSD分别为1.16％(n=6).结论:该方法准确可靠,结果稳定,重复性好,可作为生脉益智口服液中五味子醇甲含量测定方法.     

HPLC法测定五味子糖浆中五味子醇甲的含量

目的:建立五味子糖浆的高效液相检测方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为YMC-Pack DOS-A (150×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(60:40);检测波长250mm;流速1.0ml/min;柱温30℃.结果:平均回收率为100.50%,RSD为1.95%.结论:此法简单、快速,对五味子糖浆的质量能进行有效的控制.     

HPLC法测定益气养血补酒中五味子醇甲的含量

目的 :建立HPLC法测定益气养血补酒中五味子醇甲含量的方法。方法 :样品经提后取采用HPLC法测定。采用HypersilODS2色谱柱 (2 0 0mm×4 .6mm ;5 μm) ,流动相为乙腈 水 (4 5∶5 5 ) ,检测波长λ =2 5 0nm。 结果 :五味子醇甲在0 .796 8～ 3.984 0 μg范围内呈良好的线性关系 ,回收率为97.4 % ,RSD =1.6 %。结论 :该法简便、灵敏度高 ,分离效果较好 ,能较好的控制该品种的质量。     

HPLC法测定通脉养心丸中五味子醇甲的含量

目的建立HPLC法测定通脉养心丸中五味子醇甲含量的方法。方法色谱柱:Agilent XDB C18(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%甲酸溶液(39∶61);检测波长:250 nm;流速:1.0 ml/min。结果:线性范围为0.01 654～2.068μg(r=0.999 9),平均回收率为99.64%,RSD为0.81%。结论:方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定益脑胶囊中五味子醇甲的含量

目的：建立益脑胶囊含量测定方法。方法：色谱柱：ODS2HypersilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙晴-0．5％磷酸溶液（42：58）,检测波长：250nm,柱温：30℃,流速：1．0ml·min-1。结果：五味子醇甲在37．6～376．0ng具有良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．07％,RSD为0．43％。结论：方法可靠、重复性好,可有效控制益脑胶囊的质量。     

HPLC法测定太太静心助眠口服液中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的含量

目的 采用HPLC法建立同时测定太太静心助眠口服液中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的方法.方法 色谱柱Waters C18柱(250 mm× 4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(梯度洗脱),检测波长为254 nm.结果 五味子醇甲浓度在2.022～101.1 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为0.999 9;五味子甲素浓度在2.004～100.2 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为0.9999;五味子乙素浓度在2.030～101.5 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为0.9999.五味子醇甲加样回收率的平均值为101.9％,RSD=1.9％;五味子甲素加样回收率的平均值为101.9％,RSD=1.2％;五味子乙素加样回收率的平均值为100.4％,RSD=1.0％.结论 本方法简便、准确可靠,适用于太太静心助眠口服液中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素三个主要有效成分的测定.     

HPLC测定生脉粉针中五味子有效成分五味子醇甲的含量

本文建立了ＨＰＬＣ法测定复方制剂生脉粉针中五味子的有效成分五味子醇甲的含量，本法测定结果满意，误差小，重现性好。     

RP-HPLC法测定四神胶囊中五味子醇甲的含量

目的建立四神胶囊中五味子醇甲的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,以甲醇-水(72∶28)为流动相;检测波长为250 nm。结果五味子醇甲在16.12~193.44 mg.L-1范围内呈良好线性关系,相关系数:r=0.999 8;加样回收率为98.614%,RSD为3.625%。结论该法简便,重现性好,可用于四神胶囊的质量控制。     

HPLC法测定健脑胶囊中五味子醇甲的含量

目的建立健脑胶囊中五味子醇甲的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil-C18柱(4.6mm×250mm);紫外检测波长250nm;流动相:甲醇-水(53∶47)。结果五味子醇甲在0.02054~0.57512μg范围内,线性关系良好,平均回收率为98.68%。结论本方法准确、简便、快速,适合于该药的质量分析检验。     

高效液相色谱法同时测定小儿退热口服液中黄芩苷和连翘苷的含量

目的建立同时测定小儿退热口服液中黄芩苷和连翘苷含量的高效液相色谱方法。方法采用Hypersil-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为：甲醇-乙腈-2mol.L-1磷酸（64：16：75）,流速为1.0mL.min-1,检测波长为230nm。结果黄芩苷在浓度7.21～144.2μg.mL-1与峰面积线性关系良好,平均回收率为97.3%,RSD=1.5%（n=6）;连翘苷在浓度2.98～59.6μg.mL-1与峰面积线性关系良好,平均回收率为97.9%,RSD=2.1%（n=6）。结论本方法专属性强、准确、快速,适用于小儿退热口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定脉络宁口服液中哈巴俄苷的含量高效液相色谱法测定脉络宁口服液中哈巴俄苷的含量

目的建立测定脉络宁口服液中哈巴俄苷含量的HPLC法。方法色谱柱为Sinochrom ODS-BpC18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-1％醋酸溶液,梯度洗脱;检测波长为280nm;流速为1．0mL·min^-1,柱温为室温。结果哈巴俄苷进样量在0．0384～0．768μg与峰面积线性关系良好,r=0．9998;平均回收率为99．7％,RSD=1．79％。结论该方法简便、准确、可靠,适用于脉络宁口服液的定量检测。     

HPLC法测定柴连口服液中连翘苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定柴连口服液中连翘苷的含量的方法。方法采用Alltima C18 5μ 250mm×4．6mm色谱柱;乙腈-水（25：75）为流动相;检测波长278nm。结果连翘苷求度的线性范围为0．618μg～3．09μg,r=0．9999。平均加样回收率为99．37％,RSD=1．83％。结论该方法简便、准确、重复性好。可作为该制剂的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定清咽解毒口服液中黄芩苷的含量

目的:建立清咽解毒口服液中黄芩苷的高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法.方法:采用Zorbax SB18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶1),流速:1.0 mL·Smin-1,检测波长为276 nm.结果:线性范围:10～50 mg·L-1(r=0.9998),平均回收率为98.44%,RSD为2.86%.结论:本法简便、快速、准确.     

高效液相色谱法测定脑脉通口服液中的黄芪甲苷

目的:建立脑脉通口服液中黄芪甲苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱方法,以YWG-C18色谱柱为固定相;乙腈-0.15%磷酸(1:2)为流动相;UV检测,检测波长为205nm;流速为1.0mL/min.结果:回收率分别为92.4%～97.3%.RSD为1.5%,能满足质量标准的控制要求.结论:该方法简便可行,准确可靠.     

HPLC法测定妇康口服液中芍药苷的含量

目的 建立妇康口服液的中芍药苷的含量测定方法.方法 在Spherigel ODS C18,5μm,4.6 mm×25 cm柱上,0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液一乙腈(85:15)为流动相,检测波长为波长为230 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果 芍药苷的量在0.32～1.58μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),回归方程为A=970296C 48342.精密度试验RSD为0.38%,该方法平均回收率为98.60%,RSD=1.84%.结论 该方法简单、快速、准确.     

HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷含量

目的 :建立HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷含量的方法。方法 :采用LUNAC18( 2 )色谱柱 ,乙腈 水 ( 2 5∶75 )为流动相 ,流速 0 .9mL/min ,检测波长为 2 77nm ,外标法定量。结果 :连翘苷线性范围为 0 .4 6～2 .3μg ,平均回收率为 10 0 .0 6 % ,RSD为 1.0 %。 结论 :该方法简便、可靠、准确 ,可用于该制剂的质量控制。